高分子材料与工程专业英语课后答案省名师优质课赛课获奖课件市赛课一等奖课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,*,本资料仅供参考，不能作为科学依据。谢谢,Unit 1 Exercises,1 translate the following into Chinese,并不是全部聚合物都是由单一个类重复单元键接组成。另一个极端情况是，蛋白子分子是n个氨基酸重复单元键和在一起聚酰胺。即使在这种情况下，我们仍可称n为聚合度，但已没什么意义，因为一个氨基酸能够是蛋白质中20各种分子中任何一个。在这种情况下，通惯用来描述分子是分子量本身，而不是聚合度。当各种氨基酸实际含量已知，对生物化学家和生物学家来说尤其感兴趣是他们序列第1页,unit8,普通认为，头-尾加成是全部聚合链增加主导形式加成形式。然而，当单体上取代基较小时候（对自由基空间妨碍小），或者当没有共振稳定效应存在时候（比如F原子），头-头（或者尾-尾）加成形式也不可忽略。升高聚合温度会提升头头加成形式占有百分比。这是因为温度升高会降低空间选择性（提升链增加反应自由度），不过这种效应并不是很显著。所以，在醋酸乙烯酯聚合反应中，当温度从30度上升到90度时候，头-头形式占有百分比只从1.30%增加到1.98%。,第2页,unit 11(3),在许多聚合系统中利用间歇式反应往往能得到高质量产品。要求严格化学计量缩聚反应最好应用间歇式反应，因为间歇式称量精度高于连续流动称量精度。含有交联可能性反应最好也用间歇式反应器，因为使用流动反应器是最终可能造成淤塞。缩聚物和活性聚合物，如阴离子聚合乙烯基加聚物，采取间歇式反应器时产物多分散性最小。间歇式缩聚产物多分散性指数不超出2.0，且转化率很高；而间歇式阴离子聚合产物多分散性指数不超出1.0，且分子量很高。阴离子聚合会淤塞流动反应器，因为靠近反应器壁面低速区会产生分子量极高聚合物。,批处理反应是决定为高质量许多聚合方案。缩合聚合与严格计量需求是最好做法在批处理weighings给严格控制流量计量化学计量比连续。一个潜在交联反应也最好做在批因为流反应器可能最终犯规。缩和聚合物和生活聚合物如anionically共聚乙烯基聚合物分子量分布除了给最低完成后在批处理。这种限制分子量分布是2.0为批处理缩聚反应带到转化率高,1.0对于批量阴离子聚合哪去了高分子量。阴离子聚合可能犯规流反应堆因为分子量成为任意高低速地域靠近墙,第3页,Unit 12(3),大多数高粘度聚合反应要求使用清洁性能很好搅拌桨。这些搅拌桨平均剪切速率常数在30左右。尽管象锚式搅拌桨、螺旋搅拌桨等高粘度搅拌桨在高粘度装置中运转速度平均仅为10r/min.，但它们作用于物料剪切应力却很高。实际上，在大多数溶液聚合和本体聚合中，因为体系粘度很高，尽管剪切速率较低但剪切应力却很高。,波尔兹曼（Boltzmann）液体：当对这类液体施加恒定剪切应力时，其表观粘度随时间而改变。当其表观粘度随时间延长而降低时，称为触变性流体；而当其表观粘度随时间延长而增大时，则称为震凝性流体。为了研究其滞后效应，必须在先增后降速度梯度场中测定这类液体流变特征。,第4页,Answers to Exercises of Unit 13,剪切功对于悬浮聚合反应搅拌器设计极为主要。剪切功与单位时间内某个颗粒经过某个高剪切区次数相关。普通说来，对于一样搅拌器形式而言，反应器中流动越少则剪切功越小。流动速率较低过程与流动速率较高过程相比，前者反应颗粒在反应器某一区域内平均停留时间分布差异较大。所以，要想使反应颗粒在反应器内任何部位停留时间分布均匀一致，就必须使单位体积流动速率大于某一最小值。同时，为了确保反应器内大部分颗粒在单位时间内能经过几乎相同数量剪切区也要求反应器内单位体积流动速率必须较高。相反地，反应器内过多流动会造成反应颗粒过分细化，甚至似乎说明较小剪切速率主要性超出了较大剪切速率。,第5页,Answers to Exercises of Unit 14,传统乳液聚合和反相乳液聚合均包含不能混溶单体在连续介质中乳化作用，以及随即发生自由基引发聚合反应并形成聚合物颗粒胶态溶胶两个部分。