解密12--有机化学基础(分层训练)(全国通用)(原卷版).docx

解密12 有机化学基础

1．(2022·重庆市高三联考)2021年10月30日，中国农业科学院饲料研究所发布，中国在国际上首次实现由一氧化碳直接合成蛋白质——乙醇梭菌蛋白合成技术，该技术可以将无机氮和碳转化为有机氮和碳。人工合成蛋白质从大自然的3个月缩短为22秒，蛋白质含量从30%提高到85%，其总反应可以表示为CO+H2O+NH3→CH3CH2OH+CO2+菌体蛋白(未配平)。下列有关说法错误的是( )
A．二氧化碳的电子式为
B．氨气的结构式为
C．菌体蛋白在高温条件下会发生变性
D．乙醇与菌体蛋白中所含元素的种类完全相同
2．(2022•浙江省“七彩阳光”新高考研究联盟高三期中联考)下列说法正确的是( )
A．牛油、氢化油能用酸性高锰酸钾溶液区别
B．向稀苯酚溶液中滴加少量浓溴水后，测得溶液的变小，则生成的有机物酸性比苯酚强
C．多糖在自然界分布很广，除了常见的纤维素和淀粉，还有甲壳素、壳聚糖等
D．酚醛树脂是人类合成的第一种高分子材料，条件不同时可以得到线型或体型结构
3．(2022·广东省高三综合能力测试)丙烯可以由石油脑裂解制得：C10H22→2C3H6+X，，下列说法错误的是( )
A．石油脑是液体
B．丙烯和X均可以使溴水褪色
C．丙烯通过加聚反应生产聚丙烯塑料
D．X的同分异构体可以用“正”、“异”进行区分
4．(2022·江西省景德镇一中期中)下列说法中不正确的是( )
A．1mol苯乙烯()中含有的键数为4NA
B．等质量的烃完全燃烧，耗氧量最多的是甲烷
C．在某有机物分子中含a个—CH3，n个—CH2—，m个，其余为羟基，则含羟基的个数最多为m‒a +2
D．在有机物分子中处于同一平面内的碳原子数最多有13个
5．(2022·上海市杨浦区高三阶段调研)对和的叙述错误的是( )
A．常温下都是液态 B．和Cl2发生取代反应的条件不同
C． 在一定条件下可转化为 D．二氯代物都有三种
【答案】D
【解析】A项，苯和环己烷常温下都是无色液体，A正确；B项，苯与Cl2是在FeCl3的催化下发生取代反应，而环己烷和Cl2在光照下发生取代反应，故条件不同，B正确；C项，+3H2，C正确；D项，苯的二氯代物有邻、间、对三种，环己烷的二氯代物有邻、间、对和两个氯原子连在同一个碳原子上，共有四种，D错误；故选D。
7．(2022·上海市金山区质量监控一模)由三种单体合成的高分子材料：。以下不属于合成该物质的单体是( )
A． B．
C． D．CH3—CH=CH—CN
8．(2022·河南省名校联盟高三联考)一种抗肿瘤活性物质Psilostachyin A的结构如图所示。下列关于该化合物说法正确的是( )

A．分子中含12个碳原子

B．不可能存在分子中含有苯环的同分异构体
C．能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
D．1mol该有机物可与含5mol NaOH的水溶液反应
9．(2022·安徽省百校联盟高三联考)安息香(结构简式如图所示)可作医药中间体，也可用于染料生产，下列关于安息香的说法中错误的是( )

A．分子式为C14H12O2
B．所有原子不可能共面
C．苯环上的一氯代物有10种(不考虑立体异构)
D．1mol DL-安息香最多消耗7mol H2
10．(2022·河南省部分重点高中高三调研考试)M是一种重要的有机物，其结构如图所示。下列说法正确的是( )

