药学专业知识(二)模拟题(2).doc

2005年执业药师考试
药学专业知识（二）模拟题（2）

115
药剂学

A型题

1、关于《中华人民共和国药典》的错误说法
A、《中国药典》由凡例、正文、和附录等 主要部分构成
B、药典由国家政府颁布、执行，具有法律约束力
C、2005年版《中国药典》分为一、二、三部
D、2005年版《中国药典》于2005年7月1日执行
E、《中国药典》是由国家药典委员会编写的的药物手册

2、关于片剂的质量检查的错误的叙述是
A、凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
B、凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查
C、糖衣片应在包衣前检查片重差异
D、在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
E、口服片剂，不进行微生物限度检查

3、关于栓剂制备的置换价的正确说法是
A、药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值
B、栓剂基质重量与同体积药物重量的比值
C、药物的重量与基质重量的比值
D、基质重量与药物重量的比值
E、药物的体积与基质体积的比值

4、下列不能用于制备眼膏剂的基质
A、硅酮 B、液体石蜡
C、固体石蜡 D、黄凡士林
E、 羊毛脂

5、关于乳剂型基质的正确说法是
A、HLB为7~9的表面活性剂易形成o/w型基质
B、w/o乳剂基质“有反向吸收”现象
C、o/w乳剂基质可使用于分泌物较多的病灶
D、o/w型乳剂基质因外相水易蒸发变硬，故需加入保湿剂
E、o/w型乳剂基质可选用高分子溶液作乳化剂

6、气雾剂质量评价项目的错误说法是
A、安全、漏气检查
B 应进行抛射剂用量检查
C、非定量阀门气雾剂应进行喷射速度检查
D、装有定量阀门的气雾剂进行喷射剂量与喷次检查
E、2000年版药典规定三相气雾剂喷射药物的粒度检查

7、下列关于膜剂的特点的错误说法是
A、配伍变化少
B、仅适用于剂量小的药物
C、起效快且可控速释药
D、含量准确
E、成膜材料用量较多

8、下列对热原性质的正确描述是
A、有一定的耐热性和挥发性
B、不溶于水 C、可被吸附
D、溶于水、不能被吸附
E、耐强酸、强碱、强氧化剂

9、在Vc注射剂中加入亚硫酸氢钠，其作用为
A、抑菌剂 B、络合剂
C、止痛剂 D、抗氧剂
E、乳化剂

10、空气净化技术主要是控制生产场所中的
A、空气中尘粒浓度 B、空气细菌污染水平
C、温度 D、湿度
E、A、B、C、D均控制

11、注射用青霉素粉针，临用前应加入哪种溶剂
A、注射用水 B、蒸馏水
C、去离子水 D、灭菌注射用水
E、纯化水

12、关于注射剂的质量检查叙述错误的是
A、澄明度检查应在黑色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视
B、中国药典规定热原检查采用家兔法
C、鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应
D、鲎试剂法检查热原无需做阳性对照和阴性对照
E、检查降压物质以猫为实验动物

13、关于灭菌法的叙述错误的是
A、灭菌法是指杀死或除去所有微生物的方法
B、微生物包括细菌、真菌、病毒等
C、在药剂学中选择灭菌法与微生物学上不完全相同
D、灭菌效果应以杀死细菌繁殖体为准
E、热压灭菌法在制剂生产中应用最广泛

14、关于高分子溶液剂的错误说法是
A、制备高分子溶液要经过先溶胀、后溶解的过程
B、高分子溶液剂属于非均相液体制剂
C、高分子蛋白质溶液pH值不同时带有不同电荷
D、高分子溶液属于热力学稳定体系
E、高分子溶液的稳定性主要由高分子化合物的水化作用与荷电两方面决定
15、关于注射用水的叙述正确的是
A、中国药典规定蒸馏法制备
B、不需检查pH
C、不需热原检查，但需检查无菌度
D、注射用水不同于一般的药用纯化水主要在于无菌
E、注射用无菌粉末临用前用药用纯化水溶解即可

16、下列关于表面活性剂的错误说法是
A、阴离子型表面活性剂较非离子型表面活性剂具有较大的刺激性
B、阳离子型表面活性剂的毒性最小
C、卵磷脂无毒无刺激性无溶血性
D、poloxamer 188可作为静脉注射乳剂的乳化剂
E、吐温80的溶血作用最小