两种乳液聚合所揭示“乳液聚合反应动力学”表明，乳液聚合聚合速率和聚合物分子量百分比关系与在本体聚合、溶液聚合和悬浮聚合中所观察到一样。乳液聚合过程可分为乳胶粒子成核和乳胶粒子生长两个阶段，并可经过间歇、半连续或连续工艺方法实施。在三种工艺实施方法中，种子乳液聚合可防止乳胶粒子成核阶段。依据粒子引发聚合场所，各式各样乳液聚合引发机理可分为四类：（1）单体溶胀胶束；（2）吸收乳化剂层；（3）水相；（4）单体液滴。这些基本原理应用于：（1）由种子乳液聚合制备单分散胶乳；（2）各种单体和引发剂下胶粒引发聚合场所；（3）乳液共聚反应；（4）核-壳结构乳液聚合；（5）完美单体液滴中聚合反应；（5）反相乳液聚合。,第6页,Answer to Exercises of Unit 15,一些聚合物合成是在溶液中进行，且最终聚合物浓度较低，其目标或者是为了简化合成工艺，或者是为了到达最终聚合物各项性能指标。比如一些顺丁橡胶合成，稀释溶剂体积百分比很高，聚合反应冷却就是经过向反应器中加入冷稀释溶剂来实现。在一些聚合过程中，这是唯一可行冷却方式；而在另一些聚合反应中，设计工程师也不应忽略这一方法是增加反应器冷却效果有效路径。,举例而言，假定溶液中最终聚合物浓度为10%，假如聚合反应潜热为698kJ/kg，溶剂比热为2093J/kg.k，溶剂加入反应器时温度为67度，该温度远低于最终反应温度，并足够能移走全部聚合反应热。,第7页,冷溶剂向聚合物溶液中添加速度必须仔细计算，方便尽可能维持反应温度分布一致性，防止制品质量波动。尽管这一点在小规模试验工厂中不难做到但在大规模工业化生产中这一问题处理就可能非常棘手。在实际应用中，冷溶剂向聚合物溶液中添加能力限制了溶剂到底能够被冷却到聚合反应温度以下多少度。假如搅拌器能够在湍流范围内操作，上述问题则无须考虑。,第8页,Answers to Exercises of Unit 14,3.Put the following into Chinese:,大多数高粘度聚合反应要求使用清洁性能很好搅拌桨。这些搅拌桨平均剪切速率常数在30左右。尽管象锚式搅拌桨、螺旋搅拌桨等高粘度搅拌桨在高粘度装置中运转速度平均仅为10r/min.，但它们作用于物料剪切应力却很高。实际上，在大多数溶液聚合和本体聚合中，因为体系粘度很高尽管剪切速率较低但剪切应力却很高。,波尔兹曼（Boltzmann）液体：当对这类液体施加恒定剪切应力时，其表观粘度随时间而改变。当其表观粘度随时间延长而降低时，称为触变性流体；而当其表观粘度随时间延长而增大时，则称为震凝性流体。为了研究其滞后效应，必须在先增后降速度梯度场中测定这类液体流变特征。,第9页,Unit21(2),这个方法用于制备聚合物产品有很大影响力性质和产品性能。尤其关注是机械及光学性质。属性改变很大程度上是相关联不一样结构秩序在这些产品中,最主要影响可能是,分子取向。然而,其它物理现象可能也有显著影响。如热力学状态(包含身体老化结晶度和玻璃制品发展和残余热快速冷却。同时,光学特征所决定结构在聚合物维度约等于可见光波长,表面上缺点,第10页,Unit10(2),Polyethylene is a widely used polymer,it has very good toughness water resistance solvent resistance and fight corrupt sex.There are three types of polyethylene,including the low density polyethylene medium density polyethylene and high density polyethylenepolyethylene widely used to manufacture the pipe cable and other supplies film,第11页,Unit22(2),The strength properties of solids are most simply illustrated by the stress-strain