2024年中石化化工分析工题库中选择.doc

单项选择题
1．下列有关氯气的描述中，正确的是(D)。
A．C12以液态形式存在时可称作氯水或液氯
B．红热的铜丝在氯气中燃烧后生成蓝色的CuCl’
C．有氯气参加的化学反应必须在溶液中进行
D．氯气有毒
2．要检查某一溶液是否有Cl一离子可选用的试剂是(C)。
A．AsN03溶液 B．』训03溶液和盐酸
C．AgN03溶液和I-IN03 D．AsN03溶液和H2S04
3．下列表示中，哪一个是一个卤素原子的电子层结构(C)。
A．7 B．2，5 C．2，8，7 D．2，8，8。7
4．把足量的氯气通入碘化钾和溴化钾的混合液中，然后蒸干灼烧，最后残留物质
是(A)。
A．KCI B．12和KCI C．Brz和KCl D．I，
5．下列物质中，与AsN03溶液混合后，不能产生黄色沉淀的是(C)。
A．碘水 B．1(I溶液 C．KCl溶液 D．I'
6．下列有关茹Ca的论述中，错误的是(C)。
A．质子数为20 B．电子数为20 C．中子数为20 D．质量数为42
7．假如一个质子数和中子数都是6的碳原子质量为1．993 x 10一Z6kg，则一个氧原子的质量是(D)。
A．16g B．16 C．3．827~10一Mkg D．2．657 x 10—26kg
8．元素的性质伴随原子序数的递增展现周期性变化的原因是(A)。
A．元素原子的核外电子排布呈周期性变化
B．元素原子的电子层数展现周期性变化
C．元素化合价呈周期性变化
D．元素原子半径呈周期性变化
9．元素周期表周期数是(C)。
A．5 B．6 C．7 D．18
10．在一定条件下，下列物质能与硫发生反应，且硫作为还原剂的是(D)。
A．Cu B．H2 C．Fe D．()’
11．下列有关s02的说法中，不正确的是(C)。
A．s02是硫及某些含硫化合物在空气中燃烧的产物
B．s02有漂白作用，也有杀菌作用
C．s02溶于水后生成H’S04
D．s02是一个大气污染物 ◆
12．下列有关浓硫酸和稀硫酸的论述中，正确的是(D)。
A．常温时都能与铁发生反应，放出气体B．加热时都能与铜发生反应
C．都能作为气体干燥剂 D．硫元素的化合价都是+6价
．13．下列单质中，属于金刚石的同素异形体的是(B)。
A．硅 B．石墨 C．锡 D．铂
14．某化合物的分子式是CO。，其中碳元素和氧元素的质量比为3：8，则z的数值是(B)。
A．1 B．2 C．3 D．4
15．下列的论述中，正确的是(C)。
A．相对分子质量相同的物质就是同一个物质
B．通式相同的不一样物质一定是同系物
C．通式相同，在组成上相差一个或多个亚甲基的物质不一定是同系物
D．分子式相同的不一样物质一定是同系物
16．异戊烷和新戊烷互为同分异构体的依据是(D)。
A．具备相同的化学性质 B．具备相同的物理性质
C．分子具备相同的空间结构

D．分子式相同，但分子内碳原子的空间结构不一样
17．某烃相对分子质量为86，控制一氯取代时，能生成3种一氯代烷，符合该烃题意的结构式有(B)。
A．1种 B．2种 C．3种 D．4种
18．下列反应中，能够阐明烯烃分子具备不饱和结构的是(C)。
A．燃烧 B．取代反应 C．加成反应 D．氧化反应
19．2一丁烯与1一丁烯的异构原因是(B)。
A．碳链异构 B．位置异构
C．顺反异构 D．既有碳链异构又有位置异构
20．下列论述中，正确的是(D)。
A．炔烃和烯烃因为都含有不饱和键，因此化学性质相同
B．炔烃和烯烃结构不一样，故炔烃不能发生加成反应
C．炔烃和烯烃结构不一样，故加成试剂不一样
D．烯烃和炔烃的判别试剂是硝酸银或氯化亚铜的氨溶液
21．某化合物A，它经高锰酸钾氧化后得到乙酸和丙酮，依照上述事实，可推断A也许
的结构式是(D)。
A．1一戊烯 B．2一丁烯
C．2一甲基丙烯 D．2一甲基-2-丁烯
22．依照苯分子结构特点，下列说法正确的是(A)。
A．苯分子轻易发生取代反应 B．苯分子轻易发生氧化反应
C．苯分子轻易发生加成反应 D．苯分子轻易发生聚合反应
