ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:16 ,大小:2.42MB ,
资源ID:8603921      下载积分:10 金币
验证码下载
登录下载
邮箱/手机:
图形码:
验证码: 获取验证码
温馨提示:
支付成功后,系统会自动生成账号(用户名为邮箱或者手机号,密码是验证码),方便下次登录下载和查询订单;
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/8603921.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请。


权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:4009-655-100;投诉/维权电话:18658249818。

注意事项

本文(题库(脂环烃).doc)为本站上传会员【仙人****88】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

题库(脂环烃).doc

1、 试题库(习题、答案) 脂环烃 一、命名下列化合物 1. 2. 1-甲基-2-异丙基环戊烷 1,6-二甲基螺[4.5]癸烷 3. 4. 1-甲基-2-乙基环戊烷 螺[3.4]辛烷 5. 6. 二环[2.2.1]庚烷 反-1,2-二甲基环丙烷 7.

2、 8. 异丙基环丙烷 5-溴螺[3.4]辛烷 9. 10. 顺-1-甲基-2-异丙基环己烷 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 11. 12. 6-甲基螺[2.5]辛烷 7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷 二、写出下列化合物的结构式 1、环戊基甲酸 2、4-甲基环己烯

3、 3、二环[4.1.0]庚烷 4、反-1-甲基-4-叔丁基环己烷 5、3-甲基环戊烯 6、5,6-二甲基二环[2.2.1]庚-2-烯 7、7-溴双环[2.2.1]庚-2-烯 8、2,3-二甲基-8-溴螺[4.5]癸烷 9、4-氯螺[2.4]庚烷 10、反-3-

4、甲基环己醇 11、8-氯二环[3.2.1]辛烷 12、1,2-二甲基-7-溴双环[2.2.1]庚烷 二、完成下列反应式 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8.

5、 9. 10. 11. 12. 13. 14. 15. 16. 17. 18. 19. 20.

6、 21. 22. 三、回答下列问题 1.请写出顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的稳定构象。 2.请写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定构象。 3.请写出反-1-甲基-4-异丙基环己烷的稳定构象。 4. 画出反-1-叔丁基-4-氯环己烷的优势构象。 5.请写出顺-1-甲基-2-异丙基环己烷的稳定构象。 6.写出异丙基环己烷的稳定构象。

7、 7.画出反-1,4-二乙基环己烷的最稳定构象。 8.请写出顺-1-甲基-3-异丙基环己烷的稳定构象。 9.画出顺-1-氯-2-溴环己烷的优势构象。 10.画出反-1,3-二羟基环己烷的最稳定构象。 四、用化学方法鉴别下列化合物 1.苯乙炔 环己烯 环己烷 加溴水使溴水不褪色的为环己烷,余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为苯乙炔。 2. 1-戊烯 1,2-二甲基环丙烷 加KMnO4不褪色的为1,2-二甲基环丙烷。 3.2-丁烯 1-丁炔 乙基

8、环丙烷 加KMnO4不褪色的为乙基环丙烷,余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为1-丁炔。 4. 环丙烷与环丙烷 5.1,2-二甲基环丙烷与环戊烷 加溴水使溴水褪色的为环丙烷。 加溴水褪色的为1,2-二甲基环丙烷。 6.乙基环丙烷和环戊烷 7.乙基环丙烷和乙烯基环丙烷 加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。 加KMnO4褪色的为乙烯基环丙烷。 8.环己烯与异丙基环丙烷 9.丁烷和甲基环丙烷 加KMnO4褪色的为环己烯。 加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。 10.

9、1,3-环已二烯与环己烯 加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3-环己二烯。 11.甲基环丁烷和环己烷 加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。 12.环丁烯与1,3-丁二烯 加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3-丁二烯。 五、合成题 1.以乙炔为原料合成 2.以乙炔和丙烯为原料合成 3.以环己醇为原料合成(已二醛) OHC-(CH2)4-CHO 4.以必要的烯烃为原料合成 5.以烯烃为原料合成 6.从1-甲基环己烷出发合成反-2-甲基环己醇。 六、推测结构 1.某烃C3H6(

10、A)在低温时与氯作用生成C3H6Cl2(B),在高温时则生成C3H5Cl(C)。使(C)与碘化乙基镁作用得C5H10(D),后者与NBS作用生成C5H9Br(E)。使(E)与氢氧化钾的酒精溶液共热,主要生成C5H8(F),后者又可与丁烯二酸酐发生双烯合成得(G)。试推测由(A)到(G)的结构式。 (A); (C); (D) (B);(E);(G) (F); 2.有(A),(B),(C),(D)四种化合物分子式均为C6H12,(A)与臭氧氧化水解后得到丙醛和丙酮,(D)用臭氧氧化水解后只得到一种产物。(B)和(C)与臭氧或催化氢化都不反应,(C)分子中所有的氢原子均为等价,而(

