©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司 版权所有
客服电话：0574-28810668 投诉电话：18658249818
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490
关注我们 ：
1、平山敬业焦酸有限公司2×50MW煤气发电辅机锅炉补给水处理系统 操作规程 平山敬业焦酸有限公司 2×50MW煤气发电辅机 锅炉补给水处理系统 操作规程 宜兴市东方水设备有限公司 1 总则 1.1 主题内容及适用范围 本操作规程根据平山敬业焦酸有限公司2×5万煤气发电辅机锅炉补给水处理系统的实际情况，介绍了锅炉补给水处理系统的工艺流程、一般原理、水质分析、运行操作及异常情况预防和处理等内容。 本规程适用于平山敬业焦酸有限公司的锅炉补给水处理系统，但实际操作中可据个人实际经验加以简化
2、或改善。 1.2 工程概况 1.2.1地理位置：平山县敬业焦酸有限公司2×50MW煤气发电机组工程厂址位于河北省平山县南甸镇敬业钢铁有限公司东侧。厂区总占地面积5.06hm2。现状为敬业钢铁有限公司空余土地，地形比较平坦开阔。 1.2.2 本期工程新建2×50MW高温高压纯凝式汽轮发电机组配蒸发量为2×220t/h纯烧高炉煤气锅炉。 1,2.3 水源及水质 设计水 源： 地表水（河水），由水工专业接至化学车间。 提供水源水温： 最高 28℃ 最低 4℃ 1.2.4 工程主要原始资料(气象特征与环境条件) 本工程气象特征与环境条件如下： 全年平均气温
3、 12.6-35℃ 夏季月最高平均气温 25.1-27.6℃ 极端最高气温 42.5℃ 冬季最冷月平均气温 -9-7℃ 极端最低气温 -19.8℃ 年平均降水量 500-577mm 最大年降水量 1182.7mm 最小年降水量 226.1mm 平均蒸发量 1681mm 全年主导风向 东南 夏季主导风向 东南 冬季主导风向
4、 西北偏北 平均风速 1.69m/s 最大积雪厚度： 140mm 最大冻土深度： 600mm 抗震烈度： 6度 化学车间零米标高 166.3m（黄海高程） 1.3 锅炉补给水处理系统流程 管网来水→生水加热器→生水箱 →生水泵→混凝沉淀一体化净水设备→清水箱→清水泵→双滤料机械过滤器→双室阳离子交换器→除碳器（中间水箱、中间水泵 ）→双室阴离子交换器→混合离子交换器 →除盐水箱→除盐水泵→主厂房。 1.4 锅炉补给水处理一般
5、原理 为了除去水中离子状态的杂质而满足用水要求，目前广泛采用离子交换法（通常又叫做水的化学除盐），并且根据用户对水质的要求不同，可选用不同形式的除盐设备和系统。平山县敬业焦酸有限公司锅炉补给水处理系统采用复床—混床式除盐系统，即一级复床加混床处理系统，并在一级复床前加设混凝沉淀一体化净水设备和多介质过滤器，以满足复床的进水要求。 离子交换法的主体是装填在交换器内的阴阳离子交换树脂，离子交换树脂一种是用化学合成方法制成的有机高分子化合物，其分子中含有活性基因，能与水中离子发生交换作用，以达到除盐目的。交换过程简述如下。 当含有Ca2+、Mg2+、Na+等阳离子及含有SO42-、Cl-
6、HCO3-、SiO32-等阴离子的水进入阳离子交换器（阳床）时，水中各种阳离子被强酸型树脂吸附而与树脂中的H+进行置换，被置换出的H+同其他阴离子形成相应的酸，用离子方程式可表示为： Ca2+ SO42- Ca SO42- RH+ Mg2+ + HCO3- → R Mg + H+ CO32- Na+ Cl- Na Cl- 从阳床出来含有无机酸和CO2的水，先经除碳器除去CO2之后再进入到阴离子
7、交换器（阴床），各种阴离子可被碱性树脂吸附而与树脂中OH-进行置换，被置换出的OH-与水中的H+结合成水。用方程式可表示为： SO42- SO4 ROH + H+ Cl- → R Cl + H2O SiO32- SiO3 阴床出水直接进入混床，在混床中由于阴、阳离子交换树脂是均匀混合的，所以在运行时水中的阴，阳离子几乎是同时发生交换反应的，其反应综合式如下： Ca2+
