医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2021/10/1,#,医疗机构麻精药品管理方面问题探讨,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,1/36,序言,依据国家对麻醉药品、第一类精神药品管理相关法律、法规以及卫生部规范麻醉药品、第一类精神药品采购、使用和管理要求，介绍医疗机构详细落实落实方法和方法。在法规框架内充分提供患者所需阵痛药品。同时建立合理严谨管理模式，降低管理漏洞，防止不法分子干扰。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,2/36,麻醉药品和精神药品管理法规,中华人民共和国药品管理法,麻醉药品和精神药品管理条例,医疗机构麻醉药品、第一类精神药品购 用（印鉴卡）管理要求,医疗机构麻醉药品、第一类精神药管理 要求,处方管理方法,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,3/36,处方管理重点,处方使用格式颜色是否符合要求,处方开具内容是否完整,处方剂量是否符合要求,处方管理：专册登记、每日编号,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,4/36,麻醉药品、精神药品处方管理,麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，处方右上角分别标注“麻”、“精一”；第二类精神药品处方印刷用纸为白色，处方右上角标注“精二”。麻精药品实施手写处方制,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,5/36,处方剂量,门诊（急）患者暂时使用,麻精药品注射剂院内使用,一次,惯用量控缓释制剂不得超出,7,日惯用量,其它剂型不得超出,3,日用量,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,6/36,处方剂量,门诊长久使用患者处方,麻、精药品注射剂不得超出,3,日剂量,控缓释剂,15,日用量,其它剂型,7,日用量,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,7/36,处方剂量,门诊（急）患者,哌醋甲酯治疗儿童多动症不得超出,15,日惯用量,第二类精神药品不得超出,7,日惯用量；对慢性病或一些特殊情况患者，处方用量能够适当延长，医师应该注明理由。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,8/36,处方剂量,住院患者处方,麻醉药品和第一类精神药品为,1,日惯用量。电子医嘱必须与手写处方剂量相同，同时收存,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,9/36,处方剂量,盐酸二氢埃托啡处方为一次惯用量，仅限于二级以上医院内使用，盐酸哌替啶处方为一次惯用量，仅限于医疗机构内使用。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,10/36,处方保管,医疗机构应该依据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包含发药日期、患者姓名、用药数量。专册保留期限为3年。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,11/36,医疗机构应该对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，内容包含：患者（代办人）姓名、性别、年纪、身份证实编号、病历号、疾病名称、药品名称、规格、数量处方医师、处方编号、处方日期、发药人、复核人。,对麻醉药品、第一类精神药品购入、储存、发放、调配、使用实施批号管理和追踪，必要时能够及时查找或者追回。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,12/36,处方保管,要对麻醉药品和第一类精神药品处方按年月日逐日编制序号。,第二类精神药品处方保留期限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保留期为3年。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,13/36,购置药品重点,印鉴卡管理,购置审查,变更手续,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,14/36,购 买,凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内定点批发企业购置麻醉药品和第一类精神药品。,印鉴卡使用期3年，换领新卡时，提交原印鉴卡使用期内麻醉药品、第一类精神药品使用情况。,项目变更在发生之日起3日内到市级卫生行政部门办理变更手续。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,15/36,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,16/36,药库管理重点,药品入库出库登记,药品保管硬件,帐物相符,制度健全,药品销毁手续,数据上报,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,17/36,采购、保管、发放,依据临床需要购进药品，购置药品付款应该采取银行转账方式。验收专册登记、储存药品专用保险柜、双人双锁、专用帐册进出逐笔统计、药品批号管理。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,18/36,各药房管理重点,药品基数入帐、批号管理、帐物相符,药品保管人员、硬件,处方专册登记,空安瓶回收销毁、药品回收手续,药品发放电子医嘱、处方登记册与发药品相符合度,病房检验统计,制度,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,19/36,麻药销毁,对回收、过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁申请后，应该于5日内到场监督医疗机构销毁行为。