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1、 环境保护部辐射安全与防护 监督检查技术程序 环境保护部核与辐射安全监管三司 环境保护部华北核与辐射安全监督站 二〇一二年三月 辐射安全与防护监督检查技术程序目录 使用说明 1 单位基本情况表 2 生产放射性同位素 （1） 密封源生
2、产线Ⅰ（ST-1） 3 （2） 密封源生产线Ⅱ（ST-2） 9 （3） 放射性药物生产线（ST-3） 15 （4） 医疗植入用放射源生产线（ST-4） 21 （5） 甲级非密封放射性物质操作场所(ST-5) 27 （6） 乙级非密封放射性物质操作场所(ST-6) 33 （7） 丙级非密封放射性物质操作场所(ST-7) 39 （8） 加速器生产放射性同位素场所（ST-8） 45 （9） 自屏蔽式加速器生产放射性药物场所（ST-9） 53 非医用放射性同位素使用 （10）γ辐照装置(FY1-1) 60 （11）自屏蔽式γ辐照器(FY
3、1-2) 66 （12）刻度用γ/n 源场所(FY1-3) 71 （13）放射源收贮单位(FY1-4) 76 （14）放射性同位素销售单位(FY1-5) 81 （15）γ射线大型客体检查系统(FY2-1) 86 （16）γ射线探伤(FY2-2) 91 （17）固定式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所（FY3-1） 97 （18）移动式Ⅲ、Ⅳ和Ⅴ类源使用场所（FY3-2） 102 （19）含放射源仪器生产场所（FY4-1） 107 非医用射线装置使用 （20）非医用中高能加速器(FZ1-1) 112 （21）科研用低能加速器（FZ2-1） 1
4、19 （22）电子辐照装置(FZ2-2) 126 （23）Ⅱ类加速器生产场所(FZ2-3) 131 （24）非医用 X 线Ⅱ类射线装置（FZ2-4） 136 （25）中子发生器使用场所(FZ2-5) 141 （26）Ⅲ类非医用射线装置(FZ3-1) 146 医用放射性同位素使用 （27）γ射线远距治疗装置(YY1-1) 150 （28）立体定向外科治疗装置（YY1-2） 155 （29）近距γ射线治疗装置(YY2-1) 160 （30）非密封放射性物质医学应用场所(YFM-1) 166 （31）放射性核素发生器利用场所（YFM-
5、2） 172 医用射线装置使用 （32）医用质子加速器(YZ1-1) 177 （33）医用电子直线加速器 (YZ2-1) 186 （34）医用治疗 X 射线机(YZ2-3) 191 （35）数字减影血管造影Ｘ射线装置(YZ2-4) 196 （36）Ⅲ类医用射线装置(YZ3-1) 201 废旧金属熔炼 206 使用说明 1、 单位基本情况由被检查单位填写并盖章或签字，每个单位填写一份，所填信息应包括辐射安全许可证中的所有核技术利用项目。例如，各省城市放射性废物收贮单位不仅应填写放射性废物库的信息，还应填写省辐射站其他涉源场所的信息
6、 由于此部分不是技术要求，使用者可在此基础上根据具体情况增减信息。 2、监督检查表由监督检查人员填写，每个场所或装置填写一份监督检查表。例如，一个单位有两个辐照装置，每个辐照装置均应填写一份监督检查表。 与检查项目要求相符合的划√，不符合的划×；不适用的均划 /；不能详尽的在备注中说明。 3、法规执行情况部分，不同的场所设施其检查内容稍有不同。如被检查单位有多个不同类别的场所和设施，一个单位只填写一份表，按所包括内容最多的填写；也可以根据单位的情况，把不同场所的该部分内容合在一起，做成一个表填写。 4、本程序不限制监督员根据个人知识和经验对辐射安全和防护的其 它方面开展检查，也
7、不限制监督员对其他标准的参照。如有超越程序的检查内容或问题，可在每部分留的空栏中填写。 单位基本情况 1 单位基本信息 单位名称： 法定代表人（或负责人）： 电话： 单位地址： 省（市） 市（区、县） 镇（乡） 及街（道、路） 号， 邮政编码：
8、 联 系 人： 电 话： 传 真： E-mail： 辐射安全许可证号： 许可种类与范围： 2 辐射安全与防护 辐射安全与防护管理机构名称： 负责人