8、 SO42- R2 Mg2+ 2RH Ca2+ 2Cl- 2Na+ ＋ Mg2+ 2HC O3- SO42- ＋ H2O 2ROH 2Na+ 2HSiO3- R2 2Cl- 2HCO3-
9、 2HSiO3- 由上式可以看出，经H型阳离子交换树脂交换反应成的H+和经OH型阴离子交换树脂交换反应生成的OH-，在交换器内立即得到中和，不存在反离子的干扰。因此，离子交换反应进行彻底，出水纯度很高。 1.5 系统设备规范 1.5.1混凝沉淀一体化净水设备和过滤器及加药装置 设 备 名 称 规 格 型 式 台数 设计出力 备注 生水加热器 DFQH-100/50 2 30 m3/h 结构和 技术 参数 见 图纸 混凝沉淀一体化设备 DFA-30 2 30 m3/h 双滤料机械过滤器 DFJG-28 2 60m3/h 阳离子
10、交换器 逆流再生双室床，DFSY-20 2 50m3/h 阴离子交换器 逆流再生双室床，DFSE-20 2 50m3/h 混合离子交换器 DFHQ-15 2 50 m3/h 除CO2器 DFCT-10 垂直圆筒形，大气式 2 47m3/h 加药装置 5000×2500×2300 mm 1 1.5.2 离子交换器附属设备 设 备 名 称 规格型式 台数 直径×高度 备注 阳树脂清洗灌 DFXY-20 1 φ2016×7283mm 阴树脂清洗灌 DFXE-20 1 φ2016×8883mm 树脂捕捉器 DN80 6
11、 Φ300×900mm 喷射器（阴阳床） DFSP-15.7 2 11-17.5m3/h 喷射器（混床） DFSP-8.8 2 7-11m3/h 酸雾吸收器 DFX-500 1 φ500mm 1.5.3 除CO2鼓风机 设 备 名 称 型号和规格 风 量 风 压 电机功率 台数 除碳鼓风机 BF4-72-11-3.6A 2000m3/h 200mmH2O 4 KW 2 1.5.4 容器 设 备 名 称 型号和规格 容 积 设备直径×长度 台数 材质 酸贮罐 DFSC-20 20m3 φ2516×
12、5330 2 Q235-B 碱贮罐 DFJC-20 20m3 φ2516×5330 2 Q235-B 酸计量箱（阳床） DFHJ-2 2.0m3 φ1212×2103mm 1 Q235-B 酸计量箱（混床） DFHJ-0.4 0.4m3 φ712×1303mm 1 Q235-B 碱计量箱（阴床） DFGJ-1 1.0m3 φ912×1903mm 1 Q235-B 碱计量箱（混床） DFGJ-0.4 0.4m3 φ712×1303mm 1 Q235-B 空气贮罐 DFK-8 8m3 φ1620×4760m
13、m 2 16MnR 1.5.5 水泵 设备名称 数量 技术规范 备注 卸酸泵 1台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V CQB-F65-50-125 25 20 2900 3 380 卸碱泵 1台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V ISWH65-160B 21.6 24 2900 3 380 生水泵 2台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V ISW100-200B 87 38 2900 15 380 清水
14、泵 2台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V ISWH80-200A 47 44 2900 11 380 中间水泵 2台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V ISWH80-200A 47 44 2900 11 380 过滤器反洗泵 1台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V ISW200-315(Ⅰ)B 346 24 2900 37 380 再生泵 2台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V
