专题四-遗传规律和伴性遗传(解析版).docx

专题四　遗传规律和伴性遗传
定考向

（1）孟德尔遗传实验的科学方法。
(2)基因的分离定律和自由组合定律。
（3）基因与性状的关系。
(4)伴性遗传。
(5)人类遗传病的类型。
(6)人类遗传病的监测和预防。　　

建网络

判对错

(1)孟德尔首先提出假说，并据此开展豌豆杂交实验，设计测交实验进行演绎。(×)
(2)基因自由组合定律的实质是同源染色体上等位基因分离，非等位基因自由组合。(×)
(3)一对杂合的黑色豚鼠，一胎产仔四只，一定是3黑1白。(×)
(4)摩尔根等人通过假说—演绎法证明基因在染色体上。(√)
(5)调查人群中红绿色盲的发病率应在患者家系中多调查几代，以减少实验误差。(×)
(6)女性的某一条X染色体来自父方的概率是，男性的X染色体来自母亲的概率是1。(√)
(7)XY型性别决定的生物中，仅考虑性染色体，女性只能产生一种卵细胞，男性能产生两种精子。(√)
(8)人类红绿色盲患病家系的系谱图中一定能观察到隔代遗传现象。(×)
(9)羊水检查可检查出染色体异常遗传病和多基因遗传病。(×)
(10)测定水稻的基因组，可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。(√)
回归教材
1.融合遗传的观点曾在19世纪下半叶十分盛行。然而，在奥地利的一所修道院里，孟德尔冲破了这个错误的观点的“束缚”，提出了完全不同理论。（必修2.P2）
2.基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（必修2.P32）
3.一对相对性状的杂交实验1结果发现，在所得的1064株F2植株中，784株是高茎，277株是矮茎，高茎与矮茎的性状分离比接近3 : 1。（必修2.P4）
4.摩尔根等人的设想可以合理的解释实验现象，但是判断一种假设或假说是否正确，仅能解释已有的实验现象是不够的，还应运用假说—演绎法预测。另外，设计实验的结果再通过实验来检验。摩尔根等人又通过测交等方法，进一步验证了这些解释。（必修2.P31）
5.某种遗传病的发病率等于某种遗传病的患者数/某以某种遗传病的被调查人数乘以100%。每个小组可调查周围熟悉的四到十个家庭中遗传病的情况。为保证调查群体足够大，应将小组调查数据在班级和年级中汇总。（必修2.P93）
6.受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞中的数目，保证了物种染色体数目的稳定。其中一半染色体来自于精子(父方），另外一半来自于卵细胞(母方）。（必修2.P27）女性性染色体为XX,一条X染色体来自父方的概率为1/2，男方性染色体为XY,X染色体来自母方的概率为1.
7.三个集体都退化消失，结果是一个卵原细胞经过减数分裂，只形成一个卵细胞。（必修2.P22）在减数分裂一中形成的两个次级精母细胞，经过减数分裂二，形成了四个精细胞。（必修2.P21）
8.如果女性、红绿色盲患者和色觉正常的男性结婚，在他们的后代中，女儿均为携带者，儿子均为色盲。（必修2.P93）
9.细胞培养（用于染色体分析、性别确定、序列测定和分析等）
10.人类共48条染色体，基因组计划测定的是24条染色体上DNA的碱基序列。（必修2.P58）水稻是二倍体生物，也是测一个染色体中的半数染色体，故而可以直接测定一个染色体组中所有的DNA序列。
明核心

微专题1　孟德尔遗传定律及应用
1.性状显隐性的判断方法
(1)根据子代性状判断

(2)根据子代性状分离比判断

(3)根据遗传系谱图判断

2.纯合子与杂合子的判断方法

3.两对等位基因的遗传分析
(1)两对基因位于两对同源染色体上(据子代推亲代)→拆分法(以A、a和B、b两对基因为例)
①9∶3∶3∶1⇒(3∶1)×(3∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×Bb)；
②1∶1∶1∶1⇒(1∶1)×(1∶1)⇒(Aa×aa)(Bb×bb)；
③3∶3∶1∶1⇒(3∶1)×(1∶1)⇒(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Bb×Bb)(Aa×aa)；
④3∶1⇒(3∶1)×1⇒(Aa×Aa)×(BB×_ _)或(Aa×Aa)×(bb×bb)或(Bb×Bb)×(AA×_ _)或Bb×Bb)×(aa×aa)。
(2)基因完全连锁遗传现象(以A、a和B、b两对基因为例)
连锁类型
基因A和B在一条染色体上，基因a和b在另一条染色体上
基因A和b在一条染色体上，基因a和B在另一条染色体上
图解

