化学竞赛辅导20碳水化合物.doc

如有你有帮助，请购买下载，谢谢！

20--碳水化合物

§1 单糖

单糖中最重要，最常见的是葡萄糖和果糖。而且从结构和性质上可以作为各
种单糖的代表。我们主要以葡萄糖和果糖为例来讨论单糖的结构，构型，构象和
它们的理化性质。 一、单糖的构造式
葡萄糖：
实验事实：

1. 碳氢定量分析，实验式 CH2O
2.经分子量测定，确定分子式为 C6H12O6.
3. 能起银镜反应，能与一分子 HCN 加成，与一分子 NH2OH 缩合成肟，说
明它有一个羰基。
4. 能酰基化生成酯。乙酰化后再水解，一分子酰基化后的葡萄糖可得五分
子乙酸，说明分子中有五个羟基。
5. 葡萄糖用钠汞齐还原后得己六醇；己六醇用 HI 彻底还原得正己烷。这说
明葡萄糖是直链化合物。
按照经验，一个碳原子一般不能与两个羟基同时结合，因为这样是不稳
定的，根据上述性质，如果羰基是个醛基，则它的构造式应是：
用醛氧化后得相应得酸，碳链不变。而酮氧化后引起碳链的断裂，应用这

一性质就可确定是醛糖或酮糖。葡萄糖用 HNO3 氧化后生成四羟基己二酸，称葡
萄糖二酸。因此，葡萄糖是醛糖。
6. 确定羰基的位置。葡萄糖与 HCN 加成后水解生成六羟基酸，后者被 HI
还原后得正庚酸，这进一步证明葡萄糖是醛糖。
同样的方法处理果糖，最后的产物是 a-甲基己酸。
a-甲基己酸
因此，果糖的羰基是在第二位。 综合上述反应和分析，就确定了葡萄糖和果糖
的构造式。
二、 单糖的立体构型
葡萄糖分子中有四个不对称碳原子，因此，它有 24 =16 个对映异构体。要想
知道，哪一个是葡萄糖分子，就得确定它们的立体构型。
1. 相对构型（D 系列和 L 系列）
在 1951 年以前还没有适当的方法测定旋光物质的真实构型。这给有机化学
的研究带来了很大的困难。当时，为了研究方便，为了能够表示旋光物质构型之
间的关系，就选择一些物质作为标准，并人为地规定他们的构型，如甘油醛有一

1页

如有你有帮助，请购买下载，谢谢！

对对映体（+）—甘油醛和(－)—甘油醛。
(Ⅰ ) ( Ⅱ)
当时认为规定右旋的甘油醛具有（Ⅰ）的构型（即当醛基—CHO 排在上面
时 ,H 在左边, OH 在右边）,并且用符号"D"标记它的构型"dextro"即右旋；左旋 的甘油醛具有（Ⅱ）得构型，用符号 L 标记它的构型"levo"即左旋。右旋甘油醛
就称为 D-(+)-甘油醛，左旋甘油醛称为 L-(-)-甘油醛，在这里+、- 表示旋光方向，
D,L 表示构型。
构型与旋光性之间没有一一对应关系。
标准物质的构型规定以后， 其他旋光物质的构型可以通过化学转变的方法与 标准物质进行联系来确定。由于这样确定的构型是相对于标准物质而言的，所以
是相对构型。我们把构型相当于右旋甘油醛的物质都用 D 来表示，而相当于左
旋甘油醛的都用 L 表示。即由 D-甘油醛转化的物质，构型为 D。 （转化过程不涉
及手性碳化学键的断裂）
如:
D-（+）-甘油醛 L-（-）-甘油醛
这样， 通过与标准物质的反应联系，一系列化合物的相对构型也就可确定了。
确定了甘油醛的构型以后，就可以通过一定的方法，把其它糖类化合物和甘
油醛联系起来，确定其相对构型，如：
从 D-藓糖和 D- 糖出发，用与 HCN
赤 苏阿 加成水解，还原等同样方法，可各
衍生出两个戊糖, 共四个 D-醛糖，从四个 D-醛糖出发可各得两个己糖,
戊 戊 共八
个 D-醛糖。 己
差向异构体： 这样含有多个手性碳原子的异构体中相应的手性碳原子只有 像
一个构型不同，其余构型都相同。这种异构体称为差向异构体。
这里是 C2 构型不同, 所以称为 C2 向异构体。 差
1951 年，测得了右旋酒石酸的构型，这种实际测定得构型称为绝对构型。
因此推出人为规定的甘油醛的构型与实际的构型完全符合。这样，与标准物质甘
油醛联系而得到的旋光物质的相对构型也就都是绝对构型了。
2. 构型的标记与表示方法：
天然产物中，仍沿用着 D,L 名称对构型进行标记。天然产物的葡萄糖为 D-
构型。此外也采用 R,S 标记法。
表示方法：
D-葡萄糖
用一直线表示碳链，用一短线表示羟基，用一长横线表示羟甲基，用△ 表示
醛基。
构型还可以用另外一种表示方法，用楔形线表示从纸平面出来向着我们的键，虚
线表示向着纸平面后离开我们的键。

2页

如有你有帮助，请购买下载，谢谢！

三 、单糖的反应，构型的测定
1. 单糖的反应
⑴ 生成脎：
由于醛糖是一个醛，故能与苯肼反应形成苯脎，如果使用过量的苯肼，就发
生进一步的反应，生成通称为脎的产物。
每个脎分子含两个苯肼残基。
醛糖脎
这是 a-羟基醛和 a-羟基酮的典型反应。 a-OH 基团究竟如何被氧化还不甚 （
清楚）
有人认为：

糖大多数是 a-羟基醛或酮，所以能生成脎。生成糖脎的反应是发生在 C1 和 C2
上。
所以，若在第二个碳上构型不同而其他碳原子构型相同的差向异构体，必然
生成同一个脎。例如：
D-(+)-葡萄糖 D-(+)-甘露糖 D-(-)-果糖
因此，他们生成同一个脎(D-葡萄糖脎)。
糖脎是不溶于水的黄色结晶，不同的糖脎晶形不同，在反应中生成的速度也
不同。因此可以根据糖脎的晶形及
生成时间来鉴定糖。由于糖的差向异构体可生成同一个脎，只要知道其中的
一种构型，其它一种也就知道了。
（1） 氧化反应
（ⅰ）和 Tollen,Fehling,benedict 试剂反应分别生成银镜和砖红色沉淀

银镜
葡萄糖
果糖
酮糖能被 Tollen 或 Fehling 试剂等弱氧化剂氧化，这是 a—羟基酮特有的
反应。
这两种氧化剂都是碱性试剂， 稀碱液中醛糖和酮糖还能发生一种互变异构 在
—差向异构作用。即发生了
酮式—烯醇式的互变异构；他们存在下列平衡
§2 单 糖的反应

醛糖 烯二醇
1. 和溴水反应：

3页