15、 ISWH65-200 25 50 2900 7.5 380 除盐水泵 2台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V ISWH80-315B 44.5 100 2900 30 380 中和泵 4台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V 80ZX50-32 50 32 2900 7.5 380 汽水取样冷却泵 2台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V ISWH65-250 25 80 2900 15 380
16、再生清洗水泵 2台 型号 出力m3/h 扬程m 转数rpm 功率KW 电压V ISWH80-200A 47 44 2900 11 380 2 水质指标及项目分析 2.1 水质控制指标 水 样 名 称 测 定 项 目 控 制 标 准 测定间隔时间(h) 阳离子交换器出水 浊 度 小于2 mg / L 1 碱 度 1 酸 度 1 含 Na+ 量 不超过200μg/L 阴离子交换器出水 电 导 率 不超过100μS / cm 1 pH 1 SiO2 含 量 不超过100μg / L 2
17、 除盐水 电 导 率 不超过0.2μS/cm 1 pH 8.5 – 9.2 1 SiO2 含 量 不超过20μg/L 8 2.1 水质分析方法 本规范所提供的水质分析方法为常见方法，有些可以用专门的仪器取代，可参照仪器说明选取，在此仅供参考。 2.1.1 碱度的测定 2.1.1.1 概要 水的碱度是指水中含有能接受氢离子的物质的量。例如：氢氧根、碳酸盐﹑磷酸盐﹑磷酸氢盐﹑硅酸盐﹑硅酸氢盐﹑亚硫酸盐﹑腐植酸盐和氨等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应，因此可用适宜的指示剂以标准溶液对它们进行滴定。碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种。酚酞碱度是
18、以酚酞作指示剂时所测定出的量，终点pH约为8.3,全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的量,终点pH为4.2。若碱度很小时，全碱度宜用甲基红——亚甲基兰作指示剂，终点pH约为5.0。 2.1.1.2 试剂 1﹪酚酞指示剂，0.1﹪甲基橙指示剂，甲基红—亚甲基兰指示剂，0.1N．0.05N．0.01N硫酸标准溶液。 2.1.1.3 测定方法 碱度的测定一般有如下两种方法。 方法一：适用碱度较大的水样，如炉水、澄清水、生水等。单位毫摩尔∕升。 1) 量取100ml水样注于锥形瓶中。 2) 加入2~3滴1﹪酚酞指示剂，此时若溶液显而易见红色,用0.05N或 0.1N硫酸标准溶液滴定到恰好
19、无色，记录耗酸量a。 3) 在上述锥形瓶中再加入2滴甲基橙指示剂，继续用硫酸标准溶液滴定到溶液呈红色为止，记录第二次耗酸量b（不包括a ）。 方法二：适用于碱度较小的水样，如除盐水，给水，蒸汽等。 单位以微摩尔∕升表示 1）量取100ml水样，置于锥形瓶中。 2）加入2~3滴1﹪酚酞指示剂，此时若溶液显红色则用微量滴定管以0．01N硫酸标准溶液滴定至恰好无色，记录酸耗量a。 3）加２滴甲基红—亚甲基兰指示剂，用0．01N硫酸标准溶液滴定，溶液由绿色变为紫色，记录耗酸量b(不包括a)。以上两种若加酚酞指示剂后溶液不显色，可直接加甲基橙或甲基红—亚甲基兰指示剂，用硫酸标准溶液滴定，记录耗
20、量b。 按上述两法测定的水样酚酞碱度（JD）和全碱度（JD）。全按下式计算： （JD）酚=N×a×10mmol∕L =N×a×104umol∕L （JD）全=N×（a+b）×10mmol/L =N×（a+b）×104umol/L 式中：N——硫酸标准溶液的当量浓度。 a．b—— 滴定碱度新消耗硫酸标准溶液的体积。 2.1.2 酸度的测定 2.1.2.1 概要 水中的酸度是指水中含能接受氢氧离子物质的量，在本法测定中，以甲基橙作指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定到橙黄色为终点（pH约为4.2）测定值包括较强的酸（一般为无机酸）这种酸度称为甲基橙酸度。本法适用于氢离子交换水的测定。
