期中检测卷02(提升练)(考试范围：第1-3章)高一生物课后培优分级练(解析版).docx

期中测试
考试范围：1—3章
一、选择题（每空2分，共50分）
1．孟德尔利用“假说一演绎法”发现了两大遗传定律。下列关于孟德尔得出分离定律过程的叙述中，正确的是（　　）
A．发现的问题是F1都表现双亲的中间性状、F2出现两种性状
B．为验证做出的假设是否正确，设计并完成了正反交实验
C．假说的核心内容是“生物体能产生数量相等的雌雄配子”
D．“演绎”是对F1，进行测交，预测出现1：1的性状分离比
【答案】D
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题（在实验基础上提出问题）；
②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；
③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；
④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；
⑤得出结论（就是分离定律）。
【详解】A、孟德尔一对杂交实验中，F1不是表现出中间性状，而是表现出显性性状（高茎），A错误；
B、为验证做出的假设是否正确，孟德尔设计了测交实验，B错误；
C、孟德尔假说的核心内容是F1能产生数量相等的配子，雌雄配子数量不等，一般雄配子数量多于雌配子，C错误；
D孟德尔作出的“演绎”是设计F1与隐性纯合体杂交，预测后代产生1：1的性状分离比，也就是测交实验，D正确。
故选D。
【点睛】
2．玉米是雌雄同株异花植物，采用A、B两株玉米进行如图所示的遗传实验。下列有关图中四个实验中的叙述错误的是（    ）

A．实验一属于自花传粉、闭花受粉形成的自交实验
B．实验二属于同株异花传粉形成的自交实验
C．实验三和实验四两个杂交互为正反交实验
D．玉米进行杂交实验的基本流程为：套袋→人工授粉→套袋
【答案】A
【分析】自花传粉指这一朵花的花粉落到这一朵花雌蕊柱头上的现象；异花传粉指雌花和雄花经过风力、水力、昆虫或人的活动把不同花的花粉通过不同途径传播到雌蕊的花柱上，进行受精的一系列过程。
【详解】A、玉米属于雌雄同株异花的植物，实验一是植株A的雄花给自身雌花授粉，不属于闭花授粉，A错误；
B、实验二是植株B的雄花给自身雌花授粉，属于同株异花传粉形成的自交实验，B正确；
C、实验三是植株A的雄花给植株B的雌花授粉，实验四是植株B的雄花给植株A的雌花授粉，它们均是异花传粉，两个实验互为正反交实验，C正确；
D、玉米杂交时无需经过去雄过程，其杂交实验的基本流程为：套袋→人工授粉→套袋，D正确。
故选A。
3．某鼠的毛色受一对基因（A/a）控制，图为鼠的毛色遗传图解，则下列判断错误的是（    ）

A．1、2号的基因型相同，3、6号的基因型相同
B．4号和5号的基因型一定相同
C．4号一定是杂合子，3号一定是纯合子
D．7号与4号的基因型相同的概率为1/2
【答案】D
【分析】根据1号、2号和3号或4号、5号和6号可得，黑色为显性，白色为隐性，假设相关基因为A和a，据此分析作答。
【详解】A、据图可知，黑色是显性，白色是隐性，设相关基因为A、a，3、6号都为白色，其基因型都为aa，1、2号黑色，其基因型相同，都为Aa，A正确；
B、4号和5号都是黑色，产生了白色个体，则其基因型都是Aa，B正确；
C、4号一定是杂合子Aa，3号是白色，基因型一定是aa，是纯合子，C正确；
D、6号为白色，其基因型为aa，则4和5号的基因型都为Aa，故7号基因型为1/3AA或2/3Aa，所以7号与4号的基因型相同（Aa）的概率为2/3，D错误。
故选D。
4．黄瓜为雌雄同株、异花受粉植物，果实有刺（A）对果实无刺（a）为显性。现有一批杂合果实有刺黄瓜，分别进行如下处理，方案①：单独种植管理（植株间不能相互传粉），得到的每代种子再分别单独种植；方案②：常规种植管理，得到的每代种子均常规种植。下列相关说法正确的是（    ）
A．方案①中F2果实有刺植株中杂合子占2/3
B．方案①中，随种植代数的增加，果实有刺植株比例逐渐增高
C．方案②中F3果实无刺植株占1/4
D．不管种植多少代，方案①②中每代A、a的基因频率均发生改变
【答案】C
【分析】分析题意，黄瓜为雌雄同株、异花授粉的植物，果实有刺对果实无刺为显性，杂合有刺黄瓜基因型为Aa。
【详解】A、方案①为单独种植管理，得到的每代种子再分别单独种植，该方案相当于自交，Aa自交，F1基因型及比例为AA：Aa：aa=1：2：1，再单独种植，则F2中AA和aa均占3/8，Aa占1/4，F2中果实有刺植株的基因型及比例为AA：Aa=3：2，其中杂合子占2/5，A错误；