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,20/36,麻醉药品、第一类精神药品销毁记录表 （一式两份）,（交卫生行政部门）,医疗机构名称 销毁部门 申请日期,药品名称,生产厂家,剂型,规格,数量,销毁原因：销毁方式：,销毁人：审核人：,卫生行政部门监督人签字：医院保卫部门监督人签字：,销毁日期：医疗机构盖章 年 月 日,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,21/36,病人无偿退回麻醉药品收据（一式两份）编号001号今收到患者家眷,无偿交回麻醉药品，明细见下：,日期：（面联交患者）（药房用）,药品名称,生产厂家,规格,数量,备注,吗啡针,沈阳一制药,多瑞吉,西安杨森,缓释吗啡,萌蒂/西南药业,吗啡片,青海制药,患者家眷签字：收药人签字：,XXX医院药剂科章,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,22/36,麻醉药品回收汇总记录表,（药库用）,日期,收据编号,交药者姓名,数量,回收人,处理方式,处理时间,药品名称 剂型 规格,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,23/36,患者使用麻醉药品、第一类精神药品,注射剂或者贴剂，再次调配时，应,当要求患者将原批号空安瓶或者用,过贴剂交回，并统计收回空安瓶,或者废贴数量。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,24/36,麻醉药品回收空安瓶废贴记录表,回收日期,药品名称（规格）,生产厂家,批号,数量,回收人,销毁日期,销毁人员（两人）,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,25/36,药品数据上报,应该每个月将本单位麻醉药品和精神药品进货、库存、使用数量，报所在地设区市级药品监督管理部门、公安机关和市卫生局。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,26/36,门诊管理重点,基数管理,窗口标志,处方专册登记,药品、空安瓶回收手续,处方编号管理,逐日消耗,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,27/36,门诊药房管理,任务：门诊病人一次使用发放、长久,使用发放、门诊手术室基数发放。,管理：基数批号管理和追踪、专员、专锁、专用帐册、专册登记、专用处方,专员发放：日清日结 手写处方复核、审查编号、空安瓶回收销毁登记、药品回收登记,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,28/36,急诊药房管理,任务：抢救病人用药、急诊病人一次用药 ，不得为长久用药患者配药,管理：方法与门诊药房相同,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,29/36,麻、精药品安全管理,医疗机构发觉以下情况，应该马上向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门汇报：,（一）在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢；,（二）发觉骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,30/36,防治院内套购,怀疑吸毒与公安联络（要有警觉性）,预防套购固定科室、医生开药，固定窗口、固定人员发药,注意药品使用异常情况及时采取办法,注意药品空安瓶回收对批号,回收药品给患者收据。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,31/36,防治院内套购内部,-强化印鉴卡管理，购置麻精药品院内审批，加强药剂科内部药品管理,-预防回收药品流失建立完善手续,-定时检验病区登记本与处方医嘱符合程度,-定时检验手术室麻醉统计与处方符合程度,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,32/36,法律责任,第七十二条取得印鉴卡医疗机构违反本条例要求，有以下情形之一，由设区市级人民政府卫生主管部门责令限期更正，给予警告；逾期不更正，处5000元以上1万元以下罚款；情节严重，吊销其印鉴卡；对直接负责主管人员和其它直接责任人员，依法给予降级、免职、开除处罚：,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,33/36,法律责任,（一）未依照要求,购置、储存,麻醉药品和第一类精神药品；（二）未依照要求,保留,麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照要求进行,处方专册登记,；（三）未依照要求汇报麻醉药品和精神药品,进货、库存、使用数量,；,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,34/36,法律责任,（四）,紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未立案；,（五）未依照要求,销毁,麻醉药品和精神药品。,（六）,处方调配人、查对人违反本条例要求,未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行查对，造成严重后果,。,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,35/36,谢 谢！,医疗机构麻精药品管理方面问题的探讨,36/36,