细胞质遗传课时.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,目 录,一、细胞质遗传的概念及特点,0.5,课时,二、母体影响,0.5,课时,三、线粒体遗传,1.0,课时,四、叶绿体遗传,1.0,课时,五、共生体遗传,0.5,课时,六、核外遗传与雄性不育性,0.5,课时,一、,细胞质遗传,(cytoplasmic inheritance),(,一,),概念,1.,细胞质遗传,(cytoplasmic inheritance),细胞质内遗传物质传递、表达规律,细胞质内遗传物质的分布,细胞器：线粒体、质体、中心体等,共生体：卡巴粒,附加体：,质粒,细胞质基因组,细胞器和细胞质颗粒中的遗传物质的统称,一、,细胞质遗传,(cytoplasmic inheritance),(,一,),概念,细胞质基因位于细胞核之外，又称核外遗传,2.,核外遗传,(extranuclea inheritance),卵细胞：为子代提供细胞核和细胞质内各种物质,精细胞：只提供细胞核，不提供或极少提供细胞质,细胞质基因决定的性状，只能通过卵细胞传给子代，受母本基因型控制，又称母体遗传。,细胞质遗传、核外遗传及母体遗传都是研究细胞质基因的遗传规律及现象。,一、,细胞质遗传,(cytoplasmic inheritance),(,一,),概念,3.,母体遗传,(maternal inhertance),一、,细胞质遗传,(cytoplasmic inheritance),(,二,),特点,细胞质来自母亲，细胞质基因通过母体传递,1.,母体传递性,2.,正交反交差异性,白枝,白枝,绿枝,绿枝,白枝,绿枝,白,绿正交,F,1,白,绿,白反交,F,1,绿,正反杂交结果不同,一、,细胞质遗传,(cytoplasmic inheritance),(,二,),特点,4.,连续回交非置换性,连续,8,代回交，母本细胞核被父核取代,1-(1/2),8,=0.9961,，但细胞质基因却没有改变。,3.,基因分离不均衡性,细胞质随机切割导致细胞质基因随机分配，,F,1,斑枝,F,2,白、绿、斑枝随机表达随机分配,随机切割,绿枝 白枝 斑枝,二、,母体影响（,maternal influence,）,核基因产物残留在卵细胞中使子代性状暂不表达,包括,母体卵细胞残留物质对下代某生育阶段表型影响，地中海粉螟,(Ephestia),色泽遗传,(,短暂影响,),。,母体卵细胞残留物质对下代整个世代影响，如锥实螺的外壳旋转方向的遗传,(,终生影响,),。,与细胞质遗传相似，但不是细胞质遗传。,(,一,),概念及特点,1.,母体影响,(maternal influence),幼虫皮肤色泽及成虫眼睛色泽受,Aa,基因控制，,AA,幼虫有色、成虫褐眼，,aa,幼虫无色、,成虫红眼。,二、,母体影响（,maternal influence,）,(,二,),短期母体影响,1.,地中海粉螟,(Ephestia),正反交后代中,aa,基因型相同，但表型均同,母体。,Aa,母体后代因含有,犬尿氨酸色素,A(,核基因产物,),呈红色,，,成虫期,A,物质,消失后,表达正常；,aa,后代,无,A,物质,真实表达。,上代卵细胞残留物质影响子代幼虫期性状正常表达。,AA aa,Aaaa,1/2Aa 1/2aa,幼虫,有色,红色,成虫,眼褐色,红色,AA aa,Aaaa,1/2Aa 1/2aa,幼虫,有色,无色,成虫,眼褐色,红色,2.,杂交实验,正交,反交,规律：正反交,F,1,均为母体遗传，,F,3,均为右,左,=3:1,核基因遗传,子代表型受母体基因型控制,D,后代全右旋、,d,全左旋,母体基因型使后代性状推迟一个世代表达。,右,左,F,1,右,F,2,右,F,3,3,右：,1,左,EX,1,左,右,F,1,左,F,2,右,F,3,3,右：,1,左,EX,2,二、,母体影响（,maternal influence,）,(,二,),长期母体影响,1.,锥实螺,(,limnaea,heredity),杂交实验,2.,前定作用,母体卵细胞的生命活动状态决定受精卵或子代表型性状的现象，称前定作用或延迟遗传。