ImageVerifierCode 换一换
格式:DOCX , 页数:10 ,大小:346.80KB ,
资源ID:8623789      下载积分:8 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/8623789.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(专题三-氧化还原反应(考点考法剖析)(全国通用)(解析版).docx)为本站上传会员【丰****】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

专题三-氧化还原反应(考点考法剖析)(全国通用)(解析版).docx

1、专题三 氧化还原反应 剖析高考,必备知识 1.能正确写出陌生的氧化还原反应的方程式: (1)要能够知道常见氧化剂,判断被还原的还原产物, 常见还原剂,判断被氧化的氧化产物。 (2)谁能氧化谁,谁能还原谁。能比较氧化性、还原性的强弱。 掌握一个规律:强强反应律 (3)配平。这样就能正确的书写氧化还原反应方程式。 2.能用氧化还原反应的方程式进行计算。 (1)据化学反应式中的各物质的量与电子转移数关系进行计算 (2)氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的物质的量之比 高考的考察,就按上述要求进行,考查的是氧化还原反应的原理,往往不是学过的反应式。 考点解读 【考点1】记

2、住基础 失去电子、化合价升高、被氧化、是还原剂 得到电子、化合价降低、被还原、是氧化剂 掌握一个规律:化合价升降必相等,得失守恒律 转移电子数=(高价-低价)×化合价变化的原子数 【考点2】能正确写出氧化还原反应方程式,并写出离子反应方程式: 1. 判断产物: (1)要知道常见氧化剂被还原,还原产物是什么,常见还原剂被氧化,氧化产物是什么。 预测氧化还原反应的主要产物 氧化剂 还原产物 还原剂 氧化产物 KMnO4 Mn2+(酸性);MnO2(中性);MnO42-(碱性) Fe2+ Fe3+ K2Cr2O7/H+ Cr3+ SO2、H2SO3、SO32-

3、 SO42- ClO3-、ClO- Cl-,Cl2 S2-、H2S S、SO2、SO32-SO42- O3 O2+H2O I-、HI I2、IO3- 浓硝酸 NO2 H2C2O4、C2O42- CO2 稀硝酸 NO Cu Cu2+ H2O2 、Na2O2 H2O Fe Fe2+或Fe3+ X2(F2、Cl2、Br2、I2) X- S、Si、C 氧化物等 银氨溶液 Ag Al Al2O3或Al3+ 新制的Cu(OH)2 Cu2O CO CO2 SO2、H2SO3、SO32- S H2O2 O2 MnO2 Mn2+ NH

4、3、N2H4 N2 还要知道价态规律,价态归中律:同种元素高价氧化低价,向中靠不相交 (2)要知道:哪些物质能反应,哪些物质不能反应,谁能氧化谁,谁能还原谁。要能比较氧化性、还原性的强弱。 掌握一个规律:强强反应律:强氧化剂和强还原剂发生氧化还原反应。 常见氧化剂强弱顺序:KMnO4>HCIO>CI2>H2O2> HNO3 >浓H2SO4>Fe3+>I2>S 还原产物为:Mn2+ Cl- Cl- H2O NO2 NO SO2 Fe2+ I S2- 常见还原剂强弱顺序:S2->SO2(SO32-)>I->Fe2+>Br->CI-

5、 氧化产物为:S SO42- I2 Fe3+ Br2 CI2 如:酸性KMnO4能氧化:S2->SO2(SO32-)>I->Fe2+>Br->CI- HCIO能氧化:S2->SO2(SO32-)>I->Fe2+>Br->CI- CI2能氧化:S2->SO2(SO32-)>I->Fe2+>Br- H2O2能氧化:S2->SO2(SO32-)>I->Fe2+ HNO3 和浓H2SO4能氧化:S2->SO2(SO32-)>I->Fe2+>Br- Fe3+能氧化:S2->SO2(SO32-)>I- 2.配平氧化还原反应 (1)利用氧化剂,还

6、原剂电子得失必相等,来确定氧化剂,还原剂,氧化产物,还原产物四种物质中其中两种物质的系数。 要计算: 1mol氧化剂得到多少电子:如amol 产生1mol还原产物得多少电子,如:namol 1mol还原剂失去多少电子:如bmol 产生1mol氧化产物失多少电子,如:nbmol 确定系数时要以最简整数比交叉相乘 先确定物质的系数 氧化剂得a 还原剂失b 还原产物得na 氧化产物失nb 氧化剂和还原剂 系数为b 系数为a --- --- 部分被氧化时 系数为nb --- --- 系数为a 部分被还原时 --- 系数为na 系数为b ---