A．M的分子式为C13H12O7
B．1molM与足量金属Na反应，生成气体的体积为33.6L
C．M既可以发生酯化反应，又可以发生消去反应和加成反应
D．1molM与足量H2加成，最多消耗6molH2
11．(2022·河北省石家庄市高三教学质量检测)化合物M()是合成药物奥昔布宁的一种中间体，下列关于M的说法正确的是( )
A．分子式为C15H18O3
B．所有碳原子可能共平面
C．1molM最多能与4molH2发生加成反应
D．环上的一氯代物共有7种(不含立体异构)
12．(2022·河北省邯郸市高三期末考试)吡喃酮是合成吡喃酮类物质的基本原料，α-吡喃酮和γ-吡喃酮的结构简式如图所示，下列关于α-吡喃酮和γ-吡喃酮的说法中错误的是( )

A．α-吡喃酮和γ-吡喃酮均能发生水解反应
B．α-吡喃酮和γ-吡喃酮互为同分异构体
C．相同物质的量的α-吡喃酮和γ-吡喃酮与H2发生加成反应时消耗H2的量不相等
D．α-吡喃酮与Br2按1：1加成时可生成三种产物(不考虑立体异构)
13．(2022·河南省部分重点高中高三适应性检测)前列腺素是存在于动物和人体中的具有多种生理活性的物质，一种前列腺素的结构简式如图所示，下列有关该化合物的叙述中正确的是( )

A．分子式为C20H28O4
B．能发生加聚反应，不能发生缩聚反应
C．1mol该化合物最多消耗5molH2
D．含有多种属于芳香族的同分异构体
14．(2022•浙江省精诚联盟高三份适应性联考)具有独特的物理性能的某环状聚合物的结构简式如图，有关该聚合物的说法不正确的是( )

A．每个分子含氮原子数为3+n
B．该聚合物可以发生取代反应、消去反应、氧化反应和还原反应
C．1mol该聚合物完全水解最多消耗NaOH(1+m)mol
D．该聚合物中的含氧官能团有4种
15．(2022·湖北省腾云联盟高三联考)M()和N()在一定条件下可制得环氧树脂粘合剂P，其结构如下：

下列说法正确的是( )
A．M的一氯代物有2种
B．1molM能与4molBr2的水溶液发生反应
C．N的核磁共振氢谱共有5组峰
D．高分子P是通过加聚反应制得
16．(2022·上海市嘉定区质量调研一模)CalebinA 可用于治疗阿尔茨海默病，在其合成过程中有如下物质转化过程：

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
A．苯甲醛与X互为同系物
B．X、Y和Z的分子中，均含有酯基
C．可用新制Cu(OH)2悬浊液检验Z中是否混有X
D．将Z与NaOH乙醇溶液共热，可发生消去反应
17．(2022·四川省凉山州第一次诊断测试)糠醇可用于有机合成树脂、涂料等，四氢糠醇可做印染工业的润湿剂和分散剂，它们的转化关系如图，下列说法正确的是( )

A．糠醇分子中含有三种官能团
B．糠醇分子中所有原子可能共平面
C．四氢糠醇可以发生取代、还原、消去、水解等反应
D．四氢糠醇属于饱和一元醇，分子式为C5H12O2
18．(2022·河南省名校联盟高三联考)2021年诺贝尔化学奖授予本杰明。李斯特(BenjaminList)、大卫·麦克米兰(David W。C．MacMillan)，以表彰在“不对称有机催化的发展”中的贡献，用脯氨酸催化合成酮醛反应如图：

下列说法错误的是( )
A．c可发生消去反应形成双键 B．该反应为取代反应
C．该反应原子利用率100% D．脯氨酸与互为同分异构体
19．(2022·山东省邹平市第二中学高三月考)贝里斯—希尔曼反应条件温和，其过程具有原子经济性，示例如图，下列说法错误的是( )
+
A．Ⅰ中所有原子共平面 B．该反应属于加成反应
C．Ⅱ能发生取代反应、氧化反应 D．Ⅲ能使溴的四氯化碳溶液褪色
20．(2022·江苏省常熟市高三阶段性抽测)抗氧化剂香豆酰缬氨酸乙酯(Z)合成路线中的一步反应如下。下列说法正确的是( )

A．1molY中含2mol碳氧键 B．Z中不含手性碳
C．Z在水中的溶解性比X在水中的溶解性好 D．1mol化合物Z最多消耗3mol Br2
21．(2022·江苏省高邮市高三学情调研)异黄酮类化合物是药用植物的有效成分之一。一种异黄酮类化合物Z的部分合成路线如图：