23．在室温下，下列有机物不能使高锰酸钾和溴的CCl4溶液都褪色的是(D)。
A．甲基环丙烷 B．乙烯基乙炔 C．1，3一丁二烯 D．甲苯
24．按照系统命名法，结构式CH3CH(CH2CH3)CH2CHClCH2CH3的正确名称是(C)。
A．2-7,基-4-氯己烷 B．3一氯-5-7,基己烷
C．3一甲基-5-氯庚烷 D．3一氯-5-甲基庚烷
25．下列有机物中，不属于烃的衍生物的是(B)。
A．氯乙烷 B．甲苯 C．硝基苯 D．氯仿
26．下列有关氟氯烃说法中，不正确的是(B)。
A．氟氯烃是一类含氟和含氯的卤代烃
B．氟氯烃化学性质稳定，有毒
C．氟氯烃大多无色、无臭、无毒
D．在平流层中，氟氯烃在紫外线照射下，分解产生的氯原子可引起损耗臭氧层的循环反应
27．下列物质中，无色、无臭、无毒、无腐蚀、不燃烧的气体是(C)。
A．CH4 B．CHCl3 C．CF2C12 D．CCl4
28．下列物质中，与CH30H属同系物的是(B)。
A．< 卜cH20H B．c心CH(OH)c心
C．CH2=CHCH20H D．CH2OH)CH2(OH)
29．化合物CH3CH(cH3)OH的系统名称是(D)。
A．1一丙醇 B．丙醇 C．2一甲基丙醇 D．2一丙醇
30．严禁用工业酒精配制饮料酒，是因为工业酒精中含有下列物质中的(A)。
A．甲醇 B．乙二醇 C．‘丙三醇 D．异戊醇
31．被测组分含量(B)的为微量分析。
A．小于0．01％ B．1％一0．01％ C．不小于1％D．不小于10％
32．半微量分析时试液体积取(B)。
A．不小于10mL B．1~10mL C．O．01~lmL D．小于0．01mL
33．对于法定计量单位，下述说法正确的是(D)。
A．强制实行 B．国际单位制为基础
C．可依照企业实际采取 D．(A+B)
34．下述物理量中属于国际单位制中基本量的是(C)。
A．质量与体积 B．时间与温度 C．长度与电流D．长度与体积
35．红外吸取光谱是(B)。
A．锐线光谱 B．分子吸取光谱 C．原子吸取光谱D．原子发射光谱
36．按照IUPAC的电化学分析分类措施，电导滴定属于(A)。
A．没有电双层和电极反应
B．有电双层而不考虑电极反应
C．有电极反应并施加恒定激发信号
D．有电极反应并施加可变的小振幅激发信号
37．色谱法有时能够用于制备纯物质，这是因为色谱法能够做到(A)。
A．无损分离 B．迅速分离 C．高效分离 D．连续分离
38．将凉水与热水在烧杯中混合，并用玻璃棒搅拌使其温度均匀，这种传热方式称为(C)。
A．传导 B．自然对流 C．强制对流D．热辐射
39．用水吸取氯化氢气体制盐酸，是属于(B)
A．单组分、化学吸取 B．单组分、物理吸取
C．多组分、物理吸取 D．多组分、化学吸取
40．判定石油产品规格的恩氏蒸馏过程属于(B)。
A．闪蒸 B．渐次汽化 C．平衡汽化 D．精馏
41．一个完整分馏塔的进料口上部称为(A)。
A．精馏段 B．提馏段 C．进料段 D．汽化段
42．精馏塔提馏段操作的必要条件是(D)。
A．塔顶液相回流 B．塔顶汽相回流 C．塔底液相回流 D．塔底汽相回流
43．精馏过程的成果是从塔顶到塔底，(D)。
A．轻组分浓度逐渐减小，重组分浓度逐渐减小
B．轻组分浓度逐渐增加，重组分浓度逐渐减小
C．轻组分浓度逐渐增加，重组分浓度逐渐增加
D．轻组分浓度逐渐减小，重组分浓度逐渐增加
44．石脑油的干点用(D)测定。
A．量热计 B．密度计 C．粘度计 D．馏程仪
45．对乙烯样品进行全分析时(B)采样。
A．可用球胆 B．一定要用钢瓶 C．用玻璃瓶 D．用塑料瓶
46．一氯乙烷在乙二醇／环氧乙烷装置中用做(B)。
A．氧化剂 B．抑制剂 C．还原剂 D．吸取剂
47．石油产品含蜡多，凝点(D)。
A．不变化 B．愈不确定 C．愈低 D．愈高
48．在吹膜过程中，提升冷却线高度，薄膜的摩擦系数(A)。
A．增大 B．减，J C．增大或减少 D．不变化
49．纤维中大分子排列方向与纤维轴符合的程度叫B)。
