高中生物-基因在染色体上与伴性遗传-新人教版必修.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,原因：,基因和染色体存在着明显的平行关系,内容,：基因是由,染色体,携带着从亲代传递给,下一代的，,即基因在染色体上,。,一、萨顿的假说,研究方法,:,类比推理法,项目,基因,染色体,杂交,形成配子、受精,体细胞中数目,配子中数目,体细胞中来源,在配子形成时,成对存在 成对存在,含成对基因中一个 含成对染色体中一条,保持完整性独立性 相对稳定的形态结构,一个来自父方一个来自母方 一个来自父方一个来自母方,等位基因分离 同源染色体分开,非等位基因自由组合 非同源染色体自由组合,基因与染色体存有哪些明显的平行关系？,二、基因位于染色体上的实验证据,1926,年发表,基因论,创立了现代遗传学的基因学说,摩尔根的果蝇杂交实验,1,、实验的现象,雌雄果蝇体细胞染色体图解,常染色体：,与决定性别无关的染色体,。,性染色体：,决定性别的染色体,2,、理论解释,XY,型,ZW,型（如鸟类）,X,Y,X,和,Y,同源区段,Y,非同源区段,X,非同源区段,X,W,X,W,红眼（雌）,X,w,Y,白眼（雄）,X,W,Y,X,w,X,W,Y,红眼（雄）,X,W,X,w,红眼（雌）,P,F,2,F,1,配子,X,w,X,W,Y,X,W,X,W,X,W,红眼（雌）,X,W,X,w,红眼（雌）,X,W,Y,红眼（雄）,X,wY,白眼（雄）,摩尔根设想，控制白眼的基因（,w,）在,X,染色体上，,Y,染色体不含其等位基因。,测交法,实验验证：,X,w,Y,白眼（雄）,X,W,X,w,红眼（雌）,测交亲本,X,W,X,w,红眼,（雌）,X,W,Y,红眼,（雄）,X,w,X,w,白眼,（雌）,X,w,Y,白眼,（雄）,配子,X,W,X,w,X,w,Y,摩尔根通过实验将一个特定的基因,（控制白眼的基因,w,）,和一条特定的染色体,（,X,）,联系起来，从而,证明了基因在染色体上。,实验结论：,三、新的疑问？,人只有,23,对染色体，却有数以万计的基因，基因与染色体可能有这种对应关系吗？,一条染色体上有很多个基因,基因在染色体,上呈线性排列,四、孟德尔遗传规律的现代解释,基因分离定律的实质是：,在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，,等位基因会随同源染色体的分开而分离,，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。,基因的自由组合定律的实质是：,位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分离过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，,非同源染色体上的非等位基因自由组合,。,伴性遗传,红绿色盲的遗传：,英国化学家道尔顿,基因位于,性染色体,上的，在遗传上总是,和性别相关联,，这种现象叫做伴性遗传。,红绿色盲,(,x,染色体隐性遗传病),类型,性别,女性,男性,基因型,x,B,x,B,x,B,x,b,x,b,x,b,x,B,Y,x,b,Y,表现型,正常,正常（,携带者,）,色盲,正常,色盲,女性正常,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常,1 :1,Y,X,B,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者,男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,X,b,X,b,X,b,X,b,X,b,女性色盲,男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲,1 :1,Y,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,红绿色盲的遗传特点：男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿,1,、交叉遗传,2,、男性患者多于女性患者,3,、母病子必病，女病父必病,X,染色体上显性基因遗传特点：,如：抗维生素,D,佝偻病,女性患者：,X,D,X,D,，,X,D,X,d,男性患者：,X,D,Y,IV,I,II,III,25,1 2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23,24,抗维生素,D,佝偻病系谱图,1,、女性患者多于男性患者,2,、具有世代连续性,3,、父病女必病，子病母必病,特点,患者全部是男性；致病基因,“父传子、子传孙、传男不传女，”,。,伴,Y,遗传病：,外耳道多毛症,伴性遗传的应用,(ZW,型,),用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋,1,首先确定是否是伴,Y,染色体遗传病或细胞质遗传,(1),所有患者均为男性，无女性患者，则为伴,Y,染色体遗传。,(2),若女患者的子女全是患者，而正常女性的子女都正常，则最大可能为母系遗传。,2,其次判断显隐性,(1),双亲正常，子代有患者，为隐性,(,即无中生有,),。,(,图,1),(2),双亲患病，子代有正常，为显性,(,即有中生无,),。,(,图,2),(3),亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。,(,图,3,),遗传类型判断与分析,3,再次确定是否是伴,X,染色体遗传病,(1),隐性遗传病,女性患者，其父或其子有正常，,一定,是常染色体遗传。,(,图,4,、,5),女性患者，其父和其子都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(,图,6,、,7),(2),显性遗传病,男性患者，其母或其女有正常，,一定,是常染色体遗传。,(,图,8),男性患者，其母和其女都患病，,可能,是伴,X,染色体遗传。,(,图,9,、,10),4,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1),若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者,性别无差别,常染色体上,患者女多于男,X,染色体上,(2),若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者,性别无差别,常染色体上,患者男多于 女,X,染色体上,【,点睛,】,判断是否是伴性遗传的关键是：,发病情况在雌雄性别中是否一致。,是否符合伴性遗传的特点。,人类遗传病判定口诀：,无中生有为隐性，有中生无为显性；,隐性遗传看女病，女病父正非伴性；,显性遗传看男病，男病母正非伴性。,例,(2009,年珠海模拟,),下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是,(,),A,肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁,B,家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者,C,四图都可能表示白化病遗传的家系,D,家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是,3/4,A,2.(,广东生物,),如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者,9,的性染色体只有一条,X,染色体，其他成员性染色体组成正常。,9,的红绿色盲致病基因来自于,(,),A,1 B,2 C,3 D,4,B,3,、（,2004,理全国卷,）抗维生素,D,佝偻病是由位于,X,染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种遗传病的特点之一是（）,A,、男患者与女患者结婚，其女儿正常,B,、男患者与正常女子结婚，其子女均正常,C,、女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病,D,、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因,D,分析,:,