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重结晶课堂展示.pptx

1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,五甲班第六组,作者:,成员:,组长:,与多项诺贝尔奖紧密相关的分离技术,重结晶,诺贝尔奖与分离技术,1903,,,1911,:居里夫人,1964:Hodgkin,结晶牛胰岛素的合成和提纯,诺贝尔奖与分离技术,1,898,:居里夫妇提取镭的氯化物过程,1,吨沥青铀矿渣,Na,2,CO,3,溶液,Ra,等的碳酸盐,,Na,2,SO,4,煮沸,碳酸盐,水洗,过滤,不溶物,碱洗(除,Pb、Al、Si,),盐酸,氯化物溶液,Ba、Ra,氯化物约,8,千克,除钋、锕,氯化物溶液,富集,Ra,的氯化物仅零点几克,重结晶,

2、重复上千次,诺贝尔奖与分离技术,1,898:居里夫妇提取镭的氯化物过程,居里夫人每次把 20多公斤的废矿渣放入冶炼锅里加热熔化,连续几个小时不间断地用一根粗大的铁棍搅动沸腾的渣液,而后从中提取仅含百万分之一的微量物质。,从1898年到1902年,经过无数次的提取,处理了几十吨矿石残渣,终于得到了0.1克的镭盐。,分离技术,1,蒸馏 2,分馏,3,离子交换 4,电渗析,5,萃取 6,过滤,7,吸附 8,沉淀,9,离心 10,超临界萃取,11,超声提取 12,双水相萃取,13,色谱分离 ,超临界萃取技术,超临界流体萃取,(,SFE,简称超临界萃取),一种将超临界流体作为,萃取剂,,把一种成分(萃取

3、物)从另一种成分(基质)中分离出来的技术。,起源,于20世纪40年代,70年代投入,工业应用,,并取得成功。,二氧化碳(CO,2,),是最,常用的超临界流体。,膜分离技术,膜分离技术,一种在分子水平上不同,粒径,分子的混合物在通过,半透膜,时,实现,选择性分离,的技术。,都采用,错流过滤方式,。,在20世纪初,出现,,20世纪60年代后迅速,崛起,的一门分离新技术。,半透膜又称分离膜或滤膜,膜壁布满小孔,。,重结晶实验目的,1,.学习提纯食盐的原理和方法及有关离子的鉴定方法。,2,.掌握溶解、过滤、蒸发、浓缩、结晶、干燥等基本操作。,实验操作,不纯固体物质,不溶性杂质,滤液,结晶(产品),母液

4、可溶性杂质和部分提纯物),溶解于溶剂,制备饱和溶液,趁热过滤,冷却、结晶,过滤、洗涤,实验注意点,1.在进行重结晶时,选择,理想的溶剂,是一个关键,理想的溶剂必须具备下列条件:,(1)不与被提纯物质起,化学反应,。,(2)在,较高温度,时能溶解,多量,的被提纯物质;而在,室温或更低温度,时,只能溶解很,少量,的该种物质。,(3)对,杂质,溶解非常大或者非常小。,(4)容易,挥发,,易与结晶分离除去。,(5)能给出较好的,晶体,。,(6),无毒,或毒性很小,便于操作。,还应根据结晶的,回收率,、,操作,的难易、溶剂,易燃性,和,价格,等来选择。,当难以选到一种合适的溶剂时,常可使用,混合溶剂,

5、得到满意的效果。,实验注意点,2.粗制的有机化合物常含,有色杂质,当冷却析出结晶时,部分杂质又会被结晶吸附,使得产物带色。有时在溶液中存在着某些树脂状物质或不溶性杂质的均匀,悬浮体,使得溶液有些浑浊,常常不能用一般的过滤方法除去。,如果在溶液中加入少量的,活性炭,并煮沸5至10min。活性炭可吸附有色杂质、树脂状物质以及均匀分散的物质。趁热过滤除去活性炭,冷却溶液便能得到较好的结晶。,活性炭在水溶液中进行的脱色效果较好。除用活性炭脱色外,也可采用,硅藻土,等或,柱色谱,来除去杂质。,实验注意点,3.通常将待结晶物质置于锥形瓶中,加入较需要量,稍少,的适宜溶剂,加热到,微沸,一段时间后,若未完全

