高中生命科学第三册内容市公开课一等奖百校联赛优质课金奖名师赛课获奖课件.ppt

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遗传与变异,1/91,第一节遗传规律,重点：,1,）孟德尔科学研究方法,(B),2,）遗传学基本概念,(B),3,）基因分离定律和自由组合定律,(B),难点：,1,）性状与基因关系,2,）基因与染色体关系,3,）分离定律与自由组合定律关系,2/91,第一节遗传规律,孟德尔科学研究,3/91,？,奥国人，天主神父。主要工作：,1856-1864,经过,8,年杂交试验，,1865,年发表了,植物杂交试验,论文。,遗传学奠基人孟德尔介绍,（,Mendel,1822-1884,）,4/91,豌 豆,？,孟德尔选择了豌豆作为遗传试验材料,1,、豌豆是自花传粉，且是闭花受粉植物,2,、豌豆有易于区分相对性状,5/91,七对相对性状,6/91,孟德尔成功原因：,正确选择试验材料,豌豆严格自花授粉；,不一样品种含有显著相对性状,采取由简到繁研究方法,利用数学统计方法进行分析，推理，提出假说并设计试验加以证实,4.,科学设计试验程序,7/91,、基因分离规律,一对相对性状遗传试验,8/91,P:,高,矮,F1,高,F2,高,787,矮,277,百分比,3,：,1,结果,:1.F,1,全为显性性状,(,高茎,),2.F,2,出现性状分离，且分离比为,3:1,。,9/91,10/91,孟德尔对相对性状遗传试验解释,基因在体细胞中是成对存在。,配子形成时，成正确基因随同源染色体分开，分别进入不一样配子。配子基因成单。,11/91,当雌雄配子结合完成受精后又恢复成对。,显性基因,(D),对隐性基因,(d),有显性作用,。所以,F,1,表现显性性状。,12/91,F,1,形成,配子种类、比值都相等，受精机会均等,，所以,F,2,性状分离，表现比为,3:1,，基因类型比为,1:2:1,。,13/91,孟德尔设计测交试验：,F,（,D,),与隐性亲本（）杂交，后代中高茎与矮茎百分比应为：,14/91,基因分离规律实质：,细胞在减数分裂过程中，,等位基因会伴随同源染色体分离而分开,，分别进入两个配子中去，独立地随配子遗传给后代。,15/91,精子形成过程图解,精原细胞,初级精母细胞,（,第一次分裂,）,次级精母细胞,（,第二次分裂,）,精细胞,精子,16/91,(,二,),基因自由组合定律,一、两对相对性状遗传试验,对每一对相对性状单独进行分析,粒形,粒色,圆粒种子,315+108=423,皱粒种子,101+32=133,黄色种子,315+101=416,绿色种子,108+32=140,其中,圆粒皱粒,靠近,3,：,1,黄色：绿色,靠近,3,：,1,F,1,黄色圆粒,绿色皱粒,P,x,黄色圆粒,F,2,黄色,圆粒,黄色,皱粒,绿色,圆粒,绿色,皱粒,个体数,315,101,108,32,9,3,3,1,：,：,：,17/91,二、对自由组合现象解释,等位基因分离，,非等位基因自由组合,Y,R,Y,R,黄色圆粒,r,r,y,y,绿色皱粒,F,1,F,1,o,Y,R,y,r,黄色圆粒,18/91,F2,结合方式有,16,种,基因型,9,种,表现型,4,种,9,黄圆,:,1,YYRR,2,YyRR,2,YYRr,4,YyRr,3,黄皱：,1,YYrr,2,Yyrr,3,绿圆,：,1,yyRR,2,yyRr,1,绿皱,：,1,yyrr,r,r,y,y,o,Y,R,y,r,y,r,y,R,y,Y,r,r,o,Y,R,y,r,y,r,y,R,Y,R,y,R,y,R,R,y,o,Y,R,y,r,Y,Y,R,r,Y,R,Y,R,Y,R,y,R,o,Y,R,y,r,Y,Y,R,r,y,Y,r,r,Y,Y,r,r,19/91,F2,r,r,y,y,o,Y,R,y,r,y,r,y,R,y,Y,r,r,o,Y,R,y,r,y,r,y,R,Y,R,y,R,y,R,R,y,o,Y,R,y,r,Y,Y,R,r,Y,R,Y,R,Y,R,y,R,o,Y,R,y,r,Y,Y,R,r,y,Y,r,r,Y,Y,r,r,纯合子,重组类型,6/16,（各,3/16,）,4/16,（即,1/4,）,20/91,三、测交,1,、推测：,测交 杂种一代 双隐性类型,黄色圆粒,x,绿色皱粒,YyRr,yyrr,配子,YR Yr yR yr,yr,基因型,表现型,YyRr,Yyrr,yyRr,yyrr,黄色圆粒,黄色皱粒,绿色圆粒,绿色皱粒,1,：,1,：,1,：,1,21/91,四、基因自由组合规律,含有两对（或更多对）相对性状亲本进行杂交，在,F1,产生配子时，在,等位基因分离同时，非同源染色体上非等位基因表现为自由组合,。这一规律就叫做,基因自由组合规律,。