下列有关化合物X、Y和Z的说法正确的是( )
A．X与足量H2反应后，产物分子中有3个手性碳原子
B．1molY最多能与3molNaOH反应
C．1molZ中含有4mol碳氧π键
D．用NaHCO3溶液可以鉴别Y和Z
22．(2022·湖北省十一校高三第一次大联考)高分子修饰是指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如图：

下列说法正确的是( )
A．a分子不存在顺反异构
B．合成路线中生成高分子b的反应为加聚反应
C．1mol高分子b最多可与2molNaOH反应
D．高分子c的水溶性比聚乙烯的好
23．(2022·河北省邢台市“五岳联盟”部分重点学校高三联考)有机物M、T之间的关系如图所示。

下列说法错误的是( )
A．T的分子式为C18H18O4 B．M分子中所有原子可能共平面
C．上述反应属于加成反应 D．M能使酸性KMnO4溶液褪色
24．(2022·山东省淄博市高三教学质量摸底检测)马来酐是马来酸的酸酐，它可以经下列变化制得苹果酸。下列说法错误的是( )

A．lmol 马来酸酐在NaOH溶液中完全水解，最多能消耗2molNaOH
B．M的分子式为C4H5O4Br
C．马来酸分子存在顺反异构体
D．苹果酸分子发生分子内脱水只生成马来酸
25．(2022·湖南省三湘名校教育联盟高三第二次大联考)绿原酸具有较广泛的抗菌作用，在体内能被蛋白质灭活，结构简式如图。下列说法正确的是( )

A．绿原酸与氢化绿原酸均能使酸性KMnO4溶液和溴水褪色
B．一定量的氢化绿原酸分别与足量Na、NaOH溶液反应，消耗二者物质的量之比为5：2
C．1 mol绿原酸最多可与4 mol H2发生加成反应生成氢化绿原酸
D．1 mol氢化绿原酸与足量饱和NaHCO3溶液反应，可放出22.4 LCO2
26．2022·山东省淄博市高三教学质量摸底检测)2021 年诺贝尔化学奖授予对有机小分子不对称催化作出重大贡献的科学家，其研究成果中L-脯氨酸催化CH3COCH3与RCHO反应的机理如图所示。下列叙述错误的是( )

A．L-脯氨酸分子有一个手性碳原子
B．L-脯氨酸的官能团都参与了反应
C．H2O是中间产物
D．CH3COCH3与RCHO在催化作用下发生的反应是取代反应

1．(2022·重庆市腾云教育联盟高三诊断性检测)在新冠肺炎阻击战中，苷类化合物发挥了重要作用。苯丙素苷类化合物是一类天然糖苷，具有抗菌、抗炎、抗病毒、抗肿瘤等多种生物活性。化合物()是合成苯丙素苷的一种重要中间体，J的合成路线如图所示：

已知：的结构为
(1)B的名称为___________；中所含官能团名称为___________。
(2)B→C的反应类型为___________反应。
(3)F的分子式为___________。
(4)F→G的反应方程式为___________。
(5)B写出满足下列条件的F的一种同分异构体___________
i.1mol该物质最多可与1mol NaHCO3反应，也可与4molNa反应
ii.该物质不能发生水解反应
iii.该物质的核磁共振氢谱中峰面积比为
(6)B参考上述流程，以溴苯()为主要原料合成聚苯乙烯()____。

2．(2022·上海市青浦区高三期终调研测试)化合物H是一种常见的药物的中间体，工业上常通过如下途径合成：

请回答下列问题：
(1)A→B的反应条件是___________，H中含氧官能团的名称为___________，化合物D的结构简式是___________。
(2)下列说法不正确的是___________。
A． 化合物A最多14个原子共平面
B． 化合物B能发生氧化反应、加成反应和取代反应
C． 化合物H的分子式为C15H20O4
(3)写出F→G发生的化学反应方程式___________。
(4)乙酸乙酯和丁酸的分子式相同，丁酸气味难闻且有腐臭味，而乙酸乙酯气味香甜，解释这两种物质为什么闻起来气味不同：___________。
(5)依据上述合成路线设计以乙醇为原料制备( HOOCCH2COOH)的合成路线，(用流程图表示，无机试剂、有机溶剂任选) ___________。(合成路线常用的表示方法为：A …B 目标产物)
3．(2022·江苏省高邮市高三学情调研)司替戊醇是一种抗癫痫药物，其合成方法如图：