7、只能确定产物系数 --- --- 系数为nb 系数为na n≠1时a和na、b和nb要以数值大的为准 (2) 利用观察法两边对应法配平其它物质的系数,先看氧化剂,还原剂,氧化产物,还原产物四种物质中的各种元素或酸根是否对应平恒,然后平衡氢元素,最终是氧平衡。 (3)如果是离子方程式,第一步之后,先电荷守恒,以确定H+或OH-的系数,再定水的系数。 (4)根据平恒的需要,在两边可加水,酸,碱。 3.配平的几种常用方法: (1). 正向配平法 归中反应,一般采用正向配平法。先定氧化剂a和还原剂b的系数。 练习:配平下列反应: ____H2S+____SO2===____S

8、↓+____H2O ____NO+____NH3===____N2+____H2O __KBr+__KBrO3+__H2SO4= ____K2SO4+____Br2+___H2O 【答案】: 2 1 3 2;6 4 5 6 ; 5 1 3 3 3 6 ; (2) 逆向配平法 歧化反应和分解反应,一般采用逆向配平法:先定氧化产物nb和还原产物na的系数。 例如:配平下列反应: Cl2+KOH——KCl+KClO3+H2O (1)首先确定氧化产物与还原产物的化学计量数: Cl2+KOH——5KCl+KClO3+3H2O      ↑1×5↓5 (2) 再用观察法配平得:3C

9、l2+6KOH5KCl+KClO3+3H2O 练习: ①____HNO3(浓)____NO2 ↑+____O2↑ +____H2O ②____Cl2+____Ca(OH)2____CaCl2+____Ca(ClO)2+____H2O _______(NH4)2SO4 ________SO2+____N2+____NH3+____H2O _____Cl2+____KOH___KCl+_____KClO3+____H2O 【答案】①4 4 1 2 ②2 2 1 1 2 3 3 1 4 6 3 6 5 1 3 (3) 左右配平法: 部分被氧化或部分被还原的反

10、应,要先定氧化剂和氧化产物的系数,或先定还原剂和还原产物的系数 例如:1.MnO2+HClMnCl2+Cl2↑+H20 要先定氧化剂MnO2和氧化产物Cl2的系数,HCl要依据MnCl2+Cl2的系数以确定Cl元素之和而定。 2.____Cu+___HNO3==___Cu(NO3)2+___NO+___H2O 先定还原剂Cu和还原产物NO的系数 练习:___KMnO4+___HCl----___MnCl2+__KCl+____Cl2↑+___H2O ___FeS+___HNO3———____Fe2(SO4)3+____Fe(NO3)3+____NO+____H2O 【答案】2 16

11、 2 2 10 8 3 12 1 1 9 6 (4). 平均标价法 在有机物参与的氧化还原反应化学方程式的配平中,一般有机物中的H显+1价,O显-2价,根据物质中元素化合价代数和为零的原则,确定碳元素的平均价态,然后进行配平。 例:配平下列反应:   ___C6H12O6__K2Cr2O7+___H2SO4_____K2SO4+___Cr2(SO4)3+___CO2↑+___H2O 首先对碳元素平均标价并确定有元素化合价升降的物质的化学计量数: ____C6H12O6+______K2Cr2O7+__H2SO4_____K2SO4+___Cr2(SO4)3+__

12、CO2↑+___H2O ↑4×6 =24  ↓3×2=6 再观察配平得: C6H12O6+4K2Cr2O7+16H2SO44K2SO4+4Cr2(SO4)3+6CO2↑+22H2O (5)令价法: 将氧化剂或者是还原剂中的所有元素化合价都令为零价,升高了几价就加几,降低了几价就减几,然后计算总的代数和。 例:___Fe3C+___HNO3 ___Fe(NO3)3+____CO2+___NO+___H2O 将反应前的Fe元素和C元素的化合价都为令为0价,反应后仍是+3、+4.一个Fe3C共升了13价,生成一个NO共降低了3价,这样再用两边对应的方法,就可以配平了。 【考点3】能

