优秀有机题-有机化学.doc

1 化合物A是合成天然橡胶的单体，分子式为C5H8。A的一系列反应如下(部分反应条件略去)：

回答下列问题：
(1)A的结构简式为 ，化学名称是 ；
(2)B的分子式为 ；
(3)②的反应方程式为 ；
(4)①和③的反应类型分别是 ， ；
(5)C为单溴代物，分子中有两个亚甲基，④的化学方程式为 ：
2氯丁橡胶M是理想的电线电缆材料，工业上可由有机化工原料A或E制得，其合成路线如下图所示。

完成下列填空：
（1）A的名称是_______ 反应③的反应类型是
（2）写出反应②的化学反应方程式。

（3）为研究物质的芳香性，将E三聚、四聚成环状化合物，写出它们的结构简式。

鉴别这两个环状化合物的试剂为_______。
（4）以下是由A制备工程塑料PB的原料之一1,4-丁二醇(BDO)的合成路线：

写出上述由A制备BDO的化学反应方程式。

3请认真阅读下列3个反应：

利用这些反应，按以下步骤可从某烃A合成一种染料中间体DSD酸。

(注：有些步骤的试剂和条件已略去)
请写出A、B、C、D的结构简式
A_____________B_____________C_______________D______________

4按以下步骤可从　合成（部分试剂和反应条件已略去）．

　　请回答下列问题：
（1）B、D的结构简式为B_________________　　D____________________．
（2）反应①～⑦中属于消去反应的是________（填代号）．
（3）根据反应写出在同样条件下—与等物质的量发生加成反应的化学反应方程式：　　_______________________________________________________________。
（4）写出的反应方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）_______________________________________________________________。

5[14分]实验室制备苯乙酮的化学方程式为：

制备过程中还有等副反应。
主要实验装置和步骤如下：
搅拌器
a
b
滴液漏斗

（I）合成：在三颈瓶中加入20 g无水AlCl3和30 mL无水苯。为避免反应液升温过快，边搅拌边慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL无水苯的混合液，控制滴加速率，使反应液缓缓回流。滴加完毕后加热回流1小时。
（Ⅱ）分离与提纯：
①边搅拌边慢慢滴加一定量浓盐酸与冰水混合液，分离得到有机层
②水层用苯萃取，分液
③将①②所得有机层合并，洗涤、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗产品
④蒸馏粗产品得到苯乙酮。回答下列问题：
（1）仪器a的名称：____________；装置b的作用：________________________________。
（2）合成过程中要求无水操作，理由是___________
（3）若将乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三颈瓶，可能导致_________________。
A．反应太剧烈 B．液体太多搅不动 C．反应变缓慢 D．副产物增多
（4）分离和提纯操作②的目的是_____________________________________________________。该操作中是否可改用乙醇萃取？_____（填“是”或“否”），原因是_________________。
（5）分液漏斗使用前须___________________并洗净备用。萃取时，先后加入待萃取液和萃取剂，经振摇并_后，将分液漏斗置于铁架台的铁圈上静置片刻，分层。分离上下层液体时，应先__________，然后打开活塞放出下层液体，上层液体从上口倒出。
（6）粗产品蒸馏提纯时，下来装置中温度计位置正确的是________________，可能会导致收集到的产品中混有低沸点杂质的装置是________________。

A B C D

菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸发生酯化反应的产物。
⑴甲一定含有的官能团的名称是 。
⑵5.8g甲完全燃烧可产生0.3mol CO2和0.3 mol H2O，甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是 。
⑶苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是（写出任意2种的结构简式） 。
⑷已知：R-CH2-COOH R-ONaR-O-R′(R-、R′-代表烃基)
菠萝酯的合成路线如下：

①试剂X不可选用的是（选填字母） 。
a. CH3COONa溶液 b. NaOH溶液 c. NaHCO3溶液 d.Na
②丙的结构简式是 ，反应II的反应类型是 。
③反应IV的化学方程式是 。

6下图是实验室进行乙醇与氢卤酸反应的实验装置。实验时，在圆底烧瓶中放入少量NaBr固体，加入少量乙醇，再加入两倍于乙醇的硫酸（1:1），按图装置进行实验。
回答下列问题：

（1）当用酒精灯加热片刻后，在小试管中看到的现象是 ；
（2）烧瓶中发生的化学反应主要是（写化学方程式） 、
。
（3）装置中长导管所起的作用主要是 ，冰水的作用主要是 。
（4）若将NaBr固体改为NaBr溶液则反应 （填“能”或“不能”）进行，原因是
。
（5）实验中用1:1的硫酸而不用98%的浓硫酸，若用98%的硫酸可能会引起
。
（6）加热的温度也不宜过高，若温度过高可能会引起的主要副反应有（写化学方程式）：
。
（7）本实验将反应器中生成的溴乙烷经加热导出至小试管中，这样处理的好处是
。

