基础胰岛素起始方案实践解析.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,基础胰岛素起始方案实践,解析,解放军,454,医院 内分泌科 王爱萍,起始基础胰岛素治疗后的下一步方案？,如何进行基础胰岛素剂量调整？,如何制定起始基础胰岛素方案？,适合起始基础胰岛素方案的人群和时机？,内容提要,适合起始基础胰岛素方案的人群和时机？,口服药治疗的糖尿病患者，血糖水平为,A1C 7.5-11%,和,FPG 6.7mmol/l,时，即应考虑起始基础胰岛素治疗,起始基础治疗方案的经典研究,INSIGHT,1,研究,LANMET,2,研究,LAPTOP,3,研究,APOLLO,4,研究,Treat-to-Target,5,研究,A1C(%),7.5-11,8,7.5-10.5,7.5-10.5,7.5-10.5,BMI(kg/m,2,),41-41,20-40,35,35,26-40,入组标准,FPG,(mmol/l),-,7,6.7,6.7,7.8,年龄,(,岁,),18-80,35-75,35-75,18-75,30-70,1,.,Gerstein HC,et al.,Diabet Med.2006 Jul;23(7):736-42.,2.Yki-Jrvinen H,et al.Diabetologia.2006 Mar;49(3):442-451,3.Janka HU,et al.Diabetes Care.2005 Feb;28(2):254-9.4.Bretzel RG,et al.Lancet 2008;371:1073-84.5.,Riddle MC,et al.Diabetes Care 2003;26:3080-6.,经,12,种,OADs,控制血糖不理想时，即应考虑起始基础胰岛素治疗,起始基础治疗方案的经典研究,A1C(%),8.61.0,9.50.1,8.61.0,8.71.0,8.60.9,基线特征,(,均值,平均差,),起始基础治疗策略前的方案,饮食运动或,12,种,OADs,(Met,，,SU,，格列奈类,),12,种,OADs,(,联用,Met+SU,，,或单用,Met,；,至少,3,个月,),2,种,OADs,(,联用,Met+SU,；,至少,1,个月,),OADs,(,除外,AGIs,；,至少,6,个月,),12,种,OADs,(,其中,71%,为,Met+SU,，,11%,为,SU,，,6%,为,Met,；至少,3,个月,),INSIGHT,1,研究,LANMET,2,研究,LAPTOP,3,研究,APOLLO,4,研究,Treat-to-Target,5,研究,A 1C,下降幅度,(%),-1.55,-1.99,-1.72,-1.65,-1.64,1,.,Gerstein HC,et al.,Diabet Med.2006 Jul;23(7):736-42.,2.Yki-Jrvinen H,et al.Diabetologia.2006 Mar;49(3):442-451,3.Janka HU,et al.Diabetes Care.2005 Feb;28(2):254-9.4.Bretzel RG,et al.Lancet 2008;371:1073-84.5.,Riddle MC,et al.Diabetes Care 2003;26:3080-6.,FPG,和,A1C,较高时，仍可起始基础胰岛素治疗,起始基础治疗方案的经典研究,A1C(%),8.61.0,9.50.1,8.61.0,8.71.0,8.609,病程,(,年,),7.65.4,9.01.0,9.97.3,9.16.8,8.45.6,基线特征,(,均值,平均差,),FPG(mmol/l),10.62.7,13.00.3,9.51.9,10.42.0,11.02.7,起始基础治疗策略前的方案,饮食运动或,12,种,OADs,(Met,，,SU,，格列奈类,),