伴性遗传教学案.doc

江苏省泰兴中学高一生物备课组 必修2
第二章 基因和染色体的关系
第三节 伴性遗传
一、 教学目标
1、概述伴性遗传的特点。
2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。
二、 教学重点和难点
1、重点
伴性遗传的特点。
2、难点
分析人类红绿色盲症的遗传。
三、知识要点
一、伴性遗传
1、概念：由 性染色体 上的基因控制的，遗传上总是和 性别 相关联的现象。
2、实例：人类红绿色盲，抗VD佝偻病，果蝇眼色的遗传。
思考：性染色体上的基因都和性别有关吗？ 不是
二、人类红绿色盲症--伴X隐性遗传病
1、红绿色盲基因的位置： X染色体 （该基因是显性还是隐性？ 隐性 ）
Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源的区段而没有这种基因。因此红绿色盲基因随着X染色体遗传传递。
2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型

女 性
男 性
基因型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
表现型
正 常
正常（携带者）
色 盲
正 常
色 盲
【例题1】在研究甲、乙、丙三只果蝇的两对相对性状遗传时，发现其基因组成是：甲为EFf，乙为EeFF，丙为eFf。
⑴位于常染色体上的等位基因是 F、f ；位于性染色体上的基因是 E、e 。
⑵雄性个体为 甲、丙 。
⑶写出甲、乙、丙三只果蝇的基因型：甲： Ff XEY ；乙： FFXEXe ；丙： FfXeY 。【例题2】有一对表现型正常的夫妇生了一个色盲的男孩，这个男孩的体细胞中性染色体
组成为XXY，这是由于该对夫妇中的一方在形成配子时出现罕见的性染色体不分离现象所致，此现象可能发生在 D
A．父方减数第一次分裂 B．父方减数第二次分裂
C．母方减数第一次分裂 D．母方减数第二次分裂
【例题3】某男性色盲基因，当他的一个次级精母细胞处于着丝点刚分开时，该细胞可能存在 C
A．两条Y染色体，两个色盲基因 B．一条Y染色体，没有色盲基因
C．两条X染色体，两个色盲基因 D．X、Y染色体各一条，一个色盲基因
3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率（用遗传图解表示）
女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常
亲代 XBXB × XbY XBXb × XBY

配子 XB Xb Y XB Xb XB Y

子代 XBXb XBY XBXB XbY XBXb XBY
女性携带者 男性正常 女性正常 男性色盲 女性携带者 男性正常
1 ： 1 1 ： 1 ：1 ：1

分析：红绿色盲遗传遵循孟德尔遗传定律。
思考：如果一个女性红绿色盲基因的携带者和一个男性红绿色盲患者结婚，所生子女基因型和表现型会怎样？如果一个女性红绿色盲患者和一个色觉正常的男性结婚，情况又如何？完成课本36页遗传图解。
4、人类红绿色盲（伴X隐性）遗传的主要特点：
⑴红绿色盲患者男性 多于 女性。
原因：女性中同时含有两个患病基因才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。而男性中只要有一个致病基因就是患病个体。
【例题4】假设某隐性遗传病致病基因只位于X染色体上，若男性发病率为7％，那么，女性发病率应为 B
A．0.51％　 　B．0.49％　　 C．7％　　 　D．3.5％
⑵ 交叉遗传 。男性红绿色盲基因只能从 母亲 那里传来，以后只能传给 女儿 。
女性色盲患者的 父亲 和 儿子 均有病。

⑶一般为 隔代遗传 。第一代和第三代有病，第二代一般为 色
盲基因携带者 。
【例题5】下图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为隐性
伴性遗传病，7号的致病基因是由几号传下来的？ B
A.1 号 B.2 号 C.3 号 D.4号
5、伴X隐性遗传的其它实例： 血友病、果蝇的白眼 。
三、抗维生素D佝偻病----伴X显性遗传病
基因位置： 显性 致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。
患病女性: XDXD 、 XDXd 。
患者基因型 患病男性: XDY 。
①患者女性 多于 男性，但部分女患者病症 较轻 。
遗传特点 ②具有世代连续性。
③ 男患者 的母亲和女儿一定患病。
男患者和正常女性的后代中，女性为 患者 ，男性 正常 。
基因位置：致病基因在 Y 染色体上，在X上无等位基因，无显隐性之分。
患者患者基因型：XYM。
四、伴Y遗传 遗传特点：患者为 男性 ，且“父 子，子 孙”。
实例：外耳道多毛症。
五、伴性遗传在实践中的应用
性别决定的其他方式ZW型
⑴雌性：（异型） ZW ，雄性：（同型） ZZ 。
⑵分布：鸟类，蛾蝶类，鱼类，两栖类，爬行类。
⑶实例：芦花雌鸡（ZBW）和非芦花雄鸡（ZbZb）交配，F1的基因型和表现型分别是 ZBZb 芦 花雄鸡 ZbW非芦花雌鸡 。
六、人类遗传方式的类型
常染色体显性遗传
a、常染色体遗传
常染色体隐性遗传
细胞核遗传 伴X显性遗传
b、性染色体遗传 伴X隐性遗传
伴Y遗传
遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判断方法
第一步：判断是否为伴Y遗传。
第二步：判断是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性。
第三步：判断是常染色体遗传还是伴X遗传。
隐性遗传看女病，父子患病为伴性，父子有正非伴性（伴X）。
显性遗传看男病，母女患病为伴性，母女有正非伴性（伴X）。
【例题6】人类血友病由隐性基因控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因（B）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答：
⑴父亲的基因型是 BbXHY ；母亲的基因型是 bbXHXh 。

⑵若它们再生一个孩子，这个孩子可能的基因型有 8 种。表现型正常的几率是 3/8 ，兼患两病的几率是 1/8 。
【例题7】下图为某家族遗传系谱图，请据图回答：
⑴该遗传病的遗传方式为： 常 染色体 显 性遗传病。
⑵5号与6号再生一个患病男孩的几率为 3/8 ，所生女孩中，
正常的几率为 1/4 。
⑶7号与8号婚配，则子女患病的几率为 2/3 。
【例题8】（多选）下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中，正确的有 ABD
A．有些生物没有X、Y染色体
B．若X染色体上有雄配子致死基因b，就不会产生XbY的个体
C．伴性遗传都表现交叉遗传的特点 D．X、Y染色体不只存在于生殖细胞中
【例题9】下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图(Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因)。对该家系描述错误的是 D

A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病由X染色体隐性基因控制
C．Ⅲ—1与Ⅲ—4结婚生出同时患两种病种的孩子的概率是1／16
D．Ⅲ—2与Ⅱ—3结婚生出病孩的概率是1／8
【例题10】设人类的甲病为常染色体基因所控制的遗传病，由A或a基因控制，乙病为伴性遗传病，由B或b基因控制，基因只位于X染色体上。一表现型正常的男子与一正常女子结婚，生下一个具有甲病而无乙病的男孩和一个具有乙病而无甲病的男孩。
⑴写出这个家系各成员的基因型：父亲： AaXBY ；母亲： AaXBXb ；
甲病男孩： aaXBY ；乙病男孩： AAXbY或AaXbY 。
⑵该夫妇生第三胎，孩子得一种病的几率是 3/8 ，得两种病的几率是 1/16 。
⑶该夫妇生第三胎是两病均患的男孩的几率是1/16 。

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