B、方案①相当于自交，自交情况下杂合子的比例会逐代降低，即基因型为Aa的植株的比例会逐渐减少，而基因型为AA的植株与基因型为aa的植株的比例相等，基因型为aa的植株的比例会增加，果实有刺植株的比例=1－基因型为aa的植株的比例，因此随种植代数的增加果实有刺植株的比例逐渐降低，B错误；
C、方案②为常规种植管理，得到的每代种子均常规种植，相当于自由交配，每一代中配子A与a所占的比例都为1/2，果实无刺植株（aa）所占的比例为1/4，C正确；
D、没有淘汰和自然选择的情况下，不管种植多少代，①自交和②自由交配方案A、a的基因频率始终不变，D错误。
故选C。
5．已知玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗病（R）对易感病（r）为显性。纯合品种甲与纯合品种乙杂交得 F1，再让 F1，与玉米丙（ddRr）杂交，所得子代的表现型及比例如图所示，下列分析错误的是（　　）

A．D/d、R/r 基因分别遵循分离定律
B．甲、乙可能是 DDRR 与 ddrr 组合或 DDrr 与 ddRR 组合
C．子二代中纯合子占 1/4，且全部表现为矮秆
D．若 F1自交，其子代中基因型不同于 F1的个体占 9/16
【答案】D
【分析】分析题图：由F2中高杆:矮杆=1:1，抗病:易感病=3:1，丙的基因型为ddRr，可推知F1的基因型为DdRr，由甲和乙都是纯合子可进一步推知甲和乙的基因型为DDRR和ddrr，或者DDrr和ddRR。
【详解】A、由F2比例可知，两对等位基因遵循自由组合定律，D/d、R/r基因位于两对同源染色体上，A正确；
B、两对性状分别考虑，F2中高杆:矮杆=1:1，抗病:易感病=3:1，丙的基因型为ddRr，可推知F1的基因型为DdRr，由甲和乙都是纯合子可进一步推知甲和乙的基因型为DDRR和ddrr，或者DDrr和ddRR，B正确；
C、由子二代表现型可推出F1的基因型为DdRr，子二代中纯合子的基因型为ddRR和ddrr，占1/4，且全部表现为矮秆，C正确；
D、若让F1自交，则子二代中基因型不同于F1的个体占12/16，D错误。
故选D。
6．某动物品系子代数量少，体色有黑色、灰色和白色三种，受常染色体上的独立遗传的两对等位基因D/d和E/e控制，其中基因组成为DD的胚胎致死。基因型为E Dd的个体表现为黑色，基因型为E dd的个体表现为灰色，基因型为eeDd和eedd的个体表现为白色。下列叙述正确的是（    ）
A．该动物品系中，与体色相关的基因型有9种
B．基因型为EeDd的雌雄个体相互交配，后代中灰色个体占3/16
C．两个体杂交所得子代皆为黑色个体，则两个体基因型一定为EEDD、eedd
D．若基因型相同的两亲本交配后代体色有黑色，灰色和白色，则亲本的基因型均为EeDd
【答案】D
【分析】分析题意可知，基因组成为DD的胚胎致死，基因型为E_Dd的个体表现为黑色，基因型为E_dd的个体表现为灰色，基因型为eeDd或eedd的个体表现为白色，即与体色有关的基因型共有2+2+2=6种。
【详解】A、结合分析可知，上述动物品系中，与体色相关的基因型有6种，A错误；
B、基因型为EeDd的雌雄个体相互交配，Ee×Ee→EE：Ee：ee=1:2:1，Dd×Dd→DD（致死）：Dd：dd=2:1，故后代中灰色个体E_dd的比例为3/4×1/3=1/4，B错误；
C、由于DD个体致死，故不可能存在EEDD的类型，C错误；
D、若交配后代体色有黑色，灰色（有dd出现）和白色（有ee），说明两亲本均有e和d基因，又因为是基因型相同的两亲本，则亲本的基因型均为EeDd，D正确。
故选D。
7．控制植物果实重量的三对等位基因A/a、B/b和C/c，对果实重量的作用相等，分别位于三对同源染色体上。已知基因型为aabbcc的果实重120克，AABBCC的果实重210克。现有果树甲和乙杂交，甲的基因型为AAbbcc，F1的果实重135-165克。则乙的基因型是（    ）
A．AaBbCc B．AaBBcc C．AaBbCc D．aaBBcc
【答案】A