A．粘度 B．结晶度 C．取向度 D．雾度
50．某100Q电阻两端的电压是20V，那么这个电阻的发热功率是(C)W。
A．5．O 2 B 1 C 4 D
51．电流表内部结构是一个毫安表(C)。
A．与一个高电阻的并联B．与一个高电阻的串联
C．与一个小电阻的并联D．与一个小电阻的串联
52．电压表内部结构是一个毫安表(B)。
A．与一个高电阻的并联B．与一个高电阻的串联
C．与一个小电阻的并联D．与一个小电阻的串联
53．测量一个电阻的电压值时，电压表(A)。
A．应调整到最高档，并联电阻连接B．应调整到最高档，串联电阻连接
C．应调整到最低级，并联电阻连接D．应调整到最低级，串联电阻连接
54．对放射工作场所和放射性同位素的运输、装置，贮存，用人单位必须配备防护设备和报警确保接触放射线的工作人员佩戴(C)。
A．安全帽 B．防护眼镜 C．个人剂量计 D．工作服
55．制作干电池使用的二氧化锰具备(B)危害。
A．刺激性 B．有毒 C．腐蚀性 D．易燃性
56．复印机会产生(A)。
A．有害气体 B．噪音 C．高频电磁波 D．有害固体
57·当作业场所空气中有害化学品气体的浓度超出国家要求标按时，工人必须使用适当
的(B)。
A．预防药剂 B．个人防护用具 C．保健品 D．指示器
58．点燃煤气灯时，(A)。
A．先关风门，划火，开煤气 B．先开煤气，划火，关风门
C．先关风门，开煤气，划火 D．可随意操作
59．工业粉尘毒物是直径(A)的固体微粒。
A·不小于0．1tnn B．小于O．1tnn C．小于0．01tnn D．0．001tun~0．It．an
60．毒物的剂量与效应之间的关系称为(A)
A．毒性 B．中毒 C．剧毒 D．高毒
61．毒物的毒性分为(A)。
A．剧毒、高毒、中等毒、低毒、微毒5级 B．剧毒、高毒、中等毒、低毒4级
C．高毒、中等毒、低毒3级 D．高毒、低毒2级
62．闪点越低，火灾的危险性(A)。
A．就越大 B．就越小 C．就越难确定D．就越轻易预防
63．放射性物品是指放射性比活度不小于(B)的物品。
A．7．4x 10ZBq／kg B．7．4x 104Bq／kg C．7．4x 10313q／kz D．7．4Bq／kg
64．氢氧化钠等强碱能和油脂起(C)，因而能灼伤动植物机体。
A．酸碱反应 B．氧化反应 C．皂化反应D．还原反应
65．常用危险化学品的标志设(A)。
A．主标志和副标志 B．危险标志和不危险标志
C．大标志和小标志． D．产品标志和性能标志
66．灭火措施不一样的危险化学品储存时(C)。
A．只要不混放就能够 、 B．能够混放
C．不能同库 D．能够同库
67．危险化学品的包装和(B)必须符合国家要求。
A．商标 B．标志 C．颜色D．状态
68．各类危险化学品的包装应符合(B)要求。
A．GB／T 12463 B．GB 12463 C．GB 15603 D．BG／T 15603
69．进行有关化学液体的操作时，应使用(B)保护面部。
A．太阳镜 B．防护面罩 C．毛巾 D．纱布
70．由两种以上特性值变化性类型或两种以上特性平均值组成的物料是(D)。
A．随机不均匀物料 B．定向非随机不均匀物料
C．周期非随机不均匀物料 D．混合非随机不均匀物料
71．与采取均匀物料相比，采取不均匀物料需要额外注意(D)。
A．不应带进杂质 B．防止吸水 C．防止氧化 D．采取随机采样
72．通过检测样品求得的特性值数据的差异中，包括(C)。
A．采样随机误差和采样系统误差 B．试验随机误差和试验系统误差
C．采样误差和试验误差 D．采样系统误差和试验随机误差
73．增加采样的重复次数能够缩小(A)。
A．采样随机误差 B．采样系统误差
C．采样随机误差和采样系统误差 D．二者都不能缩小
74．计算样品的标准差，必须要已知的数据是(A)。
A．样品的测定值 B．样品的平均值 C．样品数 D．样品量
75．应用总体特性平均值单侧下限采样验收方案时，a表示(A)。
A．第一个错判概率 B．第二种错判概率
C．样品标准差 D．特性平均值