21、 2.1.2.2 试剂 0.05N 或0.1N 氢氧化钠标准溶液，0．1﹪的甲基橙指示剂。 2.1.2.3 测定方法 1）量取100ml水样注入250ml锥形瓶中。 2）加2滴甲基橙指示剂，用0.05N或0.1N氢氧化钠标准溶液滴定至溶液呈橙黄色为止，记录新消耗氢氧化钠标准溶液的体积（a）水样的酸度（SD）的计算。 SD=N×a×10mmol∕L 式中：N——氢氧化钠标准溶液的当量浓度。 a——滴定酸度时新消耗氢氧化钠标准溶液的体积毫升。 注：水中若含有游离氯，可加数滴0.1N硫酸钠溶液，以消除游离氯的影响。 2.1.3 电导率的测定 2.1.3.1 概要 酸碱盐等
22、电解质溶于水中，离解成带正．负电荷的离子，在外加电场作用下，带正负电荷的离子分别向阴．阳两极迁移，使电解质溶液具有导电能力，其导电能力的大小，可用电导来表示，单位为姆欧，用符号Ω表示。 电解质溶液的电导，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中测量两极间电阻大小来确定。电导是电阻的倒数，根据欧姆定律，溶液的电导（S）与电极面积（A）成正比与极间距离（L）成反比。 即：S＝DD×（A÷L）或DD＝S×（L÷A） 上式中DD称为电导率，它是指电极度面积１cm２时溶液的电导。其单位为欧姆∕厘米，用符号Ω/cm表示，对同一电极L/A不变，可用K表示（K称为电极常数）因此被测溶液的电导率和电导的关系
23、为：DD＝SK或S＝DD∕K。 对同一溶液，用不同电极测出的电导值不同，但电导率是不变的，因此通常用电导率表示溶液的导电能力，溶液的电导率与电解质的性质，浓度及溶液的温度有关，一般应将测得的电导率换算成２５℃时的电导率值表示。在一定条件下，可用电导率来比较水中溶解物质的含量。 2.1.3.2 仪器 DDS－１１A电导率仪（仪器的操作钮全部安装在面板上，电路元件集中地安装在一块印刷板被固定在面板的反面，仪器的外形可见图形） 2.1.3.3 测定方法 1）未开电源开关前，观察仪表指针是否指零，若不指零可调整表头上的螺丝，使标准指零。 2）将校正测量开关，扳在“校正”位置。 3）开电
24、源开关，预热数分钟，待指针完全稳定后，调节校正调节器RW３，使电表满刻度指示。 4）选用合适的频率，当测量电导率低于100μS∕cm的水样时，选用“低周”这时将K３扳向“低周”即可，当测量电导率大于100μS∕cm,将K３扳向“高周”。 5）将量程选择开关K１扳到所需要的测量范围，如预先不知被测液电导率的大小，应先把其扳在最大电导率测量档，然后逐档下降以防表针打弯。 6）选用合适的电导电极，用电极夹夹紧电极的胶木帽，并通过电极夹把电极杆上。 当被测水样的电导率≤10μS∕cm时，使用DTS—型光电极，此时应把RW２调节在配套的电极的常数相对的位置上，若配套的电极的常数为0.95，则应把
25、RW2调节在0.95处。当被测水样的电导率在10μS∕cm～1000μS∕cm之间使用DTS-1型铂黑电极，同样RW2也应在与配套的电极的常数相对的位置上。 7）将电极插入电极插口内，旋紧插口上的紧固螺丝，再将电极浸入待测水样中。 8）进行校正（此时K２应扳在“校正”位置）调节RW３使指示满刻度。注意：为了提高测量精度，当使用“×103μS∕cm;×104μS∕cm”这二档时，校正须电导池接妥（电极插头插入插孔，电极浸入待测液中）的情况下进行。 9）测量：将K２扳向测量，这时指示数乘以量程开关K１的倍率即为被测样品的实际电导率。 例如：将K１扳在“×10”档时，指针指示0.6，则测水相
26、关性的电导率为0.6×10μS∕cm=6μS∕cm。 10）记录水样温度，将测得结果换算到25℃时的电导率。 DD25＝实测值×K÷【1+０.02(t－25)】 2.1.3 pH的测定 2.1.3.1 概要 不同的酸碱指示剂在一定的pH范围内显示不同的颜色，在标准缓冲溶液中加入预先的指示剂，则其新显示的颜色即可作为标准色，将水样加入同样的指示剂，显色后与标准色比较就可测出水样的pH值。 2.1.3.2 仪器、试剂 10ML比色管，pH标准缓冲溶液，pH指示剂。 2.1.3.3 测定方法 1）取1支10ml比色管，加入10ml待测水样。 2）在比色管中加入10滴适