11、B)分子中含有一个CH3—CH< 结构单元。问(A),(B),(C),(D)可能的结构式? (A) ;(B);(C) 或 3.化合物(A)分子式为C4H8,它能使溴水褪色,但不能使稀的高锰酸钾溶液褪色。1mol(A)与1molHBr作用生成(B),(B)也可以从(A)的同分异构体(C)与HBr作用得到,化合物(C)分子式也是C4H8,能使溴水褪色,也能使稀的高锰酸钾溶液褪色,试推测化合物(A),(B),(C)的构造式。 (A); (B) ; (C) (D) 或 4.化合物(A)分子式为C7H14,具有旋光性。它与HBr作用生成的主要产物(B),(B)的构造式为:

12、 (A) ; (B) 第五 章 对映异构体 一、给出下列化合物名称 1.; 2. ; 3. (R)-3-甲基-1-戊烯; (R)-1-氯-2-溴丙烷; (R)-2-氯-1-溴丙烷 4. ; 5. ; 6. (S)-2-氯丁烷; (S)-2-氨基丁烷; (R)-2-甲基戊醛 7. ; 8. 9. 反-2-甲基环己醇; 顺-1-氯-2-碘环戊烷; (2R,3S)-2,3-二羟基丁酸

13、 10. ; 11. ; 12. (2S,3S)-2-氯-3-溴戊烷;(R)-3-溴-1-戊烯;(S)-2-氯丁酸 二、由名称写出结构 1.(S)-α-氯代乙苯;2. (R)-3-甲基-1-戊炔;3. (R)-2-溴丁烷 4.(S)-2-丁醇 ;5. (S)-3-氯-1-戊烯;6. (R)-2-甲基-1-溴丁烷 7.(R)-2-羟基丙酸 ;8. (2S,3R)-2-溴-3-碘丁烷

14、 9.(2R,3R)-2,3-二氯丁烷;10. (2S,3R)-2,3-二溴戊烷 三、回答下列问题 1.下列化合物中为R-构型的是( ) a. b. c. ; 答:a,c; 2.下列化合物中有旋光性的1.; 2. 3. 4.; 5. 6. 7.; 8. 是( ) a. b. c.. ;答:b,c; 3.下列化合物中为R-构型的是( ) a. b. c. ;答:

15、a,b; 4.指出下列化合物中为S-构型的是( ) a. b. d. ;答:b,d; 5.下列化合物中为S-构型的是( ) a. b. c. d. ;答:b,c; 6. .下列化合物中无旋光性的是( ) a. b. c. d. ;答:a,c; 7.下列化合物中为R-构型的是( ) a. b. c. d. ;答:a,c; 8.下列化合物中有旋光性的是( ) a. b. c.

16、 d. 答:a,c; 9.下列构型中那些是相同的,那些是对映体? (A) (B) (C) (A)与(B)为对映体,(B)与(C)为对映体,(A)与(C)为同一构型。 10.下列构型中(B)、(C)与(A)是何种关系? (A) (B) (C) (B)与(A)为同一构型,(C)与(A)为对映体。 11.指出下列化合物构型是R或 S . (A) (B) 答:(A)S-型;(B)R-型。 12.标明下列化合物构型的立体构型(R/ S) (A) (B) 答:(A)R-型;(B)S-型。 13

17、.下列各对化合物之间是属于对映体,还是非对映体。 (A) ; (B) (A)非对映体;(B)对映体。 14.下列各化合物中有无手性碳原子,若有用“*”标明。 (1) C6H5CHDCH3 ; (2) ;(3) ; (4) (4)无手性碳;(1) ;(2) ;(3) 15.下列各化合物中哪个具有旋光性? (A) ; (B) ; (C) 具有旋光性的为:(A),(B)。 16.下面四个化合物是否具有光学活性。 (A) ;(B) ;(C) ;(D) (A)有,(B)有,(C)无,(D)无。 17.指出下列化合物

18、是有无光学活性。 (A) ;(B) ;(C) ;(D) (A)有,(B)无,(C)有,(D)无。 18.下列各化合物是否具有光学活性。 (A) ;(B) ;(C) ;(D) (A)有,(B)有,(C)有,(D)无。 19.下列化合物具有旋光性的是( )。 (A) ;(B) ;(C) ; (D) 有旋光性的为(B)和(C)。 20.下列化合物中无旋光性的是( )。 (A) ; (B) ; (C) ; (D) 无旋光性得为(A)和(D)。 四、写出反应历程 1.试写出反-2-戊烯与溴加成反应的历程,

