2024年试题库二回答问题.doc

试题库八——回答下列问题及解答
1．将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。
a.3,3-二甲基戊烷 b.正庚烷 c.2-甲基庚烷 d.正戊烷 e.2-甲基已烷

2．将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。

3．将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。
a.3-已醇 b.正已烷 c.2-甲基-2-戊醇 d.正已醇

4．将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。
a.2-甲基戊烷 b.正已烷 c. 正庚烷 d.正十二烷

5．将下列化合物按沸点的高至低排列（不要查表）。
a. 乙烷 b. 丙烷 c. 2-甲基戊烷 d. 正已烷

6．下列哪一对化合物是等同的？（假定碳碳键能够旋转）

a. b.

7．用纽曼投影式画出1，2—二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的a. b. c. d. 各代表哪一个构象的内能？
能
量
C—C旋转角度/度
a
b
c
d

8．将下列游离基按稳定性由大至小排列：
a. CH3CH2CH2CHCH3 b. CH3CH2CH2CH2CH2 c. CH3CH2C(CH3)2

9．将下列游离基按稳定性由大至小排列

10．将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：
a. b. c.

11．将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：

12．将下列碳正离子按稳定性由大至小排列：

13．有两种互为同分异构体的丁烯，它们与溴化氢加成得到同一个溴代丁烷，写出这两个丁烯的结构式。

14．用简单的化学措施判别下列各组化合物：
正庚烷 1，4—庚二烯 1—庚炔

15．用简单的化学措施判别下列各组化合物：
1—已炔 2—已炔 2—甲基戊烷

16．用简单的化学措施判别下列各组化合物：
2-甲基丁烷，3-甲基-1-丁烯，3-甲基-1-丁炔。

17．用简单的化学措施判别下列各组化合物：
d. 2-戊烯，1,2-二甲基环丙烷，环戊烷。

18．写出反-1-甲基-3-异丙基环已烷也许的椅式构象，指出占优势的构象。

19．写出顺-1-甲基-3-异丙基环已烷最稳定的构象式。

20．写出顺-1-甲基-4-异丙基环已烷也许的椅式构象，指出占优势的构象。

21．画出反-1-叔丁基-3-氯环已烷的稳定构象式，阐明理由。

22．写出顺-1,2-二甲基环已烷的稳定构象式。

23．写出顺-1,3-环已二醇的稳定构象式。

24．写出反-1-乙基-3-叔丁基环已烷的稳定构象式。

25． 写出顺-1-甲基-2-异丙基环已烷的稳定构象式。

26．比较下列各组化合物构象的稳定性。

27．比较下列各组化合物构象的稳定性。

28．比较下列化合物构象的稳定性。

29．比较下列化合物构象的稳定性。

30．比较顺、反-1,3-二氯环已烷构象的稳定性。

31．用简单化学措施判别下列化合物：1，3—环已二烯，苯和1—已炔。

32．用简单化学措施判别下列化合物：环丙烷和丙烯。

33．用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

34．用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

35．用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

36．用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

37．用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

38．用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

39．用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

40．用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

41．用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

42． 用箭头表示下列化合物进行一元卤代的重要产物。

43．(+)-麻黄碱的构型如下：

它能够用下列哪个投影式表示？
a. b.

44．指出下列各对化合物间的相互关系（属于哪种异构体，或是相同分子）。

a. b.

c. d.

e. f.

g. h.