配子类型
AB∶ab＝1∶1
Ab∶aB＝1∶1
自交后代
基因型
1AABB、2AaBb、1aabb
1AAbb、2AaBb、1aaBB
表型
性状分离比为3∶1
性状分离比为1∶2∶1
4.特殊遗传现象全扫描
材料一　自交不亲和性指某一植物的雌雄两性机能正常，但不能进行自花传粉或不能进行同一品系内异花传粉的现象。
烟草的自交不亲和性机理如图所示。

材料二　母性效应是指子代某一性状的表型由母体的核基因决定，而不受本身基因的支配。具有相对性状的亲本进行正反交时，F1总是表现出母本的性状可能是母系遗传，也可能是母性效应。椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，但若单独饲养，也可进行自体受精，其螺壳的旋转方向有左旋和右旋的区分。
如图为右旋(基因型为DD)和左旋(基因型为dd)椎实螺遗传情况。

材料三　科研人员研究核质互作的实验过程中，发现细胞质雄性不育玉米可被显性核恢复基因(R基因)恢复育性，T基因表示雄性不育基因，如图表示其作用机理。

（1）.分离定律的异常情况(以Aa×Aa为例)

（2）.剖析9∶3∶3∶1的变形(以AaBb×AaBb为例)

考向1 　围绕分离定律的应用，考查理解能力
1．女娄菜为二倍体雌雄异株植物，属于XY型性别决定的生物，图甲和图乙为正在分裂的两个细胞。其分裂过程中均无基因突变发生。下列有关分析错误的是（    ）

A．根据图甲可知，图乙细胞的产生可能是MⅠ过程中同源染色体未分离导致的
B．图乙中的基因是ab或者没有a、b基因
C．图甲是处于有丝分裂后期的一个细胞，基因组成是AAaaBBbb
D．仅考虑给出的基因，细胞乙形成过程中可能发生了分离定律，但没有自由组合定律的发生
【答案】B
【详解】A、图乙为减数第二次分裂结束形成的生殖细胞，但是细胞中多出了一条染色体，所以图乙细胞的产生可能是MⅠ过程中同源染色体未分离导致的染色体数目的异常，A正确；
B、图乙为多出一条染色体的生殖细胞，获得了4号或8号染色体中的一条，可以推知其基因型为ab，不可能没有a、b基因，因为在没有发生基因突变的情况下，4号与8号染色体上的基因组成相同，B错误；
C、细胞甲是处于有丝分裂后期的一个细胞，基因型是AAaaBBbb，C正确；
D、形成细胞乙的原生殖细胞的基因型为AaBb，研究的两对基因位于一对同源染色体上，故细胞乙的形成过程中可能发生了分离定律，没有自由组合定律的发生，D正确。
故选B。
2．椎实螺是一种雌雄同体的软体动物，一般通过异体受精繁殖，若单独饲养，也可以进行自体受精。经研究发现，决定椎实螺螺壳螺旋方向的是“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。如图实验所示，下列说法正确的是（    ）

A．母性效应的遗传方式不符合孟德尔分离定律
B．该实验证明了表型由基因与环境共同决定
C．两次实验的，F2代基因型和表型都相同
D．在母性效应中，线粒体DNA有着决定性作用
【答案】C
【详解】A、“母性效应”，即子代某一性状的表型由母体核基因型决定，而不受本身基因型支配。但母性效应在遗传的过程中，成对的基因彼此分离，遗传方式符合孟德尔分离定律，A错误；
B、该实验子代某一性状的表型由母体核基因型决定，该实验并未证明表型与环境的关系，B错误；
C、实验一和实验二的F1基因型都是Dd，F2的基因型都是1DD：2Dd：1dd，F2的表现型由F1雌性的基因型决定，F1雌性的基因型是Dd，故子代表现型都是右旋，C正确；
D、母性效应是由细胞核基因控制的，D错误；
故选C。
考向2　围绕自由组合定律的应用，考查科学思维能力
3．某昆虫性别决定为ZW型，有长触角和短触角两种性状，受两对等位基因A/a和B/b控制，其中一对等位基因位于性染色体上。选取纯合短触角昆虫甲和纯合短触角昆虫乙杂交，F1全为长触角，F1相互交配，F2表现型及比例为长触角∶短触角=9∶7；请根据以上信息判断，下列叙述错误的是（    ）
A．两对等位基因符合自由组合定律
B．F1代雄性产生纯合隐性配子的概率为
C．F2代有12种基因型，仅雌性有短触角个体
D．F2代长触角中雌性纯合子的概率为
【答案】C
【详解】A、由分析可知，F2出现9：7的比例，为9：3：3：1的变式，故两对等位基因符合自由组合定律，A正确；
B、由分析可知，F1代雄性的基因型为AaZBZb，可以产生AZB、AZb、aZB、aZb4种配子，其中纯合隐性配子（aZb）所占的概率为1/4，B正确；
C、由分析可知，F1的基因型为AaZBZb、AaZBW，F1相互交配得F2，将两对基因分开计算，Aa×Aa→AA、2Aa、aa，ZBZb×ZBW→ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，则F2代有3×4=12种基因型，其中__ZbW（雌）、aaZBZ_（雄）为短触角个体，C错误；
D、结合C选项可知，F2代长触角（A_ZB_）中雌性纯合子（AAZBW）的概率为1/3×1/3=1/9，D正确。
故选C。
4．果蝇有突变型和野生型，纯合野生型果蝇表现为灰体、长翅、红眼。现有甲（黑体）、乙（残翅）、丙（白眼雄果蝇）三种单基因隐性突变体果蝇，这3种隐性突变基因在染色体上的位置如图所示。下列说法错误的是（　　）

