1、专题08 伴性遗传和人类遗传病
第2章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传 (建议10分钟)
[核心要点]
1.人类的红绿色盲、血友病等，由于相应的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2.如果女性是红绿色盲患者，其父亲、儿子(父亲、儿子、女儿)一定是红绿色盲患者。
3.伴X隐性遗传病的特点是：患者中男性远多于女性，男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
4.抗维生素D佝偻病是一种.伴X显性遗传病。抗维生素D佝偻病患者的小肠对钙和磷的吸收不良，位于X染色体的显性基因的遗传特点是：患者中女性多于男性，但部分女性患者症状较轻，男
2、性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常 。
5.自然界依靠性染色体来决定性别的生物一般有XY型和 ZW型两种性别决定方式，人、果蝇、一此植物是XY型;鸡的性别决定方式属于ZW 型，雌鸡的性染色体组成是ZW，雄鸡的性染色体组成是ZZ。芦花鸡羽毛的黑白相间横斑条纹，由位于Z染色体上的显性基因B决定，非芦花鸡的基因为b,用基因型为ZbZb的雄鸡与基因型为ZbW的雌鸡交配，就可以在后代雏鸡中根据羽毛特征将雌雄鸡区分开。
[旁栏.课后习题]
6.“牝鸡司晨”是我国古代人民早就发现的性反转现象。原来下过蛋的母鸡，以后却变成公鸡，长出公鸡的羽毛，发出公鸡样的啼声。从遗传的物质基础和性别控
3、制的角度，解释这种现象出现的可能原因是性别和其他性状类似，也是受遗传物质和环境共同影响的，性反转现象可能是某种环境因素，使性别出现反转现象的缘故，但染色体组成没有改变。
7.鸡是ZW型性别决定，如果只母鸡性反转成公鸡，这只公鸡与母鸡交配，后代的性别及比例是子代雌雄之比是2 : 1。
8.从细菌到人类，性状都受基因控制。所有生物的基因否(是、否)都遵循孟德尔遗传规律，原因是孟德尔遗传规律的细胞学基础是减数分裂中染色体的分配规律，该规律只适用于真核生物。
9.判断基因在常染色体上还是在XY的非同源区段上的方法是：采用正反交，正反交结果一致的在常染色体 上，结果不一致的在XY的非同源区段上(合
4、理即可)。
第5章基因突变及其他变异
第3节 人类遗传病(建议10分钟)
[核心要点]
1.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。
2.单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。
①常染色体隐性遗传病:镰状细胞贫血、白化病、苯丙酮尿症。
②X染色体隐性遗传病: 红绿色盲、 血友病。
③常染色体显性遗传病:并指、多指、软骨发育不全。
④X染色体显性遗传病:抗维生素D佝偻病。
(白化病、红绿色盲、软骨发育不全、抗维生素D佝偻病、并指、镰状细胞贫血、血友病、多指、苯丙酮尿症)
3.多基因遗传病是指受
5、两对或两对以上的等位基因控制的人类遗传病。多基因遗传病主要有原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。多基因遗传病在群体中的发病率比较高 (低、高)。
4.染色体异常遗传病简称染色体病：
①常染色体病:唐氏综合征(21三体综合征)、猫叫综合征。
②性染色体病:性腺发育不良(特纳氏综合征)
5.通过遗传咨询和产前诊断等手段，对遗传病进行监测和预防(预防、治疗)，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。产前诊断如羊水检查、 B超检查、孕妇血细胞检查以及基因检测等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
[旁栏.课后习题]
6.基因检测是指检测人体细胞的DNA序列，以了解人体的基因状况。
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