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、控制植物果实重量的三对等位基因对果实重量的作用相等， aabbcc 的果实重120克， AABBCC 的果实重210克，每个显性基因增重(210-120)÷6=15克，又知三对等位基因分别位于三对同源染色体上，所以三对等位基因的遗传遵循自由组合定律。果树甲和乙杂交，F1的果实重135~165克，F1显性基因的个数应是一个显性基因（135克）、两个显性基因（150克）、三个显性基因（165克），又已知甲的基因型为 AAbbcc ，产生的配子的基因型是 Abc ，有一个显性基因 A ，因此乙产生的配子按显性基因的个数分，应是0个显性基因（ abc )，1个显性基因，2个显性基因三种。 aaBbCc 产生配子按显性基因的个数分为0个显性基因（ abc )，一个显性基因，两个显性基因，A符合题意；
B、AaBBcc 产生两种配子 ABc 和 aBc ，产生配子按显性基因的个数分为一个显性基因，两个显性基因，B不符合题意；
C、 AaBbCc 产生配子按显性基因的个数分为0个显性基因（ abc )，一个显性基因，两个显性基因，三个显性基因，共四种，C不符合题意；
D、aaBBcc 只产生一种配子是 aBc，D不符合题意。
故选A。
8．某果蝇种群中，长翅基因 A 对残翅基因 a 为显性，细眼基因 B 对粗眼基因 b 为显性， 这两对基因是独立遗传的。现有两只基因型为 AaBb 的长翅细眼果蝇交配，所生的子代表现型比例为 9∶3∶3，可能的原因是（    ）
A．基因 A 纯合时胚胎致死 B．基因 b 纯合时胚胎致死
C．基因 A 和 B 同时纯合时胚胎致死 D．基因 a 和 b 同时纯合时胚胎致死
【答案】D
【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】根据题干信息分析，A和a、B和b两对基因遵循基因的自由组合定律，两只基因型为AaBb的长翅细眼果蝇交配，理论上所生的子代基因型、表现型比例9A_B_：3A_bb：3aaB_：1aabb。
A、如果基因A纯合时使胚胎致死，则子代的表现型比例应为6：3：2：1，与题意不符合，A错误；
B、如果基因b纯合时使胚胎致死，则子代的表现型比例应为9：3，与题意不符合，B错误；
C、如果基因A和B同时纯合时使胚胎致死，则子代的表现型比例应为8：3：3：1，与题意不符合，C错误；
D、如果基因a和b同时纯合时胚胎致死，则aabb死亡，子代的表现型比例为9：3：3，与题意符合，D正确。
故选D。
9．某观赏性植株茎的粗细受一对等位基因控制，有三种类型：粗茎（AA）、中等茎（Aa）、细茎（aa），细茎植株常因输送营养少而在幼苗阶段死亡；秆的高矮受另一对等位基因控制。现用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，F₁中粗茎矮秆：粗茎高秆：中等茎矮秆：中等茎高秆=1：1：1：1．下列叙述正确的是（    ）
A．通过该杂交实验不能否定茎粗细符合融合遗传
B．通过亲本分别自交可以确定秆高矮的显隐性
C．根据该杂交结果可以确定两对等位基因独立遗传
D．F₁分别自交，子代成熟植株茎的粗细类型出现1：2分离比的植株占1/4
【答案】B
【分析】位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、如果是融合遗传，F₁应表现为介于双亲之间的中间性状，通过该杂交实验能够否定茎粗细的融合遗传，A错误；
B、根据F₁中高秆：矮秆=1：1，可判断亲本高、矮秆植株一个纯合一个杂合，分别自交可以确定秆高矮的显隐性，B正确；
C、若矮秆（用B表示）为显性，则亲本的基因型为AABb和Aabb，两对等位基因位于一对同源染色体时，也会出现题干所述杂交结果，故不能推断两对等位基因是否独立遗传，C错误；
D、用粗茎矮秆与中等茎高秆作为亲本进行杂交，无论秆的高矮的显隐性，F₁基因型有4种，为AABb、AaBb、AAbb、Aabb，分别自交后子代成熟植株茎的粗细类型出现1：2分离比的植株即Aa所占比例为1/2，D错误。
故选B。
10．图 1 为某 XY 型性别决定的哺乳动物细胞有丝分裂不同时期染色体和核 DNA 的数量关系，图 2 表示基因型为 AaBb 的该动物产生配子过程中某一时期的细胞分裂图(部分染色体状态)。据图分析正确的是（    ）

A．图 1 中体现的细胞分裂时期为 a→b→c
B．图 1 中 a 时期细胞中含有 4 条 X 染色体
C．图 2 时期细胞中含有 2 个染色体组
D．图 2 细胞正常完成分裂后最终产生 4 种基因型的配子
【答案】C
【分析】分析图1：a中染色体和核DNA的数量都是4N，表示有丝分裂后期；b中染色体的数量是2N，核DNA的数量是4N，表示有丝分裂前期和中期；c中染色体和核DNA的数量都是2N，表示有丝分裂末期。
分析图2：细胞中同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期。