,所以，母体影响,母体遗传：母体影响是核基因物质推迟子代性状表达；母体遗传是质基因控制性状表达锥实螺,旋转方向受,卵细胞第一次卵裂纺锤体的,倾斜方向决定,。即母体,受精卵卵裂方向,旋转方向,D,基因,纺锤体,右倾斜,呈,右旋，,d,基因,纺锤体,左,倾,斜,呈,左旋,。,二、,母体影响（,maternal influence,）,(,二,),长期母体影响,三、,线粒体遗传（,mitochondrion inheritance,）,(,一,),酵母菌线粒体遗传,1949,，,Ephrussi,小菌落：突变率一般为,0.1%,1%,，诱变时更高些。,交配型,Aa,：核基因控制，异型能交配同型不交配,1.,酵母菌小菌落突变与交配型,2.,杂交实验,菌落表型,小,大,子代全大，呈单亲性状遗传,交配型,A,a,子代,1A:1a,呈核基因遗传,A,交配型分离,1,：,1,，表现型全为野生型,三、,线粒体遗传,(,一,),酵母菌线粒体遗传,1949,，,Ephrussi,3.,小菌落变异与线立体,小菌落的细胞色素,a,、,b,含量及氧化酶活性比野生型显著降低，因不能有氧呼吸和有效利用有机物而菌落变小。测定小菌落线粒体,DNA,，几乎检测不到。所以，小菌落突变是线粒体基因突变。,细胞色素氧化酶和,ATP,酶基因大片段缺失多为无线粒体小菌落，杂交后代因野生型,mtDNA,随机分配呈野生型。但小片段缺失突变因自身,mtDNA,能复制转录，后代大小菌斑并存。,三、,线粒体遗传,(,二,),线粒体基因组（,mitochondrion genome mtDNA,）,Ris1962,，,Nass1963,分别观察到线粒体内有线状,DNA,1.mtDNA,发现,双链裸露，环状少有线状。称,mtDNA,mtDNA,呈多拷贝存在。如酵母每个细胞有,1-45,个,mtDNA,基因组有轻重链之别,(,富,GC,或,AT),基因组变化大，与编码基因数目关系不密切。动物,16kbp,编码,26,个基因，酵母,78kb,编码,18-42,个基因，玉米,570kb,编码,54-68,个基因,2.mtDNA,特点,三、,线粒体遗传,(,三,),线粒体基因组（,mitochondrion genome mtDNA,）,3.mtDNA,组成,多为呼吸相关基因,已定位,38,个,3,个,rRNA,基因,(26,s,18s,5s),22,个,tRNA,基因,(,如,Leu,，,Lle,等,),3,个,色素氧化酶,：,cox,I,、,II,、,III,2,个,NADH,脱氢酶,：,ND,1,，,DN,5,3,个,核糖体蛋白,：,rps,4,、,13,、,14,5,个,ATP,酶,：,atp,A,1,、,2,、,6,、,9,、,10,基因组大小差异明显,人鼠牛,16569.16275.16338bp,，但酵母达,78kb,，植物达,570kb,酵母有,内含子但,哺乳动物,无。,三、,线粒体遗传,(,三,)线粒体基因组（,mitochondrion genome mtDNA,）,植物,mtDNA,基因组反向有重复序列，能产生亚基因组环。,如玉米有,1/1,，,2/2,等,6,个,重复序列。,当,1/1,反向重复序列重组时能产生两个亚环,(488+82kb);12/12,反向重复序列重组时能产生两个亚环,(530+67),。,重复序列,1-1,间重组产生,488+82,亚组,重复序列,1,重复序列,1,3.mtDNA,组成,方式：不对称不同步,D,环式复制。重链,H,先复制并置换亲链产,生,D,环，当,D,环置换到轻链,L,起点时,H,反向复制新链，,轻链,L,开始复制。,特点：活跃不均一。如,0-,多次,/,周期，核非分裂期能复制。,特有复制系统和特定基因。如线粒体,DNA,聚合酶、细胞色素氧化酶、细胞色素和,ATP,酶等基因。