12,种,OADs,(,联用,Met+SU,，,或单用,Met,；,至少,3,个月,),2,种,OADs,(,联用,Met+SU,；,至少,1,个月,),OADs,(,除外,AGIs,；,至少,6,个月,),12,种,OADs,(,其中,71%,为,Met+SU,，,11%,为SU,，,6%,为,Met,；至少,3,个月,),INSIGHT,1,研究,LANMET,2,研究,LAPTOP,3,研究,APOLLO,4,研究,Treat-to-Target,5,研究,即使糖尿病病程为,10,年左右，,A1C,水平在,9%,左右的患者仍可选择使用基础胰岛素方案,1,.,Gerstein HC,et al.,Diabet Med.2006 Jul;23(7):736-42.,2.Yki-Jrvinen H,et al.Diabetologia.2006 Mar;49(3):442-451,3.Janka HU,et al.Diabetes Care.2005 Feb;282):254-9.4.Bretzel RG,et al.Lancet 2008;371:1073-84.5.,Riddle MC,et al.Diabetes Care 2003;26:3080-6.,36,个月后如包括基础胰岛素的联合治疗未达到个体化,HbA1c,目标，则开始更负责的胰岛素治疗，通常联用,1,或,2,中非胰岛素制剂,3,个月后如未达到个体化,HbA1c,目标，则开始三药联合治疗,(,以下药物顺序不代表选择先后,),2012 ADA/EASD,共识：二甲双胍失效后即可联合基础胰岛素,3,个月后如未达到个体化,HbA1c,目标，则开始双药联合治疗,(,以下药物顺序不代表选择先后),二甲双胍,强,风险低,无影响或减重,胃肠道反应、乳酸酸中毒,低,疗效,(HbA1c),低血糖,体重,副作用,花费,疗效,(HbA1c),低血糖,体重,副作用,花费,三药联合治疗,双药联合治疗,初始单药治疗,更复杂的胰岛素,治疗策略,二甲双胍,+,SU,强,风险中等,增加,低血糖,低,二甲双胍,+,TZD,强,风险低,增加,水肿、心衰、骨折,高,健康饮食、控制体重、增加体力劳动,二甲双胍,+,GLP-1,受体激动剂,强,风险低,减轻,胃肠道反应,高,二甲双胍,+,胰岛素,(,多为,基础胰岛素,),最强,风险高,增加,低血糖,不定,二甲双胍,+,DPP-4,抑制剂,中等,风险低,无影响,少见高,二甲双胍,+,SU+,二甲双胍,+,TZD+,二甲双胍,+,DPP-4,抑制剂,+,二甲双胍,+,GLP-1,受体激动剂,+,二甲双胍,+,胰岛素,(,通常为,基础胰岛素,),+,或,或,或,或,或,或,或,或,或,或,或,或,TZD,DPP-4,抑制剂,GLP-1,受体激动剂,胰岛素,胰岛素,(,每日多剂,),TZD,DPP-4,抑制剂,GLP-1,受体激动剂,胰岛素,SU,TZD,胰岛素,SU,TZD,胰岛素,TZD,DPP-4,抑制剂,GLP-1,受体激动剂,Inzucchi SE,et al.Diabetologia.2012 Jun;55(6):1577-96.,2013 AACE,指南：单药治疗失效后即可加用基础胰岛素,Garber AJ,et al.Endocr Pract.2013 Mar-Apr;19(2):327-36.,小结：如何选择适合起始基础胰岛素方案的人群和时机？,选择起始,基础胰岛素,治疗适宜人群常用,筛选指标为,A1C,和,FPG,水平,A1C,多在,7.5-11%,之间，,FPG6.7mmol/L,者即可考虑加用基础胰岛素,以,FPG,高水平者更为多见，平均值在,9.5-13.0mmol/L,之间,选择起始基础胰岛素治疗的适宜时机最早在单药控制血糖不佳即可考虑,循证医学证据显示最,常见二甲双胍联用磺脲类失效后加,用甘精胰岛素，可有效、安全控制血糖水平,指南推荐二甲双胍控制血糖失效后即可加用基础胰岛素,如何制定起始基础胰岛素方案？