丙烯可用于合成杀除根瘤线虫的农药(分子式为C3H5Br2Cl)和应用广泛的DAP树脂：
已知酯与醇可发生如下酯交换反应：
RCOOR'+R”OH RCOOR”+R'OH R、R’、R”代表烃基)
(1)农药分子C3H5Br2Cl中每个碳原子上均连有卤原子。
①A的结构简式是 ，
A含有的官能团名称是 ；
②由丙烯生成A的反应类型是 。
(2)A水解可得到D，该水解反应的化学方程式是 。
(3)C蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6．25倍，C中各元素的质量分数分别为： 碳60％，氢8％，氧32％。C的结构简式是 。
(4)下列说法正确的是(选填序号字母) 。
a．C能发生聚合反应、还原反应和氧化反应
b．C含有2个甲基的羧酸类同分异构体有4个
c．D催化加氢的产物与B具有相同的相对分子质量
d．E具有芳香气味，易溶于乙醇
(5)E的水解产物经分离最终得到甲醇和B，二者均可循环利用于DAP树脂的制备。其中将甲醇与H分离的操作方法是 。
(6)F的分子式为C10H10O4。DAP单体为苯的二元取代物，且两个取代基不处于对位，该单体苯环上的一溴取代物只有两种。D和F反应生成DAP单体的化学方程式是
。

8 有机物A是合成高分子树脂（）和某合成鞣剂（ ）的原料之一。相关的合成路线如下图所示（某些生成物已略去）：

已知：
Ⅰ. （R1、R2、R3代表烃基）
Ⅱ.
请回答下列问题：
（1）经质谱测定，有机物A的相对分子质量为164，燃烧8.2 g有机物A，生成标准状况下11.2 L CO2和5.4 g H2O 。则A的分子式是 。
（2）步骤Ⅰ的目的是 ；
（3）将有机物E溶液滴到饱和溴水中，有大量白色沉淀生成。E的含氧官能团的名称是 。H→合成鞣剂的反应类型是 。
（4）B→D的化学方程式是       。
（5）F→高分子树脂的化学方程式是       。
（6）F的同分异构体X具有如下特点：① 与F具有相同的官能团；② 苯环上有两个取代基；③1 mol X 最多消耗Na 、NaOH、NaHCO3 的物质的量分别为3、2、1。且X有如下转化关系：

香豆素的结构简式为， X的结构简式为 。
由X生成香豆酸的化学方程式是 。

9．有机玻璃是甲基丙烯酸甲酯的聚合物，已知烯烃可被酸性高锰酸钾溶液氧化成二元醇，如：

现以2—甲基丙烯为原料，通过下列合成路线制取有机玻璃。试在方框内填写合适的有机物的结构简式，在（　　 ）内填写有关反应的类型。

A的结构简式为：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。
B的结构简式为：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　。
C的结构简式为：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
X反应属于　　　　　　　　　　　　　　　　 Y反应属于　　　　　　　　　　　　　　　 。Z反应属于　　　　　　　　　　 。

10．已知羧酸在磷的催化作用下，可以和卤素反应生成a —卤代物：如 ，Ⅰ由二分子G合成，有机物A在一定条件下，最终转化成I的过程如图30-5：
　　回答下列问题：
　　（1）写出有机物的结构简式：
　　A______________________________________________________________________
　　E______________________________________________________________________
　　H______________________________________________________________
　　（2）上述各步反应中，属于取代反应的有（填编号）________
　　（3）写出有关反应方程式：
　　B→C：________________________________________________________________
　　C→D：________________________________________________________________
　　H→I：__________________________
11．下面是一个合成反应的流程图。A~G均为有机物，反应中产生的无机物均省略，每一步反应中的试剂与条件有的已注明、有的未注明。根据图填空：
　　（1）写出D的分子式　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，G的结构简式　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。
　　（2）写出下列化学反应方程式并注明反应类型
　　　　　　　 反应②　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，　　　　　　　 。
　　　　　　　 反应⑤　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，　　　　　　　 。
　　　　　　　 反应⑥　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 ，　　　　　　　 。
　　（3）写出两种符合括号内条件的D的同分异构体的结构简式（苯环上有两个取代基，在对位且属于酯类）
　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 。
（4）试计算该流程中，每生产1.00吨高分子化合物，理论上消耗NaOH固体　　　　　　吨。
　　（5）绿色化学追求充分利用原料中原子，实现零排放或少排放。就该流程中大量消耗的NaOH，谈一谈你的建议或设想：
　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
12．以石油裂解得到的乙烯和1,3－丁二烯为原料，经过下列反应合成高分子化合物H，该物质可用于制造以玻璃纤维为填料的增强塑料（俗称玻璃钢）。
请按要求填空：
⑴写出下列反应的反应类型：
反应①________________，反应⑤________________，反应⑧_______
⑵反应②的化学方程式是______________________________________________。
⑶反应③、④中有一反应是与HCl加成，该反应是________（填反应编号），设计这一步反应的目的是__________________________________________________，物质C的结
构简式是_______________________。
13．卤代烃R－Cl在一定条件下可发生如下反应：

以乙烯为原料经过下图所示的反应可制取有机物W（A、B、C、D均为烃的衍生物）

（1）若甲为Cl2，乙为HCl生成物W的分子式为C8H14O4，则W的结构简式为_____________________________；符合C的分子式且属于中学化学常见链状烃的衍生物的同分异构体有_______________种（包括C）。
（2）若W的分子式为C5H10O3，则甲为________________，乙为_________________。
（3）若甲、乙均为Cl2，按下列要求写出C＋E→W的化学方程式：
①W为最小环状分子________________________________；
②W为高分子______________________________________。

7.