9、 学历： 专业： 电 话： 辐射工作人员数量： （其中：取得相应级别培训合格证人数： 在有效期内 人数） （其中：个人剂量监测人数： ） 3 放射源及射线装置 在用放射源：总数 枚，其中Ⅰ类 枚，Ⅱ类 枚，Ⅲ类 枚， Ⅳ类 枚，Ⅴ类 枚。 废旧放射源：Ⅲ类及以上 枚，处理计划及资金落实情 况： ； Ⅳ类及以下 枚，未知活度 枚；处理计划及资金落实情 况：
10、 ； 在用射线装置：总数 台，其中Ⅰ类 台，Ⅱ类 台，Ⅲ类 台。 4 管理系统应用情况 辐射工作单位信息是否录入管理系统： ， 信息是否 准 确、完 整： 。 单位盖章或负责人签字： 填写日期： 。 程序编号：ST-1 版本号：No.3 密封源生产线Ⅰ监督检查技术程序 1．监督检查目的 需进行化学加工的密封源生产中要操作非密封性放射性物质，且基本都属于甲级非密封放射性物质工作场所。生产过程中有
11、较大的潜在危 险。这类工作场所监督检查的重点是：分区布局及人流物流流向是否合 理，有关安全与防护设施是否完备，三废管理设施是否完善，相关监测是否到位，销售是否按法规审批备案。 2．检查程序适用范围 本程序适用于137Cs、144Ce等这类需进行化学加工的密封源生产线的监督检查。 3．引用标准与文件 （1）《放射性物质安全运输规程》（GB 11806）； （2）《放射性废物管理规定》（GB 14500）； （3）《操作非密封源的辐射防护规定》（GB 11930）； （4）《低、中水平放射性固体废物暂时贮存规定》（GB 11928）； （5）《电离辐射防护与辐射
12、源安全基本标准》（GB 18871）。 4．监督检查内容 监督检查的具体内容见监督检查表。 5．监督检查意见 核实上次检查意见的落实及改进情况，提出本次检查中存在的问题和意见。 密封源生产线Ⅰ监督检查表 1 场所基本情况 1.1 放射源生产基本信息 核素 名称 操作场所 级别 物理/化 学形态 简要工艺流程 1.2 密封源基本信息 核素名称 批准年生产量（枚数/活度） 实际年生产量（枚数/活度） 1.3 放射性废物情况
13、 核素名称 废物形态 处理方案 2 辐射安全防护设施与运行 序号 检 查 项 目 设计 建造 运行 状态 备注 1* A 场所 设施 场所分区布局是否合理及有无相应措施/ 标识 2* 入口处电离辐射警示标志 3* 卫生通过间 4* 人员出口配备污染监测仪 5* 单独的放射性通风设施（流向、流速） 6 排风过滤器 7* 工作箱或热室（箱内保持合适负压） 8*
14、屏蔽防护设施 9* 防过热或超压保护（有易燃易爆和高温高 压操作时） 10 移动放射性液体时容器不易破裂或有不 易破裂的套 11* 前区有火灾报警仪 12* 长柄操作工具（强外照射操作时） 13* 放射性下水系统或放射性废液收集容器 14 放射性下水系统标识 15 输送阀门标识 16* 放射性固体废物暂存设施 17* 放射源库 18* 安保设施 19 防火设备、应急出口 20
15、 B 监测 设备 固定式或移动式气溶胶取样监测设备 21* 个人剂量计 22* 个人剂量报警仪 23* 便携式辐射监测仪（污染、辐射水平等） 24 固定式辐射监测报警仪 25* 放射性液态流出物取样监测设备（甲级） 26* 放射性气体流出物取样监测设备（甲级） 27 C 防护 器材 联合工作服、面罩、气衣（甲级） 28* 防护手套、口罩等个人防护用品 29 D 应急 物资 去污用品和试剂 30 应急处理工具（如
16、长柄操作工具等） 31 必备的警示标志和标识线 32 灭火器材 33 放射性同位素应急包装容器 注：加*的项目是重点项，有“设计建造”的划√，没有的划×；“运行状态”未见异常的划 √，不正常的没有的划×；不适用的均划 /。 不能详尽的在备注中说明。 3 管理制度 序号 检 查 项 目 成文 制度 执行 情况 备注 1 A 综合 辐射安全管理规定 2 B 放射性 物质 物料平衡管理规定 3 放射性同位素管理规定（购买、领用、销 售、保管、盘
17、存等） 4 C 场所分区管理规定（含人流、物流路线图） 5 场所 操作规程（操作、贮存及包装等） 6 去污操作规程 7 保安管理规定 8 安全防护设施的维护与维修制度（包括机 构人员、维护维修内容与频度、重大问题 管理措施、重新运行审批级别等） 9 D 监测 监测方案 10 监测仪表使用与检验管理制度 11 E 人员 辐射工作人员培训/再培训管理制度 12 辐射工作人员个人剂量管理制度