,如何选择基础胰岛素方案的起始剂量？,起始基础胰岛素治疗时口服药联用方案如何调整,？,2009 ADA/EASD,共识推荐基础胰岛素治疗,为固定剂量,10 IU,起始或,0.2 IU/kg,换算起始剂量,Nathan DM,et al.Diabetes Care.2009 Jan;32(1):193-203.,起始睡前中效胰岛素或睡前或晨起长效胰岛素,(,起始剂量,10 IU,或,0.2 IU/kg,),每日常规检测空腹血糖,(,指尖血,),和增加剂量，经典剂量调节方案为,每,3,天增加,2IU,直至空腹血糖维持在目标水平,(3.9-7.2mmol/l,70-130mg/dl),。如果空腹血糖,10mmol/l(180mg/dl),，,也可以更大剂量幅度进行调节，如每,3,天增加,4IU,。,如果发生低血糖，,或空腹血糖,3.9mmol/l(70 mg/dl),则应睡前剂量减少,4 IU,或,10%,(,以可减量更多的方案为准,),2-3,个月后,A1C,7%,否,是,每,3,个月进行一次,A1C,检测,否,如果空腹血糖维持在目标水平,(3.9-7.2 mmol/l 70-130mg/dl),，则须对午餐前、晚餐前和睡前血糖进行检测。根据血糖检测结果，酌情按照如下方案进行第二剂胰岛素添加注射。常规添加方案为：,4IU,起始剂量，每,3,天,2IU,递增调节，直至血糖达到目标水平,午餐前血糖水平不达标者：,建议早餐时添加速效胰岛素,晚餐前血糖水平不达标者：,建议早餐时添加,NPH,或午餐时添加速效胰岛素,睡前血糖水平不达标者：,建议晚餐时添加速效胰岛素,3,个月后,A1C,7%,是,复查餐前血糖，若仍未达标，则可能需要进一步增加胰岛素注射。如果,A1C,持续未能达标，则须检测餐后,2,小时血糖并调节餐前速效胰岛素添加治疗,2013 AACE,指南推荐根据患者,A1C,和体重确定起始剂量,Garber AJ,et al.,Endocr Pract.2013 Mar-Apr;19(2):327-36.,经典循证医学证据显示，基础胰岛素治疗方案中除,SU,外的原有,OAD,方案多可沿用,起始基础治疗方案的经典研究,原,OAD,方案,沿用,*,沿用,Met,，停用,SU,沿用,Met,SU,换药,沿用，,SU,换药,沿用,*可酌情减少,OAD,剂量以避免低血糖发生；,先前,OAD,方案中的磺脲类,(SU),替换为格列美脲,3,或,4mg,；,先前,OAD,方案中的,SU,替换为等剂量格列美脲,INSIGHT,1,研究,LANMET,2,研究,LAPTOP,3,研究,APOLLO,4,研究,Treat-to-Target,5,研究,1,.,Gerstein HC,et al.,Diabet Med.2006 Jul;23(7):736-42.,2.Yki-Jrvinen H,et al.Diabetologia.2006 Mar;49(3):442-451,3.Janka HU,et al.Diabetes Care.2005 Feb;28(2):254-9.4.Bretzel RG,et al.Lancet 2008;371:1073-84.5.,Riddle MC,et al.Diabetes Care 2003;26:3080-6.,2010,年中国,2,型糖尿病防治指南推荐胰岛素起始治疗如选择基础胰岛素时，可继续口服降糖药物治疗,中国,2,型糖尿病防治指南,(2010,年版,).,1.,胰岛素的起始治疗中基础胰岛素的使用,（,1,）基础胰岛素包括中效人胰岛素和长效胰岛素类似物。当仅使用基础胰岛素治疗时，不必停用胰岛素促分泌剂。,（,2,）使用方法：继续口服降糖药治疗，联合中效人胰岛素或长效胰岛素类似物睡前注射。起始剂量为,0.2U/(Kg,d),。根据患者空腹血糖水平调整胰岛素用量，通常每,35,天调整,1,次，根据血糖的水平每次调整,14U,直至空腹血糖达标。,（,3,）如,3,个月后空腹血糖控制理想组,HbA1c,不达标，应考虑调整胰岛素治疗方案。