17、下列关于增加药物溶解度方法的错误说法是
A、使用增溶剂 B、加强搅拌
C、制成可溶性盐 D、加入助溶剂
E、使用混合溶剂

18、下列关于乳剂的错误的说法是
A、乳剂属于胶体制剂
B、乳剂属于热力学不稳定体系
C、制备稳定的乳剂，必须加入适宜的乳化剂
D、乳剂属于非均相液体制剂
E、乳剂具有分散度大，药物吸收迅速，生物利用度高的特点

19、60%的吐温80（HLB值为15、0）与40%司盘8（HLB值为4、3）混合，混合物的HLB值为
A、11、53 B、8、10
C、6、50 D、15、64
E、10、72

20、一般药物的有效期是指
A、药物的含量降解为原含量的70%所需要的时间
B、药物的含量降解为原含量的90%所需要的时间
C、药物的含量降解为原含量的95%所需要的时间
D、药物的含量降解为原含量的80%所需要的时间
E、药物的含量降解为原含量的50%所需要的时间

21、关于缓、控释制剂释药原理的错误说法、为
A、溶出原理 B、扩散原理
C、渗透压原理 D、离子交换作用
E、毛细管作用

22、测定缓（控）释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A、1个 B、2个
C、3个 D、 4个 E、5个
23、药物在胃肠道中最主要的吸收部位是
A、胃 B、直肠
C、结肠 D、小肠 E、盲肠

24、下列哪种现象不属于药物或制剂的物理配伍变化
A、溶解度改变有药物析出
B、两种药物混合后产生吸湿现象
C、生成低共溶混合物产生液化
D、乳剂与其他制剂混用时乳粒变粗
E、光照下氨基比林与安乃近混合后快速变色

B型题

〔25~28〕
A、羧甲基淀粉钠 B、滑石粉
C、乳糖 D、 胶浆
E甘油三酯
下列材料分别属于片剂制备中的辅料是
25、黏合剂
26、崩解剂
27、润滑剂
28、填充剂

〔29~31〕
A、HLB B、CMC
C、CRH D、β E、pHm
表示上列各物理意义的符号是
29、表示混悬剂的絮凝度
30、面活性剂的亲水亲油平衡值
31、表示物料的临界相对湿度

〔32~34〕
A、干淀粉 B、微晶纤维素
C、微粉硅胶 D、硬脂酸镁
E、淀粉浆
具有上列功能的片剂辅料是
32、作为片剂的润滑剂
33、常用作片剂黏合剂
34、常用作片剂崩解剂

〔35~38〕
A、静脉注射 B、脊椎腔注射
C、肌肉注射 D、皮下注射
E、皮内注射
不同要求的注射剂是
35、等渗水溶液，不得加抑菌剂，剂量在10ml以下
36、可为水溶液，油溶液，混悬液及中药注射液，剂量在5ml以下
37、多为水溶液，急救首选，剂量5ml-几千ml
38、注射于表皮和肌肉之间，剂量一般为1-2ml

〔39~42〕
A、干热灭菌(160°C, 2小时) B、热压灭菌
C、流通蒸气灭菌 D、紫外线灭菌
E、过滤除菌
请选择适宜的灭菌法
39、5%葡萄糖注射液
40、胰岛素注射液
41、空气和操作台表面
42、油脂类软膏基质

〔43~46〕
A、高分子溶液剂 B、乳剂
C、溶胶 D、混悬剂 E、溶液剂
下列制剂属于哪种液体制剂
43、复方碘溶液
44、炉甘石洗剂
45、胃蛋白酶合剂
46、复方硫磺洗剂

〔47~49〕
A、分层 B、破乳
C、转相 D、酸败 E、絮凝
乳剂几种不稳定表现产生的原因是
47、乳化剂性质发生变化
48、乳剂内相与外相的密度差所致
49、乳剂中的电解质与离子型乳化剂使乳粒的ζ电位降低

〔50~53〕
A、吐温-80 B、阿拉伯胶
C、枸橼酸盐 D、葡萄糖
E、丙二醇
具有下列作用的材料是
50、降低难溶性药物微粒与水之间的固液界面张力，使θ角减小
51、可使油相以微滴形式分散在水中
52、使微粒的ζ电位减小
53、增加分散介质的粘度并增加药物微粒的润湿性

〔54~56〕
A、不溶性骨架片 B、亲水凝胶骨架片
C、溶蚀性骨架片 D、渗透泵片
E、膜控释小丸
下列所述属于哪种缓控释制剂
54、用羟丙甲纤维素为骨架制成的片剂
55、用渗透压活性物质等为片心，用醋酸纤维素包衣的片剂，片面上用激光打孔
56、挤出滚圆法制得小丸，并进行小丸上包衣

