1、
实验三 乙酰水杨酸的制备（4学时）
阿司匹林的历史
早在1853年夏尔，弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸，但没能引起人们的重视；1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极好；1899年由德莱塞介绍到临床，并取名为阿司匹林(Aspirin)。到目前为止，阿司匹林已应用百年，成为医药史上三大经典药物之一，至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药，也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用，它能抑制血小板的释放反应，抑制血小板的聚集，这与TXA2生成的减少有关。 临床上用于预防心脑血管疾病的发
2、作
根据文献记载，都说阿司匹林的发明人是德国的费利克斯·霍夫曼，但这项发明中，起着非常重要作用的还有一位犹太化学家阿图尔·艾兴格林。
阿司匹林于1898年上市
一、实验目的
1、通过本实验了解乙酰水杨酸（阿斯匹林）的制备原理和方法。
2、进一步熟悉重结晶、熔点测定、抽滤等基本操作。
3、了解乙酰水杨酸的应用价值。
二、实验原理
乙酰水杨酸即阿斯匹林（aspirin），是19世纪末合成成功的，作为一个有效的解热止痛、治疗感冒的药物，至今仍广泛使用，有关报道表明，人们正在发现它的某些新功能。
水杨酸可以止痛，常用于治疗风湿病和关节炎。它是一种具有双官能团的化合物，一个是
3、酚羟基，一个是羧基，羧基和羟基都可以发生酯化，而且还可以形成分子内氢键，阻碍酰化和酯化反应的发生。
阿斯匹林是由水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐进行酯化反应而得的。水杨酸可由水杨酸甲酯，即冬青油（由冬青树提取而得）水解制得。本实验就是用邻羟基苯甲酸（水杨酸）与乙酸酐反应制备乙酰水杨酸。
反应式：
副反应：
如何分离乙酰水杨酸和副产物聚合物？
产物由于具有一个羧基，因此可以与碱反应成盐，从而溶于水：
而副产物无羧基，因此本实验后处理时用饱和碳酸氢钠水溶液进行处理。副产物由于不溶解，因此通过过滤即可分离。分离后的乙酰水杨酸钠盐水溶液通过盐酸酸化即可得到产物。
三、试剂
2
4、g (0.014mol) 水杨酸， 5.4g(5ml， 0.053mol)乙酐，饱和NaHCO3溶液，1% FeCl3溶液，乙酸乙酯，浓硫酸，浓盐酸
四、步骤
在干燥的锥形瓶中加入2g水杨酸、5ml乙酐和5滴浓硫酸，旋摇锥形瓶使溶解，在80～90℃水浴中加热约5～10min，从水浴中移出锥形瓶，当内容物温热时慢慢滴入3～5mL冰水，此时反应放热，甚至沸腾。反应平稳后，再加入40mL水，用冰水浴冷却，并用玻棒不停搅拌，使结晶完全析出。抽滤，用少量冰水洗涤两次，得阿斯匹林粗产物。
将阿斯匹林粗产物移至150mL烧杯中，搅拌下加入25mL饱和NaHCO3溶液，直至无CO2气泡产生，抽滤，用少
5、量水洗涤，将洗涤液与滤液合并，弃去滤渣(为何物?)。
先在烧杯中放大约5mL浓盐酸并加入l0mL水，配好盐酸溶液，再将上述滤液倒入烧杯中，阿斯匹林复沉淀析出，冰水冷却令结晶完全析出，抽滤，，用洁净的玻塞挤压滤饼，再用冷水洗涤2—3次，抽干水分。将结晶移至表面皿上，干燥后约1.5g。熔点133—1550C。取几粒结晶加入盛有5mL水的试管中，加入1—2滴1% FeCl3溶液，观察有无颜色反应。
五、注意事项
1、仪器要全部干燥，药品也要实现经干燥处理，醋酐要使用新蒸馏的，收集139~140℃的馏分。
2、产品乙酰水杨酸易受热分解，因此熔点不明显，它的分解温度为128~135℃。因此重结晶时不宜长时间加热，控制水温，产品采取自然晾干。
3、为了检验产品中是否还有水杨酸，利用水杨酸属酚类物质可与三氯化铁发生颜色反应的特点，用几粒结晶加入盛有3mL 水的试管中，加入1～2滴1% FeCl3溶液，观察有无颜色反应（紫色）。
4、本实验中要注意控制好温度（水温90℃）。
六、思考题
1、制备阿司匹林时，加入浓硫酸的目的是什么？
2、本实验中为什么要使用新蒸馏的乙酸酐？
3、反应中有哪些副产物？如何除去？
3
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