(1)D分子中采取sp2杂化的碳原子数目是___。
(2)A与对苯二酚()互为同分异构体。A的熔沸点比对苯二酚低，其原因是___。
(3)E的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式___。
①与FeCl3溶液发生显色反应；
②能与NaHCO3溶液反应产生CO2；
③分子中不同化学环境的氢原子数目比为2∶2∶2∶1∶1
(4)F→G的反应需经历F+→X→G的过程，中间体X的分子式为C14H18O4。写出中间体X的结构简式___。X→G的反应类型为___。
(5)设计以CH3CHO和为原料制备的合成路线___(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。
4．(2022·山东省淄博市高三教学摸底检测)一种利用香茅醛和丙酮为原料合成“保幼激素类似物ZR-51”的路线如下：

已知：
I．
II． Reformatsky 反应：
III． R1COOH R1COC1R1COOR2
(1)A的结构简式为___________。D→E反应②的类型为___________。
(2)“保幼激素类似物ZR-51”中含氧官能团的名称是___________。
(3)符合下列条件的香茅醛的同分异构体有___________种
①含有醛基和六元环 ②环上只有一个支链
其中核磁共振氢谱峰数最少的分子的结构简式为___________。
(4)写出香茅醛的含碳原子数最少的同系物发生银镜反应的化学方程式：___________
(5)利用合成路线中的试剂，写出以丙酮为主要原料制备的合成路线___________。
5．(2022·重庆市高三联考)有机物Ⅰ是一种新合成药的主要成分可用于治疗神经衰弱等障碍性疾病。一种合成有机物I的路线如图所示。

已知：① ②
回答下列问题：
(1)A的名称为___________，H中所含官能团的名称为___________，D→E的反应类型为___________。
(2)E的结构简式为___________，I的分子式为___________。
(3)写出B→C的化学方程式：___________。
(4)B的同分异构体有多种，其中苯环上有两个取代基的B的同分异构体有___________种(不包括立体异构，不含B本身)。
(5)设计以CH3CH=CH2和CO(NH2)2为原料合成的路线(无机试剂任选)。__
【答案】(1)对二甲苯或1，4-二甲苯 羧基 取代反应或酯化反应
(2) C14H10O6N4
(3)+2NaCN+2NaCl
(4)11
(5)CH3CH=CH2CH3CHClCH2ClCH3CHCNCH2CN
【解析】A在光照条件下发生取代反生成B，与氰化钾发生取代反应生成C为，C水解得D为，D与甲醇发生酯化反应生成E为，E中酯基的α-H与乙二酸二乙酯发生取代反应生成，水解生成G为，比较G和H的分子式可知，G发生信息中的反应生成H为，H发生取代反应生成I。(1)A的名称为对二甲苯或1，4-二甲苯，H中所含官能团的名称为羧基，D为，D与甲醇发生酯化反应生成E为，D→E的反应类型为取代反应或酯化反应；(2)E的结构简式为，I的分子式为C14H10O6N4；(3)中氯被CN-取代，B→C的化学方程式：+2NaCN+2NaCl；(4)由于B为，苯环上有两个取代基的同分异构体中。两个取代基可能为2个-CH2Cl(这两个取代基在苯环上有邻位和间位两种位置关系)，1个—Cl和1个—CH2CH2Cl(这两个取代基在苯环上有邻、间，对三种位置关系)，1个—CH3和1个—CHCl2(这两个取代基在苯环上有邻、间，对三种位置关系)，1个—Cl和1个—CHClCH3(这两个取代基在苯环上有邻，间，对三种位置关系)，则符合条件的B的同分异构体共11种；(5)以CH3CH=CH2和CO(NH2)2为原料合成的路线，由目标产物知，其可由丙烯先与Cl2加成，再与NaCN取代，再水解，最后利用流程最后一步信息得到目标产物，具体合成路线为：CH3CH=CH2CH3CHClCH2ClCH3CHCNCH2CN。
6．(2022·山西省吕粱市名校金科大联考)是受体拮抗剂，以化合物A为原料制备G的合成路线如图所示。