A．将甲、乙杂交得F1，F1雌雄相互交配，无法验证基因的自由组合定律
B．将乙、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配，可用于验证白眼基因位于X染色体上
C．将甲、丙杂交得F1，F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体红眼的基因型有6种
D．将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因一定位于常染色体上
【答案】D
【详解】A、将甲bbVGVG、乙BBvgvg杂交得F1（BbVGvg），两对等位基因位于同一对同源染色体上，无法验证基因的自由组合定律，A正确；
B、为验证白眼基因位于X染色体上，可用乙（XWXW）、丙（XwY）杂交得F1（XWXw、XWY），F1雌雄相互交配，若子代只有雄性中出现白眼，即可得证，B正确；
C、将甲（bbVGVGXWXW）、丙（BBVGVGXwY）杂交得F1（BbVGVGXWXw、BbVGVGXWY），F1雌雄相互交配得到F2，F2中灰体（B—）红眼（XW—）的基因型有2×3=6种，C正确；
D、将甲与野生型杂交，某性状在后代雌雄个体中所占比例相同，则控制该性状的基因不一定位于常染色体上，如甲XWXW×野生型XWY，子代全为显性性状，但基因位于X染色体，D错误。
故选D。
考向3 特殊遗传题型训练
5．家蚕（2n＝56）的性别决定方式为ZW型。雄蚕比雌蚕食桑量低，产丝率高。为了达到只养雄蚕的目的，科研人员培育了雄蚕（甲），其Z染色体上带有隐性胚胎致死基因e、f（e或f纯合都可导致胚胎致死）及其等位基因。W染色体上无相关基因。利用甲与雌蚕（乙）进行杂交，后代雌蚕均在胚胎期死亡，下列相关分析正确的是（    ）
A．E、e和F、f之间的遗传遵循自由组合定律
B．甲的基因型为ZEFZef，乙的基因型为ZEFW
C．若后代有雌蚕成活，则父本发生了基因突变
D．后代中E、F的基因频率均为
【答案】D
【详解】A、分析题意可知，E、e和F、f位于同一对同源染色体上，故E、e和F、f之间的遗传不遵循自由组合定律，A错误；
B、雄蚕(甲)Z染色体上带有两个隐性胚胎致死基因e、f及其等位基因，且甲与雌蚕(乙)进行杂交，杂交后代雌蚕在胚胎期死亡，说明甲的基因型为ZEfZeF，乙的基因型为ZEFW，B错误；
C、杂交后代雌蚕的基因型为ZEfW(死亡)或ZeFW(死亡)，若后代有雌蚕成活，说明产生了基因型为ZEFW的可成活的雌蚕，故可能发生了基因突变或基因重组（交叉互换），C错误；
D、甲的基因型为ZEfZeF，乙的基因型为ZEFW，存活的后代的基因型为ZEFZEf、ZEFZeF，E的基因频率=E/（E+e）=3/4，F的基因频率=F/（F+f）=3/4，D正确。
故选D。
6．下图是果蝇眼睛色素的合成途径，没有色素时眼色为白色。下列分析不合理的是（    ）