76．总体物料的特性值的标准差为已知时，应用总体特性平均值单侧上限采样验收方案
判定为合格的条件是总体物料的特性平均值(D)。
A．> B．I> C．< D．≤
77．总体物料的特性值的标准差为未知时，应用总体特性平均值单侧下限采样验收方案
判定为不合格的条件是总体物料的特性平均值与|I}。之差(A)产l。
A．> B．I> C．< D．≤
78．应用总体特性平均值双侧限的采样验收方案判定为合格的条件是：总体物料的特性
平均值与p0之差的绝对值(D)d。
A．> B．／> C．< D．≤
79．总体物料的特性值的标准差为未知时，应用总体不合格品率单侧上限采样验收方案
判定为不合格的条件是总体物料的特性平均值与JI}。之差(A)U。
A．> B．i> C．< D．≤
80．用电导率仪测定三级水的电导率时，配备电极常数为(C)的电导池。
A．0．001-0．01cm—I B．0．01-0．1cm—t C．o．1~lcm—j D．1-10cm“
81．高纯水的制备过程中，脱盐重要是除去(C)。
A．悬浮物 B．有机物 C．各种盐类 D．颗粒
82．一级水应用于(A)。
A．有严格要求的分析试验 B．无机痕量分析等试验
C．一般化学分析试验 D．任何一个试验都可用
83．在水溶液中，酸给出质子的能力越强，表示(A)。
A．酸性越强 B．酸性越弱 c．碱性越强 D．蚝越大
84．已知NH的Kb=1．8~10～，则NH；的K。为(C)。
A．1．8x 10—5 B．1．8 x 10—9 C．5．6x 10—10 D．5．6x 10“
85．欲配制pH=5的缓冲溶液应选用(c)
A．HCOOH(K。=5．6 x 10一’)-HCOONa B．10。mol／LHCl
C．HAc(K。：1．8 x 10一’)-NaAc D．NH3(Kb=1．8 x 10。)-NH4Cl
86．能用来做基准试剂的是(C)。
A．NaOH B．H2S04 C．Na2C03 D．HCl
87·标定酸用的基准物如NaHC03、Na2C03、KHC03均在(D)干燥并恒重。
A．90~105~C B．110-115~C C．250~270~C D．270~300~C
88．标定氢氧化钠标准溶液不能选用的试剂有(D)。
A·邻苯二甲酸氢钾B．草酸 C．标准盐酸溶液 D．硼砂
89．标定还原剂的基准物不能选(B)。
A·K2Cr2()7 B．As203 C．KBr03 D．1(I仉
90．标定12常用(B)基准物质。 。
A·K2Cr2()7 B．As203 C．KBr03 D．KIOa
91．标定EDTA用基准物质碳酸钙的干燥条件是(A)。
A．110~C B．120~C C．130~C D．室温干燥器中
92．标定AgN03标准溶液的基准物NaCl最佳选用(C)。
A·分析纯 B．化学纯 C．基准试剂 D．试验试剂
．、．93·用基准物质直接标定标准溶液的浓度后，为了更准确地确保其浓度，采取(D)进行
牲让。
A．直接标定法 B．间接标定法
C．用标准物质标定标准溶液法 D．比较法
94．依照酸碱质子理论，HC03-属于(D)。
A·酸性物质 B．碱性物质 C．中性物质 D．两性物质
95·EDTA几乎能与周期表中大部分金属离子配合，形成具备(B)元环的稳定的配合物。
A．IN B． C．／一x D．七
96·pH=4时lgKCaY=10．69，lgaY(Ⅳ)=8．44，则条件稳定常数是(C)。
A·2·25 B．1 9．13 C．1_78 x 102 D．1．74 x 1010
97·在配位反应中，当溶液中有辅助配位剂L存在与金属离子形成配合物，称为(B)。
A·羟基络合效应 B．配位效应 C．酸效应 D．共存离子效应
98．下列有关标准电极电位说法错误的是(D)。
A．准电极电位是相对于标准氢电极而言的
B·标准电极电位是在298．15K下，压力为101．325kPa下测得的
C．标准电极电位包括到的有关物质浓度均为1mol／L
D．气体压力不影响标准电极电位
，．．99·条件电极电位的大小，阐明在某些外在原因影响下，氧化还原电对(C)的氧化还原
