1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,Good Morning,!,肾实质乏血供肿瘤,CT,表现与鉴别,有容乃大,乳头状肾细胞癌(,papillary renal cell,carcinoma,),又称肾乳头状腺癌,属于肾细胞癌的一种病理亚型,分化较好,发病率较低,占肾恶性肿瘤的,7,14,或更低,发病年龄:,6070,岁,男女比约为,23:l,临床表现:多数缺乏明显症状,为体检,B,超偶然发现,部分以肉眼血尿为首发症状,有容乃大,乳头状肾细胞癌,镜下:立方形或高柱状的颗粒细胞或透明细胞,以及两者的混合型,排列成复杂的乳头状或乳头管状结构,
2、乳头结构占整个肿瘤的,75,以上,乳头,间质血管少,,主要为大量组织细胞或泡沫细胞堆积,而使乳头膨大变宽,并伴有组织坏死;同时间质中可有钙化,有容乃大,乳头状肾细胞癌,细胞核有异型性、多形性,核分裂相可见,免疫组化:肿瘤细胞,CK,、,EMA,多(,+,),CT,表现:,平扫,肾实质稍低密度肿块,形态规则或不规则,与肾实质边界清楚,局部可模糊,增强,皮质期多不均匀强化,低于皮质强化程度;实质期强化迅速下降,轮廓更清楚;实质期、分泌期呈相对等密度影,有容乃大,有容乃大,有容乃大,有容乃大,有容乃大,有容乃大,有容乃大,有容乃大,有容乃大,不典型肾透明细胞癌,肾癌为最常见的肾脏恶性肿瘤(,85%,
3、来源于肾小管上皮细胞,多见于,40,岁以上男性,,无痛性血尿、腹部肿块,典型者为实质内不规则肿块,常有出血和坏死,部分边界不清;可有假包膜及钙化;富血供,一过性强化明显,不典型者较少,血供少,轻度强化,有容乃大,乏血供肾透明细胞癌,1,有容乃大,乏血供肾透明细胞癌,1,有容乃大,乏血供肾透明细胞癌,1,有容乃大,乏血供肾癌透明细胞,1,有容乃大,乏血供肾透明细胞癌,2,有容乃大,乏血供肾透明细胞癌,2,有容乃大,乏血供肾透明细胞癌,2,有容乃大,乏血供肾透明细胞癌,2,有容乃大,乏血供肾透明细胞癌,2,有容乃大,肾淋巴瘤,肾脏原发淋巴瘤少见,多为全身淋巴瘤的一部分,也是结外淋巴瘤好发部位之
4、一,病理多为,B,细胞型,NHL,肾组织缺乏淋巴组织,肿瘤通过血行或经淋巴途径浸润腹膜后腔、肾周围间隙而浸润肾脏,淋巴瘤累及肾脏分,4,型:,单发结节型:平扫呈软组织密度,密度均匀,强化较明显,?,与结节相对较小及由丰富的肾皮质动脉供有关,增强后病灶边缘较清楚,有容乃大,多发结节型:通常为双侧,也可单侧,平扫时表现为均匀软组织密度,可有轻度强化;肾外形一般正常,肾轮廓基本无明显外凸,弥漫浸润型:常为双侧性,肾间质淋巴组织增生,可仅表现为肾脏增大,肾外形正常;增强扫描可发现多发边界模糊之浸润灶,可有肾功能减退,肾周浸润型:腹膜后病变直接侵犯或包绕肾组织,表现为肾周肿物、肾周筋膜增厚及肾窦侵犯,有
5、容乃大,有容乃大,有容乃大,男,,56,岁,右腰痛,3,月余,持续胀痛,伴右腹股沟区,放射痛,无尿频、尿急、尿痛,无血尿,-,全身浅表淋巴结未见肿大,有容乃大,有容乃大,有容乃大,有容乃大,乏血供、乏脂肪血管平滑肌血管瘤(,AML,),肾脏常见的良性肿瘤,约占所有肾脏肿瘤的,3.9,%,任何年龄可发,多为孤立病灶,常见于,4060,岁女性;,20%,合并结节性硬化,常为多发,病理:无包膜的错构瘤性肿块,由不同比例的血管、平滑肌和脂肪构成,有容乃大,乏血供、乏脂肪,AML,乏血供、少脂肪,AML,:瘤内成分主要是血管、平滑肌,血管含量亦少,含有或不含有微量不成熟脂肪,临床:多无症状,血尿少见,可