6、溶解,可再次逐渐添加溶剂,每次加入后均需再加热使溶液沸腾,直至物质完全溶解。要使重结晶的产品纯且回收率高,溶剂的用量,是个关键,一般可比需要量多加20%左右的溶剂。,为了避免溶剂挥发及可燃溶剂着火或有毒溶剂中毒,应在锥形瓶上装置,回流冷凝管,添加溶剂可由冷凝管的上端加入。,为了过滤得较快,可选用颈短而粗的玻璃漏斗,这样可避免晶体在颈部析出而造成堵塞。在过滤前,要把漏斗放在烘箱中,预先烘热,待过滤时才将漏斗取出放在铁架上的铁圈中,或放在盛滤液的锥形瓶上。,实验注意点,若溶液稍经冷却就要析出结晶,则最好用,热水漏斗,,如图所示。热水漏斗要用铁夹固定好并预先烧热,在过滤易燃有机溶剂时注意要熄灭火焰。

7、为了尽可能地利用滤纸的有效面积,加快过滤速度,滤纸应折成,菊花状,。折法如图所示。,实验注意点,4.将滤液在冷水浴中,迅速冷却,并,剧烈搅动,,可得到,颗粒很小,的晶体,小晶体包含的杂质较少,但表面积大,吸附于其表面的杂质较多。希望得到均匀而较大的晶体,可将滤液在室温或保温下,静置,使之缓慢冷却。,有时结晶不易析出,课用玻璃棒摩擦器壁或投入晶种,供给,定形晶核,,使晶体迅速形成。,5.在测定熔点前,晶体必须,充分干燥,,否则测定的熔点会偏低。固体干燥的方法很多,要根据重结晶所用溶剂及结晶的性质来选择:,(1),空气凉干,。将抽干的固体物质转移到表面皿上,再用一张滤纸覆盖以免沾染灰尘。,(2)

8、烘干,。对热稳定的物质可在烘箱中干燥。要注意控制温度并经常翻动晶体。,(3)用,滤纸吸干,。此方法缺点是易将滤纸纤维污染到固体物上。,(4)置于,干燥器,中干燥。干燥剂下部一般是变色硅胶。,提纯食盐的实验原理,粗的无机盐中含有,不溶性杂质,(如泥沙等)和,可溶性杂质,,不溶性杂质可通过溶解过滤的方法除去,可溶性杂质主要是,Ca,2+,、Mg,2+,、K,+,和,SO,4,2-,等离子,可以通过两种方法除去。其一是选择适当的试剂使它们生成,难溶化合物,的沉淀而被过滤除去,如食盐中的,Ca,2+,、Mg,2+,、SO,4,2-,离子;其二可以利用不同温度、不同的量的情况下,溶解度,的不同而予以去

9、除,如食盐中的,K,+,离子。,首先,可在粗盐溶液中加入稍微过量的,BaCl,2,溶液,先除去,SO,4,2-,:,Ba,2+,+,SO,4,2-,=BaSO,4,将溶液过滤,除去,BaSO,4,沉淀,再在所得滤液(称滤液,1,,以后类推)中加入,NaOH,和,Na,2,CO,3,混合液,以除去,Ca,2+,、,Mg,2+,和过量的,Ba,2+,。,Mg,2+,+2OH-=Mg(OH),2,Ca,2+,+CO,3,2-,=CaCO,3,Ba,2+,+CO,3,2-,=BaCO,3,过滤除去沉淀,滤液2中过量的,NaOH,和,Na,2,CO,3,,可以用纯盐酸中和除去。,粗盐中的,K,+,和上述

10、的沉淀剂都不起作用,但由于,KCl,的含量较少,因此在蒸发浓缩溶液的过程中,,NaCl,先结晶出来,而,KCl,则留在母液中。,提纯食盐的实验原理,粗食盐,盐溶液,过滤,溶解,BaCl,2,溶液,盐溶液,BaSO,4,(纯度检验),过滤,K,+,,Na,+,Cl,-,,CO,3,2-,溶液,NaOH和Na,2,CO,3,溶液(纯度检验),过滤,HCl,溶液,KCl,NaCl,溶液,加热,蒸发,冷却,结晶,NaCl,纯度检验,取精、粗盐各,1克,分别溶于5mL蒸馏水中(如果过于混浊,将粗盐溶液过滤)。再将二种澄清溶液分别盛于三支小试管中,组成三组,对照检验它们的纯度。,(1),SO,4,2-,的