A．生物体的一种性状可以受多对基因的控制
B．基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状
C．控制果蝇眼色的基因在遗传时必须遵循自由组合定律
D．出现白眼果蝇的原因除了表观遗传外，还可能有其他原因
【答案】C
【详解】A、从眼睛色素的合成途径中可以看出果蝇的眼色由多对基因控制，A不符合题意；
B、由图可知，基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B不符合题意；
C、从图中看不出与眼色有关的基因是位于一对染色体上还是多对染色体上，所以不能确定控制果蝇眼色的基因在遗传时是否遵循自由组合定律，C符合题意；
D、据图可知，基因突变可能会影响酶的合成，使之不能形成有色色素物质，缺少相应的前体物质或某种环境条件使酶失去了活性或环境条件不适宜，均可影响有关基因的表达和色素的合成，D不符合题意。
故选C。
微专题3　伴性遗传与人类遗传病
1.性染色体不同区段分析

(1)仅在X染色体上基因的遗传特点

(2)XY同源区段遗传特点
①涉及同源区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。
②遗传仍与性别有关

2.“程序法”分析遗传系谱图

3.明确遗传病中的5个“不一定”
(1)携带遗传病致病基因的个体不一定患遗传病。如女性色盲基因携带者XBXb，不患色盲。
(2)不携带遗传病基因的个体不一定不患遗传病。如21三体综合征、猫叫综合征等。
(3)先天性疾病不一定是遗传病。如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障。
(4)后天性疾病不一定不是遗传病。有些遗传病可在个体生长发育到一定阶段才表现出来。
(5)家族性疾病不一定是遗传病。如由于食物中缺少维生素A，家庭中多个成员患夜盲症。
考向1　围绕人类遗传病考查考生的社会责任
7．人类遗传病对社会及家庭危害极大，对遗传病的监测和预防显得尤为重要。下列有关人类遗传病的叙述不正确的是（    ）
A．白化病、哮喘病、21三体综合征均属于多基因遗传病
B．色盲和苯丙酮尿症均属于隐性基因控制的遗传性疾病
C．人类遗传病监测和预防的手段主要是遗传咨询和产前诊断
D．禁止近亲结婚可减少隐性基因控制的遗传病的发病概率
【答案】A
【详解】A、白化病为单基因遗传病，21三体综合征为染色体异常遗传病，哮喘病为多基因遗传病，A错误；
B、色盲为X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，B正确；
C、人类遗传病监测和预防的手段主要是遗传咨询和产前诊断，以降低人类遗传病的发生概率，C正确；
D、禁止近亲结婚可减少隐性基因控制的遗传病的发病概率，D正确。
故选A。
8．人类的遗传性疾病已成为威胁人类健康的一个重要因素。某家系某种遗传病调查结果如图1所示。通常通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等诊断手段来确定胎儿是否患有遗传病，图2为部分个体DNA（控制该遗传病的一对等位基因）电泳图。下列叙述错误的是（    ）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病
B．2号、3号、5号个体基因型相同
C．7号与9号基因型相同的概率是5/9
D．基因诊断技术的改进可有效地预防遗传病的产生
【答案】C
【详解】A、据遗传系谱图可知，1号、2号正常，其儿子6号患病，说明该遗传病为隐性遗传病，若该病为常染色体隐性遗传病，则1号为杂合子，1号DNA电泳应该有2个条带，而图2中1号DNA只有1个条带，说明该病为伴X染色体隐性遗传病，A正确；
B、假设该病由B/b基因控制，则2号的基因型为XBXb、5号基因型为XBXb，由图2推知，3号基因型为XBXb，B正确；
C、4号与5号基因型为XBY、XBXb，7号和9号基因型均为1/2XBXB、1/2XBXb，7号与9号基因型相同的概率是1/2×1/2+1/2×1/2=1/2，C错误；
D、基因检测可以精确地诊断病因。疾病的发生。此外，检测父母是否携带遗传病的致病基因，也能够预测后代患这种疾病的概率。所以，基因诊断技术的改进可有效地检测和预防遗传病的产生，D正确。
故选C。
考向2　伴性遗传的综合运用，考查科学探究能力
9．已知蝴蝶的体色由常染色体上的一对等位基因A、a控制，只有基因型为AA或Aa的雄性蝴蝶表现为黄色，aa雄性蝴蝶和雌性蝴蝶都表现为白色（没有迁移和突变，自然选择对该对性状无影响）。若以一群白色雄性和白色雌的蝴蝶作亲代进行杂交，F1中雄性1/4表现为黄色。F1随机交配产生F2。下列叙述错误的是（    ）
A．该遗传现象不属于伴性遗传
B．亲代雌性蝴蝶中AA：Aa：aa可能为=1：3：6
C．F1的基因型3/4Aa和1/4aa
D．若F2中黄色个体比例减少，但A和a的基因频率仍与F1相同
【答案】C
【详解】A、伴性遗传是由于控制性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象，蝴蝶的体色由常染色体上的一对等位基因控制，不属于伴性遗传，A正确；
B、若亲代雌性蝴蝶中AA：Aa：aa =1：3：6，产生的配子为A：a=1:3，若与白色雄性杂交，白色雄性的基因型一定是aa，相当于测交实验，雄性后代的表现型比例为白色雌性个体的配子比，F1中雄性雄性1/4 表现为黄色，B正确；
C、F1 基因型为1/4Aa、3/4aa，随机交配，则F1产生的配子比A：a=1:7，F2中基因型所占比例无论雌雄都是：aa占49/64，AA占1/64，Aa占14/64，因雌性都是白色，雄性aa为白色，故黄色占15/64×1/2=15/128，C错误；
D、题目中没有致死，没有突变等情况，在随机交配的情况下基因频率不变，D正确。
故选C。
链接高考：遗传实验设计题精细打磨
考向1　基因分离定律和自由组合定律的验证
10.某实验室保存有野生型和一些突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图所示。回答下列问题。