【详解】A、a表示有丝分裂后期；b表示有丝分裂前期和中期；c表示有丝分裂末期，则细胞分裂时期为b→a→c，A错误；
B、图2细胞为减数第一次分裂后期，细胞质均等分裂，则为初级精母细胞，则该动物的性染色体为XY，图 1 中 a 时期细胞中含有 2 条 X 染色体，2条Y染色体，B错误；
C、图 2 时期细胞中染色体为2N，则含有 2 个染色体组，C正确；
D、据图2可知，有一个a突变为A，发生了基因突变，则图 2 细胞正常完成分裂后最终产生3种基因型的配子，分别为AB、aB、Ab，D错误。
故选C。
11．人卵细胞形成过程如图所示。在辅助生殖时对极体进行遗传筛查，可降低后代患遗传病的概率。一对夫妻因妻子高龄且是血友病a基因携带者（XAXa），需进行遗传筛查。不考虑基因突变，下列推断正确的是（    ）

A．若第二极体的染色体数目为22，则卵细胞染色体数目一定是24
B．若第一极体的染色体数目为23，则卵细胞染色体数目一定是23
C．若减数分裂正常，且第二极体X染色体有1个a基因，则所生男孩一定患病
D．若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，则所生男孩一定患病
【答案】D
【分析】减数分裂过程：①细胞分裂前的间期：细胞进行DNA复制；②MI前期：同源染色体联会，形成四分体，形成染色体、纺锤体，核仁核膜消失，同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换；③MI中期：同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧；④MI后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合，移向细胞两极；⑤MI末期：细胞一分为二，形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体；⑥MII前期：次级精母细胞形成纺锤体，染色体散乱排布；⑦MII中期：染色体着丝粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色体着丝粒分离，姐妹染色单体移向两极；⑨MII末期：细胞一分为二，次级精母细胞形成精细胞，次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、若在初级卵母细胞进行减数第一次分裂后期时，某对同源染色体没有分离，第一极体有24条染色体，次级卵母细胞有22条染色体，则会出现第二极体和卵细胞的染色体数目都为22，A错误；
B、人类的染色体2N=46，若第一极体的染色体数目为23，则次级卵母细胞染色体数目一定是23，如果次级卵母细胞在减数第二次分裂出现姐妹染色单体不分离、移向细胞同一极，则卵细胞染色体数目可能为22或24，B错误；
C、若减数分裂正常，由于之前的交叉互换有可能使同一条染色体上的姐妹染色单体携带等位基因，故第二极体X染色体有1个a基因，卵细胞中也可能是XA基因，则所生男孩可能不患病，C错误；
D、若减数分裂正常，且第一极体X染色体有2个A基因，不考虑基因突变，则次级卵母细胞中有两个a基因，卵细胞中也会携带a基因，则所生男孩一定患病，D正确。
故选D。
12．如图是植物细胞一对同源染色体部分基因，红花、圆粒为显性性状。下列说法错误的是（    ）

A．图中展示了这对同源染色体上的3对等位基因
B．花色和粒形两对相对性状的遗传遵循自由组合定律
C．该个体自交后，F1的圆粒植株中杂合子占2/3
D．摩尔根证明基因在染色体上的实验使用了假说一演绎法
【答案】B
【分析】1、等位基因是指在同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。
2、基因分离定律的实质是：减数分裂过程中，位于同源染色体上的等位基因分离。
3、自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、甲和乙为同源染色体，位于同源染色体相同位置控制不同性状的基因为等位基因，花顶生为相同基因，不属于等位基因，故该对同源染色体上有3 对等位基因，A 正确；
B、控制花色和粒形的基因位于一对同源染色体上，不遵循自由组合定律，B 错误；
C、根据题意，圆粒对皱粒为显性，若只分析圆粒和皱粒这对性状，该植物为杂合子，自交后F1的圆粒植株中，纯合子：杂合子=1：2，即杂合子占2/3，C 正确；
D、摩尔根以果蝇为实验材料，采用假说-演绎法证明了基因在染色体上，D 正确。
故选B。