,2013 AACE,指南推荐基础胰岛素起始治疗后，可考虑停用或减少磺脲类药物,Garber AJ,et al.Endocr Pract.2013 Mar-Apr;19(2):327-36.,小结：如何制定起始基础胰岛素方案？,制定基础胰岛素治疗,起始剂量,可采用固定剂量起始发和根据患者,A1C,和体重确定法，学术指南推荐推荐,根据患者,A1C,和体重确定起始,剂量，如,0.2 IU/kg/,日,起始基础,胰岛素治疗时,原口服降药方案多可沿用,，也可,酌情减少,剂量以避免低血糖风险。然而，早先使用的磺,脲类多停用,或转换,为格列美,脲方案,基础胰岛素方案的目标空腹血糖水平？,如何制定基础胰岛素剂量调整方案与维持剂量？,如何进行基础胰岛素剂量调整？,经典循证医学证据中基础胰岛素治疗策略多设定,血糖控制目标,FPG,5.5mmol/l,起始基础治疗方案的经典研究,FPG,控制*,目标,(mmol/l),5.5,4.0-5.5,5.6,5.5,5.5,平均年龄,(,岁,),56.39.4,56.01.0,60.98.7,59.79.0,55.09.5,平均病程,(,年,),7.65.4,9.01.0,9.97.3,9.16.8,8.45.6,*多针对平均年龄约,60,岁左右，平均病程,7.6-9.9,年的患者,INSIGHT,1,研究,LANMET,2,研究,LAPTOP,3,研究,APOLLO,4,研究,Treat-to-Target,5,研究,1,.,Gerstein HC,et al.,Diabet Med.2006 Jul;23(7):736-42.,2.Yki-Jrvinen H,et al.Diabetologia.2006 Mar;49(3):442-451,3.Janka HU,et al.Diabetes Care.2005 Feb;28(2):254-9.4.Bretzel RG,et al.Lancet 2008;371:1073-84.5.,Riddle MC,et al.Diabetes Care 2003;26:3080-6.,治疗前后,FPG(mmol/L),治疗前后,A1C(%),基础胰岛素联合口服药治疗后，当患者,FPG,接近,5.6mmol/L,时，可使大部分患者,A1C,达标,空腹血糖,(FPG,mmol/L),A1C(%),1,.,Gerstein HC,et al.,Diabet Med.2006 Jul;23(7):736-42.,2.Yki-Jrvinen H,et al.Diabetologia.2006 Mar;49(3):442-451,3.Janka HU,et al.Diabetes Care.2005 Feb;28(2):254-9.4.Bretzel RG,et al.Lancet 2008;371:1073-84.5.,Riddle MC,et al.Diabetes Care 2003;26:30806.,1,2,3,4,5,1,2,3,4,5,2013 AACE,指南推荐起始基础胰岛素治疗,FPG,控制目标,6.1mmol/l,Garber AJ,et al.Endocr Pract.2013 Mar-Apr;19(2):327-36.,基础胰岛素方案的目标空腹血糖水平？,如何制定基础胰岛素剂量调整方案与维持剂量？,如何进行基础胰岛素剂量调整？