高效液相色谱技术.pptx

7.1基本原理基本原理加加样样流流动动相相流流动动相相固固定定相相流流动动相相ACBBCA固定相柱内填料，流动相洗脱剂。HPLC是利用样品中的溶质在固定相和流动相之间分配系数的不同，进行连续的无数次的交换和分配而达到分离的过程。第1页/共20页按溶质（样品）在两相分离过程的物理化学性质可以作如下的分类：分配色谱：分配系数亲和色谱：亲和力吸附色谱：吸附力离子交换色谱：离子交换能力凝胶色谱（体积排阻色谱）：分子大小而引起的体积排阻第2页/共20页分配色谱又可分为：正相色谱：固定相为极性，流动相为非极性。反相色谱：固定相为非极性，流动相为极性。用的最多，约占6070。固定相（柱填料）：固定相又分为两类：一类是使用最多的微粒硅胶；另一类是使用较少的高分子微球：优点是强度大、化学惰性、使用pH范围大(pH=114)；缺点是柱效较小，常用于离子交换色谱和凝胶色谱。第3页/共20页最常使用的全孔微粒硅胶（310m）是化学键合相硅胶，这种固定相要占所有柱填料的80。它是通过化学反应把某种适当的化学官能团（例如各种有机硅烷），键合到硅胶表面上，取代了羟基（OH）而成。它是近代高效液相色谱技术中最重要的柱填料类型。使用微粒硅胶要特别注意它的使用pH范围是27.5，若过碱（pH8），硅胶会粉碎或溶解；若过酸（pH1），键合相的化学键会断裂。有些特殊的健合相可以用于pH911。键合相使用硅胶作基质的优点是硅胶的强度大；微粒硅胶的了孔结构和表面积易人为控制；化学稳定性好。第4页/共20页硅胶(SiO2nH2O)：OHOHSiOSi重要的键合相是：硅烷化键合相，它是硅胶与有机硅烷反应的产物。最常用的键合相键型是：SiOSiCR1R1SiOH+XSiRSiOSiR+HXR2R2硅胶有机硅烷键合相XCl，CH3O，C2H5O等。R烷：C8H17（即C8填料），C10H21，C18H37等。R1、R2X、CH3等。第5页/共20页最常用的“万能柱”填料为“C18”，简称“ODS”柱，即十八烷基硅烷键合硅胶填料（Octadecylsilyl，简称ODS）。这种填料在反相色谱中发挥着极为重要的作用，它可完成高效液相色谱7080的分析任务。由于C18(ODS)是长链烷基键合相，有较高的碳含量和更好的疏水性，对各种类型的生物大分子有更强的适应能力，因此在生物化学分析工作中应用的最为广泛，近年来，为适应氨基酸、小肽等生物分子的分析任务，又发展了CH、C3、C4等短链烷基键合相和大孔硅胶（2040m）。按键合到基质上的官能团可分为：反相柱：填料为非极性，官能团为烷烃，例如：C18(ODS)、C8、C4等。正相柱：填料为极性，官能团为CN氰基、NH2氨基等。离子交换键合相：阳离子官能团：SO3H磺酸基、COOH羧基等。阴离子官能团：R4N季铵基、-氨基等。(由于硅胶基质的键合相只能在pH27.5的范围内使用，而离子交换色谱要求有更宽的pH范围，因此其基质现在仍主要使用聚苯乙烯和二乙烯苯。)第6页/共20页流动相：1.反相色谱最常用的流动相及其冲洗强度如下：H2O甲醇乙腈乙醇丙醇异丙醇四氢呋喃最常用的流动相组成是：“甲醇H2O”和“乙腈H2O”，由于乙腈的剧毒性，通常优先考虑“甲醇H2O”流动相。2.正相色谱常用的流动相及其冲洗强度的顺序是：正己烷乙醚乙酸乙酯异丙醇最常用的是正已烷，虽然其价格较贵，但80的顺、反和邻位、对位异构体仍然要用正相色谱来进行分离。第7页/共20页反相色谱中，溶质按其疏水性大小进行分离，极性越大疏水性越小的溶质，越不易与非极性的固定相结合，所以先被洗脱下来。流动相的pH对样品溶质的电离状态影响很大，进而影响其疏水性，所以在分离肽类和蛋白质等生物大分子的过程中，经常要加入修饰性的离子对物质，最常用的离子对试剂是三氟乙酸（TFA），使用浓度为0.1，使流动相的pH值为23，这样可以有效地抑制氨基酸上羧基的离介，使其疏水性增加，延长洗脱时间，提高分辨率和分离效果。完全离子化的溶质，例如强酸或强碱，其在反相键合相上的保留值很低，近于死时间流出，不能进行分析。根据离子对色谱的原理将一种与样品离子电荷（A）相反的离子（B），称为对离子，加入到流动相中，使其与样品离子结合生成弱极性的离子对，即中性缔合物，从而增强了样品的疏水性，加大了保留值，改善了分离效果。第8页/共20页流动相的选择原则是：样品易溶，且溶解度尽可能大。化学性质稳定，不损坏柱子。不妨碍检测器检测，紫外波长处无吸收。粘度低，流动性好。易于从其中回收样品。无毒或低毒，易于操作。易于制成高纯度，即色谱纯。废液易处理，不污染环境。第9页/共20页7.2基本参数基本参数1.