18、 13 F 应急 辐射事故/事件应急预案 14 G 三废 放射性“三废”管理规定 4 法规执行情况 序号 检查内容 检查结果 有/ 是 无/ 否 备注 1 许可证 1.1 持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变 更 如有：变更后是否办理许可证变更手续 1.2 持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范 围 如有：是否按原申请程序重新申领许可证 1.3 持证单位是否有新建、改建、扩建生产
19、使用设施 或者场所 如有：是否按原申请程序重新申领许可证 1.4 许可证是否在有效期限内 如超出：是否办理许可证延续手续 2 建设项目环境影响评价审批 2.1 是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所 序号 检查内容 检查结果 有/ 是 无/ 否 备注 如有：是否通过环境影响评价审批 3 建设项目竣工环境保护验收 3.1 是否通过竣工环境保护验收审批 如无：是否有竣工环境保护验收监测报告 4 退役
20、4.1 是否有场所退役 如有：是否通过退役环评审批 如有：是否通过退役终态验收 5 进出口、转让 5.1 是否有放射性同位素进出口 如有：进出口审批和备案档案是否齐全 5.2 是否有放射性同位素转让 如有：转让审批和备案档案是否齐全 5.3 交接清单与转让批文上的交接单位是否一致 年以 来共 份，抽查 份 如不一致：销售对象是否持证、是否在许可范围 6 监测 6.1 工作区域和环境辐射水平测量档案 6
21、2 排入环境的放射性气溶胶、废液中的放射性核素、 活度或浓度、时间、审批及其他情况的记录或证明 6.3 个人剂量监测记录（包括内照射） 6.4 监测仪器比对或刻度档案 7 放射性物质管理 7.1 物料平衡台帐 7.2 放射源销售台账（放射性同位素的核素名称及编码、 出厂时间和活度、去向、审批编号、备案时间等） 7.3 放射源库存台帐 7.4 放射性同位素进/出口台账 7.5 回收台账 7.6 废源处理档案是否齐全 7.7 放射性废物
22、处理档案是否齐全 8 辐射安全设施管理 8.1 安全防护设施维护与维修工作记录（包括检查项目、 检查方法、检查结果、处理情况、检查时间、检查 人员） 9 事故与事件 9.1 是否有辐射事故或事件 辐射事故或事件是否按规定报告 序号 检查内容 检查结果 有/ 是 无/ 否 备注 10 人员管理 10.1 注册核安全工程师人数是否满足要求 10.2 辐射工作人员上岗前培训/再培训档案 11 辐射安全自查 11.1
23、 定期辐射安全自查 11.2 年度评估报告 5 上次检查改进情况 已完成： 未完成（说明理由）： 6 存在的主要问题 检查日期 检查人员签字 被检单位代表签字 程序编号：ST-2 版本号：No.3 密封源生产线Ⅱ监督检查技术程序 1．监督检查目的 不需进行化学加工的密封源生产中基本不操作非密封放
24、射性物质，但操作的放射源活度较大，生产过程中具有较大的潜在危险。对这类辐射工作场所进行监督检查的重点是：有关安全与防护设施 是否完备，工作人员的受照剂量是否在约束值以内，三废管理是否得当，销售是否按法规审批备案。 2．检查程序适用范围 本程序适用于60Co、192Ir等这类不需进行化学加工的密封源生产线的监督检查。 3．引用标准与文件 （1）《放射性物质安全运输规程》（GB 11806）； （2）《放射性废物管理规定》（GB 14500）； （3）《低、中水平放射性固体废物暂时贮存规定》（GB 11928）； （4）《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB 18
25、871）。 4．监督检查内容 监督检查的具体内容见监督检查表。 5．监督检查意见 核实上次检查意见的落实及改进情况，提出本次检查中存在的问题和意见。 密封源生产线Ⅱ监督检查表 1 场所基本情况 1.1 放射源生产基本信息 核素名称 物理/化学形态 简要工艺流程 废物处理方式 2 辐射安全防护设施与运行 序号 检 查 项 目 设计 建造 运行 状态 备注 1* A 场所 设施 入口电离辐射警示标志