19、并指出产物有无旋光性。 2.写出反-2-丁烯与氯水反应生成氯醇(A)和它的对映体的立体化学过程。 3.写出顺-2-丁烯与氯水反应生成氯醇(Ⅰ)和它的对映体的立体化学过程。 4.反-2-丁烯与Br2加成产物是内消旋体2,3-二溴丁烷,写出其反应过程。 5. 请写出顺-2-丁烯与Br2加成产物得外消旋体2,3-二溴丁烷的反应过程。 6.用KMnO4与顺-2-丁烯反应得到一个内消旋的邻二醇,写出其反应过程。 7.试写出反-2-丁烯与KMnO4反应得到外消旋的邻二醇的反应过程。 *反应结果为

20、一对对映体,组成外消旋体 8.试写出反-3-己烯与溴加成反应的历程,并指出产物有无旋光性。 试题库(参考答案) 脂环烃 一、 命名 1、1-甲基-2-异丙基环戊烷 2、1,6-二甲基螺[4.5]癸烷 3、1-甲基-3-乙基环戊烷 4、螺[3.4]辛烷 5、二环[2.2.1]庚烷 6、反-1,2-二甲基环丙烷 7、异丙基环丙烷 8、5-溴螺[3.4]辛烷 9、顺-1-甲基-2-异丙基环己烷 10、2,7

21、7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 11、6-甲基螺[2.5]辛烷 12、7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷 二、写结构 1、; 2、; 3、 ; 4、 5、; 6、 ; 7、 ; 8、 9、 ;10、 ;11、 ; 12、 三、完成反应式 1、; 2、; 3、; 4、; 5、; 6、; 7、 ; 8、 ; 9、 ; 10、 ;11、;12、; 13、 ; 14、;15、 16、 ; 17、 ; 18 19、;20、;21、;22、 四、回答问题 1、 ; 2

22、 3、; 4、 ; 5、;6、; 7、 ; 8、 9、; 10、 五、鉴别题 1、 加溴水使溴水不褪色的为环己烷,余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为苯乙炔。 2、加KMnO4不褪色的为1,2-二甲基环丙烷。 3、加KMnO4不褪色的为乙基环丙烷,余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为1-丁炔。4、加溴水使溴水褪色的为环丙烷。5、加溴水使溴水褪色的为1,2-二甲基环丙烷。 6、加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。 7、加KMnO4褪色的为乙烯基环丙烷。8、加KMnO4褪色的为环己烯。 9、加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。 10、加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3-

23、环己二烯。 11、加溴水使溴水褪色的为乙基环丙烷。 12、加顺丁烯二酸酐产生白色沉淀的为1,3-丁二烯。 六、合成题 1、 2、 3、 4、 5、 6、 七、推出结构 1、(A); (C); (D) (B);(E);(G) (F); 2、(A) ;(B);(C) 或 3、(A); (B) ; (C) (D) 或 4、 ; (B) 第六章 对映异构体(答案) 一、命名 1、(R)-3-甲基-1-戊烯; 2、(R)-1-氯-2-溴丙烷; 3、(R)-2-氯-

24、1-溴丙烷;4、(S)-2-氯丁烷;5、(S)-2-氨基丁烷; 6、(R)-2-甲基戊醛;7、反-2-甲基环己醇;8、顺-1-氯-2-碘环戊烷;9、(2R,3S)-2,3-二羟基丁酸;10、(2S,3S)-2-氯-3-溴戊烷; 11、(R)-3-溴-1-戊烯;12、(S)-2-氯丁酸; 二、写结构 1、 ; 2、; 3、 ; 4、 ; 5、 6、; 7、; 8、; 9、; 10、 三、回答问题 1.a,c; 2.b,c; 3.a,b; 4.b,d; 5.b,c; 6.a,c; 7.a,c; 8.a,c; 9.(A)与(B)为对映体,(B)与(C)为对映体,(A)

25、与(C)为同一构型。 10.(B)与(A)为同一构型,(C)与(A)为对映体。 11.(A)S-型;(B)R-型。12. (A)R-型;(B)S-型。13.(A)非对映体;(B)对映体。14.(4)无手性碳;(1) ;(2) ;(3) 15.具有旋光性的为:(A),(B)。 16.(A)有,(B)有,(C)无,(D)无。 17.(A)有,(B)无,(C)有,(D)无。 18.(A)有,(B)有,(C)有,(D)无。 19.有旋光性的为(B)和(C)。 20.无旋光性得为(A)和(D)。 四、推测反应历程 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. *反应结果为一对对映体,组成外消旋体。 8. 15

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2025 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:4009-655-100  投诉/维权电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服