45．指出下列各对化合物间的相互关系。

46．指出下列各对化合物间的相互关系。

47．指出下列各对化合物间的相互关系。

48．指出下列各对化合物间的相互关系。

49．指出下列化合物哪些具备光学活性：

50． 指出下列具备旋光性的化合物。

51．指出下列具备旋光性的化合物。

52．下列化合物哪些是对映体？哪些是非对映体？哪些能够组成外消旋体？哪些能够组成内消旋体。

53．下列化合物哪些是对映体？哪些是相同？

54．指出下列具备旋光性的化合物：

55．下列各组化合物中，那些是对映体，那些是非对映体，那些是结构异构体。

56．下列各组化合物中是对映体？非对映体？还是同一化合物？

57．下列化合物中哪个有旋光异构体？如有手性碳，用星号标出，指出也许有的旋光异构体的数目。

58．(1)下列各对化合物按SN2历程进行反应，哪一个反应速率较快？
a. (CH3)2CHI 及(CH3)3CCl b. (CH3)2CHI 及(CH3)2CHCl

c. 及 d. 及

e. CH3CH2CH2CH2Cl 及 CH3CH2CH=CHCl

59．按SN2历程排列下列化合物的相对反应活性。

60． 判断下列化合物的反应速度的快慢。
SN2：a. CH2=CHCH2Br b. CH3COCH2Br c. CH3Br d. CH3CH(Br)CH3

61． 按SN2历程排列下列化合物的相对反应活性。

[61]： c＞b＞a＞d。

62．按SN2历程排列下列化合物的相对反应活性。

63．将下列化合物按SN1历程反应活性由大到小排列。
a. (CH3)2CHBr b. (CH3)3CI c. (CH3)3CBr

64．按SN!历程，下列化合物反应速度最快的是：
a.1-溴-3-甲基丁烷 b. 2-溴-2-甲基丁烷 c. 3-溴-2-甲基丁烷

65．将下列化合物按SN1历程反应活性由大到小排列。

66．将下列化合物按SN1历程反应活性由大到小排列。

67．怎样判别下列各组化合物？
a. 和 b. 和

c. 和 d. 和

68．怎样判别下列各组化合物？

b.丁烷、1-丁烷和1-溴丁烷

69．怎样判别下列各组化合物？

70．用简便且明显的措施判别下列各组化合物：
a.CH≡CCH2CH2OH与CH3C≡COH
b.
与

c. CH3CH2OCH2CH3，CH3CH2CH2CH2OH 与 CH3(CH2)4CH3
d. CH3CH2Br 与 CH3CH2OH

71．用简单化学措施判别下列各组化合物。
a. 丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇
b. 戊醛、2-戊酮和环戊酮。
c. 2-已酮和3-已酮。

72．将下列化合物按酸性增强的次序排列：
a. CH3CH2CHBrCOOH b. CH3CHBrCH2COOH
c. CH3CH2CH2COOH d. CH3CH2CH2CH2OH
e. C6H5OH f. H2CO3 g. Br3CCOOH h. H2O

73．用简单化学措施判别下列各组化合物：
a. HOOCCOOH与 HOOCCH2CH2COOH

b. 与

c. (CH3)2CHCH=CHCOO与

d.

e．HCOOH和CH3COOH。
f．CH3COOEt和CH3COCH2COOH

74．用简单化学措施判别下列各组化合物：

a.

b. CH3CH2CH2COCH3 CH3COCH2COCH3
c．CH2=CHCOOH 和CH3CH2COOH
d．CH3CH2CH2COCl和Cl CH2CH2CH2CH3
e．丙酸和乙酸乙酯

75．用化学措施判别下列各组化合物：
a. 邻甲苯胺 N-甲基苯胺 苯甲酸性和邻羟基苯甲酸
b. 三甲胺盐酸盐 溴化四乙基铵。
c. 乙胺和乙酰胺。

76．N-甲基苯胺中混有少许的苯胺和N，N-二甲苯胺，怎样将N-甲基苯胺
提纯？

77．将苄胺、苄醇及对甲苯酚的混合物分离为三种纯的组分。

78．下列化合物的酸性大小怎样？

79．下列化合物的碱性大小怎样？

80．下列化合物的碱性大小怎样？
a.甲胺 b.氨 c.三甲胺 d.苯胺 e. N-甲基苯胺

81．下列化合物哪些能发生卤仿反应，哪些能发生自身羟醛缩合反应，哪些能发生歧化反应？

a. b. c. d.

e. f. g. h.