,三、,线粒体遗传,(,三,),线粒体基因组,（,mitochondrion genome mtDNA,）,4.mtDNA,复制,三、,线粒体遗传,(,三,),线粒体基因组（,mitochondrion genome mtDNA,）,5.,转录翻译的半自主性,特有转录系统，如核糖体和多种,RNA(rRNA.tRNA.mRNA),特有翻译系统，如线粒体基因翻译的蛋白质,8-62,种，随基因组不同，编码的,RNA,和蛋白种类数不等。,半自主性，与核基因组相互依存如线粒体的核糖体蛋白是核基因合成产物与线粒体,DNA,转录的,rRNA,结合形成，称半自主性。,如：细胞色素氧化酶,共,7,个亚基，核基因编码,4,个，,mtDNA,编码,3,个,如：寡酶素,共,9,个亚基，核基因编码,5,个，,mtDNA,编码,4,个,这种现象又称混合起源。,线粒体蛋白质共有,100,多种，约,10,种蛋白是自身合成，其余为核基因合成。,三、,线粒体遗传,(,三,),线粒体基因组（,mitochondrion genome mtDNA,）,6.,转录翻译的双重控制性,三、,线粒体遗传,(,三,),线粒体基因组（,mitochondrion genome mtDNA,）,7密码子的宽松性及偏离密码子,线粒体,tRNA,能识别反密码子第,3,位,AUGC,任一碱基，称宽松性。,偏离密码子，线粒体基因组与核基因组的密码子部分偏离,UGA,：核,DNA,中是终止密码，,mtDNA,是色氨酸,UAG/UAA,：核,DNA,中是终止密码，,mtDNA,是谷氨或半光氨酸,AGA/AGG,：核,DNA,中是精氨酸，,mtDNA,终止密码,三、,线粒体遗传,(,三,),线粒体基因组（,mitochondrion genome mtDNA,）,8.,人类,mtDNA,基因疾病,mtDNA,视神经基因突变疾病,呼吸异常，眼球炎症萎缩或失明,mtDNA,肌陈挛基因,突变,肌肉红色陈发性颠挛。,遗传特点：母体传递；,某基因,全部,mtDNA,突变称,纯质体，症状最严，部分,mtDNA,突变称异质体，症状与突变数目有关。,携带者正常表型和纯、异质体的母体均可传递。,(,一,),紫茉莉,(,Mirabilis jalap heredity,),斑枝遗传,1.,紫茉莉茎色杂交实验,Corres 1909,四、,叶绿体遗传,白枝,(,),白、绿、斑枝,F,1,白枝,绿枝,(,),白、绿、斑枝,F,1,绿枝,斑枝,(,),白、绿、斑枝,F,1,绿,.,白,.,斑不规则,呈典型的细胞质遗传,(,一,),紫茉莉,(,Mirabilis jalap heredity,),斑枝遗传,2细胞质条斑基因不规则表达的原因,四、,叶绿体遗传,花斑枝是细胞质中绿、白色质体基因控制,花斑枝是交界区绿、白质体细胞发育而成,因胞质随机割裂质体随机分离，呈不规则表达,随机分配,随机切割,(,二,),玉米叶条斑,(striped iojap trait),遗传,绿叶,条斑,F,1,绿,F,2,绿,:1,条,条斑通过父本传递呈隐性核基因独立遗传。,叶绿体遗传与核基因有关,1.,条斑通过父本传递,四、,叶绿体遗传,2.,条斑通过母本传递,条斑,绿叶,F,1,无规则条斑,F,1,条与绿,多代回交,无规则,条斑,条斑通过母体传递呈胞质遗传。连续回交无法置换胞质基因。,四、,叶绿体遗传（,chloroplast inheritance,）,(,三,),衣藻,(,chlamydomonas reiukardi,),叶绿体遗传,结论,链霉素抗性基因呈,母体,遗传,15,N,标记证明,链霉素抗性基因,传递与核基因有关，,交配型,mt,+,时抗性基因,r,能表达,，,交配型,mt,-,时,r,不能表达。,sm,r,mt,+,sm,s,mt,-,sm,s,mt,+,sm,r,mt,-,子代抗,sm,r,mt,基因有标记 子代感,sm,s,mt,基因无标记,15,N,标记,mt,+,15,N,标记,mt,+,Sager,1954,，抗链霉素衣藻突变体,s,m-2,有,sm,r,，与野生型正反杂交,子代抗性表现为细胞质遗传。