13．雌蝗虫体细胞内染色体数为2n=24(22+XX)，雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23(22+X)。如图左侧是一张蝗虫细胞减数分裂过程中的照片，研究人员对其染色体进行分析后得出右侧所示图示。下列相关分析错误的是（    ）

A．这张照片展示的是减数分裂Ⅰ后期的初级精母细胞
B．减数分裂Ⅰ前期的初级精母细胞中会出现11个四分体
C．该蝗虫体内细胞的染色体数目共有46、23、12、11四种可能情况
D．萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，提出了“基因在染色体上”的假说
【答案】C
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂前，染色体复制一次，而细胞在減数分裂过程中连续分裂两次。减数分裂的结果是，成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞的减少一半。
【详解】A、图片细胞中同源染色体分离，处于减数分裂Ⅰ后期，右侧所示图示中该蝗虫的染色体组成为22+X，故该细胞应为雄性蝗虫的细胞，细胞名称为初级精母细胞，A正确；
B、雄蝗虫体细胞内染色体数为2n=23(22+X)，由于 X 染色体只有一条，无法联会，故减数第一次分裂前期的初级精母细胞中会出现11个四分体，B正确；
C、该蝗虫体细胞染色体数为23条，进行分裂时，可能出现的染色体数目共有46（有丝分裂后期、末期）、23（细胞分裂的间期，体细胞或减数分裂Ⅰ）、12（减数分裂ⅠⅠ前期、中期）、11（减数分裂ⅠⅠ前期、中期）、24（减数分裂ⅠⅠ后期、末期）、22（减数第分裂ⅠⅠ后期、末期）六种可能情况， C 错误；
D、萨顿在研究蝗虫减数分裂的过程中，运用类比推理法，提出了基因在染色体上这个假说， D 正确。
故选C。
14．先天性肌强直（甲病，致病基因A/a）和卡尔曼综合征（乙病，致病基因B/b）都是单基因遗传病。已知在人群中甲病的发病率为4%，调查发现以下两个家系中都有甲病和乙病患者，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，不考虑基因突变。下列说法错误的是（    ）

A．图中Ⅲ1的患病基因来自Ⅰ2
B．图中Ⅲ2同时患两种病的概率为1/72
C．图中Ⅲ1与人群中一名乙病携带者的正常女性结婚生一个孩子患甲病的概率为7/204
D．若Ⅲ2患乙病且性染色体组成为XXY，则可能的原因是Ⅱ5减数第一次分裂异常
【答案】D
【分析根据系谱图中正常的Ⅰ1和Ⅰ2的后代中有一个女患者Ⅱ1，说明甲病为常染色体隐性遗传。正常的Ⅰ3和Ⅰ4的后代中有一个患两种病的个体Ⅱ6，说明乙病为隐性遗传病；由于Ⅰ3不含乙病的致病基因，所以乙病为伴X隐性遗传。
【详解】A、由图分析可知，Ⅰ1和Ⅰ2的后代Ⅱ1患甲病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ3与Ⅰ4的后代Ⅱ6患乙病，且Ⅰ3不含乙病的致病基因，可说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。图中Ⅲ1患乙病，其基因型为A_XbY，Ⅱ2基因型为A_XBXb，Ⅱ3基因型为A_XBY，Ⅰ2基因型为AaXBXb，Ⅰ1因型为AaXBY，因此Ⅲ1的患病基因来自Ⅰ2，A正确；
B、Ⅱ6基因型为aaXbY，逆推Ⅰ3基因型为AaXBY、Ⅰ4基因型为AaXBXb，因此Ⅱ5的基因型及概率为AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb，Ⅱ4的基因型及概率为AAXBY、AaXBY，因此Ⅲ2患甲病（aa）概率为，Ⅲ2患乙病（XbY）概率为，故同时患两种病的概率是，B正确；
C、已知在人群中甲病的发病率为4%，即aa＝4%，则a＝0.2，A＝0.8，人群中Aa的基因型频率为2×0.2×0.8＝0.32，AA的基因型频率为0.64（关键点），针对甲病，Ⅰ1和Ⅰ2基因型均为Aa，则Ⅱ2基因型及概率为AA、Aa，Ⅱ3基因型的概率为，，二者后代关于甲病的基因型的概率为，，，由于Ⅲ1不患甲病，因此Ⅲ1的基因型的概率为因此Ⅲ1与人群中一名乙病携带者的正常女性结婚生一个孩子患甲病的概率为，C正确；
D、若Ⅲ2患乙病且性染色体组成为XXY，则其基因型为XbXbY，而Ⅱ5基因型为XBXb，因此产生的原因可能是Ⅱ5减数第二次分裂异常，D错误。
故选D。
15．下列关于减数分裂过程中发生的异常现象及其可能原因的分析，错误的是（    ）