〔57~59〕
A、被动扩散 B、主动转运
C、促进扩散 D、吞噬
E、膜孔转运
具有下列特点的转运方式是
57、逆浓度梯度
58、需载体,不需消耗能量
59、不需载体,不需消耗能量

〔60~63〕
A、饱和水溶液法 B、熔融法
C、研和法 D、单凝聚法
E、薄膜分散法
以下方法适于制备
60、制备微囊剂
61、制备固体分散体
62、制备脂质体
63、制备环糊精包合物

〔64~66〕
A、加速试验
B、影响因素试验
C、溶出度测定试验
D、生物利用度测定试验
E、长期试验
以下各种试验的目的
64、为制定药物的有效期提供依据
65、探讨药物固有稳定性，了解影响其稳定性因素及可能的降解途径与分解产物，为 制剂的生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据
66、预测药物的稳定性，为新药申报临床研究与申报生产提供必要的资料

〔67~69〕
A、卵磷脂 B、卡波姆
C明胶 D、PEG6000
E、吐温-80
具有下列用途的材料是
67、制备固体分散体的水溶性的载体材料
68、凝胶基质
69、脂质体双分子膜材

〔70~72〕
A、潮解、液化与结块 B、酶促作用
C、分解破坏、疗效下降 D、 乳化
E、混合
哪些现象属于下列配伍变化
70、化学配伍变化
71、物理配伍变化
72、代谢过程中药物相互作用

X型题

73、下列关于处方的正确说法是
A、处方是制备任何一种药剂的书面文件，具有法律效力
B、三种处方是制剂工作者技术指导性文件
C、协定处方是由医院药剂科与医师协商共同制定的处方
D、处方可分为法定处方，协定处方，医师处方
E、法定处方主要指药典一部收载药品的处方，但不具有法律约束力

74、可作片剂的崩解剂的是
A、羧甲基淀粉钠
B、交联羧甲基纤维素钠
C、羧甲基纤维素钠
D、交联聚乙烯吡咯烷酮
E、聚乙烯吡咯烷酮

75、丙二醇可用作
A、保湿剂 B、皮肤吸收促进剂
C、增溶剂 D、助溶剂
E、液体制剂的溶剂

76、下列哪些物质可作为凝胶基质
A、阿拉伯胶 B、卡波普
C、聚乙二醇 D、海藻酸钠
E、甘油明胶

77、常用的等渗调节剂有
A、碳酸氢钠 B、氯化钠
C、葡萄糖 D、苯甲醇
E、硫代硫酸钠

78、新产品冷冻干燥的工艺过程包括
A、测定产品共熔点 B、预冻
C、升华干燥 D、再干燥
E、再灭菌

79、溶解法制备溶液剂的正确作法
A、溶解法的制备过程：药物称量→溶解→滤过→包装→质量检查
B、取处方总量的3/4量的溶剂，加入称好的药物搅拌使其溶解
C、制备的溶液应过滤，并通过滤器加入溶剂至全量
D、先溶解易溶的药物，再溶解难溶解的药物
E、如果使用非水溶剂，容器应干燥

80、控释制剂的特点为
A、减少给药次数，提高病人的服药顺从性
B、血药浓度降低，有利于降低药物的毒副作用
C、减少用药的总剂量，可用最小剂量达到最大药效
D、血药浓度平稳，避免或减少峰谷现象
E、易于调整剂量

81、经皮吸收的药物性质的影响
A、药物的溶解性
B、 药物的分子量
C、 药物的熔点
D、 药物的油/水分配系数
E、 基质中药物的状态

82、下列哪些物质可增加药物的透皮吸收性
A、氮酮类 B、二甲基亚砜
C、 吐温 D、 尿素
E、山梨醇

83、脂质体的特点
A、具有靶向性
B、具有缓释性
C、具有细胞亲和性与组织相容性
D、增加药物毒性
E、降低药物稳定性

84 一般注射剂和输液配伍应用时可能产生
A、引起溶血
B、使静脉乳剂破乳
C、输液剂中的氯化钠能使甘露醇从溶液中析出
D、由于pH的改变药物析出
E、药物的含量降低

药物化学

A型题

85、临床上可用于治疗狂躁性精神病的是
A、阿托品 B、氢溴酸东莨菪碱 C、氢溴酸山莨菪碱 D、丁溴东莨菪碱 E、溴丙胺太林

86、在体内不发生甲基化结合反应的药物是
A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、特布他林 D、盐酸异丙肾上腺素 E、多巴胺