82．谷氨酸的等电点PH为3.22,写出在PH=3时的谷氨酸存在形式？

83．判别下列各组化合物。
a. 葡萄糖和纤维素 b. 乳酸和丙胺酸 c. 苯胺和六氢吡啶
d. 葡萄糖和果糖 e. 苏氨酸和丝氨酸 f. 噻吩和苯

84．比较下列化合物的碱性强弱。

85．比较下列化合物的碱性强弱。

86．下列化合物与HCN反应的速度次序怎样？

87． 试比较下列化合物碱性强弱次序。

88． 比较下列化合物羰基的反应活性次序。
a. 丙酮 b. 3-戊酮 c. 乙醛 d.三氯乙醛

89．用简单化学反应区分下列各组化合物：
(1) 2-丁醇和2-丁酮
(2) 葡萄糖、蔗糖、果糖、水溶性淀粉

90．用简单化学反应区分下列各组化合物：
a. 甲醛、乙醛、丙酮
b. CH3COBr和BrCH2CH2CH3
c. CH2=CHCH2NH2和CH3CH2CH2NH2。
d. 苯甲醛、苯乙酮和正庚醛

91．比较CH3CH2COCH3和CH3COCCl3羰基的活性。

92．按碱性水解反应速率由大到小排列成序。

93．按碱性水解反应速率由大到小排列成序。

94．按碱性水解反应速率由大到小排列成序。
a. CH3CH2COOC6H5 b. (CH3)2CHCOOC6H5 c. CH3COOC6H5
d. (CH3)3CCOOC6H5

95．将下列化合物按碱性从强到弱排序。

96．将下列化合物按碱性从强到弱排序。

97．将下列化合物按碱性从强到弱排序。

98．将下列化合物按碱性从强到弱排序。

99．苯甲酸酯化反应活性次序。
a. 正丁醇 b. 乙醇 c. 甲醇 d. 2-丁醇

100．乙醇酯化的活性次序。
a. 乙酸 b. 丙酸 c.α,α-二甲基丙酸 d. α-甲基丙酸

101．苯甲醇酯化反应活性次序。

102．将下列化合物按碱性强弱排列成序。

103．下列化合物哪些能发生碘仿反应。
a. CH3COCH3 b. C6H5COCH3 c. 正戊醛
d. 2-戊酮 e. 3-戊酮 f. CH3CH2OH

104．比较下列芳酸的酸性强弱次序。

105．比较下列芳酸的酸性强弱次序。

106．试比较下列化合物酸性大小。
a. CH3CH2COOH b. ClCH2CH2COOH
c. CH3CCl2COOH d. CH3CHClCOOH

107．试比较下列化合物酸性大小。
a.C6H5COOH b. CH3COOH c. ClCH2COOH
d. CH3CH2COOH e.HOOCCOOH

108．试比较下列化合物酸性大小。
a.乙酸 b.乙炔 c.氨 d.乙烷 e.乙醇 f.硫酸 g.水
109．试比较下列化合物酸性大小。
a. CH3CH2COOH b. NCCOOH c. CH2=CHCOOH d. CH≡CCOOH

110．按碱性水解反应速率由大到小排列成序。
a. CH3CH2COOCH2C6H5 b. CH3CH2COOC6H5
c. CH3CH2COOCMe3 d. CH3CH2COOCH3