(1)同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型(正常翅正常眼)纯合子果蝇进行杂交，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为________。图中所列基因中，不能与翅外展基因进行自由组合的是________。
(2)同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇进行杂交(正交)，则子代雄蝇中焦刚毛个体出现的概率为________；若进行反交，子代中白眼个体出现的概率为________。
(3)为了验证遗传规律，同学丙让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交得到F1，F1相互交配得到F2那么，在所得实验结果中，能够验证自由组合定律的F1表型是________，F2表型及其分离比是____________________________；验证伴性遗传时应分析的相对性状是________，能够验证伴性遗传的F2表型及其分离比是________________________。
答案　(1)3/16　紫眼基因
(2)0　1/2
(3)红眼灰体　红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1　红眼/白眼　红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1
解析　(1)由图可知，翅外展基因与粗糙眼基因分别位于两对同源染色体上，二者能自由组合，两对相对性状的纯合子杂交，F2中翅外展正常眼(一隐一显)个体所占比例是3/16。紫眼基因与翅外展基因位于同一条染色体上，二者不能自由组合。(2)焦刚毛白眼雄蝇与野生型(直刚毛红眼)纯合子雌蝇杂交，后代雄蝇中不会出现焦刚毛个体；若反交，子代雄蝇全部为白眼，雌蝇全部为红眼，即子代中白眼个体出现的概率为1/2。(3)欲验证自由组合定律，可以用双杂合个体自交或测交。让白眼黑檀体雄果蝇与野生型(红眼灰体)纯合子雌果蝇进行杂交，所得F1的表型为红眼灰体，F1相互交配所得F2的表型及分离比是红眼灰体∶红眼黑檀体∶白眼灰体∶白眼黑檀体＝9∶3∶3∶1；验证伴性遗传时，需要分析位于X染色体上的基因，所以要分析红眼/白眼这对性状，此时F2的表型及比例是红眼雌蝇∶红眼雄蝇∶白眼雄蝇＝2∶1∶1。
考向2　一对等位基因位置的判断
11．随着遗传学的发展，科学家们将控制相对性状的基因定位在特定的染色体上，某豌豆个体 一 些基因的位置如图。关于这些基因，下列说法正确的是（　　）