,1.,衣藻杂交实验,四、,叶绿体遗传,(,三,),衣藻叶绿体遗传,2.,核基因交配型为,mt,+,时，,叶绿体,DNA,不丢失,分别用,14,N,、,15,N,标记,mt,+,、,mt,交配型，进行如下方式交配,，,6h,后测定子代叶绿体,DNA,，结果如下：,叶绿体,DNA,传递与核基因有关，,mt,+,核基因时叶绿体,DNA,不丢失，,mt,-,时叶绿体,DNA,丢失。说明叶绿体发育与核基因有关。,密度,1.69,，为,14Nmt,+,叶绿体基因组,密度,1.70,，为,15Nmt,+,叶绿体基因组,密度,1.70,，仅,mt,+,叶绿体基因表达,密度,1.69,仅,mt,+,叶绿体基因表达,环状双链裸露，浮力密度小,种间差异小,120-190kb,，无,5,端甲基胞嘧啶,反向重复序列将其划分成长短单链区,(LSC,，,SSC),(,四,),叶绿体基因组（,ctDNA genome,）,1.ctDNA,的结构特点,四、,叶绿体遗传,四、,叶绿体遗传,已定位,113,个基因,RNA,基因,36,：,rRNA4,和,tRNA32,转录翻译基因,26,：核糖体蛋白,21,个，聚合酶,3,个和其他,2,个。,叶绿体功能基因,43,：类囊体及羧化酶,32,个，脱氢酶,11,个,反密码子环和功能基因内均有内含子,(,四,),叶绿体基因组（,ctDNA genome,）,2.ctDNA,的物理图谱,(,五,)ctDNA,复制、转录和翻译特点,1.,半自主性,四、,叶绿体遗传,复制半自主性,。,ctDNA,能自我复制，但复制酶和参与蛋白是核,DNA,提供。,转录,半自主性,。,ctDNA,能,转录,70s,的,核糖体，但众多,核糖体小亚基和转录酶是核基因生产。,翻译半自主性。,ctDNA,能翻译光系统,膜蛋白，但光系统,电子固定,蛋白,是核基因生产,。,ctDNA,能生产,叶绿体组成相关的蛋白、但不能生产叶绿体发育增殖相关的蛋白,。,(,五,)ctDNA,的复制、转录和翻译系统,2.,双重控制性,四、,叶绿体遗传,同一物质双重起源。如,:,二磷酸核酮糖羧化酶,RuBp,核,DNA,编码：,8,个小亚基,ctDNA,编码：,8,个大亚基,同一过程双重起源,.,如叶绿体蛋白合成需,30,余种,tRNA,核,DNA,和,ctDNA,约各控制,1,半。,同一系统双重起源。如,:,光合作用系统,ctDNA,：光合系统,(,叶绿素合成酶,电子传递,),核,DNA,：光合系统,以及,CO,2,固定有关酶类,(,一,),共生体的概念和特点,五、,共生体,(symbiont),遗传,1.,共生体,(symbiont),与附加体,(episome),寄主细胞质中一种寄生颗粒，与寄主共生存，称共生体,(symbiont),；如草履虫卡巴粒,能独存于寄主细胞或整入其染色体上的颗粒，称附加体,(episome),；大肠杆菌,F,因子,共生体和附加体均能自我复制，对寄主特征特性有一定影响，类似细胞质遗传。,(,二,),草履虫卡巴粒,(,Kappa particles,),遗传,五、,共生体,(symbiont),遗传,2.,草履虫,(,parameclum aurelia,),种类,放毒型,a,产生草履虫毒素，杀死敏感者,产毒的决定因素有：,有卡巴粒者放毒，无者感毒,核基因,K,时卡巴粒维持，,k,时消失,敏感型,b,不产生草履虫毒素,细胞质内无卡巴粒,(,二,),草履虫卡巴粒遗传,五、,共生体,(symbiont),遗传,3.,草履虫繁殖,无性繁殖：母细胞发芽、凹陷，一分为二。,接合生殖：短时间接合仅有核基因交换，质内卡巴粒未交换；长时间接合时核、质物质均交换。,自体受精：产生纯合基因型稳定遗传。如下图：,2n:Aa,减数后,A,a,配子自体受精纯合稳定遗传,出芽繁殖,短时间接合,核基因交换卡巴粒未交换，自体受精，后代放毒：感毒,=1,：,3 ,长时间接合,核基因及卡巴粒均交换，自体受精，后代放毒：感毒,=1,：,1,特点：,胞质内,卡巴粒决定表型，呈细胞质遗传,显性,核基因,K+,卡巴粒,=,卡巴粒维持，放毒；隐性核基因,k+,卡巴粒,=,卡巴粒消失，感毒。