27、宜的指示剂溶液，摇匀与相应的pH标准色比较与水样颜色相同或相近的标准色的pH即为水样的pH值。 注：①测定水样所用指示剂的种类和加入量，必需与配制标准相同。 ②测定含盐量很小的水样时，为减少指示剂本身的酸碱性对测定的影响。用50ml比色管进行比色，但指示剂加入量仍为10滴。 ③水样的颜色．浑浊度．氧化剂．还原剂均影响本法的测定结果，宜用电位法测定。 ④指示剂应贮存于严密的棕色瓶中，并放于暗处，以避免空气中酸性或碱性气体，溶剂挥发以及感光变化． 各种指示剂的变色范围列入表： 指示剂名称 符号 适用pH范围 颜色变化 甲基红 MR ４.2~6.2 红——黄 溴甲酚紫
28、BOP 5.2~6.8 黄——紫 溴百里香酚兰 BTB 6.0~7.6 黄——兰 酚兰 PB 6.8~8.4 黄——红 百里香酚兰 TB 8.0~9.6 黄——兰 甲酚红 CR 7.2~8.8 黄——红 酚酞 PD 8.2~10.0 无色——红 百里香酚酞 TPL 9.0~10.2 无色——兰 茜素黄GG AYG 10.0~12.0 黄棕——黄 2.1.4 钠离子的测定 2.1.3.1 概要 高钠离子选择性电板——pNa电极与甘汞电极同时浸入水溶液后，即组成测量电池，其中pNa电极的电位随着溶液中钠离子浓度的变化而变化，用一台
29、DWS-51型钠度计，测量其电池的电位，即可获得水中钠离子浓度。 2.1.3.2 仪器、试剂 钠度计及钠离子选择性电极，甘汞电极氯化钠标准液（即定位）pNa=4.0，pNa=5.0，二异丙胺溶液。 2.1.3.3 测定方法 1）仪器开启半小时后，按仪器的说明书进行调零，温度补偿信满刻度校正等操作。 2）取添加碱化剂连续动态测定杯，安装在固定支架上，电极杯进口用Y型管相连，一路接定位液管，另一个路接被测水样管并用螺旋夹初步调整其流速。 3）将二异丙胺溶液（1+80）注于另一个体积为1L的聚乙稀瓶内，并应放在比电杯高200~300mm处，用硅肢管使其同电极相连接，二异丙胺溶液的加入量
30、根据水样的特性和流速。一般控制每分钟15滴左右，可用1％的酚酞指示剂检验电极杯排出水，酚酞呈红色即可，或用广泛pH试纸检验。 4）先将无钠水通过电极杯，并立即滴加碱化剂，冲洗电极杯5min调换 pNa4确标准溶液通过电极杯，并调节螺旋夹，保持有少量定位液从溢流口排出，定位溶液冲洗5min左右，调好温度补偿，揿下读数开关，用定位旋钮调整，其读数为pNa=4.000的刻度上，直至稳定。 5）定位完毕后，将无钠水通过电极杯以冲洗电极，此时碱化剂的加入量应保持不变，并随时用1％酚酞指示剂 检查电极杯的排水。 6）冲洗完毕后，应以pNa=5.00的标准液通过电极杯进行复核。如钠度计的指示为pNa5
31、00±0.02时，即可认为仪器及电极均正常，即可进行水样测定。 7）将水样通过电极杯，调整温度补偿旋钮，揿下读数开关，待仪器指针平衡后，即记录读数。 8）试验结束后，用pNa=4.00的定位液通过电极杯，按定位步骤进行复核，如仪表读数的漂移值在±0.02~0.05 pNa范围内,则可以认为所测结果是可靠的,复核完毕应将定位液留在电极杯内,并立即关闭加碱化剂硅胶管的螺旋夹。 2.1.5 活性硅的测定 2.1.5.1 概述 在一定酸度下，活性硅与钼铵反应生成硅钼黄，在用氯化亚锡还原成硅钼兰，此兰色的色度与水样中活性硅的含量有关，磷酸盐对本法的干扰可用调整酸度或再补加草酸或酒石酸的方法
32、加以消除。 当水样中活性硅含量小于0.5毫克/升SiO2时，硅钼兰颜色很浅，可用正定醇等有机溶剂萃取浓缩，以增强色度，便于比色。 2.1.5.2 仪器、试剂 具有磨口塞的25mL比色管； 5%钼酸铵溶液； 1%氯化亚锡溶液（甘油溶液）； 5M硫酸溶液； 二氧化硅工作液：（Ｔ＝0.02mg SiO2／mL, Ｔ＝1ug SiO2／mL）； 正丁醇（或异戊醇）。 2.1.5.3 测定方法 2.1.5.3.1 方法一：水样中活性硅含量大于0.5毫克/升SiO2时，其操作步骤为： 1）于一组比色管中分别注入二氧化硅工作溶液（Ｔ＝0.02mg SiO2