26、 2* 场所分区布局是否合理及有无相应 措施/标识 3* 工作箱（箱内保持合适负压）及其防 护屏蔽 4 通风系统 5* 机械手 6* 放射性固体废物暂存设施 7* 放射源库 8* 安保设施 9* B 监测 设备 场所内固定式辐射监测报警仪 10* 便携式辐射监测仪 11* 个人剂量计 12* 个人剂量报警仪 13 C 防护 器材 个人防护用品 14 D 应急 物资 应急处
27、理工具（如剑式机械手等） 15 警示标志和标识线 16 灭火器材 17* 放射源应急包装容器 注：加*的项目是重点项，有“设计建造”的划√，没有的划×；“运行状态”未见异常 的划√，不正常的没有的划×；不适用的均划 /。 不能详尽的在备注中说明。 3 管理制度 序 号 检 查 项 目 成文 制度 执行 情况 备注 1 A 综合 辐射安全管理规定 2 B 放射 性物质 物料平衡管理规定 3 放射源管理规定（销售、盘存、
28、回收、送 贮等） 4 C 场所 场所分区管理规定（含人流、物流路线图） 5 操作规程（操作、贮存等） 6 去污操作规程 7 保安管理规定 8 安全防护设施的维护与维修制度（包括机 构人员、维护维修内容与频度、重大问题 管理措施、重新运行审批级别等） 9 D 监测 监测方案 10 监测仪表使用与校验管理制度 11 E 人员 辐射工作人员培训/再培训管理制度 12 辐射工作人员个人剂量管理制度 13
29、 F 应急 辐射事故/事件应急预案 14 G 三废 放射性“三废”管理规定 4 法规执行情况 序号 检查内容 检查结果 有/ 是 无/ 否 备注 1 许可证 1.1 持证单位的名称、地址、法定代表人是否进行了变更 如有：变更后是否办理许可证变更手续 1.2 持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范 围 如有：是否按原申请程序重新申领许可证 1.3 持证单位是否有新建、改建、扩建生产设施或者场所 如有：
30、是否按原申请程序重新申领许可证 1.4 许可证是否在有效期限内 如超出：是否办理许可证延续手续 2 建设项目环境影响评价审批 2.1 是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所 如有：是否通过环境影响评价审批 3 建设项目竣工环境保护验收 3.1 是否通过竣工环境保护验收审批 如无：是否有竣工环境保护验收监测报告 4 退役 4.1 是否有场所退役 如有：是否通过退役环评审批 如有：是否通过退役终态验收 5
31、 进出口、转让和转移 5.1 是否有放射性同位素进出口 如有：进出口审批和备案档案是否齐全 5.2 是否有放射源转让和转移 如有：转让和转移审批和备案档案是否齐全 5.3 交接清单与转让批文上的交接单位是否一致 年以来 共 份， 抽查 份 如不一致：销售对象是否持证、是否在许可范围 6 监测 6.1 工作区域和环境辐射水平测量档案 6.2 个人剂量监测记录 6.3 监测仪器比对或刻度档案 7 放射性物质管理
32、 序号 检查内容 检查结果 有/ 是 无/ 否 备注 7.1 放射源生产台帐 7.2 放射源销售台账（放射性同位素的核素名称及编码、 出厂时间和活度、去向、审批编号、备案时间等） 7.3 放射源库存台帐 7.4 放射性同位素进/出口台账 7.5 回收台账 7.6 废源处理档案是否齐全 7.7 放射性废物处理档案是否齐全 8 辐射安全设施管理 8.1 安全防护设施维护与维修工作记录（包括检查项目、 检查方法、检查
33、结果、处理情况、检查时间、检查人 员） 9 事故与事件 9.1 是否有辐射事故或事件 辐射事故或事件是否按规定报告 10 人员管理 10.1 注册核安全工程师人数是否满足要求 10.2 辐射工作人员上岗前培训/再培训档案 11 辐射安全自查 11.1 定期辐射安全自查 11.2 年度评估报告 5 上次检查改进情况 已完成： 未完成（说明理由）： 6 存在的主要问题