保留值保留值进样t0tR保留时间“tR”：进样至出峰的时间。死时间“t0”：不被柱子吸附的惰性物质的出峰时间。死时间“t0”的测定通常是使用不被柱子保留而又有紫外吸收的惰性物质，例如：正相色谱常用四氯化碳，反相色谱常用甲醇、尿嘧啶、NaNO3等。第10页/共20页容量因子“k”：或：“k”是比“tR”还常用的保留值，它与柱子的大小及流速无关，只与溶质在固定相和流动相的分配性质、柱温以及相空间比（即固定相和流动相之体企积比）有关。“k”又定义为在分配平衡时某溶质在两相中绝对量之比，消除了保留值的波动因素，而平衡常数“K”是平衡时物质在两相中的浓度比。k值的范围：0.4k2030k25为佳，过大则耗时太长。第11页/共20页保留体积：VRtRFC(FC-流动相的流速mL/min)VR是在tR时间内流动相流过柱子的体积。调整保留时间：tRtRt0调整保留体积：VRVRVR0tRFC选择性指标“”和相对保留值“”可以更直观和方便地反映色谱峰分离的好坏：进样tR(1)tR(2)相对保留值(分离因子)：(1.1为好)第12页/共20页2.柱效率：柱效率：定义：理论塔板数：(每米柱)标准偏差，曲线拐点处峰宽的1/2h2一半，即峰高0.607处峰宽的一半。W1/2为便于测量，改用半峰宽：1/2hW1/2(或2t1/2)Wb最常用的计算式：另一计算式：(Wb不如W1/2容易测量，因而此式用的较少。)第13页/共20页理论塔板高度：(L柱长)经验式：H2dP(dP10H20N5万)(dP5H10N10万)dP柱填料的颗粒直径柱效的测定和计算：以反相柱为例，流动相用87(V/V)的甲醇:水，样品用苯、联苯、萘等，加快记录仪的走纸速度，测出半峰宽W1/2，并由走纸速度换算为与tR相同的单位“分”或“秒”，代入公式，计算出柱效N。提高柱效的方法：固定相填料要均一，颗粒细，装填均匀。流动相粘度低。低流速。升高柱温。第14页/共20页3.不对称因子不对称因子“Tf”：用于形容色谱峰拖尾和前伸的程度，多数为拖尾峰。h进样进样AB0.1h拖尾前伸(A、B如上图所示)通常Tf1.21.3，若Tf2则峰不合格。峰拖尾的原因是硅胶基质上的SiOH羟基未被全部键合而与溶质发生反应。改进拖尾要用封尾技术：即用小分子的含甲基的物质再次对硅胶进行键合，封闭硅羟基；还可在流动相中加入带NH2氨基(对羟基敏感)的物质，将残余的羟基掩闭。第15页/共20页分辨率：tR(1)tR(2)进样W1/2(1)W1/2(2)tW1tW24.分离度分离度K1和和K3HPLC的目的和要求是：峰要尽可能窄（W1/2小），峰间距大（tR相差大）。基线分离度K1：(基线分离时用K1。)Hh峰高分离度：(K31基线分离，K3更反映了实际分离度。)第16页/共20页5.线速度：线速度：溶剂在柱中移动的速度。溶剂在柱中移动的速度。mm/sec(L柱长t0死时间)H(m)粗粒如右图所示，用实验可找到最佳的线速度：细粒即图中的A点：u1mm/sec此处不用流量而用线速度，是因为流量与柱径有关，而线速度与柱径无关。请记住不同柱内径的最佳流量：ABu(1mm/sec)柱内径流量线速度5mm1.0mL/min1mm/sec(B奌：u2mm/sec)2mm0.2mL/min1mm/sec1mm50L/min1mm/sec由“1mm/sec”最佳线速度可计算出适合各种柱径的最佳流量。由上表可以看出，用5mm柱，一天要用一并昂贵的乙腈，若用1mm柱，则一个月才用一并。第17页/共20页5.保留值方程：保留值方程：正相色谱：lnkablnCbcCb反相色谱：lnkacCb离子交换色谱：lnkablnCb(Cb强冲洗剂浓度)(对于不同溶质a、b、c系数不同)(反相色谱是线性方程)正相色谱：反相色谱：lnklnkCbCb第18页/共20页lnklnk萘四氢呋喃/水D甲醇/水苯CbDCb(甲醇/水)D点：同样的容量因子，四氢呋喃D点：萘非极性强，k大，斜率陡用量少lnk甲lnk乙CABCbAADACbA点甲、乙二溶质分不开，B点比A点分不开，要寻找不是交叉点的C点冲洗剂浓度高，但k小，省时D点的Cb浓度为分离条件间，所以选B点好。第19页/共20页所以，改变Cb浓度，保留值k和选择性都改变了，寻找最佳的Cb浓度就是HPLC高效液相色谱技术的精髓所在。例如，通常用1090的甲醇/水，梯度洗脱30min，即可找出适宜的Cb浓度。用高浓度Cb洗脱，可保证先将所有的峰都洗脱出来，不丢失组份，然后再调节Cb浓度，找到更好的分离效果，加大各组份色谱峰的分离度。甲醇降低10，k可降低23倍。第20页/共20页