33、／mL）0.25、0.5、1.0、1.5……毫升，用除盐水稀释到10毫升； 2）在另一支比色管中注入10 mL水样； 3）往上述比色管中各加4滴硫酸溶液，摇匀； 4）分别加入1毫升钼酸铵溶液，摇匀； 5）待3分钟后，分别加入5毫升硫酸溶液，摇匀； 6）再分别加入2滴氯化亚锡溶液，摇匀； 7）待5分钟后进行比色。 2.1.5.3.1 方法二：使用于水样中活性硅含量小于0.5毫克/升SiO2。 1) 于一组比色管中分别注入二氧化硅工作溶液（Ｔ＝1ug SiO2／mL）0.1、0.2、0.3、0.4……毫升，用超纯水稀释到10 mL； 2) 取10 mL水样注于另一支比色管中；
34、 3) 往上述比色管中各加4滴5mol/L H2SO4溶液和1ml钼酸铵溶液，摇匀； 4) 静置5分钟后，各加入5mL5 mol/L H2SO4溶液，摇匀； 5) 待1分钟后，各加入2滴氯化亚锡溶液，摇匀； 6) 待5分钟后，准确加入3 mL正丁醇，剧烈摇动20 – 25次，静置，待溶液分层后进行比色。 水中活性硅含量（SiO2）按下式计算： SiO2＝C·a/10×1000毫克/升＝C·a/10×106（ug/L） 式中：C ——配标准用工作浓度，（mg/ mL） a ——与水样颜色相当的标准色中工作溶液加入量，毫升。 注：①供本试验用的比色管，应事先用硅钼
35、酸废液充分洗涤并进行空白试验，以检查其清洁程度。 ②当用萃取比色法测定含硅量小于0.5毫克/升水样时所用仪器的最后淋洗，均须使用超纯水，水样注入比色管后影尽快测定，以免影响结果。 ③已用过的正丁醇或发现正丁醇质量不好时，可进行再蒸馏后使用。 ④本法测定磷酸盐含量较高的炉水时，可加入5 mL 5 mol/L H2SO4后，在加入1 ml 10%草酸或酒石酸溶液，以进一步掩蔽磷酸盐，此时在所配标准色中也同样加入草酸或酒石酸溶液。 2.1.6 酸再生液浓度的测定 用2ml的刻度移液管吸取盐酸再生液1mL，用蒸馏水稀释至100mL，加2-3滴酚酞指示剂，用0.1 N氢氨化钠标准溶液滴定至出现
36、微红色为止,记录消耗氢氧化钠溶液体积(mL)数a。盐酸的浓度按下式计算，然后再根据2.1.8换算表进行换算： HCl=【(a×0.1×36.5)÷(1×1000)】×1000=3.65a （g∕L） 2.1.7 碱再生液浓度测定 用2ml的刻度移液管吸取氢氧化钠再生液1 ml,用蒸馏水稀释至式,加2-3滴酚酞指示剂,用0.1N- H2SO4标准溶液滴至红色恰好消失为止,记录新消耗的 H2SO4溶液毫升数a。氢氧化钠浓度按下式计算： NaOH=【(a×0.1×40)÷(1×1000)】×1000=4a （g∕L） 2.1.8 盐酸氢氧化钠浓度的换算表 重量百分％ 盐酸15℃
37、 氢氧化钠20℃ 比重 g∕L 比重 g∕L 2 1.008 20.2 1.021 20.4 4 1.018 40.7 1.043 41.7 6 1.028 61.7 1.065 63.9 8 1.038 83.0 1.087 87 10 1.048 104.7 1.109 110 12 1.058 126.9 1.131 135.7 14 1.068 149.5 1.153 161.4 16 1.078 172.4 1.175 188 18 1.088 195.6 1.197 215.5 2
38、0 1.098 219.6 1.219 243.8 22 1.108 243.8 1.241 273 24 1.119 268.5 1.263 303.1 26 1.129 293.5 1.285 334 28 1.139 319.0 1.306 365.8 30 1.149 344.8 1.328 983.4 32 1.159 371.0 1.349 431.7 34 1.169 397.5 1.370 465.7 3 锅炉补给水处理系统的运行操作 3.1 过滤系统的运行 3.1.1 系统启动前的准备
