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专题04遗传规律
遗传因子的发现
一、一对相对性状的杂交实验
1、孟德尔在做杂交实验时，先除去未成熟花的全部雄蕊，这叫做 。
2、用豌豆做遗传实验容易成功的原因： 传粉、 受粉；具有 。
3、一种生物的同一性状的不同表现类型，叫做 。如豌豆植株中有高茎和 。
4、实验：用纯种高茎豌豆与纯种矮茎豌豆作 （用 表示）进行杂交。发现无论用高茎豌豆作母本（ ），还是作父本（ ），杂交后产生的第一代（简称 ，用 表示）总是 的，子二代中又出现 。分析：进行数量统计，F2中高茎和矮茎的数量比接近 。重复实验：F2中出现的3:1的性状分离比 （是或不是）偶然的。
5、孟德尔把F1显现出来的性状，叫做 ，未显现出来的性状叫做 。在杂种后代中，同时出现 和 的现象叫做 。
二、孟德尔对分离现象的原因提出了如下假说：
1、生物的性状是由 决定的，其中决定显现性状的为 ，用 表示，决定隐性性状的为 ，用 表示。
2、体细胞中的 是成对存在的， 组成相同的个体叫做 ， 组成不同的个体叫做 。
3、生物体在形成生殖细胞—— 时， 彼此分离，分别进入 中，配子中只含有 中的一个。
4、受精时，雌雄配子的结合是 。
三、对分离现象解释的验证
测交是让 与 杂交。测交后代不同性状类型的理论之比为 。
四、分离定律
1、孟德尔第一定律又称 。在生物的 中，控制 的遗传因子 存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生 ，分别进入 中，随
遗传给后代。

2、一对相对性状实验的遗传图解：
P （高茎） dd（ ）

F1 （ ）

（高茎） （ ） dd（ ） 比例约
五、两对相对性状的杂交实验
1、孟德尔用纯种黄色圆粒豌豆和纯种绿色皱粒豌豆作亲本杂交，无论 还是 ，结出的种子(F1)都是 。这表明 和 是显性性状， 和 是隐性性状。
2、孟德尔让黄色圆粒的F1 ，在产生的F2中发现了黄色圆粒和绿色皱粒，还出现了亲本所没有的性状组合 和 。进行数量统计时数量比接近于 ，并且发现每一对相对性状都遵循 。
六、对自由组合现象的解释
1、纯种黄色圆粒和纯种绿色皱粒豌豆的遗传因子组成分别是YYRR和 ，它们产生的F1遗传因子组成是 ，表现为 。
2、孟德尔两对相对性状的杂交实验中，F1(YyRr)在产生配子时，每对遗传因子彼此 ，不同对的遗传因子可以 。F1产生的雌配子和雄配子各有4种： ，数量比例是： 。受精时，雌雄配子的结合是 的，雌、雄配子结合的方式有 种，遗传因子的结合形式有 种，性状表现有 种： ，它们之间的数量比是 。
3、让子一代F1(YyRr)与隐性纯合子(yyrr)进行杂交，无论是F1作 ，还是作 ，后代表现型有 种： ，它们之间的比例是 ，遗传因子的组合形式有 种。
4、孟德尔第二定律也叫做 ，控制不同性状的遗传因子的 和 是互不干扰的，在形成配子时，决定 的遗传因子彼此分离，决定 的遗传因子自由结合。