,3,种常见甘精胰岛素剂量调整优化方案,方案,1,小步快跑“,111,方案”：每天增加,1IU,，目标,FPG 100mg/dl,如果,FPG,大于目标值，则每,1,天增加甘精胰岛素,1IU,方案,2,稳步推进“,123,”方案：每,3,天增加,2IU,，目标,FPG 100mg/dl,如果,FPG,大于目标值，则每,3,天增加甘精胰岛素,2IU,方案,3,因时而变“,2-4-6-8,”方案,如果,FPG,大于目标值，则根据,2,天的,FPG,平均值，每周增加甘精胰岛素,2-8IU,Dailey G,et al.J Diabetes.2014 Mar;6(2):176-83.,经过循证医学证据验证剂量调整方案：,“,2-4-6-8,”剂量周调整,Treat-to-target,研究、,LAPTOP,研究采用的剂量调整方案,Riddle MC,et al.Diabetes Care 2003;26:3080-6.,10 IU,起始，,每周,调整，,直至,FPG,5.6mmol/l,下列情况除外：,前一周内任何时间测得血糖,4.0mmol/l,，则不再增加胰岛素剂量；,前一周内发生过严重低血糖或测得血糖,3.1mmol/l,，应减少胰岛素的日剂量,2-4 IU,。,前两天自我监测的空腹血糖平均值,10.0mmol/L (180mg/dL),7.8-9.9mmol/L (140-179mg/dL),6.7-7.7mmol/L (120-139mg/dL),5.6-6.6mmol/L (100-119mg/dL),调整剂量,（,IU/,日）,+8,+6,+4,+2,经过循证医学证据验证剂量调整方案：“,1-2-3”,阶梯式剂量调整Yki-Jrvinen H,et al.Diabetologia.2006 Mar;49(3):442-451,起始剂量,3,天,2 U,3,天,3,天,3,天,3,天,2 U,2 U,2 U,2 U,A1C 7%,首先锁定空腹血糖,目标：,FBG100mg/dl,剂量增加,2U,时间,剂量,(U/,天,),*,如果连续,3,天,FBG180mg/dl,剂量增加,4U,LANMET,研究,采用,的剂量调整方案,比较甘精胰岛素剂量调整方案显示，稳步推进的,1-2-3,剂量调整方案的低血糖风险最低,Dailey G,et al.,J Diabetes.2014 Mar;6(2):176-83.患者比例,(%),确证血糖水平,56 mg/dL,确证血糖水平,70 mg/dL,夜间确证血糖水平,56 mg/dL,方案,1,方案,2,方案,3,P=0.0009,P=0.0018,P0.4,IU/kg,多可,帮助,糖尿病患者血糖达标,起始基础胰岛素治疗后的下一步方案？,当起始基础胰岛素治疗,后,FPG,达标但,A1C,仍,不,达标时，如何制定下一步方案？,基于基础胰岛素的阶梯性强化治疗可持续血糖控制,Raccah D,et al.,Diabetes Metab Res Rev.2007 May;23(4):257-64.,时间,A1C,未达标,A1C,未达标,空腹血糖达标，,餐后血糖,88mmol/L(,160mg/dL),饮食与运动,口服单药,或,联合治疗,基础胰岛素,1,次,/,天,(,剂量优化,),基础胰岛素,+1,针速效胰岛素,(,在血糖波动最大的一餐前,),基础胰岛素,+2,针速效胰岛素,(,在血糖波动最大的两餐前,),基础胰岛素,+3,针餐时速效胰岛素,2009 ADA/EASD,共识推荐根据可针对点监测血糖控制未达标者可在原方案基础上加一剂胰岛素注射,Nathan DM,et al.Diabetes Care.2009 Jan;32(1):193-203.,起始睡前中效胰岛素或睡前或晨起长效胰岛素,(,起始剂量,10 IU,或,0.2 IU/kg),每日常规检测空腹血糖,(,指尖血,),和增加剂量，经典剂量调节方案为,每,3,天增加,2IU,直至空腹血糖维持在目标水平,(3.9-7.2mmol/l,70-130mg/dl),。如果空腹血糖,10mmol/l(180mg/dl),，,也可以更大剂量幅度进行调节，如每,3,天增加,4IU,。,如果发生低血糖，,或空腹血糖,3.9mmol/l(70 mg/dl),则应睡前剂量减少,4 IU,或,10%,(,以可减量更多的方案为准,),2-3,个月后,A1C,7%,否,是,每,3,个月进行一次,A1C,检测,否,如果空腹血糖维持在目标水平,(3.9-7.2 mmol/l 70-130mg/dl),，则须对午餐前、晚餐前和睡前血糖进行检测。