,(,二,),草履虫卡巴粒遗传,五、,共生体,(symbiont),遗传,4.,接合重组,(conjugation recombination),(,二,),草履虫卡巴粒遗传,五、,共生体,(symbiont),遗传,5.,卡巴粒遗传特点,依赖,K,核基因维持卡巴粒和增殖放毒个体；,k,核基因时卡巴粒,5-8,代消失，呈敏感型；有,K,没有卡巴粒者不放毒。,卡巴粒直径约,0.2mm,，有类似细胞壁内、外膜，有,DNA,、,RNA,、蛋白质和脂类物质。,卡巴粒中可能有噬菌体基因组，能编码草履虫素，产生放毒型个体。,(,三,),质粒的遗传,五、,共生体,(symbiont),遗传,1.,大肠杆菌的,F,因子,2.,酵母环状质粒（,2,环）,能传递酵母基因,3.,玉米线状质粒（,S,1,、,S,2,）,能影响玉米花粉育性,滚环式复制，决定细菌性别,F,+,+F,-,F,+,，,Hfr+F,-,Hfr+,F,-,能转移基因，进行基因定位,F+F,-,F,+,类似细胞质遗传,五、,雄性不育性,(male sterility),(,一,),雄性不育性的现象,1.,雄蕊发育异常呈不育花粉，雌蕊正常能受精结实,2.,已从,18,科,110,多种植物中发现雄性不育性,水稻、玉米、高梁、洋葱、蓖麻、甜菜和油菜等作物用雄性不育性生产杂交种，获得巨大效率,小麦、大麦、珍珠粟、谷子和棉花等作物，在雄性不育性利用领域已有广泛研究。,3.,雄性不育类型,据雄性不育机制分为核不育和质核互作不育型两类,1.,生产上已利用的雄性不育性多为自然界自发突变。,2.,核不育型雄性不育性多为核内一对隐性基因,(ms),控制，纯合不育时,(msms),才表现出雄性不育性,3.,常规育种法难保持不育系的雄性不育性,因：不育,(msms),可育,(MsMs),F,1,100%,可育,不育,(msms),可育,(Msms),F,1,50%,不育,则：不育性易恢难保，利用受到很大限制。,4.,目前用,核糖核酸酶,barnase,基因导入植物体内创造雄性不育系研究，已经在烟草、油菜、小麦、棉花、番茄、西瓜、大白菜、菜心、柑橘、杨树等多种植物上应用。,五、雄性不育性,(male sterility),(,二,)核不育型雄性不育性,五、雄性不育性,(male sterility),(,二,),核质互作不育性,(male sterility interaction between cytoplasmic and nucleus),1.,不育性受核、质基因共同控制,细胞质和细胞核基因共同控制的雄性不育性称质核互作型不育。,设,F/S,为质可育,/,不育，,R/r,为核可育,/,不育基因时，雄性不育系基因型怎样？有何特点？,雄性不育保持系和恢复系基因型怎样？,N(rr),有何特点？,N(RR),或,S(RR),有何特点？,即：,S(rr),不育,N(rr),可育,N(RR),可育,S(RR),可育,五、雄性不育性,(male sterility),(,二,),核质互作不育,2.,能三系配套,S(rr),后代全不育称不育系,S(rr)N(rr),S(rr),不育,N(rr),能使不育性稳定传递，称雄性不育保持系。,S(rr)N(RR),S(Rr),可育,S(rr)S(RR),S(Rr),可育,N(RR),或,S(RR),能使不育性恢复，称雄性不育恢复系,不育系 保持系,S(rr)N(rr),不育系,S(rr),繁殖,不育系 恢复系,S(rr)N/S(RR),杂交种子,S(Rr),制种,五、雄性不育性,(male sterility),3.,孢子体不育和配子体不育,孢子体不育,不育性发生在配子形成之前，孢子体抚育不育配子成活。,所以，,F,1,花粉,100%,可育，,F,2,有,25%,不育株分离。,配子体不育,不育性发生在配子形成之后，不育配子死亡。,所以，,F,1,花粉,50%,不育，,F,2,100%,植株可育。