87、没有手性中心的全身麻醉药是
A、氟烷 B、甲氧氟烷 C、盐酸氯胺酮 D、依托咪酯 E、丙泊酚

88、与苯妥英钠描述不符合的是
A、本品水溶液呈碱性反应 B、露置于空气中吸收二氧化碳析出白色沉淀
C、性质稳定，不易开环水解 D、为治疗癫痫大发作和部分性发作的首选用药
E、化学名为5，5-二苯基-2，4-咪唑烷二酮钠盐

89、阿斯匹林来讲，不正确的是
A、主要杂质为苯酚及其系列苯酚酯 B、水溶液与三氯化铁反应，显紫堇色
C、在干燥状态下稳定，遇湿可缓慢分解
D、为解热镇痛药，选择性使细胞内环氧合酶乙酰化，抑制环氧合酶的合成
E、含有游离羧基，对胃肠道有刺激性

90、对于硫酸沙丁胺醇，不正确的叙述是
A、 化学名为1-（4-羟基-3-羟甲基苯基）-2-（叔丁氨基）乙醇硫酸盐
B、 B、β2－受体激动剂，用于平喘 C、口服有效
D、需要避光保存 E、为儿茶酚胺类拟肾上腺素药

91、左旋麻黄碱的结构是

92、对具有下列结构的药物来说，不正确的叙述是

A、1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐 B、与硅钨酸试液反应生成淡红色沉淀
C、杂质主要是未反应完全的原料α－萘酚 D、对热稳定，光对其有催化氢化作用
E、碱性水溶液可发生异丙氨基侧链氧化，在酸性下稳定

93、下列作用机制中，哪一种具有强心作用？
A、β受体阻断剂 B、羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂 C、钙通道阻滞剂
D、磷酸二酯酶抑制剂 E、血管紧张素转化酶抑制剂

94、组胺H1受体拮抗剂构效关系，不正确的是
A、两个芳环不共平面，活性好 B、手性中心近芳环端，右旋体活性高
C、中间碳链长度为2活性最好 D、几何异构体，反式（E）活性比顺式（Z）大
E、手性中心近氨基端：左旋体活性高

95、氧氟沙星的结构为

96、供试品的甲醇溶液与碱性酒石酸铜共热，生成橙红色沉淀的药物是：
A、甲睾酮 B、黄体酮 C、醋酸地塞米松 D、苯丙酸诺龙 E、炔诺酮

97、下列药物中，含有雄甾烷母核的是
A、甲睾酮 B、己烯雌酚 C、苯丙酸诺龙 D、黄体酮 E、泼尼松龙

98、结构中不含有4-烯-3，20-二酮特点的药物
A、炔诺酮 B、醋酸甲地孕酮 C、黄体酮 D、地塞米松 E、氢化可的松

99、下面结构中20位有甲基酮结构，并且可与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色的药物为
A、醋酸甲地孕酮 B、炔诺酮 C、黄体酮 D、醋酸甲羟孕酮 E、左炔诺孕酮

100、维生素B6不具有下列那些性质？
A、水溶液易被空气氧化变色 B水溶液呈碱性 C易溶于水
D与三氯化铁试液作用显红色 E中性水溶液加热加热可发生双分子聚合而失去活性

B型题

〔101-102〕
A、苯磺酸阿曲库铵 B、氯化琥珀胆碱 C、泮库溴铵
D、氯唑沙宗 E、六甲溴铵
101、神经节阻断剂
102、不能与硫喷妥钠等碱性药物合用

〔103-106〕
A、盐酸氯胺酮 B、依托咪酯 C、盐酸普鲁卡因 D、盐酸利多卡因 E、盐酸丁卡因
103、虽含酰胺键，但由于邻位的两个甲基空间位阻，不易水解
104、需要按照二类精神药品管理的药物
105、含有一个手性中心，药用R构型的右旋体。
106、在稀盐酸中与亚硝酸钠反应后，再加入β－萘酚试液，生成红色偶氮化合物沉淀。

〔107-109〕
A、硫喷妥钠 B、唑吡坦 C、氟西汀 D、舒必利 E、阿米替林
107、用作抗精神失常药，并有抗抑郁和催吐作用
108、用于治疗内因性精神抑郁症，副作用小
109易脱硫代谢，持续时间短

〔110-112〕
A、布洛芬 B、萘普生 C、芬布芬 D、萘丁美酮 E、双氯芬酸
110、临床用S（+）体，与血浆蛋白有高度的结合能力，半衰期较长
111、活性差的R－异构体在体内可以转化成活性好的S－异构体，故临床用外消旋体
112、为非酸性前药，对胃肠道刺激性小