13、用氧化还原反应的方程式进行计算 1.据化学反应式中的各物质的量与电子转移数关系进行计算 例如:通入到100ml0.5mol/LFeI2溶液中,通入的过程中,若氧化产物只有一种,反应的化学方程式为_______;若反应物用量比时,氧化产物为_______;通入标准状况下至少是_______L,转移电子数是_______个;当,单质碘的收率会降低,原因是_______。 【答案】 FeI2+Cl2= I2+FeCl2 I2、FeCl3 1.68 0.15NA I2被过量的Cl2进一步氧化 2.氧化剂、还原剂、氧化产物、还原产物的物质的量之比 例如:溶液和溶液混合可生

14、成沉淀和,若生成,消耗的至少为_______,氧化产物、还原产物的物质的量之比________;在溶液中可发生反应。实验室中使用过量的与溶液反应后,过滤,滤液经水蒸气蒸馏可制得高纯碘。反应中加入过量的原因是_______。 【答案】 4 1:2 防止单质碘析出 考法剖析 高考实例剖析--高考怎么考《氧化还原反应》,根据高考指挥棒来学习《氧化还原反应》 (在高考后面的非选择题中,经常要你正确书写氧化还原反应方程式,并写离子方程式。) 1([2020新课标Ⅰ)钒具有广泛用途。黏土钒矿中,钒以+3、+4、+5价的化合物存在,还包括钾、镁的铝硅酸盐,以及SiO2、Fe3O4。

15、采用以下工艺流程可由黏土钒矿制备NH4VO3。 回答下列问题: (2)“酸浸氧化”中,VO+和VO2+被氧化成,同时还有___________离子被氧化。写出VO+转化为反应的离子方程式___________。 答案:(2)Fe2+ VO++MnO2 +2H+ =+Mn2++H2O 解析:(2)“酸浸氧化”中,钒矿粉中的Fe3O4与硫酸反应生成FeSO4、Fe2(SO4)3和水,MnO2具有氧化性,Fe2+具有还原性,则VO+和VO2+被氧化成的同时还有Fe2+被氧化,反应的离子方程式为MnO2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++2H2O;VO+转化为时,钒元素的化合价

16、由+3价升至+5价,1molVO+失去2mol电子,MnO2被还原为Mn2+,Mn元素的化合价由+4价降至+2价,1molMnO2得到2mol电子,根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒,VO+转化为反应的离子方程式为VO++MnO2+2H+=+Mn2++H2O,故答案为:Fe2+,VO++MnO2+2H+=+Mn2++H2O; 2.(2021·全国高考甲卷试题)碘(紫黑色固体,微溶于水)及其化合物广泛用于医药、染料等方面。回答下列问题: (1)的一种制备方法如下图所示: ①加入粉进行转化反应的离子方程式为_______,生成的沉淀与硝酸反应,生成_______后可循环使用。 ②通入

17、的过程中,若氧化产物只有一种,反应的化学方程式为_______;若反应物用量比时,氧化产物为_______;当,单质碘的收率会降低,原因是_______。 (2)以为原料制备的方法是:先向溶液中加入计量的,生成碘化物;再向混合溶液中加入溶液,反应得到,上述制备的总反应的离子方程式为_______。 (3)溶液和溶液混合可生成沉淀和,若生成,消耗的至少为_______。在溶液中可发生反应。实验室中使用过量的与溶液反应后,过滤,滤液经水蒸气蒸馏可制得高纯碘。反应中加入过量的原因是_______。 【答案】(1) 2AgI+Fe=2Ag+ Fe2++2I- AgNO3 FeI2+C

18、l2= I2+FeCl2 I2、FeCl3 I2被过量的Cl2进一步氧化 (2) (3) 4 防止单质碘析出 【解析】 (1) ①由流程图可知悬浊液中含AgI ,AgI可与Fe反应生成FeI2和Ag,FeI2易溶于水,在离子方程式中能拆,故加入Fe粉进行转化反应的离子方程式为2AgI+Fe=2Ag+ Fe2++2I-,生成的银能与硝酸反应生成硝酸银参与循环中,故答案为:2AgI+Fe=2Ag+ Fe2++2I-;AgNO3; ②通入的过程中,因I-还原性强于Fe2+,先氧化还原性强的I-,若氧化产物只有一种,则该氧化产物只能是I2,故反应的化