七、孟德尔遗传规律的再发现
1、1909年，丹麦生物学家 给孟德尔的“遗传因子”一词起名叫做 ，并提出了 和 的概念。
2、 表现型指 ，如豌豆的 和矮茎；与表现型有关的基因组成叫做 ，如高茎豌豆色基因型是 或 ，矮茎豌豆的基因型是 。控制
的基因，叫做等位基因，如D和 ； 和y等。
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1.与基因分离定律有关的易混点
(1)基因型为Aa的杂合子产生的雌配子(或雄配子)有2种,且A∶a=1∶1,但雌雄配子的数量比不相等,一般来说,同一种生物产生的雄配子数远远多于雌配子数。
(2)符合基因分离定律并不一定就会出现特定性状分离比
①F2中3∶1的结果必须在统计大量子代后才能得到;子代数目较少,不一定符合预期的分离比。
②某些致死基因可能导致遗传分离比变化,如隐性致死、纯合致死、显性致死等。
(3)自交不等于自由交配。
①自交强调的是相同基因型个体的交配,如基因型为AA、Aa和aa的个体的自交,即AA×AA、Aa×Aa、aa×aa。②自由交配强调的是群体中所有个体进行随机交配,如在基因型为AA、Aa的群体中,自由交配是指AA×AA、Aa×Aa、AA(♀)×Aa(♂)、Aa(♀)×AA(♂)。
(4)鉴定某生物个体是纯合子还是杂合子,不一定都选测交法。当被测个体是动物时,常采用测交法;当被测个体是植物时,测交法、自交法均可以,但自交法较简单。
2.与两大遗传定律有关的实验
(1)看清是探究性实验还是验证性实验,验证性实验不需要分情况讨论,直接写结果或结论,探究性实验需要分情况讨论。
(2)看清题目中给定的亲本情况,确定用自交法还是测交法。自花受粉的植物,自交只需要一个亲本即可,基因型相同的两个同种异性亲本交配,也为自交;而测交则需要两个亲本。
(3)不能用分离定律的结果证明基因是否符合自由组合定律。因为两对等位基因不管是分别位于两对同源染色体上,还是位于一对同源染色体上,在单独研究时都符合分离定律,都会出现3∶1或1∶1的比例,无法确定基因的位置,也就无法证明是否符合自由组合定律。
减数分裂和伴性遗传
1、减数分裂的概念：减数分裂是 的生物，在产生 时进行的 的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只 ，而细胞 。减数分裂的结果是成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的 。
2、同源染色体一般是指 一般都相同，一条来自 方，一条来自 方的染色体。联会是指 的现象；四分体是指联会后的 含有 。
3、精子的形成过程：精原细胞→ →次级精母细胞→精细胞→精子。
4、受精作用是 的过程。
5、精子的 进入卵细胞后不久，精子的 就与卵细胞的 相融合，使彼此的 会合在一起。这样，受精卵中的染色体 又恢复到 ，其中一半的 来自精子（ ），另一半来自 （ ）。
6、由于减数分裂形成的配子，染色体组成具有 ，导致不同配子遗传物质的差异，加上受精过程中
卵细胞和精子结合的随机性，同一双亲的后代必然呈现 性。这种多样性有利于生物在 。体
现了有性生殖的 性。就进行 的生物来说， 和 对于维持每种生
物前后代 细胞中 的恒定，对于生物的 ，都是十分重要的。
7、萨顿的假说： 和 行为存在这明显的 。
8、科学家 的果蝇杂交实验证实了基因在染色体上。
9、基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的 ，具有一定的 ；在减数分裂形成 的过程中， 会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个 中，独立地随 遗传给后代。
10、基因自由组合定律的实质是：位于 上的非等位基因的分离或组合是 ；在减数分裂过程中， 上的等位基因彼此分离的同时
。
11、位于 染色体上的基因控制的性状在遗传中总是与 相关联，这种现象叫伴性遗传。
12、男性红绿色盲基因只能从 传来，以后只能传给 。这在遗传学上称为 。
13、ZW型性别决定的生物有 ，其雄性个体的染色体组成为 。
14、常见的几种遗传病及其特点：（1）人类红绿色盲的致病基因位于 染色体上，属于 遗传病，其特点是：男性患者人数 女性患者；具有 遗传现象，即致病基因由男性通过他的母亲传给他的 ；女性患者的父亲和儿子一定是 。（2）抗维生素D佝偻病的致病基因位于 染色体上，是 遗传病，其特点是：女性患者人数 男性患者；具有连续性，即代代都有患者；男性患者的母亲和 一定是患者。
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1.对减数分裂的过程及物质结构变化认识不清
(1)同源染色体的形态、大小一般都相同,但也有不相同的,如男性体细胞中X染色体和Y染色体是同源染色体,X染色体较大,Y染色体较小。
(2)联会形成四分体是减数第一次分裂特有的现象,有丝分裂过程中同源染色体不进行联会,不存在四分体。
(3)基因的分离定律与自由组合定律发生的时间没有先后。减数分裂过程中同源染色体分离,其上的等位基因也分离,与此同时,非同源染色体自由组合,其上的非等位基因也自由组合。
2.伴性遗传的发现和遗传特点
(1)萨顿假说运用了类比推理法;摩尔根的科学发现运用了假说—演绎法;摩尔根的发现又为萨顿的假说提供了科学证据。
(2)伴性遗传有其特殊性。
①雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种。
②有些基因只存在于X或Z染色体上,Y或W染色体上无相应的等位基因,从而存在像XbY或ZbW的单个隐性基因控制的性状也能表现。
③Y或W染色体非同源区段上携带的基因,在X或Z染色体上无相应的等位基因,只限于在相应性别的个体之间传递。
④性状的遗传与性别相联系。在写表现型和统计后代比例时,一定要与性别相联系。
(3)X、Y染色体的来源及传递规律
①X1Y中X1只能由父亲传给女儿,Y则由父亲传给儿子。
②X2X3中X2、X3任何一条都可来自母亲,也可来自父亲,向下一代传递时,任何一条既可传给女儿,又可传给儿子。
③一对夫妇(X1Y、X2X3)生两个女儿,则女儿中来自父亲的X染色体都为Xl,应是相同的,但来自母亲的既可能为X2,也可能为X3,不一定相同。