A．该植株细胞内，控制每对性状的基因在遗传时均遵循基因的分离定律
B．该植株细胞内，控制植株高度和子叶颜色的基因在遗传时遵循自由组合定律
C．控制豆荚是否分节的等位基因间的本质区别是碱基对的种类 、序列不同
D．控制花色的等位基因在减数分裂中常发生交换，导致非等位基因间重组
【答案】D
【详解】A、分离定律的实质是杂合子在产生配子时等位基因分离，该植株细胞内Ⅳ号染色体上控制植株高度的基因型为纯合，不遵循分离定律，A错误；
B、该植株细胞内株高基因是纯合，株高和子叶颜色的基因中只存在子叶颜色一对等位基因，因此不遵循自由组合定律，B错误；
C、等位基因间的本质区别是碱基对的数目、排列顺序不同。碱基对的种类一般相同，均为A和T、C和G，C错误；
D、控制花色的等位基因在减数分裂中常随同源染色体的非姐妹染色单体间交叉互换而发生交换，导致该对染色体上的非等位基因间重组，D正确。
故选D。
12．某二倍体雌雄异株植物无性染色体，其核基因M表达的蛋白质抑制雌蕊形成，使植株发育为雄株，而不含M基因的植株为发育为雌株。科学家将耐盐基因D设法转移到雄性植株一个体细胞的某条染色体上，将该细胞经组织培养得到植株N，再将植株N与野生型异性植株杂交，根据后代的表型可以判断D基因的位置。不考虑共他变异，且所有基因型植株存活率相同。下列说法错误的是（    ）
A．基因D的插入可能会导致N变异为雌株
B．该植物的自然种群中雌性植株的数量多于雄性植株
C．杂交后代的耐盐雌雄株各占1/4，无法确定D是否与M位于同一条染色体上
D．杂交后代中的耐盐雌株或雄株占1/2，可以确定D是否与M位于同一条染色体上
【答案】B
【详解】A 、 D 基因的插入 M 基因所在的位置，就会导致 M 基因突变，可能会导致 N 变异为雌株， A 正确；
B 、该植物种群中的雄性植株数量与雌性植株数量关系与 M 基因的基因频率有关，根据题干信息无法判断数量关系， B 错误；
C 、植株 N 与野生型异性植株杂交，若杂交后代的耐盐雌雄株各占1/4，当D与M应位于非同源染色体上时，若N为DdMm，与野生型ddmm杂交，符合该结果，当D与m位于一对同源染色体上时，若N为Ddmm，野生型为ddMm，也符合该结果，故无法确定D是否与M位于同一条染色体上，C正确；
D 、若杂交后代中的耐盐雌株占1/2，当N为DdMm（或Ddmm），与野生型ddmm（或ddMm）杂交，则D与m位于一条染色体上，若杂交后代中的耐盐雄株占1/2，则可以判断D与M位于一天染色体上，D正确。
故选B。
考向3　判断某特定基因是否位于特定染色体上
13．某小组绘制了某家族的系谱图如图1所示，并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测。不同分子质量的基因片段在电泳时会形成不同条带，结果如图2所示。甲、乙两病的致病基因均不位于XY同源区段，甲病由基因B/b控制，乙病由基因D/d控制，请据图回答∶

(1)甲病的遗传方式是_____________，判断依据是_____________________________________________ 。
(2)限制酶能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并使每一条链中特定部位的_____________断开。
(3)若乙病基因位于X染色体上，则Ⅱ9的基因型为_______。Ⅱ9和Ⅱ10再生二胎，________（填“能”或“不能”）通过染色体分析确定胎儿是否患病。
(4)与单基因遗传病相比，多基因遗传病具有的特点是_________________________________。
【答案】(1)常染色体隐性遗传     I3、I4均含有B和b基因且不患病，说明患病为隐性性状且基因位于常染色体上
(2)磷酸二酯键
(3) BBXdY     不能
(4)具有家族聚集现象、群体中发病率较高、易受环境影响等
【详解】
（1）I3、I4均含有B和b基因且不患病，说明患病为隐性性状且基因位于常染色体上，所以甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传。
（2）限制酶能够识别双链DNA分子的特定核苷酸序列，并使每一条链中特定部位的磷酸二酯键断开。
（3）I3和I4生出患病II9，说明乙病为隐性遗传病，若乙病基因位于X染色体上，Ⅱ9为患者，根据电泳结果可知，Ⅱ9不含甲病致病基因，则Ⅱ9的基因型为BBXdY。两种病都是基因引起的，所以不能通过染色体分析确定胎儿是否患病。
（4）与单基因遗传病相比，多基因遗传病具有的特点是具有家族聚集现象、群体中发病率较高、易受环境影响等。