19、学方程式为FeI2+Cl2= I2+FeCl2,若反应物用量比时即过量,先氧化完全部I-再氧化Fe2+,恰好将全部I-和Fe2+氧化,故氧化产物为I2、FeCl3,当即过量特别多,多余的氯气会与生成的单质碘以及水继续发生氧化还原反应,5Cl2+I2+2H2O==10HCl+2HIO3,单质碘的收率会降低,故答案为:FeI2+Cl2= I2+FeCl2;I2、FeCl3;I2被过量的进一步氧化; (2)先向溶液中加入计量的,生成碘化物即含I-的物质;再向混合溶液中(含I-)加入溶液,反应得到,上述制备的两个反应中I-为中间产物,总反应为与发生氧化还原反应,生成和,根据得失电子守恒、电荷守恒]及

20、元素守恒配平离子方程式即可得:,故答案为:; (3) 溶液和溶液混合可生成沉淀和,化学方程式为4KI+2CuSO4=2CuI +I2+2K2SO4,若生成,则消耗的至少为4mol;反应中加入过量,I-浓度增大,可逆反应平衡右移,增大溶解度,防止升华,有利于蒸馏时防止单质碘析出,故答案为:4;防止单质碘析出。 3.(2020新课标Ⅲ)某油脂厂废弃的油脂加氢镍催化剂主要含金属Ni、Al、Fe及其氧化物,还有少量其他不溶性物质。采用如下工艺流程回收其中的镍制备硫酸镍晶体(NiSO4·7H2O): 回答下列问题: (5)硫酸镍在强碱溶液中用NaClO氧化,可沉淀出能用作镍镉电池正极材料的

21、NiOOH。写出该反应的离子方程式______________。 【答案】:(5)2Ni2++ClO−+4OH−=2NiOOH↓+ Cl−+H2O 【解析】:(5)由题干信息,硫酸镍在强碱中被NaClO氧化得到NiOOH沉淀,即反应中Ni2+被氧化为NiOOH沉淀,ClOˉ被还原为Clˉ,则根据氧化还原得失电子守恒可得离子方程式为2Ni2++ClOˉ+4OHˉ=2NiOOH↓+Clˉ+H2O,故答案为:2Ni2++ClOˉ+4OHˉ=2NiOOH↓+Clˉ+H2O; 4.(2020年山东新高考)用软锰矿(主要成分为MnO2,含少量Fe3O4、Al2O3)和BaS制备高纯MnCO3的工艺流

22、程如下: 回答下列问题: (1)软锰矿预先粉碎的目的是 ,MnO2与BaS溶液反应转化为MnO的化学方程式为 。 【答案】:(1)增大接触面积,充分反应,提高反应速率; 【解析】:(1)软锰矿预先粉碎可以增大反应物的接触面积,使反应更充分,提高反应速率;MnO2与BaS反应转化为MnO,Mn元素的化合价由+4价降低为+2价,根据元素价态规律可知-2价的S元素应被氧化得到S单质,则MnO2与BaS的系数比应为1:1,根据后续流程可知产物还有Ba(OH)2,结合元素守恒可得化学方程式为:MnO2+BaS+H2O=Ba(OH)2+MnO+S;

23、选择题中也考氧化还原反应: 5.(2020年全国统一高考试卷(新课标Ⅲ))对于下列实验,能正确描述其反应的离子方程式是   A.用Na2SO3溶液吸收少量Cl2:3SO32﹣+Cl2+H2O═2HSO3﹣+2Cl﹣+SO42﹣ B.向CaCl2溶液中通入CO2:Ca2++H2O+CO2═CaCO3↓+2H+ C.向H2O2溶液中滴加少量FeCl3:2Fe3++H2O2═O2↑+2H++2Fe2+ D.同浓度同体积NH4HSO4溶液与NaOH溶液混合:NH4++OH﹣═NH3•H2O 【答案】A 【解析】:A项:这就是氧化还原反应,用Na2SO3溶液吸收少量Cl2:3SO32﹣+Cl2+H2O═2HSO3﹣+2Cl﹣+SO42﹣,符合电荷守恒,物料守恒,强制弱规律,故A正确; B项:弱酸不能制强酸,向CaCl2溶液中通入CO2不反应,故B错误; C项:向H2O2溶液中滴加少量FeCl3,FeCl3做催化剂,促进双氧水的分解,氧气的氧化性大于三价铁离子,弱氧化剂不能制强氧化剂,故C错误; D项:不符合客观事实,氢氧根优先与酸性更强的氢离子反应,正确的离子方程式:H++OH﹣═H2O,故D错误; 故选:A。

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服