111．按碱性水解反应速率由大到小排列成序。
a. CH3COOCHMe2 b. CH3COOCH3　c. CH3COOCMe3 d. CH3COOC2H5

112．按碱性水解反应速率由大到小排列成序。
a. HCOOCH3　b.Me2CHCOOCH3　c. CH3COOCH3 d. Me3CCOOCH3

113．怎样除去乙胺中少许的二乙胺和三乙胺。

114．(1)、怎样除去三乙胺中少许的乙胺及二乙胺？

115．怎样除去二乙胺中少许的乙胺及三乙胺？

116．写出D-葡萄糖的链状费歇尔投影式。

117．蔗糖是由哪两个糖失水而成的并写出结构式？

118． 的电点PH为5.96，在PH=8时的存在形式。

119．（1）写出α-D-葡萄糖的稳定构象式。　

120．写出β-D-葡萄糖的稳定构象式。

121．指出下列化合物进行亲核反应的活性次序，并简明阐明理由。
(1) R2C=O HCHO RCHO
(2) R2C=O、(C6H5)2CO、C6H5COR和C6H5CH2COR

122．怎样能证明D-葡萄糖、D-苷露糖和D-果糖这三种糖的C3、C4和C5具备相同的构型？

123．下列化合物酸性次序(由强到弱)怎样？
①a. 乙酸 b. 氯乙酸 c. 丙酸 d. 丁乙酸
②a. 草酸 b. 丙二酸 c. 丁二酸 d. 已二酸

124．试比较下列化合物酸性大小次序(由强到弱)怎样？简述理由。

125．排列下列碳正离子稳定性次序。

126．比较下列碳负离子的稳定性次序。

127．把下列化合物按羰基的活性排列成序。

128． 写出α-D-葡萄糖的哈武斯结构式。

129．写出β-D-葡萄糖的哈武斯结构式。

130．比较下列化合物的酸性大小怎样？

131．指出下列化合物进行亲核反应的活性次序，并简明阐明原因。
(1)、ClCH2CHO、BrCH2CHO、CH3CH2CHO、CH3CF2CHO
(2)、

132．下列化合物的碱性从强到弱的次序怎样？
a.二乙胺 b.氨 c.苯胺 d.对甲基苯胺 e.对硝基苯胺

133．下列化合物碱最强的是：

134．比较下列化合物水解反应的活性次序。
a. 乙酐 　b. 乙酰氯　　c 乙酰胺 d. 乙酸乙酯

135．将下列碳正离子稳定性大小排列成序：
(1).

(2).

(3).

136．比较正丁醇、正丁醛及正丁酸的沸点高低。

137．邻羟基苯甲醛(A)和对羟基苯甲醛(B)，比较沸点高低。

138．不查手册，将下列化合物按沸点从高到低的次序排列起来。
a. 2-戊醇 b. 1-戊醇 c. 2-甲基-2-丁醇 d. 正已醇

139．对羟基苯甲酸比苯甲酸的酸性弱，而邻羟基苯甲酸比苯甲酸的酸性强15倍，请解释之。

140．下列化合物中哪些能与NaHSO3加成？哪些能发生碘仿反应？

a. CH3COCH2CH3 b. CH3CH2CH2CHO c. CH3CH2OH
d. CH3CH2COCH2CH3 e. (CH3) 3CCHO

141．下列化合物中哪些能与NaHSO3加成？哪些能发生碘仿反应？
a.CH3CH(OH)CH2CH3 b. (CH3)2CHCOCH(CH3)2
c. CH3CH2CH(CH3)CHO d. 苯乙酮 e. 苯甲醛

142．下列化合物中哪些能与NaHSO3加成？哪些不能？哪个反应最快？

143．三在合成高分子材料分别是什么？

144．下列化合物中不能与水混溶的为：
a.乙醚 b.乙醇 c. 乙酸 d. 乙腈 e.N，N-二甲基酰胺。

145．有一由苯、苯酚、苯甲酸和苯胺组成的混合物，度用简单措施将其分离。

146．按酸性增强的次序排列下列化合物：

147．比较吡咯和吡啶的碱性大小，简述理由。

148．除去混在苯中的少许噻吩。

149．除去混在吡啶中的少许六氢吡啶。

150．排列下面化合物芳香性大小？
(1)

(2) a.苯 b.呋喃 c.吡咯 d.噻吩

151．标出下列化合物的R/S构型：

152．标出下列化合物的R/S构型：

153． 标出下列化合物的R/S构型：

154．比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。
a.苯，b.甲苯，c.间二甲苯，d.对二甲苯