〔113-116〕
A、盐酸吗啡 B、喷他佐辛 C、酒石酸布托啡诺 D、盐酸哌替啶 E、磷酸可待因
113、17位有环丁烷甲基，用于镇痛，成瘾性小
114、配制注射液时，通常调整pH值为3-5左右
115、与盐酸或磷酸加热后发生分子内重排，重排产物为催吐药
116、为中枢性镇咳药

〔117-120〕
A、 B、
C、 D、
E、
117、化学名为2-甲基-2- (4-氯苯氧基)丙酸乙酯
118、为前药，在体内开环生成β－羟基酸而起作用
119、为抗心率失常药
120、具有中度加强抗凝血药的作用
〔121-125〕
A、硝酸咪康唑 B、利福平 C、阿昔洛韦 D、盐酸小蘖碱 E、异烟肼
121、在强酸中分解成醛和氨基哌嗪
122、在酸性下与铜离子生成红色鳌和物
123、可溶于水，难溶于有机溶剂。临床主要用于治疗菌痢和胃肠炎
124、用于深部真菌感染
125、仅在感染的细胞中活化，为链终止剂

〔126-128〕
A、哌拉西林 B、头孢噻肟钠 C、头孢羟氨苄 D、氨苄西林 E、亚胺培南
126、母核为7-ADCA
127、侧链为苯甘氨酸
128、单独使用时，易被肾肽酶代谢失活，临床与西司他丁合用

〔129-130〕
A、噻替派 B、甲氨蝶呤 C、米托蒽醌 D、白消安 E卡莫司汀
129、膀胱癌首选
130、中枢神经系统肿瘤及恶性肿瘤向中枢神经系统转移

〔131-132〕
A、维生素B1 B、维生素B2 C、维生素A D、维生素E E维生素D3
131、治疗夜盲症、角膜软化、皮肤干裂、粗糙等
132、能促进钙、磷代谢，用于预防治疗佝偻病和骨质软化病

X型题

133、莨菪酸特征性反应为阳性的是
A、阿托品 B、氢溴酸东莨菪碱 C、氢溴酸山莨菪碱 D、丁溴东莨菪碱 E、溴丙胺太林

134、在药物中引入烃基，正确的是
A、可以增加立体位阻 B、影响药物的溶解度
C、影响分子间的电荷分布 D、改变药物的分配系数 E、改变药物的解离度

135、以下哪几项与对氨基酚相符？
A、遇三氯化铁试液显蓝紫色 B、具有解热镇痛抗炎作用 C、多数与葡萄糖醛酸结合排出体外
D、体内转变成乙酰亚胺醌产生毒性，过量时服药N-乙酰半胱氨酸解救
E、在pH6时最稳定，25℃时半衰期长达21、8年

136、以下那些与异丙肾上腺素相符
A、为β受体激动剂，作为支气管扩张剂，用于呼吸道疾患 B、为α受体激动剂，用于升压和抗休克
C、易于氧化成去甲肾上腺素红，进而聚合成棕色，注射剂时应加抗氧剂，密闭保存
D、左旋体作用强于右旋体，临床用消旋体 E、具有邻苯二酚结构单元

137、雷尼替丁具有下列那些性质
A、为呋喃类组胺H2受体拮抗剂 B、适用于消化性溃疡 C、为反式体，顺式体无活性
D、为前药，在体内经酸催化重排成活性形式发挥作用 E、具有抗过敏作用
136、具有下面结构的药物正确的叙述是
A、无色无味白色结晶或结晶性粉末
B、可用于幽门螺杆菌的治疗
C、与锌粉盐酸反应，进而经重氮化反应后和β－萘酚发生偶联反应显橘红色
D、易于溶于乙醚、乙醇和氯仿中 E、与氢氧化钠溶液温热后即显紫色

139、环磷酰胺毒性小的原因是
A、正常组织经酶促反应代谢成无毒代谢物 B、前药，体外无活性
C、烷化作用强 D、磷酯键和磷酰胺键稳定，不易分解
E、磷酰基的强吸电子性使氮原子上的电子云密度降低，不易形成活性正离子，所以毒性低。

140、下面性质对氟尿嘧啶而言，正确的是
A、化学名为5－氟－2,4（1H,3H）－嘧啶二酮 B、抗代谢物
C、强酸中开环生成2-氟－3-脲丙烯酸和氟丙醛酸 D、抗瘤谱广，为实体肿瘤首选药物
E、在亚硫酸氢钠溶液中不稳定，发生双键加成反应