,不育系,S(rr),恢复系,N/S(RR),杂交种子,S(Rr),(R)(r),S(R)S(RR)S(Rr),S(r)S(Rr),S(rr),(,二,),核质互作不育,玉米,T,型不育系,mtDNA,上有,Turf,13,阅读框,Turf,13,编码,12.96 kdolton,多肽，影响,ATP,酶及细,胞色素,c,氧化酶的活性，产生雄性不育性。,rfrf,纯合隐性时Turf,13,基因表达，产生雄性不育,RfRf,显性时,Turf,13,基因受抑制，不产生雄性不育,五、雄性不育性,(male sterility),(,三,),雄性不育性与线粒体,DNA,有关,1.mtDNA,中,Turf,13,基因表达时产生雄性不育性,五、雄性不育性,(male sterility),(,三,),雄性不育性与线粒体,DNA,有关,2.S,因子插入,mtDNA,内产生雄性不育，环出时恢复正常,游离,S,因子末端重复序列,(208bp),与,mtDNA,同源，能与,mtDNA,交换环出或插入整合。,插入,mtDNA,时产生不育，环出时育性正常。,cms-C,型玉米、甜菜、水稻雄性不育系均有,S,因子，而保持系没有。,S,因子通过分子重组歧化，影响雄性育性。,歧化重组不育,育性正常,五、雄性不育性,(male sterility),(,四,),雄性不育性与叶绿体,DNA,雄性不育系与可育系的,ctDNA,结构有差异。,ctDNA,中,rRNA,基因的反向重复序列结构改变,16s rRNA,、磷酸核酮糖羧化酶大亚基或,tRNA,发生变化时产生雄性不育。,1.ctDNA,中,rRNA,基因与雄性不育有关,雄性不育系及保持系在,ATP,酶偶联因子亚基,-CD,及,RuBp,羧化酶活性上存在有明显差异，与雄性育性有关。,2.ctDNA,中,ATP,合成酶和磷酸核酮糖羧化酶,第,10,章 作业及习题,一、作业：,P,248-249,2.5,二、复习题,（一）名词注释,1.cytoplasmic inheritance,2.maternal inheritance,3.maternal influence,4.male sterility,（二）填空,1,、细胞质基因遗传有三大特点：其一、性状传递受母体控制，似乎与父本无关，称母体传递性。其二、质基因分配上具有,(),性，其三、亲本组配方式上具有,(),性。,2,、两个椎实螺杂交，其中一个是右旋的，结果产生的后代再进行自交，产生的,F,2,全部为左旋的；该亲代的基因型是（），其,F1,的基因型是（）。,3,、一个雄性不育植株，用纯合可育基因型的花粉进行受粉，,F,1,的基因型为（），表现型为（）。,4,、按雄性败育时期分类有两大类型，,F,1,花粉全可育，,F,2,75%,可育的类型为（），,F,1,花粉半可育，,F,2,全可育的类型为（）。,5,、玉米利用细胞质雄性不育性保持方法可以是：,A,雄性不育自交系,S,（,rfrf,）与,B,雄性可育自交系,N,（,rfrf,）杂交获得单交种,AB,；,C,雄性不育自交系,S,（,rfrf,）与,D,雄性可育自交系,N,（,RfRf,）杂交获得单交种,CD,；然后再把两个单交种杂交获得双交种,ABCD,。该双交种的基因型有,(,),，该双交种中不育株占,(),。,6,、一个,Dd,的椎实螺自交，子代的基因型为（）子代的表型为（）。,7,、麦粉蛾幼虫的有色和成虫的褐色眼，都需要犬尿素的存在；由于隐性突变基因,a,纯合时不能合成犬尿素，因而幼虫身体无色，成虫为红色眼。如果基因型为,Aa,的褐眼雌蛾与基因型为,aa,的红色雄蛾交配，其子代幼虫的表型为（）、基因型为（）。,8,、草履虫品系,A,是放毒型，品系,B,和,C,是敏感型，三者均为纯系。品系,A,与品系,B,杂交的后代与品系,C,杂交（均长时间接合）其后代的基因型为（）,后代的表型为（）。,三、选择填空,1,、草履虫有毒型的遗传是受细胞质内,(),所决定核外遗传。,a,、线粒体；,b,、叶绿体c,、,Ti,质粒；,d,、卡巴粒。,2,、蕃茄品种中发现一株矮杆，用其作母本与正常株杂交，,F,1,全为矮杆，,F,2,全为正常，,F3,代产生正常：矮杆,=3,：,1,分离。