规范写

长难句规范答
(1)基因分离定律的实质是 。自由组合定律的实质是

答：同源染色体上的等位基因随同源染色体的分开而分离；非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(2)基因重组发生在生物体的有性生殖的过程中，包括
答：非同源染色体上非等位基因的自由组合、同源染色体联会时非姐妹染色单体的互换，是杂交育种的理论基础。
(3)伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是： 判断依据：
答：男性患者多于女性患者；具有隔代交叉遗传现象。母病子必病，女病父必病。
(4)伴X染色体显性遗传病的遗传特点： 女性患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象。判断依据 父病女必病，子病母必病。
答：女性患者多于男性患者；具有世代连续遗传现象。父病女必病，子病母必病。
综合训练
1．孟德尔通过豌豆的杂交实验得出了分离定律和自由组合定律，下列关于孟德尔杂交实验的叙述，正确的是（    ）
A．“一对相对性状的杂交实验”中，不需要对父本进行套袋
B．对杂交实验F1代进行统计时，需获取双亲豆荚中的全部籽粒
C．从1个装有四种相同数量小球的容器中随机抽取两个小球，可模拟基因的自由组合
D．“两对相对性状的杂交实验”中，F2中与亲本表型相同的杂合子占1 / 4
【答案】A
【详解】A、“一对相对性状的杂交实验”中，对母本去雄及授粉后套袋，不需要对父本进行套袋，A正确；
B、对杂交实验F1代进行统计时，需获取母本豆荚中的全部籽粒，B错误；
C、模拟基因的自由组合，应该从2个分别装有2种相同数量小球的容器（如一个容器中装A和a，一个容器中装B和b）中随机抽取一个小球，C错误；
D、“孟德尔两对相对性状的杂交实验”中，F2中与F1表型相同的双杂合子占1/4，亲本中无杂合子，D错误。
故选A。
2．在两对相对性状的模拟杂交实验中某同学进行了如图操作，下列有关叙述错误的是（    ）

A．操作①模拟的是分离定律
B．操作②模拟的现象发生在后期I
C．操作③模拟的过程发生基因重组
D．雌信封与雄信封卡片数不同不影响实验结果
【详解】A、操作①模拟的是等位基因的分离，即分离定律，A正确；
B、操作②模拟的是非等位基因的自由组合，发生在减数第一次分裂后期，B正确；
C、操作③模拟的是受精过程，该过程中不会发生基因重组，C错误；
D、由于雌雄配子数目不等，因此雌信封与雄信封卡片数可以不同，这不影响实验结果，D正确。
故选C。
3．果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1雄蝇中有1/8为白眼残翅，下列叙述错误的是（     ）
A．亲本雌蝇的基因型是BbXRXr
B．F1中出现长翅雄蝇的概率为1/16
C．雌、雄亲本产生含Xr配子的比例相同
D．白眼残翅雌蝇可形成基因型为bXr的极体
【答案】B
B、F1出现长翅雄果蝇（B_）的概率为1/2×3/4＝3/8，B错误；
C、亲本雄果蝇关于眼色基因型是XrY，雌果蝇基因型是XRXr，产生Xr的配子的比例都是1/2，C正确；
D、白眼残翅雌果蝇的基因型为bbXrXr，经减数分裂可以产生基因型为bXr的极体，D正确。
故选B。
4．新型冠状病毒感染的肺炎是一种急性感染性肺炎，其病原体为新型冠状病毒(COVID-19)，属于单股正链RNA病毒。下列相关叙述正确的是（    ）
A．COVID-19的遗传物质中含有胸腺嘧啶脱氧核苷酸
B．COVID-19侵入人体后，在内环境中不会发生增殖
C．人体细胞能为COVID-19的繁殖提供模板、原料和能量等
D．COVID-19在人体细胞的核糖体上合成多肽链需要RNA聚合酶的催化
【答案】B
【详解】A、COVID-19的遗传物质是RNA，不含胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A错误；
B、COVID-19侵入人体后，在内环境中不会发生增殖，只能在活细胞中增殖，B正确；
C、COVID-19增殖所需要的模板不需要人体提供，C错误；
D、COVID-19在核糖体上合成多肽链不需要RNA聚合酶的催化，D错误。
故选B。
5．如图为某动物睾丸中不同细胞的分裂图像，下列说法错误的是

A．进行减数分裂的细胞为②和④ B．①②③细胞均含有同源染色体
C．③细胞的子细胞称为初级精母细胞 D．④中可能发生等位基因的分离
【答案】C
【详解】A、根据以上分析已知，图中①、③细胞进行的是有丝分裂，②、④细胞进行的是减数分裂，A正确；
B、图中①②③细胞均含有同源染色体，而④细胞处于减数第二次分裂，没有同源染色体，B正确；
C、③细胞进行的是有丝分裂，产生的子细胞是体细胞，C错误；
D、④细胞处于减数第二次分裂后期，若发生过基因突变或交叉互换，则分离的两条染色体上可能存在等位基因，D正确。
故选C。
6．下图表示雄果蝇细胞分裂过程中DNA含量的变化。下列叙述正确的是（　　）