diagram,which describes the behavior of a homogeneous specimen of uniform cross section subjected to uniaxial tension.If the material fails and ruptures at a certain small elongation,it is called brittle,and its theoretical ultimate strength is of the order of th E/10,where E is Youngs modulus.If permanent or plastic deformation sets in after elastic deformation at some critical stress,the material is called ductile,and the yield stress is y maxEn,where n 0.75.,第12页,天然高分子,三类主要天然高分子物质-多聚糖、蛋白质和多核苷酸占据了该领域中大多数文件篇幅。然而，自然界还存在着其它类型天然高分子物质，尽管它们不属于上述三类物质，但其中一部分却早已取得了商业应用，本文将对此作一些初步介绍。,一些天然树脂被用作清漆及模塑料，其中虫胶最著名。虫胶是紫胶虫分泌一个树脂，产自南亚地域。它是由一个羟基酸（化学名为紫胶酮酸，即9,10,16-三羟基十六酸）衍生各种交联聚酯复杂混合物所组成。,另外，虫胶化学降解产物气相色谱分析证实，虫胶中存在几个饱和和不饱和长链脂肪酸、其它各种羟基取代酸及非脂肪族化合物。,第13页,一些树脂来自于树木，如桧树胶、琥珀等。后者是一个琥珀树脂，是由一些史前常绿树分泌。腐殖酸是起源于化石燃料另一个化石树脂，但它也广泛分布在土壤中。腐殖酸结构极其复杂，似乎主要由高取代苯酚环组成，同时含有羧基，其特点是氢键密度很高，并与蛋白质、多糖等,络合在一起。,首先因为腐殖酸是优良金属清洗剂，另首先因为腐殖酸在土壤排水和水运动中发挥主要作用，近年来，腐殖酸引发了环境化学家们注意。腐殖酸也能用于工业，如颜料添加剂、乳化剂和锅炉水垢去除剂等。,第14页,聚合物提纯用于低分子量化合物惯用提纯方法（如蒸馏和重结晶）通常不适合用于高分子量化合物。,高分子量化合物不含有挥发性，也不能简单地从其饱和溶液中进行重结晶。为此，人们只能依赖在适当溶剂中抽提方法来纯化聚合物，并由此到达分离其中杂质目标。,在大多数情况下，抽提纯化作用较弱，因为杂质往往依靠强有力次价键牢牢地依附在聚合物上。所以，人们通常首先使高聚物溶解，然后再加入非溶剂型沉淀剂使其沉淀。沉淀物普通展现为一个或多或少充分溶胀凝胶，杂质则最少有一部分会留在溶液中。若有必要，凝胶可在离心分离机中由沉降法取出。这种沉淀过程通常需要重复1020次。溶剂和沉淀剂必须依据详细情况仔细选择。许多乙烯基聚合物比较轻易溶解在苯或甲苯中，并可加入甲醇使其产生沉淀。甲醇是一个惯用沉淀剂，大多数苯溶性及水溶性聚合物都不能溶于甲醇。因为甲醇与苯、大多数有机溶剂及水均能够任意百分比混溶，所以，对于聚合物有机溶液及水溶液这两种 情况，甲醇均可用作沉淀剂。,第15页,单轴取向聚合物机械性能,各向同性聚合物在外界应力作用下发生结构重排现象称为取向。对于无定形聚合物而言，这种取向仅是无规线团分子链重排（即分子取向）。结晶聚合物取向现象则较为复杂，微晶可重新取向甚至完全重排，取向重结晶可由施加应力诱导。结晶材料重排现象可由其X射线衍射图案得到证实。,几乎全部聚合物都有一些取向：在样品成型过程中，因为各种流动会发生分子取向，且在制品冷却过程中部分取向会“冻结”在样品内部。但这类取向与拉伸处理过程中引力诱导取向相比可忽略不计。,取向对聚合物机械性能影响较大，取向聚合物在不一样方向性能存在差异，及它们是各向异性。,丝、带和棒等沿一个方向进行拉伸时会发生单轴取向，通常该过程是在略高于玻璃化转变温度温度下进行。此时，聚合物分子链趋于沿拉伸方向平行排列，尽管只有一小部分分子链段会形成完美取向。,第16页,