A．基因型为AaXBY的个体产生了一个不含A、a基因的XBXB型配子——减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期染色体分离都异常
B．一个基因型为AaBb的精原细胞产生了AB、Ab、ab、aB4种配子——四分体时期发生了交叉互换
C．基因型为AaXBXb的个体产生了一个aXBXB型配子——减数第一次分裂后期同源染色体分离异常
D．一个基因型为AaBb的精原细胞只产生了2种配子——减数分裂正常
【答案】C
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制。
（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数第二次分裂：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、基因型为的个体产生了一个不含A、a基因的配子，可能是由减数第一次分裂后期含A和a基因的同源染色体没有分离和减数第二次分裂后期两条X染色体没有分离引起的，A正确；
B、正常情况下，一个基因型为AaBb的精原细胞可产生两种类型的配子：AB和ab或Ab和aB，若产生了4种类型的配子，原因可能是在四分体时期发生了交叉互换，B正确；
C、配子中含XBXB可能是减数第二次分裂后期两条含B基因的X染色体分离异常，C错误；
D、正常情况下，一个基因型为AaBb的精原细胞可产生两种类型的配子：AB和ab或Ab和aB，D正确；
故选C。
16．某种雌雄异株的植物有宽叶和狭叶两种类型，宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上。基因b使雄配子致死。下列说法正确的是（    ）
A．若后代全为宽叶雄株个体，则其亲本基因型为XBXb×XbY
B．若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，则其亲本基因型为XBXB×XbY
C．若后代全为雄株，宽叶和狭叶个体各半时，则其亲本基因型为XBXb×XBY
D．若后代性别比为1：1，宽叶个体占3/4．则其亲本基因型为XBXb×XBY
【答案】D
【分析】分析题文：宽叶由显性基因B控制，狭叶由隐性基因b控制，B和b均位于X染色体上，基因b使雄配子致死，即自然界中不存在XbXb的个体。
【详解】A、如果亲本基因型为XBXB×XbY，母本只能产生XB的配子，父本产生的Xb致死，因此只能产生含Y染色体的配子，后代全为XBY，宽叶雄株，A错误；
B、若后代全为宽叶，雌、雄植株各半时，雄性亲本产生Y和X的两种配子，又根据题意可以知道，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XBY，后代的雄性植株全是宽叶，雌性亲本只产生一种XB的配子，因此雌性亲本的基因型是XBXB，B错误；
C、若后代全为雄株，雄性亲本只产生Y的配子，又由题意可知，基因b使雄配子致死，因此雄性亲本的基因型是XbY，后代雄株宽叶和狭叶个体各半，说明雌性亲本产生两种配子，基因型分别是XB、Xb，因此雌性亲本的基因型是XBXb，C错误；
D、若后代性别比为1：1，说明没有雄配子致死现象，所以父本应该是XBY，且雌性后代全部是宽叶；而后代中宽叶个体占3/4，说明有窄叶后代，则母本的基因型为XBXb，D正确。
故选D。
17．在肺炎链球菌的转化实验中，S 型细菌有 SⅠ、SⅡ、SⅢ等多种类型。R 型细菌由 SⅠ突变产生。S 型细菌与 R 型细菌均对青霉素敏感。下图为相关实验图示，有关分析正确的是（    ）

A．甲、乙、丙、丁四个培养基中只有甲培养基会出现 S 型菌落
B．甲培养基中出现 S 型菌落的原因是 R 型细菌定向突变为了 S 型细菌
C．甲培养基中出现的活性 S 型细菌与 SⅠ细菌的遗传信息一定相同
D．丁培养基中不能观察到 S 型菌落的主要原因是青霉素将 S 型细菌杀死
【答案】A
【分析】肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯的体内转化实验和艾弗里的体外转化实验，其中格里菲斯的体内转化实验证明S型菌中存在某种”转化因子“，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、甲培养基中加热杀死的SⅠ型细菌含有转化因子可以将R型菌转化为S型菌，所以甲培养基会出现S型菌落，乙培养基中SⅠ型细菌的蛋白质不是转化因子，所以乙培养基中不会出现S型菌落，丙丁都含有青霉素，同时丁培养基中含有DNA酶，将DNA分解，由于S 型细菌与 R 型细菌均对青霉素敏感所以丙和丁培养基不会出现任何菌落，A正确；
