1、生产用水水质检查记录 编号:JS/QS-S001-1-A/0-2005 取样日期 取样位置 余氯(PPM) 细菌总数 大肠菌群 检验员 报告日期 备注
2、
3、 生产车间消毒液有效氯检查记录 编号:JS/QS-S008-1-A/O-2005 年 月 日 样品种类 配置时间 取样时间 有效氯(PPM) 判定 备注 车间环境消毒液 异常情况: 纠偏措施:
4、 工器具消毒液 手消毒液 靴鞋消毒液 试剂配置记录表 编号:JS/QS-Q019-5-001-A/O-2005 名称 用途
5、 配置量 配置方法 配置人 配置时间 微生物培养箱检查记录 编号:JS/QS-Q020-2-001-A/O-2005 检查时间 设定温度 运
6、行情况 记录人 备注
7、 无菌室环境检查记录表 编号:JS/QS-S002-3-A/O-2005 检查日期 菌落数目 结果 检验人 复核 复核日期
8、 备注: 表面样品检测记录 编号:JS/QS-Q019-2-001-A/O-2005 样品名称 样品
9、编号 检测内容 检测结果 判断 取样时间 出样时间 检验员
10、
11、 审核: 原料进厂检验记录表 编号: JS/QS-Q015-1-003-A/O-2005 物料名称 物料编号 数量 采购单号 验收日期 供应商 抽样数 及 格 备注 是 否
12、
13、
14、 审核: 原(辅)料检验报告单 编号: JS/QS-Q015-1-002-A/O-2005 年 月 日 物料名称 物料编号 物料数量 入库数量 入库时间 抽样时间 抽样数量 缺陷程度 描述 数量 严重缺陷 次要缺陷 结果判定: □合格 □不合格 备注: 制表: 审核:
15、 检验报告 编号: 样品名称 样品编号 样品来源 采样日期 样品数量 物料批号 报告日期 检验项目 检验数据 检验结果 项目结论 备注: 结论: 检验人: 审核: 仪器损坏登记表 编号:JS/QS-Q020-1-002-A/O-2005 仪器名称 数量 原因 日期 损坏人
16、
17、 感官、理化检测原始记录 编号:JS/QS-Q019-1-002-A/O-2005 样品名称 样品批次 样品批号 样品编号 检测项目 判断 记录时间 检验人 感官 理化 色泽 滋味 气味 外观 杂质 净含量偏差 水分 (%) 复水时间(min) 盐份 %
18、
19、 备注: 审核: 检验通知单 编号: JS/QS-Q015-1-001-A/O-2005 知会人: 原料名称 原料批号 原料数量 来料日期 通知内容: 今有一批来料需要检验,请于 时间 检验。 通知人: 年 月 日 检验通知单 编号:
20、 知会人: 原料名称 原料批号 原料数量 来料日期 入库日期 通知内容: 今有一批来料需要检验,请于 时间 检验。 通知人: 年 月 日 成品出厂检验单 编号: JS/QS-Q019-6-001-A/O-2005 年 月 日
21、 产品名称 产品批号 产品数量 抽样标准 检验水平 AQL值 样本量 严重 次要 缺陷描述: 不合格数 允收数 拒收数 1,严重: 2,次要: 结果判断: □ 合格 □ 不合格 制表: 审核: 产品标示单 编号:JS/QS-Q017-1-A/O-2005 产品名称 产品批号 产品数量 产品判定 产品状态 产品用途 标示目的
22、标示日期 责任人 补充: 合格证 产品名称: 不合格品单 编号:JS/QS-Q022-1-A/0-2005 品名 批号 数量 本批数量 产品日期 开单日期 不合格原因 处理结果 □ 隔离保存 □返工 □转移生产线 □ 退回原料 □ 销毁产品 开单人 主管签字 报废单 编号:JS/QS-Q022-2-A/0-2005 品名 批号 数量 本批数量 产品日期 开单日期 报废原因 开单人 主管签字
23、 让步接受单 编号:JS/QS-Q022-3-A/0-2005 品名 批号 数量 接受数量 产品日期 开单日期 让步原因 物品流向 开单人 主管签字 不合格品处理记录表 编号:JS/QS-Q022-4-A/O-2005 产品名称 产品编号 产品数量 产品日期 处理意见 记录时间 记录人 备注
24、
25、 审核: 硬化室温湿度记录表 编号:JS/QS-Q018-2-001-A/0-2005 温度计编号 记录时间 记录人 复核人 备注 Ⅰ Ⅱ
26、Ⅲ 干球温度 湿球温度 湿度 干球温度 湿球温度 湿度 恒温控制箱温度
27、
28、 彭化加工记录表 编号:JS/QS-Q018-1-003-A/0-2005
29、 班次: 加工时间 产品批号 产品产量 一次彭化温度 二次彭化温度 产品状态 记录时间 操作人 复核人
30、
31、 切片加工记录表 编号:JS/QS—Q018-1-004-A/0--2005 班次:
32、 加工时间 产品批号 产品产量 硬化时间 硬化程度 切片大小 产品状态 记录时间 操作人 复核人
33、
34、 计量加工记录表 编号:JS/QS—Q018-1-005-A/0--2005
35、 班次: 加工时间 产品批号 产品产量 封口操作人 记录时间 操作人 复核人 备注
36、
37、 成品检验报告单 编号:JS/QS-Q019-4-002-A/O-2005 样品名称: 检验日期: 检验项目 检验标准 检验结果 备注 水分 重量 细菌 大肠菌 霉菌
38、审核: 检验人: 报告日期: 原材料检验报告单 样品名称: 样品来源: 采样日期: 数量: 生产批号: 报告日期: 检验项目 检验结果 结论 备注 审核: 二次包装记录表 编号:JS/QS-Q018-1-006-A/0-2005 班次: 产品名称 产品产量 产品批号 封碗 热收缩 操作时间 操作人 复核人
39、 备注 一次封口温度(℃) 一次封口温度(℃) 设定温度 (℃) 显示温度 (℃)
40、
41、 内包装材料以及包装工具的消毒
42、记录 编号:JS/QS-S005-2--A/O-2005 消毒物品 消毒方法 消毒时间 记录时间 操作人 复核人 备注 起使时间 结束时间
43、
44、 加工过程中人员出入车间记录 编号:JS/QS-S004-2--A/O-2005 日期: 班次: 姓名 出车间时间 进车间时间 事由 处理意见
45、
46、 (员出入车间2小时超过3次,查询原因。) 记录: 审核: 储藏库卫生消毒记录 编号:JS/QS-S002-2-004-A/0-2005 仓库名称 执行日期 消毒方法 消毒时间 操作人 复核人 备注
47、
48、 车间空间消毒记录 编号:JS/QS-S002-2-003-A/0-2005 执行日期 消毒空间 消毒方法 消毒时间 操作人 复核人 备注
49、
50、 消毒液配置记录 编号:JS/QS-S008-2-001-A/0-2005 药品名称 取用用量 配置规格 配置量 配置时间 配置人 复核人 备注