已知：。
回答下列问题：
(1)有机物D中官能团名称为_____。
(2)下列关于化合物C的叙述正确的是_____(填字母)。
A．所有碳原子均可能处于同一平面上
B．能发生取代反应和还原反应
C．1molC最多能消耗3molH2
D．能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀
(3)Jones试剂又名琼斯试剂，是由CrCl3、硫酸与水配成的溶液，Jones试剂在反应②中所起的作用是_____。
(4)化合物E的分子式为C18H22N2，则E的结构简式为_____。
(5)写出反应⑤的化学方程式：_____。
(6)同时满足下列条件的D的同分异构体有_____种(不考虑立体异构)；其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为的结构简式为_____(任写一种)。
I.能与FeCl3，溶液发生显色反应。
Ⅱ.与足量银氨溶液反应能生成4molAg。
Ⅲ.苯环上连有4个取代基，且所有含氧官能团都直接与苯环相连。
Ⅳ.苯环上只有一种化学环境的氢原子。
(7)利用所学知识并参考上述合成路线，以甲苯和苯胺(为原料(其他试剂任选)，设计制备的合成路线：_____。
【答案】(1)羧基、醚键 (2)BD (3)将醛基氧化为羧基
(4)
(5)
(6) 8 (或)
(7)
【解析】B在稀盐酸、甲醇条件下发生“已知”中的反应，故生成C为，反应②过程中是-CHO转化为-COOH，发生氧化反应；中氨基与 中醛基脱去1分子水形成碳氮双键生成E，E为，E发生还原反应生成F，F为，D和F为-COOH与-NH-之间脱去1分子水形成酰胺键生成G。(1)有机物D中官能团名称为羧基、醚键；(2)由分析可知，C的结构简式为 ，则：A项，分子中存在 结构，具有甲烷的四面体构型，所有碳原子不可能处于同一平面，故A错误；B项，含有苯环等，可以发生取代反应，含有苯环与醛基，能与氢气发生加成反应，属于还原反应，故B正确；C项，苯环、醛基能与氢气发生加成反应，1molC最多能消耗4molH2，故C错误；D项，含有醛基，能与新制Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀，故D正确；故选BD。(3)反应②过程中是-CHO转化为-COOH，发生氧化反应，Jones试剂在反应②中所起的作用是：将醛基氧化为羧基；(4)化合物E的分子式为C18H22N2，由F的结构可知，结合反应条件可知， 中氨基与 中醛基脱去1分子水形成碳氮双键生成E，E发生还原反应生成F，故E的结构简式为 。(5)反应⑤是-COOH与-NH-之间脱去1分子水形成酰胺键，属于取代反应，反应式为 。(6)同时满足下列条件的D()的同分异构体：I.能与FeCl3，溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，Ⅱ. 1molD与足量银氨溶液反应能生成4molAg，说明含有2个醛基，Ⅲ.苯环上连有4个取代基，且所有含氧官能团都直接与苯环相连，苯环取代基除含有1个-OH、2个-CHO外，另外一个取代基为CH3CH2CH2CH3、 形成的烃基，Ⅳ.苯环上只有一种化学环境的氢原子，存在对称结构，CH3CH2CH2CH3、 形成的烃基均有2种，共有4种，且与酚羟基处于对位位置，而2个醛基有2种位置，故符合条件的同分异构体共有2×4=8种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为9:2:2:1的结构简式为：(或)。(7)由生成E的转化可知，由 与 反应生成 ，甲苯与氯气在光照条件下生成 ，然后在氢氧化钠水溶液、加热条件下水解生成 ，再发生催化氧化生成 ，合成路线为： 。
7．(2022·安徽百校联盟高三联考)H是一种重要的有机合成中间体，常用于制备抗病毒的核苷类药物，它的一种合成路线如下：