B、甲培养基中出现 S 型菌落的原因是 SⅠ型细菌中的转化因子将R型菌转化为 S 型细菌，B错误；
C、甲培养基中出现的活性 S 型细菌是R型菌转化而来，与 SⅠ型细菌的遗传信息不一定相同，C错误；
D、丁培养基中不能观察到 S 型菌落的主要原因是DNA酶将 SⅠ型细菌的DNA分解，且青霉素将R 型细菌杀死，D错误。
故选A。
18．M13噬菌体是一种丝状噬菌体，内有一个环状单链DNA分子，它只侵染某些特定的大肠杆菌，且增殖过程与T2噬菌体类似。研究人员用M13噬菌体代替T2噬菌体进行“噬菌体侵染细菌”的实验，下列有关叙述正确的是（    ）
A．与烟草花叶病毒相比，M13噬菌体的遗传物质特有成分只有脱氧核糖
B．用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物的放射性与保温时间的长短无关
C．搅拌和离心是为了将噬菌体的蛋白质和DNA分子分开，便于分别检测其放射性
D．一个含32P的M13噬菌体在大肠杆菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌体占2/2n
【答案】B
【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳(C、H、O、N、 S)+DNA(C、H、O、N、P)。
2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。
3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。
【详解】A、烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，与烟草花叶病毒相比，M13噬菌体的遗传物质特有成分是脱氧核糖和胸腺嘧啶，A错误；
B、由于35S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，且蛋白质外壳不进入大肠杆菌，所以用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌，沉淀物的放射性与保温时间的长短无关，B正确；
C、搅拌的目的是使噬菌体和细菌分开，离心的目的是使细菌出现在沉淀物中，噬菌体出现在上层清液中，C错误；
D、由于M13噬菌体的遗传物质是一个环状单链 DNA分子，一个含32P的M13噬菌体在大肠杆菌中增殖n代，子代中含32P的噬菌体占1/2n，D错误。
故选B。
19．研究人员采用化学方法人工合成了四种新碱基：P(嘌呤)、Z(嘧啶)、B(嘌呤)、S(嘧啶)，其中P和Z配对，B和S配对。研究人员进一步利用上述碱基与天然碱基成功构建了一种合成DNA分子，该DNA与天然DNA拥有十分相似的外形结构。下列关于该合成DNA的推断，不合理的是（    ）
A．P—Z碱基对、B—S碱基对与天然碱基对具有相近的形态和直径
B．该合成DNA分子也是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成
C．该合成DNA分子中，碱基的比例 ( A+G+P+Z)/( T+C+B+S) =1
D．四种新碱基的加入后，同样长度的DNA能储存的遗传信息量大增
【答案】C
【分析】因P和Z配对，B和S配对，故双链DNA分子种P=Z、B=S，即嘌呤还是等于嘧啶；人工合成碱基与天然碱基构建的合成DNA分子与天然DNA拥有十分相似的外形结构，说明P—Z碱基对、B—S碱基对与天然碱基对具有相近的形态和直径；四种新碱基的加入后，脱氧核苷酸成为8种，增加了遗传信息的多样性。
【详解】A、人工合成碱基与天然碱基构建的合成DNA分子与天然DNA拥有十分相似的外形结构，说明P—Z碱基对、B—S碱基对与天然碱基对具有相近的形态和直径，A正确；
B、合成DNA与天然DNA拥有十分相似的外形结构，说明该合成DNA分子也是由两条反向平行的脱氧核苷酸链盘旋而成，B正确。
C、P和Z配对，B和S配对，则该合成DNA分子中，碱基的比例 ( A+G+P+B)/( T+C+Z+S) =1,C错误；
D、四种新碱基的加入后，脱氧核苷酸成为8种，同样长度的DNA排列的可能性由4n变为8n，故同样长度的DNA能储存的遗传信息量大增，D正确。
故选C。
20．将双链均含32P的DNA（共200个碱基，其中一条链的G+C占40%）置于不含32P的复制体系中，体系中的dATP、dTTP、dCTP、dGTP（d表示脱氧）可为DNA复制提供原料。下列说法正确的是（    ）