155．比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。

156．比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。

157．比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。

158．比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。
a.苯 b.硝基苯 c.对二甲苯 d.甲苯

159．比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。
a.1,3,5-三甲苯 b.间二甲苯 .对二甲苯

160．比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。

161．比较下列化合物进行亲电取代反应的难易程度。

162．比较下列化合物的酸性强弱：

163．下列化合物酸性最强的是：
a. 间溴苯酚 b. 间甲基苯酚 c. 间硝基苯酚

164．比较下列化合物的酸性强弱：

165．比较下列化合物的酸性强弱：

166．下列化合物和Lucas试剂反应最难的是：
(1) a. 苄醇 b. α-苯基乙醇 c. β-苯基乙醇

2)

167．对应下列NMR数据的化合物是：
δ（ppm）：1.3（双重峰）；2.4（单峰）；4.6（四重峰）
a. (ClCH2)2CClCH3 b. CH3CCl2CHClCH3
c. CH3CH (CH2Br)2 d. CH3CH BrCH2 CH2Br

168．核磁共振谱图中，值越大表示屏蔽作用 (a.越大，b.越小)，吸取峰出目前 (a.高场，b.低场)。

169．试指出下列化合物中有几个等性质子，且每种等性质子在NMR谱体现出几重峰。a. ClCH2CH2Cl b. CH3CH2Cl

170．卤代烷与NaOH在水与醇的混合物中进行反应，指出哪些属于SN2，哪些属于SN1。
a. 产物构型完全转化。
b. 有重排产物。
c. 亲核试剂的亲核性越强，反应速度越快。
d. 反应相对速度：3°RX ＞ 2°RX ＞ 1°RX
e. 增加溶剂的含水量，速度明显加快。
f. 反应不分阶段，一步完成。

171．推测下列亲核反应重要按SN1还是按SN2历程进行？

172．试将化合物消除时的难易排列成序：
(1)

(2)