根据血糖检测结果，酌情按照如下方案进行第二剂胰岛素添加注射。常规添加方案为：,4IU,起始剂量，每,3,天,2IU,递增调节，直至血糖达到目标水平,午餐前血糖水平不达标者：,建议早餐时添加速效胰岛素,晚餐前血糖水平不达标者：,建议早餐时添加,NPH,或午餐时添加速效胰岛素,睡前血糖水平不达标者：,建议晚餐时添加,速效胰岛素,3,个月后,A1C,7%,是,复查餐前血糖，若仍未达标，则可能需要进一步增加胰岛素注射。如果,A1C,持续未能达标，则须检测餐后,2,小时血糖并调节餐前速效胰岛素添加治疗,2012 ADA/EASD,共识：经起始基础治疗策略控糖未能达标时应在原方案基础上添加餐时胰岛素注射,Inzucchi SE,et al.Diabetologia.2012 Jun;55(6):1577-96.,更灵活,低,中,高,方案,复杂性,灵活性,更好,更差,非胰岛素方案,基础胰岛素单药,(,常规与口服药联用,),预混胰岛素,2,次,/,日,基础胰岛素,+1,剂,(,餐时给药,),速效胰岛素注射,基础胰岛素,+,2,剂,(,餐时给药,),速效胰岛素注射,注射,次数,1,3+,2,All-to-Target,研究设计,Premix-2,Glar+0.1,Glar+0.3,572,名,2,型糖尿病患者,确证,2,年以上,30-80,岁,2-3,种,OAD,过去1,年中使用胰岛素,7.5%,随机分组期：,A1,C,7%,BMI7%,的患者比例,2.,观察,60,周时,A1,C,7%,较基线的变化情况,目前,OAD,方案,1,个月,停用,SU,，其他,OAD,继续应用,A1,C,7%,A1,C,7%,A1,C,7%,3-6,个月,3,个月,3,个月,3,个月,甘精胰岛素,+2,种口服药,MET,和,/,或,TZD,甘精胰岛素,+2,种口服药,MET,和,/,或,TZD,甘精胰岛素,+1,针赖谷胰岛素,MET,和,/,或,TZD,甘精,+1,针赖谷,MET,或,TZD,甘精,+2,针赖谷,MET,或,TZD,甘精,+3,针赖谷,MET,或,TZD,N=191,门冬胰岛素,30 Bid+,二甲双胍（,MET,）和,/,或噻唑烷二酮（,TZD,）,N=192,N=189,Riddle MC,et al.Diabetes Obes Metab.2013 Oct 11.doi:10.1111/dom.12225.Epub ahead of print,甘精胰岛素添加餐时胰岛素,(01,次或,03,次,),方案与预混胰岛素相比，,A1C,降低相似，,FPG,降低显著,Riddle MC,et al.Diabetes Obes Metab.2013 Oct 11.doi:10.1111/dom.12225.Epub ahead of print,Circles=PM2,squares=G+1,triangles=G+3.*p0.05,*p0.01,*p0.001;G+1 vs.PM2.#p0.05,#p0.01,#p0.001;G+3 vs.PM2.p0.05;G+1 vs.G+3.BL,baseline.,治疗时间,(,周,),治疗时间,(,周,),A1C,均值,(%),空腹血糖水平,(mmol/l),All-to-Target,研究：一项入组,588,名血糖控制不佳,(A1C,7.0%,，基线均值,9.4%),的,2,型糖尿病患者，随机分组分别接受预混胰岛素,(PM-2,组,),、甘精胰岛素,+01,次餐时胰岛素,(G+1,组,),和甘精胰岛素,+03,次餐时胰岛素,(G+3,组,),治疗,60,周，评估疗效与安全性。