34、 检查日期 检查人员签字 被检单位代表签字 程序编号：ST-3 版本号：No.3 放射性药物生产线监督检查技术程序 1．监督检查目的 放射性药物是直接用于人体诊断或治疗的药物。它的生产和质量控制必须严格遵守“药品生产质量管理规范”(GMP)，因此这类生产 线一般都比较标准和规范。因为要考虑药物进入人体后对正常组织
35、和血液等的辐射安全性，放射性药物的半衰期都比较短， 一般几天至十几天，有时甚至只有几小时、几分钟。对这类场所的监督检查， 重点在放射性物料平衡，分区以及相关场所和人员的监测。 2．检查程序适用范围 本程序适用于放射性药物（不含 PET）生产线的监督检查。 3．引用标准与文件 （1）《放射性物质安全运输规程》 （GB 11806）； （2）《放射性废物管理规定》 （GB 14500）； （3）《操作非密封源的辐射防护规定》（GB 11930）； （4）《低、中水平放射性固体废物暂时贮存规定》 （GB 11928）； （5）《电离辐射防护与辐射源安全基本标准
36、》 （GB 18871）。 4．监督检查内容 监督检查的具体内容见监督检查表。 5．监督检查意见 核实上次检查意见的落实及改进情况，提出本次检查中存在的问题和意见。 放射性药物生产线监督检查表 1 场所基本情况 1.1 放射性药物生产基本信息 核素 名称 操作场所 级别 物理/化 学形态 简要工艺流程 1.2 放射性废物情况 放射性核素 废物形态 处理方案 2 辐射安全防护设施与运行 序号
37、检 查 项 目 设计 建造 运行 状态 备注 1* A 场所 设施 （生 产、贮 存与 包装） 场所分区布局是否合理及有无相应措施 /标识 2* 入口处电离辐射警示标志 3* 卫生通过间 4* 人员出口配备污染监测仪 5* 单独的放射性通风设施（流向、过滤） 6* 工作箱（箱内保持合适负压） 7* 屏蔽防护设施 8* 防过热或超压保护（有易燃易爆和高温高 压操作时） 9 易去污的工作台面
38、和防污染覆盖材料 10 移动放射性液体时容器不易破裂或有不 易破裂的套 11 负压吸液器械（吸取液体时） 12* 放射性下水系统或暂存设施 13 放射性下水系统标识 14* 放射性固体废物暂存设施 15* 放射性同位素暂存库 16 安保设施 17* B 监测 设备 便携式辐射监测仪表（污染、辐射水平等） 18* 个人剂量计 19 个人剂量报警仪 20* 放射性液
39、态流出物取样监测设备（甲级） 21* 放射性气体流出物取样监测设备（甲级） 22* 固定式或移动式气溶胶取样监测设备 23 C 防护 器材 联合工作服 24 个人防护用品 25 D 应急 物资 去污用品和试剂 26 必备的警示标志和标识线 27 灭火器材 28 放射性同位素应急包装容器 注：加*的项目是重点项，有“设计建造”的划√，没有的划×；“运行状态”未见异 常的划√，不正常的没有的划×；不适用的均划 /。 不能详尽的在备
40、注中说明。 3 管理制度与执行情况 序号 检 查 项 目 成文 制度 执行 情况 备注 1 A 综合 辐射安全管理规定 2 B 非密 封放 射性 物质 非密封放射性物质管理规定（购买、领用、 保管、盘存） 3 物料平衡管理规定 4 C 场所 场所分区管理规定（含人流、物流路线图） 5 去污操作规程 6 操作规程（操作、贮存及包装等） 7 安全防护设施的维护与维修制度（
41、包括机 构人员、维护维修内容与频度、重大问题 管理措施、重新运行审批级别等） 8 D 监测 监测方案 9 监测仪表使用与检验管理制度 10 E 人员 辐射工作人员个人剂量管理制度 11 辐射工作人员培训/再培训管理制度 12 F 应急 辐射事故/事件应急预案 13 G 三废 放射性“三废”管理规定 4 法规执行情况 序号 检 查 内 容 检查结果 有 无 备注 1 许可证 1.1 持证单位的名
42、称、地址、法定代表人是否进行了变更 如有：变更后是否办理许可证变更手续 1.2 持证单位是否改变或超出所从事活动的种类或者范围 如有：是否按原申请程序重新申领许可证 1.3 持证单位是否有新建、改建、扩建生产、使用设施或 者场所 如有：是否按原申请程序重新申领许可证 1.4 许可证是否在有效期限内 如超出：是否办理许可证延续手续 2 建设项目环境影响评价审批 2.1 是否有新建、改建、扩建使用设施或者场所 如有：是否通过环境影响评价审批