已知：①； ② R1COOH+R2COOH
③+CO2↑ (和代表烷基)。
请回答下列问题：
(1)A的化学名称为___________，A→B的反应类型为___________。
(2)C的结构简式为___________。
(3)D中所含官能团的名称为___________。
(4)G→H的第①步反应的化学方程式为___________。
(5)请用*标出H中的手性碳原子___________。
(6)I是F的同分异构体，符合下列条件的I有___________种(不考虑立体异构)。
①分子中有一个六元环；
②能发生银镜反应。
(7)参照题给合成路线，请以丙酮和乙烯为原料，其它无机试剂任选，写出合成的路线___________。
【答案】(1) 1，3-丁二烯 加成反应
(2)HOOCCH2COOH (3)酯基
(4)+2NaOH+2CH3CH2OH
(5) (6)3
(7)CH2=CH2 ClCH2CH2Cl HOCH2CH2OHOHCCHO
【解析】由图可知A、B、C、D分别为CH2=CH-CH=CH2、、HOOCCH2COOH、C2H5OOCCH2COOC2H5。(1)A的名称为 1，3-丁二烯，A→B的反应类型为加成反应；(2)C的结构简式为HOOCCH2COOH；(3)D中所含官能团为酯基；(4)G到H的第①步化学方程式为+2CH3CH2OH；(5)H中的手性碳原子为；(6)Ⅰ的分子中有一个六元环，能发生银镜反应，则六元环上有一个取代基-CHO，有如图3个位置，共3种同分异构体；(7)以丙酮和乙烯为原料，其它无机试剂任选，合成的路线如下：。
8．(2022·湖南省三湘名校教育联盟高三第二次大联考)心脏病治疗药左西孟坦中间体属于哒嗪酮类化合物，其合成路线如图：

回答下列问题：
(1)K中含氧官能团的名称是___。
(2)C的名称为___，D→E的反应类型是___。
(3)条件1是___，I的结构简式为___(用“*”标注手性碳原子)。
(4)写出K→L反应的化学方程式：___。
(5)化合物K的同分异构体中，写出满足下列条件的同分异构体有___种。
①能发生水解反应；
②属于芳香族化合物。
(6)设计由丙酮( )和OHC—CHO为原料，结合本题合成路线中的无机试剂 制备的合成路线：___(合成需要三步)。
9．(2022·广东省“六校联盟”高三第三次联考)有机物I是合成一种治疗胃肠疼痛的药物溴丙胺太林的中间体，其合成路线如下：

回答下列问题
(1)B的化学名称为___________，化合物I中含氧官能团的名称___________。
(2)B→C的反应类型___________。
(3)写出在催化剂的作用下化合物C和过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式___________。
(4)符合下列条件的G的同分异构体有___________种。
①分子中含有两个苯环结构，且苯环间以单键相连
②能发生银镜反应，能与FeCl3溶液发生显色反应。
上述同分异构体中，核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1的结构简式为___________。
(5)结合上述流程相关信息，设计以二苯甲酮()和乙醇、乙酸为原料合成化合物的合理流程图(反应条件及无机物任选)___________
10．(2022·广东省高考研究会高考测评研究院高三学习效率检测调研卷)化合物G俗称依普黄酮，是一种抗骨质疏松药物的主要成分。以甲苯为原料合成该化合物的路线如下图所示。

已知：①G的结构简式为
②ROOH++H2O
(1)反应①的反应条件为_______，反应②的反应类型为_______。
(2)化合物H用习惯命名法命名为_______
(3)E与足量的H2，完全加成后所生成的化合物中手性碳原子(连接四个不同原子或基团)的个数为_______。
(4)已知N为催化剂，则的化学方程式为_______。
(5)D有多种同分异构休，同对满足下列条件的同分异构体的数日为_______。
①芳香族化合物；②可与金属Na反应产生氢气；③能与银氨溶液发生银镜反应。
(6)根据上述信息，设计以苯酚和乙苯为原料，制备的合成路线_______(无机试剂任选)。
11．(2022·江苏省苏州八校联盟高三第二次适应性检测)化合物F是一种多靶向性抗癌药物的中间体，下图是以苯和丁二酸酐为原料合成该化合物的路线：