6、因并发出血产生腹痛,偶可触及肿块,CT,平扫很难发现负值成分,增强轻中度强化,有持续、延迟强化,有容乃大,病例,1,有容乃大,病例,1,有容乃大,病例,1,有容乃大,病例,2,有容乃大,病例,2,有容乃大,后肾腺瘤,非常罕见的肾脏原发肿瘤,约占成人上皮性肿瘤的,0.2%,,现多认为良性,WHO(2004),将,MA,、后肾腺纤维瘤及后肾间质瘤归为一类,统称为后肾肿瘤,病因不明,任何年龄均可发病,,5060,岁多发,女性多见,男女之比约,1:2.5,有容乃大,一般情况,临床症状及体征均不明显,多因其他疾病就诊偶然发现,各项血液生化指标多无异常;有报道,约50的MA患者有红细胞增多症,CT,表现为
7、边界清楚,密度均匀,外生生长明显,平扫时肿瘤密度高于周围肾组织,有的可伴少量钙化;增强后低于周围肾组织密度,并可有延迟增强,有容乃大,患者女,,47,岁,体检发现右肾上极占位,有容乃大,CT,值:平扫,33HU,,动脉期,57HU,静脉期,67HU,,延迟,65HU,有容乃大,后肾腺瘤(一),患者女,,43,岁,农民,,B,超检查发现左肾实性占位人院,无不适主诉及体征;电解质、血糖、血常规及肝、肾功能均正常,CT,:左肾体积缩小,可见等密度结节,中心呈低密度区,边界清楚,增强:轻中度强化,中心坏死无强化,有容乃大,有容乃大,有容乃大,肾素瘤,即球旁细胞瘤,以分泌肾素为特征的肾脏良性肿瘤,极其罕
8、见,截至,2004,年全球报道约,40,例,发病年龄在,738,岁,,1525,岁青年女性多见,临床表现:主要表现为高血压,伴有头痛、头昏、四肢乏力、多尿等症状,“,三高一低,”,-,高血压、高肾素、高醛固酮和低血钾,有容乃大,肾素瘤,早期血压可呈波动性升高,以后转为持续性;病程长久者可有心脏增大及眼底改变,病理:,大体,-,常较小,呈圆形或类圆形,包膜完整,光镜,-,肿瘤细胞多角或短梭形,呈实性巢索状、片状排列,间质富含薄壁血管,电镜,-,肿瘤细胞胞质内菱形分泌颗粒具有诊断价值;免疫组化,-Vinantin(+),、,CD34,(,+,)有意义,有容乃大,影像表现,超声表现为低回声,边界清楚
9、内部回声不均匀;有报道部分病例呈等回声,超声未检出,CT,:平扫可见单发,直径,25 cm,的圆形等或低密度病灶,边界多清晰,多位于肾盂旁;增强后肿块一般轻度强化,有容乃大,有容乃大,有容乃大,鉴别诊断,肾盂癌,起源于肾盂、肾盏上皮的恶性肿瘤,亦是好发于,40,岁以上男性,移行细胞癌,80%90%,,鳞癌,约,8,,腺癌,1,临床表现:无痛性全程肉眼血尿最常见,盂内肿块型,、,肿块浸润型,、肾盂壁增厚型,(,积水明显,),瘤内坏死、囊变少见,有容乃大,CT,表现,盂内肿块型:肾窦区肿块,轻度强化,肾盂、肾盏可有扩张;,肾轮廓正常,肾窦脂肪清晰,肿块浸润型:,肾盂癌肿块以肾盂肾盏为中心向周围生
10、长,肾轮廓增大,形态保持正常,增强一般轻度强化。,肾细胞癌,呈偏心性生长,一般有假包膜,肾轮廓不规则,形态异常,增强多明显一过性强化,有容乃大,肾盂癌,有容乃大,肾盂癌,有容乃大,肾盂癌,有容乃大,肾盂癌,有容乃大,肾盂癌,有容乃大,小 结,鉴别诊断,恶性肿瘤具有具有恶性生物学特征,乏血供肾癌边缘毛糙,欠清晰,有分叶,并可以钙化,内部坏死多见;动脉期多不均匀强化,一过性强化显著,廓清快;可见杂乱细小肿瘤血管,乳头状癌,VS,透明细胞癌,恶性征象程度?,肾淋巴瘤,全身病史,弥漫浸润型多伴有肾功能减退,肾癌一般无肾功能异常,肾盂癌,起源于肾盂、肾盏尿路上皮,内 外生长,肾体积增大,形态一般正常,增强轻度强化,有容乃大,小 结,鉴别诊断,良性肿瘤多边界锐利,密度均匀,乏血供、乏脂肪,AML,强化相对较明显,动脉期,CT,最高,持续强化;可见,粗大血管影,后肾腺瘤,轻度、延迟强化,随时间延迟,CT,值逐渐增高,肾素瘤,多位于肾盂旁,一般亦是轻度强化;临床症状典型:年轻患者,严重的高血压、低血钾、高肾素及高醛固酮血症,此三类肿瘤最易误诊为肾癌,对于病人影响较大,单纯肿瘤剜除,VS,根治术,罕见,有容乃大,谢谢!,