43、 3 建设项目竣工环境保护验收 3.1 是否通过竣工环境保护验收审批 如无：是否有竣工环境保护验收监测报告 序号 检 查 内 容 检查结果 有 无 备注 4 退役 4.1 是否有场所退役 如有：是否通过退役环评审批 如有：是否通过退役终态验收 5 进出口、转让 5.1 是否有放射性同位素进出口 如有：进出口审批和备案档案是否齐全 5.2 是否有放射性同位素转让 如有：转让审批和备案档案是否齐全
44、 5.3 交接清单与转让批文上的交接单位是否一致 年以来 共 份， 抽查 份 如不一致：销售对象是否持证、是否在许可范围 6 监测 6.1 工作区域和环境辐射水平测量档案 6.2 个人剂量监测记录（包括内照射） 6.3 排入环境的放射性气溶胶、废液中的放射性核素、活 度或浓度、时间、审批及其他情况的记录或证件 6.4 监测仪器比对或刻度档案 7 放射性物质管理 7.1 物料平衡台账 7.2 放射性药物销售台帐 7.3 放
45、射性同位素进出口台账 7.4 放射性废物处理档案是否齐全 8 辐射安全设施管理 8.1 安全防护设施维护与维修工作记录（包括检查项目、 检查方法、检查结果、处理情况、检查时间、检查人 员） 9 事件与事故 9.1 是否有辐射事故或事件 辐射事故或事件是否按规定报告 10 人员管理 10.1 注册核安全工程师人数是否满足要求 10.2 辐射工作人员上岗前培训/再培训档案 11 辐射安全自查 11.1 定期辐射安全自查
46、 11.2 年度评估报告 5 上次检查改进情况 已完成： 未完成（说明理由）： 6 存在的主要问题 检查日期 检查人员签字 被检单位代表签字 程序编号：ST-4 版本号：No.3 医疗植入用放射源生产线 监督检查技术程序 1．监督
47、检查目的 医疗植入用放射源活度较小，但是生产过程存在开放性操作过程，根据每次药品生产量不同，放射性核素操作量可能较大， 而且还可能对外环境造成影响，对这类单位的辐射工作场所进行监督检 查，重点是有关安全与防护设施是否完备有效，场所和人员监测是 否合适，三废管理是否到位。 2．检查程序适用范围 本程序适用于医疗植入用放射性粒子源生产线的监督检查。 3．引用标准和文件 （1）《放射性物质安全运输规程》（GB 11806）； （2）《放射性废物管理规定》（GB 14500）； （3）《操作非密封源的辐射防护规定》（GB 11930）； （4）《低、中水平放射性固体
48、废物暂时贮存规定》（GB 11928）； （5）《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》（GB 18871）。 4．监督检查内容 监督检查的具体内容见监督检查表。 5．监督检查意见 核实上次检查意见的落实及改进情况，提出本次检查中存在的问题和意见。 医疗植入用放射源生产线监督检查表 1 场所基本情况 1.1 植入源生产基本信息 核素 名称 操作场所 级别 物理/化 学形态 简要工艺流程 1.2 植入源基本信息 核素名称 批准年生产量（枚数/活度） 实际年生产量（枚数/活
49、度） 1.3 放射性废物情况 放射性核素 废物形态 处理方案 2 辐射安全防护设施与运行 序号 检 查 项 目 设计 建造 运行 状态 备注 1* A 场所 设施 （生 产、 贮 存） 场所分区布局是否合理及有无相应措施/ 标识 2* 入口处有电离辐射警示标志 3* 人员出口配备污染监测仪 4* 卫生通过间 5* 独立的放射性通风设施（流向、过滤） 6* 排风过滤器 7
50、 工作箱（箱内保持合适负压） 8* 放射性下水系统或暂存设施 9 放射性下水系统标识 10* 放射性物料及产品暂存库或设施 11* 放射性固体废物暂存库或设施 12* 安保设施（贮存场所必须） 13* B 监测 固定式或移动式气溶胶取样监测设备 14* 放射性气体流出物取样监测设备（甲级） 15* 设备 便携式监测仪器仪表（污染、辐射水平等） 16* 个人剂量计 17 个人剂量报警仪 18 C
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