则该矮杆的遗传方式为,(),。,a,、细胞质遗传；,b,、母体影响；,c,、细胞核遗传；,d,、质核互作遗传。,3.ctDNA,的结构是（）,a.,双螺旋结构,b.,双链杆状结构,c.,环状单链结构,d.,环状双链结构,4.,水稻核质互作不育型能三系配套。雄性不育系与雄性可育系,(,父本,),杂交，后代,10%,的雄性不育。该父本的基因型为,(),。,a,、,S(rfrf),；,b,、,S(RfRf),；,c,、,N(rfrf),；,d,、,N(Rfrf),。,5,、已知果蝇对,CO,2,的敏感性是由于它有一种叫,Sigma,的细胞质颗粒，而抗,CO,2,的果蝇没有该颗粒，指出下列杂交组合中无,Sigma,颗粒的组合（）。,a,、敏感性,抗性；,b,、敏感性,抗性,抗性；,c,、抗性,敏感性；,c,、敏感性,抗性,敏感性。,6,、紫茉莉花有绿色、白色和花斑三种不同的颜色的植株，指出下列交配能产生花斑后代的组合（）。,a,、绿色,白色；,b,、白色,绿色；,c,、花斑,绿色；,c,、绿色,花斑。,四、是非题（正确题画，错误题画,）,1,、线粒体,DNA,为裸露双链,DNA,，有环状也有杆状。,(),2,、F,1,花粉,100%,可育、,F,2,代产生育性分离的不育类型，称配子体不育。,(),3,、细胞核雄性不育型保持系多、恢复系少，难以配套。,(),4,、细胞质遗传主要是控制性状的基因位于细胞质内，由于细胞质分离是随机割裂，而使性状表达上呈随机性。,(),五、复习题,1,、一个果蝇特殊突变品系的雌蝇和野生型雄蝇杂交产生的后代中凡能成活的是雌蝇。假设此是由于性连锁致死突变或者是一种母体遗传因子使雄性致死，那么用什么样的杂交可以加以区分？,2,、两种品系,(A,B),的果蝇进行正反交结果如下：,AB,后代全为雌性,BA,后代全为雄性，仅少数或没有雌性。以上现象如何解释？,3,、有的果蝇对,CO,2,十分敏感，用,CO,2,来处理它们便可使其麻痹，敏感品系的果蝇的胞浆中有一种蛋白，它具有很多病毒的特征。抗性品系是没有颗粒的。对,CO,2,敏感显示了很强的母体遗传，下面两组杂交结果将如何？,(1),敏感,抗性；（,2,）敏感,抗性。,4,、有两种类型的晚樱，有下例质体效应。,O.Hookeri,O.muricata,黄色质体,O.muricata,O.hookeri,绿色质体,这两种类型的晚樱染色体结构相同，怎样解释以上现象。,5,、正反交在,F,1,如果得出不同的结果，这可以由（,1,）伴性遗传（,2,）细胞质遗传（,3,）母性影响。如果你得出这样一个结果，怎样用实验方法来决定是属于哪一种范畴？,6,、在小鸡的某一品系中发现有异常性状,T,。你采取什么方法来决定此性状是染色体基因引起的，或是细胞质基因引起的，或是与“母性效应”有关，或是完全是由于环境引起的呢？,7,、,Winge,在用剪秋罗杂交时发现雄植株一般不出现花斑，显然这是有,Y,染色体之故。但其它染色体也影响花斑，而且发现有若干常染色体显性基因抑制花斑。,（,1,）,Winge,用雌的花斑植株与绿色雄植株杂交，得到的子代有,1/4,雌是有花斑，,3/4,雌不是花斑，而雄的都没有花斑。你如何解释这结果？,（,2,）,Winge,用绿色雌株与绿色雄株杂交，得到,2458,个子代，由,1216,个雌和,1242,个雄组成。雌株中,127,个有花斑，而雄株无花斑。若染色体基因都是自由组合的，你如何解释这个结果？,8,、酵母菌的“小菌落”的遗传方式同时受线粒体,DNA,和核基因的控制，隐性的突变核基因造成线粒体的功能缺陷而成小菌落；当线粒体,DNA,缺陷时，线粒体功能也缺陷而成小菌落。一种小菌落具有纯合、正常的核基因，但线粒体,DNA,缺陷；另一种小菌落具有正常的线粒体,DNA,，但核基因为纯合隐性突变基因。如果将这两种小菌落杂交，那么，（,1,）二倍体的,F1,的表现型如何？（,2,）二倍体个体产生的子囊孢子发育而成的单倍体个体的表现型如何？,