,甘精胰岛素组较预混胰岛素组,FPG,水平降低更为显著,甘精胰岛素组与预混胰岛素组,A1C,水平降低相似,终点,FPG,值,(mmol/l),p,值,PM-2,组,7.93.6,G+1,组,6.73.2,0.0005,G+3,组,6.83.0,0.0002,终点,A1C,值,(%),PM-2,组,7.21.37,G+1,组,7.11.68,G+3,组,7.01.21,基础胰岛素加,0-1,针餐时胰岛素与预混胰岛素相比,:,低血糖事件发生率低,(p0.001),Wk60,Wk48,Wk36,Wk24,Wk12,01-,0.2-,0.3-,0.4-,0.5-,0.6-,0.7-,0.8-,基础加,0-1,针餐时,预混胰岛素,低血糖事件,(BG50mg/dl),发生率,甘精胰岛素添加,01,次餐时胰岛素方案低血糖风险更小,Riddle MC,et al.Diabetes Obes Metab.2013 Oct 11.doi:10.1111/dom.12225.Epub ahead of print,Circles=PM2,squares=G+1,triangles=G+3.*p0.05,*p0.01,*p0.001;G+1 vs.PM2.#p0.05,#p0.01,#p0.001;G+3 vs.PM2.p0.05;G+1 vs.G+3.BL,baseline.,Riddle MC,et al.Diabetes Obes Metab.2013 Oct 11.doi:10.1111/dom.12225.Epub ahead of print,单位体重胰岛素剂量,(IU/kg/,日,),体重变化,(kg),治疗时间,(,周,),治疗时间,(,周,),All-to-Target,研究：一项入组,588,名血糖控制不佳,(A1C,7.0%,，基线均值,9.4%),的,2,型糖尿病患者，随机分组分别接受预混胰岛素,(PM-2),、甘精胰岛素,+01,次餐时胰岛素,(G+1),和甘精胰岛素,+03,次餐时胰岛素,(G+3),治疗,60,周，评估疗效与安全性。,终点单位体重胰岛素剂量,(IU/KG/,日,),PM-2,组,1.040.66,G+1,组,0.920.47,G+3,组,1.050.73,预混胰岛素组较甘精胰岛素组的胰岛素使用剂量,在治疗过程中更多，但在终点时相似,预混胰岛素,G+1,组的体重增加更少,终点体重变化,(kg),p,值,PM-2,组,6.46.9,G+1,组,5.06.5,0.024,G+3,组,6.87.6,甘精胰岛素添加,01,次餐时胰岛素方案胰岛素使用剂量更少，体重增加更少,接受基于甘精胰岛素方案治疗的患者中，超过,80%,的患者仅需一天,1-2,针胰岛素注射,Riddle MC,et al.Diabetes Obes Metab.2013 Oct 11.doi:10.1111/dom.12225.Epub ahead of print,All-to-Target,研究：一项入组,588,名血糖控制不佳,(A1C,7.0%,，基线均值,9.4%),的,2,型糖尿病患者，随机分组分别接受预混胰岛素,(PM-2),、甘精胰岛素,+01,次餐时胰岛素,(G+1),和甘精胰岛素,+03,次餐时胰岛素,(G+3),治疗,60,周，评估疗效与安全性。,受试患者比例,(%),甘精胰岛素,+1,针餐时胰岛素,甘精胰岛素,甘精胰岛素,+2,针餐时胰岛素,甘精胰岛素,+3,针餐时胰岛素,总结：基础胰岛素起始方案实践解析,12,种口服药控制血糖,不佳（,A1C,在,7.5-11.0%,之间，,FPG,6.7mmol/l,）,的糖尿病患者可考虑为起始胰岛素治疗，,FPG,(9.5-13.0mmol/L),和,A1C,高水平,的患者仍可起,始基础胰岛素治疗,指南,推荐基础胰岛素治疗,策略的,起始剂量为,0.2IU/kg/,日,；,原口服降糖药方案多可沿用,，但原磺脲类多停用或转换为格列美脲方案,起始基础胰岛素治疗策略多设定,血糖目标为,FPG 6.1mmol/l,；之后，,应采用如,“稳定推进,123,方案”,剂量调节方案积极,调整剂量至,4IU/kg,以优化基础胰岛素治疗方案；,若,FPG,达标但,A1C,仍未达标时，,在基础胰岛素基础上酌情添加,餐,时胰岛素,联合方案可更好改善血糖指标,谢谢聆听！,