39、 3.1.1.1 检查准备投运设备的备用状态及各阀门的开闭情况； 3.1.1.2 检查准备投运水泵的备用状态及润滑油位； 3.1.1.3 化水箱水位应在水位总高的1/2以上。 3.1.2 过滤系统的启动和供水 3.1.2.1 过滤系统正常启动顺序位：a. 启动清水泵；b. 投运混凝沉淀一体设备；c. 投运双滤料过滤器。 3.1.2.2 混凝沉淀一体设备的启动操作 a． 启动清水泵；启动混凝剂加药装置； b． 开启混凝沉淀一体设备进水阀，向过滤器内进水，同时开启混凝剂出液口阀； c． 关闭排泥阀和压力水阀； d． 关闭正洗排水阀，打开过滤器出水阀，向活性炭过滤器送水。 3
40、1.2.3 双滤料机械过滤器的启动操作 a．开启过滤器排空气阀，稍开进水阀向过滤器内进水，至空气阀溢水； b．关闭空气阀，打开过滤器正洗排水阀，进行正洗，调整流量不超过60m3/h，洗至排水清澈； c．关闭正洗排水阀，打开过滤器出水阀，向阳床送水。 3.1.3 过滤系统的停运和清洗 3.1.3.1 过滤系统的停运操作 3.1.3.1.1 过滤器运行一段时间后，阻力增大，出力下降，当过滤器进出水压力表的压差大于0.1MPa时，必须停运清洗。 3.1.3.1.2 投运相应的备用过滤器。 3.1.3.1.3 关闭过滤器进水阀和出水阀。 3.1.3.2 多介质过滤器的清洗操作
41、 3.1.3.2.1 开过滤器反洗排水阀，缓慢开启反洗进水阀，调节流量； 3.1.3.2.2 开进气阀，用0.6～1.0MPa的压缩空气和反洗水联合冲洗； 3.1.3.2.3 气水联合反洗10～15min，关闭进气阀，单独用水反冲洗； 3.1.3.2.4 待反洗排水清澈无杂质后，关闭反洗排水阀和反洗进水阀，开空气阀泄压后关闭，过滤器进入备用状态。 3.1.3.3 活性炭过滤器的清洗操作 3.1.3.3.1 开过滤器反洗排水阀，缓慢开启反洗进水阀，调节流量； 3.1.3.3.2 开进气阀，用0.6～1.0MPa的压缩空气和反洗水联合冲洗； 3.1.3.3.3 气水联合反洗10～
42、15min，关闭进气阀，单独用水反冲洗； 3.1.3.3.4 待反洗排水清澈无杂质后，关闭反洗排水阀和反洗进水阀，开空气阀泄压后关闭，过滤器进入备用状态。 3.1.4 过滤设备的维护和注意事项 3.1.4.1 过滤器进水前务必将排气阀打开，使设备中的部分压缩空气排入大气中，以免造成过滤器因带气压运行而使压力表读数不准确，甚至将法兰接口处的橡皮圈压破而漏水。 3.1.4.2 反冲洗时，如果视窗上没有见到滤料翻动现象，说明反洗压力不够，要适当的关小其他并行运行过滤器的进水阀，以增加反洗过滤器进水压力。 3.1.4.3 可能造成出水质不良的原因有：滤床失效、清洗不彻底、进水带气、预处理混
43、凝剂用量不当、过滤流速波动太大、清洗水入口阀门关闭不严、取样化验不准确等；当出现水质不良时，可逐一检查，以排除障碍。 3.1.4.4 如果条件许可，活性炭过滤器连续运行一周之后，可在反洗、正洗结束后进140℃左右高温蒸汽进行高温杀菌8小时，然后正洗冷却约10min即可进入正常运行操作。这样可有效地保证滤料的使用寿命。 3.2 离子交换系统（除盐系统）的运行 3.2.1 系统启动前的准备 3.2.1.1 检查准备投运设备的备用状态及各阀门的开闭情况； 3.2.1.2 检查准备投运水泵及鼓风机的备用状态及润滑油位； 3.2.1.3 化水箱水位应在水位总高的1/2以上； 3.2.2
44、 系统启动和供水 3.2.2.1 除盐系统正常启动顺序位：a. 启动清水泵；b. 开启脱碳鼓风机；c. 投运阳离子交换器；d. 启动中间水泵；e. 投运阴离子交换器和混合离子交换器。 3.2.2.2 除盐系统的运行原则上应保持连续运行，运行至除盐水箱满后，可中止系统运行，并在除盐水箱水位低于2m时再重新启动运行； 3.2.2.3 阳离子交换器（阳床）的启动操作 a．启动清水泵，投运多介质过滤器和活性炭过滤器； b．开启除CO2风机； c．打开阳离子交换器空气阀，并稍开阳离子交换器进水阀向交换器内进水，至空气阀溢水； d．关闭空气阀，打开阳离子交换器正洗排水阀，进行正洗，调整流量