,Y,R,r,y,R,r,o,Y,R,y,r,22/91,基因为,独立遗传,一对相对性状,两对相对性状,n,对相对,性状,F1配子种类,2,种,4,种,2,n,种,F1配子组合,4,16,4,n,F2基因型,3,种,9,种,3,n,种,F2表现型,2,种,4,种,2,n,种,F2表现型百分比,3,：,1,（,3,：,1,）,2,（,3,：,1,）,n,23/91,性别决定和伴性遗传,受精卵,受精卵,第二节,24/91,25/91,重点：,1,）,X,、,Y,性别决定,(B),2,）隐性伴性遗传特点,(B),难点：,红绿色盲遗传特点,26/91,一、性别决定,性别：,是由染色体来决定,染,色,体,常染色体,性染色体,与性别决定无关染色体,与性别决定相关染色体,男性：,XY,女性：,XX,27/91,人染色体,常染色体,性染色体,:22对,:1对,女性,男性,:同型(用,XX,表示),:异型(用,XY,表示),28/91,X,、,Y,染色体是一对特殊同源染色体,29/91,人性别决定过程：,XY,型,亲 代,22对+,XX,22对+,XY,配 子,22+,X,22+,X,22+,Y,22对+,XY,受精卵,1 ：1,22对+,XX,子 代,比 例,1 ：1,30/91,雌性,果蝇,雄性,31/91,二.伴性遗传,性状遗传与性别相关联现象。,红绿色盲遗传,：,英国化学家道尔顿,32/91,人类红绿色盲遗传,人类色觉正常基因,B,和色盲基因,b,只位于,X,染色体上，而在,Y,染色体上没有。,33/91,人色觉基因组成类型,女性：,X,B,X,B,、,X,B,X,b,、,X,b,X,b,男性：,X,B,Y,；,X,b,Y,正常,色盲,正常 正常,色盲,34/91,男性患者,女性患者,35/91,X,b,Y,X,b,Y,X,B,X,b,色盲遗传系谱图,I,II,III,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,36/91,色盲遗传特点,：,1,、,色盲基因是位于,X,染色体上 隐性基因。男性患者多于女性患者。,2,、含有交叉遗传现象。,3,、含有隔代遗传现象。,37/91,一、遗传病常见种类,单基因遗传病,多基因遗传病,染色体遗传病,常染色体显性遗传病,常染色体隐性遗传病,X,连锁显性遗传病,X,连锁隐性遗传病,38/91,第三节 变异,39/91,重点：,（,1,）基因重组概念（,B),（,2,）基因突变概念和原因,(B),（,3,）染色体数目标变异,(B),（,4,）单倍体和多倍体应用,(A),40/91,变异概念：生物后代出现与亲本不一样性状（也包含后代个体间差异）,可遗传变异,不遗传变异,41/91,一、变异普遍性：,变异种类,不遗传变异,可遗传 变异,二、可遗传 变异三种起源,:,基因重组、基因突变、染色体畸变,42/91,以人为例，非同源染色体之间自由组合可有,2,23,种。,（,1,）减数分裂过程中自由组合产生各种类型配子。,43/91,A,a,B,b,A,a,B,b,B,b,A,a,44/91,（,2,）减数分裂过程中，同源染色体之间非姐妹染色单体发生交换。,45/91,基因重组：,是指生物体在有性生殖过程中，控制不一样性状基因重新组合，使后代出现不一样于亲本类型。,46/91,概念：,基因突变,(,genetic mutation,),：,增添,缺失,改变,基因内部结构发生改变,DNA,碱基对发生增添、缺失或改变。,47/91,基因突变特点：,第一：基因突变在生物界是普遍存在。,第二：基因突变是随机发生。,第三：在自然状态下，基因突变频 率是很低。,第四：基因突变多数是中性。不马上表现有利或有害。,第五：基因突变是可逆、不定向。,48/91,突变类型：,自然突变,人工诱变,49/91,染色体畸变：,1,、染色体结构变异：,缺失、重复、倒位、易位,2,、染色体数目变异：,整倍化改变,非整倍化改变,染色体组：生殖细胞中只含有一组非同源染色体，这么一组叫,。,整倍化改变：,(,染色体增加或缺乏）,50/91,果蝇染色体组成图,n,2n,2n,n,n,配子内有一组形态、大小都不相同全部染色体称为一个染色体组（,n,）。,51/91,概念：,普通生物体细胞内含有,两个,染色体组个体称为,二倍体,(2n),。,52/91,四倍体（水仙、马铃薯）,三倍体（香蕉、无籽西瓜）,六倍体（普通小麦）,概念：,凡是体细胞中含有,三个,或,三个以上,染色体组个体称为,多倍体,。,53/91,多倍体形成原因,思索：假如纺锤体受到破坏，那么会造成什么结果？,后果：形成染色体数目加倍细胞。,细胞继续进行有丝分裂，就发育成染色体数目加倍多倍体,。,54/91,二倍体：体细胞中含两个染色体组个体。,多倍体：体细胞中含三个或三个以上染色体组个体。,多倍体特点：植株粗壮，产量提升，抗旱，抗寒，抗病能力较强。,单倍体：体细胞中含有本物种配子染色体数目标个体。,55/91,人工诱变及控制,56/91,母 本,父 本,应用：无籽西瓜培育过程,四倍体,三倍体种子,有籽西瓜,杂交授粉,种下去,无籽西瓜,花粉