(3) a. CH3CH2Br b. (CH3) 3CBr c. CH3CH(Br)CH3

173．比较下列化合物消除时的难易：

174．用简单化学措施判别下列各组化合物：

c. 苯、乙苯、苯乙烯和苯乙炔。
175．比较下列化合物偶极矩的大小：

176．选择：（在你以为正确编号上打“√”）
① 能最快发生SN2反应的化合物是：

② 下列两组发生亲核取代反应，较快的是：

③ 按SN1历程反应，哪个最易反应？

④ 下列一组化合物与C2H5OH，OH-，按E1反应，速率最快的是：

177．下列反应是否有错误？如有错误，试更正之。如没有错误需打√表示。

178．下列反应是否有错误？如有错误，试更正之。如没有错误需打√表示。

179．内消旋体和外消旋体之间有什么区分？

180．提纯环已醇中含少许苯酚。

181．用简单化学措施区分下列各组化合物。

c.1,2-丙二醇、1-丁醇、苯酚和苯甲醚。
d. 氯化苄、对氯甲苯和3-氯环已烯。
e.已烷、丁醇、苯酚和丁醚。
f.1-丁醇、2-丁醇和2-甲基-2-丙醇

182．乙烷的重叠式和交叉式是乙烷的仅有两种构象吗？室温下乙烷有多少种构象异构体，以哪种构象为主。

183．用化学措施判别下列两组化合物。
a. 1-已烯、1-已炔和苯。
b. 环丙烷、丙烯和丙烷。

184．下列化合物中，哪一个与I-反应活性最大。

185．下面的反应是那种历程？

a．SN1 b．SN2

186．下面反应发生SN2较快的是：

187．下列化合物按E1反应，速度最快的是：
a．1-氯丁烷 b．1-氯-2-甲基丙烷 c．2-氯-2-甲基丙烷

188．下列化合物在浓KOH/醇溶液中脱HX，何者快？

189．指出下面反应能量图中所标出部分的名称：
能
量
反应进程
a
b
c
d
e

190．请你设法从裂化汽油中除去不饱和烃。

191．把下列化合物按卤素大小 ，排列成序。

192．下面哪些化合物不能用来制备对应的格氏试剂。

193．顺-1,2-二甲基环丙烷比反-1,2-二甲基环丙烷具备较大的燃烧热，哪一个化合物更稳定。

194．怎样将已醇、已酸和对甲苯酚的混合物分离得到各种纯的组分？

试题库八——回答下列问题答案：

[1]：c>b>e>a>d。
[2]：a＞d＞c＞b。
[3]： d＞a＞c＞b。
[4]： d＞c＞b＞a。
[5]： d＞c＞b＞a。
[6]：a是等同的。

[7]： a. b

c. d.

[8] ：c > a > b。
[9]： a> d > b > c。
[10]：b > c > a。

[11]：

[12]： c > b > a。
[13]：CH3CH=CHCH3和CH3CH2CH=CH2。

[14]加溴水，不退色的为正庚烷；再加AgNO3的氨溶液，有灰白色沉淀的为1—庚炔。
[15]：加AgNO3的氨溶液，有灰白色沉淀的为1—已炔；再加溴水，退色的为2—已炔。
[16]：使溴的四氯化碳退色的为烯烃；和硝酸银的氨溶液反应有白色沉淀的为炔。
[17]：不使溴的四氯化碳退色的为环戊烷，使高锰酸钾溶液退色的是2-戊烯。

[18]：

[19]：

[20]

[21]：

[22]：

[23]：

[24]：

[25]：

[26]： a.后>前；b. 前>后。

[27]

[28]：a >b。

[29]：顺1,3-二甲基环已烷稳定(二个甲基在平伏键上)。
[30]：顺-1,3-二氯环已烷稳定。
[31]：硝酸银的氨溶液的银沉淀的是1—已炔，用溴的四氯化碳溶液，退色的是1，3—环已二烯，余下的是苯。
[32]：高锰酸钾溶液，退色的是丙烯。

[33]：

[34]：

[35]：

[36]：

[37]：
[38]：

[39]：

[40]：

[41]：

[42]：

[43]：b。
[44]： a. 对映体（S、R构型） b. 相同（R构型）
c. 非对映体（R、S；R、R构型） d. 非对映体（S、S；R、S构型）
e. 官能团异构 f. 相同 g. 顺反异构 h. 相同。
[45]： a 是相同的。b 是对映体。c 是非对映体。
[46]： a 对映体；b 非对映体。
[47]：构象异构体。
[48]：a和d相同是S构型，b和c相同是R构型，a、 d和b、c是对映体。
[49]： a无 ,b有光学活性。
[50]：b、d有旋光性。
[51]：a、b、d都有旋光性。
[52]：a和b是对映体；a和d、b和d为非对映体； c和d是同一化合物，是内消旋体；a和b等量混合为外消旋体。
[53]：b、c是相同的，与b、c为对映体。
[54]：a、b都有旋光性。
[55]：对映体无；非对映体a、c；结构异构体b。
[56]：a.是对映体b.同一化合物
[57]：

