特殊药ۥ品储存、管理、使用制度.doc

特别药品储存、治理、使用制度

为了严格贯彻落实特别药品的存储、治理、使用制度，参照《麻醉药品治理方法》《精神药品治理方法》《放射性药品治理方法》《医疗用毒性药品治理方法》相关条例，特制定巨鹿县医院特别药品相关制度。药库、药房、各相关专业技术人员严格执行、落实。

??????? 一、麻醉药品

??????? 麻醉药品是指连续使用后易产生身体依赖性、成瘾的药品。包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药品类及卫生部指定
??????? 3、麻醉药品的处方限量：注射剂每张处方不得超过二日常用量；片剂、酊剂、糖浆剂等不得超过三日常用量，连续使用不得超过七天，医务人员不得为本人开写麻醉药品处方。

??????? 4、麻醉药品处方必须是病人的真实姓名和真实的病历号，使用麻醉药品（危重病人除外），病人必须到医院挂号看病，要经医生诊治开处方，并有病历记载，不准家属去请医师开方买药。

??????? 5、麻醉药品的治理按“五专”要求治理，“五专”即专人、专柜加锁、专账、专用途方及专册登记。麻醉药品处方保存三年。注射剂除医师处方外，要交回空安剖换取药品。

??????? 6、药剂科对麻醉药品实行专人负责治理，药剂师应严格核对，配方人和核对人应签名。班班交接，认真填写麻醉药品交班本及处方登记册。

??????? 7、药剂科麻醉药品的治理和使用，必须按国家关于《麻醉药品治理方法》的精神进展采购、治理和使用，医院及个人不得自行更改治理方法。

??????? 8、麻醉药品入库前，应坚持双人开箱验收、清点、双人签字入库制度。

??????? 9、由于大多数麻醉药品特别是针剂遇光易变质，故应避光保存。0 10、定期盘点，做到账物相符。

??????? 11、严格执行出库制度，出库时要有专人对品名、数量、质量进展核查，并有第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

??????? 12、由于破损、变质、过期失效，而不可供药用的品种应清点登记，单独妥善保管，并列表上报药监部门批准，监视销毁，并有监销人签字，存档备案。

??????? 13、医教科主任、药剂科主任、护理部主任应定期检查本院的麻醉药品治理使用情况，觉察征询题及时处理处理。

??????? 14、药剂科按照国务院对麻醉药品治理的有关规定，执行和监视本院麻醉药品的治理和使用，禁止非法使用、储存、转让和借用麻醉药品，对违犯规定滥用麻醉药品者，药剂科有权回绝发药，并及时向院领导及当地卫生行政部门报告。

??????? 精神药品是指作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能够产生精神依赖性的药品。

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??????? 精神药品分为第一类、第二类。第一类精神药品只有县以上卫生行政部门指定的医疗单位才能使用。第二类精神药品可供医疗单位使用。社会药房必须凭盖有医疗单位公单的医疗处方才能零售。

??????? 1、一类精神药品处方每次不得超过三日常用量，二类每次不超过七日常用量，精神药品处方应保存两年以后，才能销毁。

??????? 2、精神药品处方必须载明患者的姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法等，处方不得涂改。

??????? 3、一类精神药品必须严格实行专柜、双人双锁保管制度。（可和麻醉药品存放在同一专柜内）。

??????? 4、建立一类精神药品专用账目、专人登记、定期盘点，做到账物相符，觉察征询题立即报告药品主管部门。

??????? 5、一类精神药品出入库时应坚持双人验收、签字制度。

??????? 6、关于破损、变质、过期、失效而不可供药用的品种，应按麻醉药品治理条例执行。

??????? 7、二类精神药品可储存于一般药库内。

??????? 三、特别药品治理平安制度

??????? 特别药品是指麻醉药品、精神药品、医用毒性药品及放射性药品。为了防止药品失盗而流于社会，危害人民健康，扰乱社会秩序，特制定特别药品治理平安制度。

??????? 1、严格按照特别药品治理制度进展采购，一般规定按每季度的所供量进展采购，每季度采购一次。) 2、严格执行特别药品出入库制度，实行双人双锁，专柜保管，入库前坚持双人开箱验收，清点，双人签字入库，出库时，发货要有专人对品名、数量、质量进展核查并由第二人复核，发货人、复核人共同在单据上盖章签字。

??????? 3、建立专用账目，专人登记，定期盘点，做到账物相符，觉察征询题，及时报告当地药品主管部门。

??????? 4、仓库内要有平安措施，安装防盗门、防护栏、报警器、灭火器等，严防失火、失盗。

??????? 四、特别药品报损制度

??????? 为了确保病人用药的平安有效，防止该类药品流失社会，危害人民健康，特制定以下报损制度：

??????? x1、严格执行国务院有关麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的治理条例，对各种品种按有关储存条件进展储存保管，防止由于储存保管不当而变质或损坏。

??????? 2、由于破损、变质、过期、失效而不可供药用的品种，应清点登记，单独妥善保管，列表上报单位领导审核批准，并上报上级药品监视治理部门，听后处理。如销毁，必须由药监部门批准、监视销毁，并由监销人员签字存档备查，不能随意处理。

??????? 3、对由于工作不负责任，造成药品变质、破损、过期失效者，要追查缘故，严肃处理。

??????? 五、医疗用毒性药品治理制度

??????? 1、毒性药品须由具有责任心强，业务纯熟的主管药师以上的药剂人员负责治理。

??????? M2、毒性药品须设毒剧药柜。实行专人、专柜、专账，贴明显标签加锁保管的方法。

??????? 3、调配毒性药处方时必须认真负责，称量要精确无误，处方调配完毕，必须经另一药师复核后，方可发出，并行签名。

???????? 4、本院就诊的患者，如需用毒性药品者，应由多年实践经历的主治以上的医师处方。

??????? 5、毒性药品须按药典规定，内服药品为一日量。

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S I2 \( d0 P4 6、毒性药品应该设立专账卡，每日盘点一次，日清月结，做到账物相符，并填写用登记本，登记本应写明患者姓名、年龄、用药品名，数量及时间、处方医师姓名，调配人员姓名。处方及证明一般保存两年以备后查。

??????? 7、治理人员交接时，应在科主任监视下进展交接，并在账卡上签字，严格交接，做到账物相符。

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