A．若图1表示减数分裂，则图1的CD段表示同源染色体分开
B．若图1表示减数分裂、图2表示有丝分裂，则两图的CD段都发生着丝点分裂
C．若两图均表示有丝分裂，则两图的DE段一个细胞内只含有2个染色体组
D．若图1表示减数分裂，则图1的BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体
【答案】D
【详解】AB、若图1表示减数分裂，CD段每条染色体的DNA含量由2减少至1，说明姐妹染色单体消失，发生着丝点分裂，若图2表示有丝分裂，CD段每个细胞核DNA含量由4N减少至2N，说明形成了子细胞核，A、B错误；
C、综上分析，若两图均表示有丝分裂，则图1的DE段一个细胞内含有4个染色体组，图2的DE段一个细胞内含有2个染色体组，C错误；
D、若图1表示减数分裂，BC段每条染色体含有2个DNA分子，说明存在染色单体，可能处于减数第二次分裂的前期或中期，也可能处于减数第一次分裂，因此BC段一个细胞中可能含有0个或1个Y染色体，D正确。
故选D。
7．图为正常男性的染色体组型图。下列叙述错误的是（    ）

A．该图像中的染色体通常取自于有丝分裂中期的细胞
B．该图像的形成需要对染色体进行配对、分组和排列
C．该图体现了正常男性染色体数目、大小和形态的全貌
D．染色体组型具有个体特异性，并且能用于遗传病的诊断
【答案】D
【详解】A、图像中的染色体都含有两条姐妹染色单体，且形态清晰、稳定，通常取自于有丝分裂中期的细胞，A正确；
B、染色体组型图的形成需要对染色体进行配对、分组和排列，B正确；
C、该图体现了正常男性染色体数目、大小和形态的全貌，C正确；
D、染色体组型具有物种特异性，不具有个体特异性，D错误。
故选D。
8．在男女学生比例均等的某校学生中，有红绿色盲患者占4．5%，且全为男性，红绿色盲基因携带者占7%，在该校学生中的色盲基因频率是（    ）
A．11．5% B．7．7% C．8% D．4．54%
【答案】B
【详解】ABCD、色盲基因个数/（色盲基因个数+其等位基因个数）×100%=色盲基因频率，所以频率计算为（9+14）/（9+14+91+14+86×2）×100%=7．7%，ACD错误。
故选B。
9．下列关于遗传咨询和优生的相关，叙述错误的是(　　)
A．可以用显微镜检测胎儿是否患21－三体综合征
B．各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的
C．胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关
D．如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，则建议第二胎时做产前诊断
【答案】B
【详解】A、21三体综合征是常染色体异常遗传病，可以在显微镜下观察到，A正确；
B、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，B错误；
C、胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关，C正确；
D、如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，说明妻子的携带者，可能生出有病的儿子，且血友病是伴X隐性遗传病，所以第二胎时应该进行产前诊断，D正确。
故选B
10．随科技发展，人类遗传病受到更多的关注，下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（    ）
A．遗传物质改变引起的疾病均为遗传病
B．遗传病是由1个或多个基因异常导致的
C．血友病是伴X染色体隐性遗传病，女性患者更多
D．多基因遗传病病因和遗传方式复杂，不易与后天获得性疾病相区分
【答案】D
【详解】A、细胞中遗传物质改变引起的疾病不都是遗传病，比如细胞癌变，A错误；
B、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病，其中单基因遗传病、多基因遗传病是由1对、多对基因异常导致的，而染色体异常遗传病是染色体结构或数目发生改变而引起的，B错误；
C、血友病是伴 X 染色体隐性遗传病，男性患者更多，C错误；
D、多基因遗传病病因和遗传方式复杂，许多多基因遗传病是后天发病的，不易与后天获得性疾病相区分，D正确。
故选D。
11．若将染色体DNA被3H充分标记的洋葱（2n＝16）分生组织细胞置于不含3H的培养液中，从G1期培养至第三次分裂中期。下列叙述错误的是（ ）
A．一个细胞中至少有一条染色体含3H B．一个染色体中最多有一个染色单体含3H
C．一个DNA分子中最多一条脱氧核苷酸链含3H D．一个细胞中最多有16条染色体含3H
【答案】A
【详解】A、第一次有丝分裂结束后，DNA都有一条链含有标记；第二次分裂过程中染色体复制后，染色体上只有一条染色单体含3H，由于第二次分裂后期时，染色单体随机分开，具有3H标记的染色体也随机进入两个细胞，所以第三次分裂的中期，细胞内可能有不存在被3H标记的染色体，A错误；
BC、由A项分析可知，第二次分裂结束后，DNA分子最有只有一条链被标