[58]：a. (CH3)2CHI 快 b. (CH3)2CHI 快 c. 快

d. 快 e. CH3CH2CH2CH2Cl快

[59]：c＞b＞a＞d。
[60]：a ＞d＞c＞b。
[62]：① b＞a＞c。② c＞b＞a。
[63]： b > c > a

[64]：是b。
[65]：SN1：c>d>a>b
[66]：SN1： a > c >b
[67]：a.b. d. 均可用硝酸银判别。 c. 用溴水。
[68]： a.溴水；Lucas试剂。b.KMnO4 ；AgNO3，加热。
[69]：a：Br2邻甲苯酚有白色沉淀，Na苯甲醇有气体放出。b：用AgNO3/醇。
[70]：a.硝酸银的氨溶液，前有灰白色的沉淀。
b. 措施一：芦卡斯试剂（ZnCl2+HCl），苄醇先混浊。
措施二：NaOH溶液，酚溶解。
c. 措施一：重铬酸钾溶液，醇使该溶液变兰绿色。
措施二：浓硫酸，醚成盐放热。
d. 重铬酸钾溶液。或硝酸银/加热。
[71]：a. 先用银氨络离子判别出有灰白沉淀的是丙醛，再用2，4-二硝基苯肼有亮黄色沉淀的为丙酮，最后用碘仿反应有黄色沉淀的为异丙醇，剩余的是丙醇。
b. 先用银氨络离子判别出有灰白沉淀的是戊醛，再用2，4-二硝基苯肼有亮黄色沉淀的为2-戊酮，剩余的是环戊酮。(或：加I2+NaOH有黄色沉淀的为2-戊酮，再加亚硫酸氢钠，有无色沉淀的为戊醛。)
c. 加I2+NaOH有黄色沉淀的为2-已酮。
[72]：d < h < e < f < c < b < a < g
[73]：a. 高锰酸钾溶液，退色的是草酸。
b. 三氯化铁溶液，显色的为酚类。
c. 溴水，退色的为前一个（含双键）
d.先用碳酸钠溶液，溶解的为对甲基苯甲酸；再用碘的氢氧化钠溶液，碘仿反应，有黄色沉淀的为对羟基苯乙酮。
e．银镜反应，有银镜沉淀的是甲酸。
f．用氢氧化钠溶液，溶解的为CH3COCH2COOH。
[74]：a. 三氯化铁溶液，不显色的后一个；先用碳酸钠溶液，溶解的为邻羟基苯甲酸。b. 三氯化铁溶液，显色的后一个。c．加溴水褪色的是丙烯酸。
d．硝酸银溶液，立即有氯化银沉淀的是丁酰氯。
e．加碳酸氢钠溶液，立即有二氧化碳气体的是丙酸。
[75]：a. 先加稀盐酸，溶解的是前二个胺类，再用苯磺酰氯将伯胺和仲胺辨别开；后两个羧酸类用三氯化铁溶液，显色的是邻羟基苯甲酸。
b. 用氢氧化钠溶液，三甲胺盐酸盐游离出三甲胺油状物。
或用湿的氢氧化银，有溴化银沉淀的是溴化四乙基铵。
c. 用氢氧化钠溶液，有氨放出的是乙酰胺。
[76]：

[77]：

[78]：① ＞ ② ＞ ④ ＞ ③。
[79]：d＞b＞c＞a。
[80]：c＞a＞b＞e＞d。
[81]：卤仿反应②③⑥，羟醛缩合②⑥⑧，歧化反应①⑦。
[82]：

[83]：a. 先加Tollens试剂判别出葡萄糖。b. 加Ag(NH3)2NO3判别出乳酸。
c. 溴水有白色沉淀的是苯胺。d. 溴水。 e. 碘仿反应，苏氨酸有碘仿反应。
f. 噻吩能溶于浓硫酸，而苯不能。或有靛红-硫酸试剂检查，噻吩显兰色，而苯不能反应。
[84]：