11、检验,:在第一组溶液中分别加入2滴6mol/L HCl,使溶液呈酸性,再加入35滴1mol/L BaCl,2,。如有,白色沉淀,,证明有SO,4,2-,存在。,(2),Ca,2+,的检验,:在第二组溶液中分别加入2滴6mol/L HAc,使溶液呈酸性,再加入35滴饱和的(NH,4,),2,C,2,O,4,溶液。如有,白色CaC,2,O,4,沉淀,生成,证明有Ca,2+,存在。,Ca,2+,C,2,O,4,2-,CaC,2,O,4,(3),Mg,2+,的检验,:在第三组溶液中分别加入35滴6 mol/L NaOH,使溶液呈碱性,再加入1滴,镁试剂I,,若有天蓝色沉淀生成证明有Mg,2+,存在。镁

12、试剂I为,对硝基苯偶氮间苯二酚,,在酸性溶溶中为黄色,在碱性溶液中呈红色或紫色。Mg,2+,与镁试剂I在碱性介质中反应生成兰色螯合物沉淀。由镁试剂检验Mg,2+,离子极为灵敏,最低检,出浓度为十万分之一。,自选实验:氯化钾和硝酸钠制硝酸钾,原料:,1,5g KCl和22g NaNO,3,水,原理:,KCl+NaNO,3,=KNO,3,+NaCl,自选实验:氯化钾和硝酸钠制硝酸钾,仪器:量筒、烧杯、台秤、石棉网、三角架、铁架台、热滤漏斗、布氏漏斗、吸滤瓶、水泵、瓷坩埚、坩埚钳、温度计(200)、硬质试管、烧杯(500ml),材料:滤纸,实验流程,22g NaNO,3,15g KCl,KNO,3,

13、溶液,加热蒸发至原体积的2/3,趁热过滤,加热,蒸发,自然冷却到约20,,过滤,KNO,3,晶体,加入到约,35mL水中,沸水浴,溶解,溶液,思考题,1溶解8.0g食盐加水30cm3的依据是什么?加水过多或过少对实验有什么影响?,答:NaCl溶解度在35g左右,8.03510023mL。加水过多造成蒸发时间过长,浪费能源。加水过少NaCl不能全溶解,产率偏低。,2在沉淀Ca,2+,、Mg,2+,离子时为何要加NaOH和Na,2,CO,3,的混合液,单独加Na,2,CO,3,行吗?为什么?,答:MgCO,3,微溶于水,而Mg(OH),2,难溶于水。不行,单独加Na,2,CO,3,不能够完全去除M

14、g,2+,。,3实验中怎样除去过量的沉淀剂、NaOH和Na,2,CO,3,?,答:BaCl,2,通过加过量Na,2,CO,3,除去,NaOH和Na,2,CO,3,通过加稀盐酸调节pH到酸性除去。,思考题,4提纯后的食盐溶液浓缩时为什么不能蒸干?,答:此时溶液中有少量K,+,,若蒸干就会析出KCl。而不蒸干则KCl不会达饱和析出。,5在检验SO,4,2-,时,为什么要加入盐酸溶液?,答:因为检验试剂BaCl,2,与CO,3,2-,也会生成沉淀,干扰检测,加酸可除去CO,3,2-,。,6检验Ca,2+,时,加(NH,4,),2,C,2,O,4,生成白色沉淀,为何同时要加入HAc?加HCl行吗?,答

15、因为Ca,2+,与C,2,O,4,2-,反应,生成白色沉淀,为一种弱酸盐。这种沉淀难溶于醋酸,易溶于盐酸:,Ca,2+,C,2,O,4,2-,CaC,2,O,4,加入HAc促进CaC,2,O,4,析出,而加盐酸会溶解沉淀。,思考题,7若食盐中钾离子的量较大,在分离时要注意什么?,答:因为KCl溶解度随温度降低而下降较快,故应当趁热过滤。,参考文献,1 玛丽居里.居里夫人文选M.北京大学出版社,2010:16-20.,2 镭 DB/OL.2013-10-6.超临界流体萃取DB/OL.2013-10-6.zh.wikipedia.org/wiki/%E8%B6%85%E4%B8%B4%E7%95%8C%E6%B5%81%E4%BD%93%E8%90%83%E5%8F%96.,4 膜分离技术DB/OL.2013-10-6.陈虹锦.实验化学(上册)M.科学出版社,2007.,6 DB/OL.2013-10-6.End,

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