A．DNA复制时，DNA聚合酶的作用是催化生成氢键

B．dCTP脱去3个磷酸基团后，可作为DNA合成的原料
C．若该DNA连续复制2次，则需要消耗180个dATP
D．若子代DNA中含32P的链占1/16，则该DNA连续复制了5次
【答案】C
【分析】1、DNA的双螺旋结构：
①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。
②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。
③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。
2、DNA半保留复制的相关计算(m代表一个 DNA分子中某脱氧核苷酸的数目)常考的有两种情况：
(1)第n次复制时需某游离的脱氧核苷酸数：m×2n1；
(2)n次复制共需某游离的脱氧核苷酸数： m×(2n-1)。
【详解】A、DNA复制时，DNA聚合酶的作用是催化生成磷酸二酯键，A错误；
B、dCTP脱去2个磷酸基团后，可作为DNA合成的原料，B错误；
C、该DNA共200个碱基，其中一条链G+C占40%，整个DNA中G+C占40%，则DNA中A+T占60%为120个，A=T=60个，若该DNA连续复制2次，则需要消耗dATP：（22-1）×60=180个，C正确；
D、子代DNA中含32P的链有2条，占1/16，则总共32条DNA链，16个DNA，则该DNA连续复制了4次，D错误。
故选C。
21．实验一：将不含3H的大肠杆菌培养在含3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中，30秒后取样，分离DNA并使其变性形成单链。检测发现带放射性标记的片段中，一半是1000~2000个碱基的小片段，一半是碱基数大于2000的大片段。若3分钟后取样，则所得的放射性片段大多是大片段。实验二：用不含3H的DNA连接酶缺失突变型大肠杆菌进行上述实验，则3分钟后取样检测结果与实验一中30秒后取样结果相同。下列相关分析错误的是（    ）
A．两实验结果可以说明DNA分子的复制为半保留复制
B．实验一的结果可以说明DNA分子两条链的方向相反
C．实验一的结果可以说明DNA分子复制时一条子链的合成是不连续的
D．两实验结果可以说明DNA分子复制时需要DNA连接酶的参与
【答案】A
【分析】DNA的复制是半保留复制，即以亲代DNA分子的每条链为模板，合成相应的子链，子链与对应的母链形成新的DNA分子，这 样异个DNA分子经复制形成两个子代DNA分子，且每个子代DNA分子都含有一条母链。        
【详解】A、据题意可知取样分离DNA后使其变性为单链，因此所得结果不能说明DNA分子的复制为半保留复制，A错误；
BC、由实验一30秒后取样的结果可知，检测带放射性标记的片段，即检测子链发现一半是小片段一半是大片段，据此可知一条子链的合成为连续的另一条子链的合成是不连续的，进而可推测亲代DNA分子的两条链方向应该是相反的若是相同的，则结果都应该是大片段或都应该是小片段，B、C正 确；        
D、实验二DNA连接酶缺失突变体的3分钟后取样检测结果与实验一中30秒后取样结果相同。可知DNA分子复制时,小片段需由DNA连接酶连接起来，D正确。
故选A。
22．某植物的红花与白花这对相对性状受一对等位基因控制，生物兴趣小组的同学将300对亲本均分为2组，进行了下表所示的实验。下列说法错误的是（    ）
组别
杂交方案
杂交结果
甲
红花×白花
红花∶白花=7:1
乙
白花×白花
全为白花

A．红花为显性性状，白花为隐性性状
B．控制红花和白花的基因的碱基排列顺序不同
C．甲组红花亲本中杂合个体的比例是1/3
D．甲组中红花亲本个体全部自交，子代中白花个体占的比例为1/16
【答案】C
【分析】甲组实验，红花与白花亲本杂交，子代红花∶白花=7∶1，说明红花对白花为显性性状（相关基因用M、m表示），且红花亲本植株既有纯合子，也有杂合子。因白花亲本（mm）只产生一种基因型为m的配子，子代的性状分离比与红花亲本产生的配子及其比例相同。若红花亲本中杂合个体（Mm）的比例是X，则纯合个体（MM）的比例是1－X，进而推知：红花亲本产生的配子及其比例为M∶m＝（1－X＋1/2X）∶1/2X＝7∶1，解得X＝1/4。在此基础上，即可对各选项作出准确的判断。
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