[85]： a＞d＞b＞c。
[86]：

[87]：d＞b＞c＞a。
[88]：d＞c＞a＞b。
[89]：(1)2，4-二硝基苯肼2-丁酮有黄色沉淀。
(2)先用溴水葡萄糖褪色；托伦试剂有银沉淀的是果糖；再用碘-碘化钾试剂有兰色的是水溶性淀粉；没有现象的是蔗糖。
[90]：a.碘仿反应，乙醛和丙酮有黄色沉淀。再用托伦试剂有银沉淀的是乙醛。b.加硝酸银溶液有白色沉淀粉的是CH3COBr。c.加溴的四氯化碳溶液，褪色的是CH2=CHCH2NH2。d.碘仿反应，苯乙酮有黄色沉淀。斐林试剂正庚醛有红色沉淀。
[91]：CH3COCCl3＞CH3CH2COCH3。
[92]：c＞ a ＞d ＞ b。
[93]： a＞d＞c＞b。
[94]： c＞a＞b＞d。
[95]：b ＞ a ＞ c。
[96]：b＞a＞e＞d＞c。
[97]： d＞a＞c＞b。
[98]：b＞c＞d＞a＞e。
[99]：c＞b＞a＞d。
[100]：a＞b＞d＞c。
[101]：c＞b＞a。
[102]：b＞ c ＞ a ＞ d。
[103]：a. b. d. f.。
[104]：c ＞ a ＞ b。
[105]： d＞c＞b＞a 当芳酸对位上有吸电子基时，羧酸的酸性增加。
NO2＞Br＞H。CH3使羧酸的酸性减弱。
[106]：c＞d＞b＞a
[107]：e＞c＞a＞b＞d。羧基与吸电子基相连时，羧基上氧原子电子云密度减少，氢易离解，酸性增强；羧基与供电子基团相连时，酸性减弱。
[108]：f＞a＞g＞e＞b＞c＞d。
[109]：b＞d＞c＞a。不饱和键与羰基形成共轭体系，分散了羧基负离子的电荷，稳定性增强，羧酸的酸性增强。叁键碳原子电负性不小于双键碳原子。
[110]：d＞a＞b＞c。
[111]：b＞ d＞a＞c。
[112]：a＞c＞b＞d。
[113]：用对甲基苯磺酰氯处理，再溶于氢氧化钠溶液，分离后水解纯化得乙胺。
[114]：

[115]：

[116]：

[117]：由D-葡萄糖和D-果糖失水而成的。
[118]：

[119]：

[120]：

[121]：(1)HCHO＞RCHO＞R2C=O从反应物到过渡态，羰基碳原子由sp2变为sp3，过渡态越拥挤，稳定性就越小，因而R多或体积大都会使过度态的稳定性减小。另外斥电性基团R也不利于电荷分散。
(2) C6H5CH2COR＞R2C=O＞C6H5COR＞(C6H5)2CO
Ar直接和羰基碳相连时，因共轭效应使羰基的正电荷离域分散到芳环上，使羰基的正电性减少，不利于亲核试剂进攻，而在中C6H5CH2COR的Ar只有拉电子诱导效应，故可加速反应。
[122]：若这三种糖的C3、C4和C5具备相同的构型，它们将生成相同的糖脎。因而可用生成相同糖脎的措施加以证明。
[123]：①b＞a＞ c＞d
②a＞b＞ c＞d 二元酸，羧基是吸电子基，其强弱随距离增大而减弱。
[124]： b＞c＞a。 OCH3为斥电子基团，当它处在对位时，与苯环上的斥电子基团共振，使对位C上带有负电荷，羧酸负离子稳定性减弱，当其处在羧基的间位时，其O原子的吸电子效应不小于OCH3对位苯环上羧基的推电子作用，羧基负离子稳定性增加。
[125]：b＞a＞ c＞d。
[126]：c＞b＞d＞a。
[127]：b＞d＞e＞ c＞a。

[128]：

[129]：

[130]：a ＞ b ＞ d ＞ c。
[131]：(1)CH3CF2CHO＞ClCH2CHO＞BrCH2CHO＞H3CH2CHO
羰基上的拉电子基团能够使羰基的正电性增强，有利于亲核反应，拉电子诱导效应越强，亲核加成反应越轻易；羰基上的推电子基团能够使羰基的正电性减小，不利于亲核反应。推电子效应越强，亲核加成反应越困难。
(2)c＞b＞a．
[132]：a＞b＞d＞c＞e。
[133]：是c。
[134]：b＞a＞d＞c。
[135]：(1)a＞c＞b；(2). a＞b＞c；(3) a＞