45、不超过60m3/h，洗至排水酸度稳定，含钠量不超过100ug/L； e．关闭阳离子交换器正洗排水阀，同时打开出口阀向除碳器及中间水箱进水。 3.2.2.4 阴离子交换器（阴床）的启动操作 a． 开启中间水箱出口阀及中间水泵进口阀，启动中间水泵，开启中间水泵出口阀； b． 打开阴离子交换器空气阀，并稍开阴离子交换器进水阀向交换器内进水，至空气阀溢水； c． 关闭空气阀，打开阴离子交换器正洗排水阀，进行正洗，调整流量不超过60m3/h，洗至排水电导率不超过50μS / cm，SiO2含量不超过100μg / L； d． 关闭阴离子交换器正洗排水阀，打开出口阀向混合离子交换器进水。 3
46、2.2.5 混合离子交换器（混床）的启动操作 a. 当阴离子交换器开始投运时，就可同时投运混合离子交换器； b. 打开混床空气阀，并稍开混床进水阀向交换器内进水，至空气阀溢水； c. 关闭空气阀，打开正洗排水阀，进行正洗，调整流量不超过80m3/h，洗至排水电导率不超过0.2μS / cm，SiO2含量不超过20μg / L； d. 关闭混合离子交换器正洗排水阀，打开出口阀向除盐水箱进水。 3.2.2.6 系统长期正常运行时，各交换器的运行出力按下列指标控制： a． 阳离子交换器：长期运行出力控制在30m3/h，最高不超过60m3/h； b． 阴离子交换器：长期运行出力控制在3
47、0m3/h，最高不超过60m3/h； c． 混合离子交换器：长期运行出力控制在30m3/h，最高不超过60m3/h。 3.2.3 交换器失效的判断标准 3.2.3.1 阳离子交换器的失效标准 3.2.3.1.1 阳离子交换器运行中出现下列情况，即判断为阳离子交换器失效： a． 阳离子交换器出水含钠量超过200ug/L； b． 阳离子交换器进水碱度不变的前提下，出水酸度比正常值突然下降超过0.1mmol/L； c． 系统运行中阴离子交换器出水电导率突然升高，pH值也同时升高。 3.2.3.1.2 阳离子交换器的失效判断标准应以其出水含钠量超过标准为准，其他两项可作为判断时的参
48、考； 3.2.3.2 阴离子交换器的失效标准 3.2.3.2.1 阴离子交换器运行中出现下列情况，即判断为阴离子交换器失效： a． 阴离子交换器出水SiO2含量超过100 ug / L； b． 阴离子交换器出水电导率突然升高，pH值突然下降； 3.2.3.2.2 阴离子交换器的失效判断标准应以其出水SiO2含量超过标准为准，其他可作为判断时的参考。 3.2.4 交换器的切换操作 3.2.4.1 系统运行中判定交换器失效后，应立即停止已失效的交换器，并及时将备用交换器投入运行； 3.2.4.2 阳离子交换器失效后切换备用交换器时，原则上系统应停运，如果阳离子交换器切换时中间水箱
49、水位较高，允许在降低阴离子交换器的运行出力的情况下，对阳离子交换器进行切换操作，但操作时应严格监视中间水箱的水位变化，防止中间水箱缺水； 3.2.4.3 阴离子交换器在切换操作时，阳离子交换器应保持正常运行，以供备用交换器投运前的正洗用水； 3.2.4.4 混合离子交换器在切换操作时，阴阳离子交换器应保持正常运行，以供备用交换器投运前的正洗用水。 3.2.4.5 离子交换器的切换操作 a． 按正常步骤启动备用交换器； b． 关闭相应的失效离子交换器的进出水阀。 3.2.4.6 备用交换器切换投运正常后，应及时对失效交换器进行树脂再生。 3.2.5 系统停运 3.2.5.1
50、除盐系统正常停运顺序位：a. 关闭清水泵，停运过滤器； b. 停运阳离子交换器；c. 停运除CO2风机； d. 关闭中间水泵； e. 停运阴离子交换器和混合离子交换器。 3.2.5.2 阳离子交换器的停运操作 a． 关闭清水泵，停运过滤器； b． 关闭阳离子交换器进水阀和出水阀； c． 停运除CO2风机。 3.2.5.3 阴离子交换器的停运操作 a． 关闭中间水泵； b． 关闭阴离子交换器出水阀和进水阀。 3.2.5.3 混合离子交换器的停运操作 a．按正常操作关闭中间水泵，停运阴离子交换器； b．关闭混合离子交换器出水阀和进水阀。 3.2.6 运行维护和监督 3
©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司 版权所有
客服电话：0574-28810668 投诉电话：18658249818
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490
关注我们 ：