已知：
试回答下列问题：
(1)A的结构简式___________。
(2)A→B的反应类型___________。
(3)中N原子的杂化方式___________。
(4)E有多种同分异构体，写出满足下列条件的一种结构简式___________。
①能够发生银镜反应
②分子中有4种不同化学环境的氢
(5)设计以乙烯和为原料制备的合成路线(无机试剂任用和有机溶剂任用，合成路线示例见本题题干)___________。
12．(2022·辽宁省铁岭市六校高三联考)对氨基苯甲酸酯类是一类局部麻醉药，化合物M是该类药物之一。合成M的一种路线如图：

已知以下信息：①核磁共振氢谱显示B只有一种化学环境的氢，H苯环上有两种化学环境的氢。
②RXRMgXRCH2CH2OH
③E为芳香烃，其相对分子质量为92。
④(苯胺，易被氧化)
⑤R1—COOH+R2—OHR1COOR2。
回答下列问题：
(1)A的化学名称是__。
(2)由E生成F的化学方程式为__。
(3)G的官能团名称为__，M的结构简式为__，用__技术测定M晶体结构。
(4)D的同分异构体中能与金属钠反应生成氢气的共有__种(不考虑立体异构)，D的所有同分异构体在下列表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同是__。

a.质谱仪 b.红外光谱仪 c.元素分析仪 d.核磁共振仪
(5)结合题给信息，以乙醇和环氧乙烷为原料制备1—丁醇，设计最简合成路线(其他试剂任选)___。
已知：R—XR—OH
13．(2022·江苏省海门区高三第二次诊断测试)美托拉宗临床上用于利尿降压。其一种合成路线为：

已知：①
②
(1)有机物每个分子中采用sp3杂化方式的原子数目是___________。
(2)A→B的反应类型是___________。
(3)C的分子式为C9H11N2O3SCl。写出试剂C的结构简式：___________。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：___________。
①苯环上只有三个取代基
②能发生银镜反应
③分子中有4种不同化学环境的氢原子
(5)设计以和乙醇为原料，制备的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)___________。
14．(2022·广东省茂名市高三调研考试)双安妥明是一种疗效好、副作用小的降血脂药物，主要用于降低血液中的胆固醇。其结构简式为：，该药物的合成路线如图所示：

已知：Ⅰ.RCH2COOH
Ⅱ.
(1)A是一种带支链的烯烃，请写出其结构简式：_______。
(2)请写出反应的化学方程式：_______。
(3)E中含有的官能团名称为_______；的反应类型为_______。
(4)请写出符合下列条件的H的同分异构体结构简式：_______。
①能够发生银镜反应；②能够与NaOH溶液发生水解反应；③含有3种不同环境的氢原子。
(5)下列关于双安妥明的说法中，正确的是_______。
A．双安妥明难溶于水
B．双安妥明的分子式为C23H28O6
C．双安妥明分子中，所有碳原子可能共平面
D．1mol双安妥明能在一定条件下与8 molH2发生加成反应
(6)参照上述合成路线，请设计由(与苯环性质相似)与合成的路线：_______。
15．(2022·江苏省常熟市高二期中)化合物M是一种新型有机酰胺，在工业生产中有重要作用，以有机物A、乙烯和苯为原料合成M的路线如下：

已知：i)RCHO+R＇CH2CHO
ⅱ)
回答下列问题：
(1)已知A是一种烃的含氧衍生物，相对分子质量为58，氧的质量分数为55.2%，核磁共振氢谱显示只有一组峰，可发生银镜反应，试写出A的结构简式：___________。
(2)B→C的反应类型为___________反应；D中含氧官能团为___________(填写名称)。
(3)F+H→M的化学反应方程式为：___________。
(4)X是G的一种同系物，分子式为C9H11NO2，写出一种同时满足下列条件的X的同分异构体的结构简式：___________。
①属于氨基酸
②含有苯环，且苯环上只有一个取代基
③分子中有7种不同化学环境的氢
(5)参照上述合成路线，以乙烯、乙醇为原料，设计制备的合成路线：___________。