能力。
A·理论 B．计算 C．实际 D．也许
100．衡量氧化还原反应完成的程度用(C)。
A·电极电位 B．能斯特方程式 C．平衡常数 D．滴定突跃
101．一般温度每升高10~C，化学反应速度可提升(B)倍。
A_1~2 B．2~3 C．3~5 D．10
102·在一定温度下，难溶化合物在其饱和溶液中，各离子浓度的乘积是一常数。称为(B)o
A．稳定常数 B．溶度积常数C．电离常数 D．平衡常数
103．重量分析对沉淀形的溶解度要求(A)。
A．越小越好 B．越大越好C．无要求 D．易溶
104．为了减少称量误差，提升分析的准确度，重量分析对称量形的要求(D)。
A．化学组成固定 B．沉淀纯度要高C．性质稳定 D．摩尔质量要大
105．下列有关系统误差论述中错误的是(D)。
A．措施误差属于系统误差 B．系统误差包括操作误差
C．系统误差又称可测误差 D．系统误差呈正态分布
106．在滴定分析中，因为滴定终点和化学计量点不一致所引起的滴定误差属于(A)。
A．措施误差 B．偶然误差 c．操作误差 D．仪器误差
107．在称量过程中使用了未校准的砝码，会导致(D)。
A．措施误差 B．偶然误差 C．操作误差D．仪器误差
108．使用试剂不纯会导致(A)。
A．系统误差 B．过错误差 C．措施误差D．操作误差
109．用分析天平称样时，直接用手拿砝码放在天平上会导致(A)。
A．系统误差 B．偶然误差 C．过错误差D．措施误差
110．测得分析成果的精密度越高，其(B)越小。
A．系统误差 B．偶然误差 C．相对误差 D．绝对误差
111．进行对照试验时，常用(A)和被测样品在同一条件下，用同一措施进行定量分析，
并对成果进行对比。
A．标准样品 B．计量标准 C．工作基准 D．措施标准
112．在分析中做空白试验的目标是(B)。
A．提升精密度 B．消除系统误差
C．减小偶然误差 D．消除过错误差
113．在一般分析中，一般要求测定(B)次。
A．2-3 B．3-5 C．5-7 D．越多越好
1 14．直接滴定法是用标准溶液(A)滴定被测组分。
A．直接 B．间接 C．置换D．取代
115．间接滴定法适合用于(A)物质的测定。
A．与标准溶液不能直接反应的物质的测定
B．反应物为固体
C．能发生置换反应
D．能发生取代反应
116．置换滴定法中是用标准溶液滴定(C)。
A．被测溶液
B．第二种标准溶液
C．加入的试剂与被测组分反应生成的生成物
D．加入的试剂反应完后剩余部分
117．用来测定物质含量的具备准确浓度的溶液称做(B)。
A·一般溶液 B．标准溶液 C．悬浊液 D．电解质
118．缓冲溶液的配制计算是依照(D)进行计算的。
A．缓冲溶液的浓度 B．缓冲溶液的组成
C．缓冲溶液的缓冲容量 D．缓冲溶液pH值的计算公式
119．NaOH滴定弱酸CH3COOH时，化学计量点时后溶液的pH值取决于(A)。
A_NaOH B．CH3COOH
C．CH3COONa D．CH3COONa-CHCOOH
120．用0．1000mol／L NaOH滴定O．1000mol／L HALe时指示剂应选(B)。
A．甲基橙 B．酚酞 C．甲基gE D．溴酚蓝
121．配制酸标准溶液，一般采取HCl的重要原因是(B)。
A·更便宜 B．在常温条件下更稳定
C．更易配制 D．更常见
122·在配制NaOH标液时，未赶除C02，则用H2C204标定该标准溶液，用于测定
CH3COOH含量时，其测定成果(C)。
A·偏低 B．偏高 C．无影响 D．无法确定
123·在用双指示剂法进行混合碱的分析时，假如yl>0，屹：0则样品含有(A)。
A．NaOH B．NaHC03 C．Na2C03 D．Na：C()1+NaHCO~
124．在水溶液中直接滴定弱酸或弱碱时，要求CK。或CKh(C)。
A．I>10一。 B．≤lO一6 C．≥lO—s D．≤10—8
125·已知某EDTA溶液中，v4-离子的浓度为其总浓度的10％，则v4-离子的酸效应系
数等于(D)。
A．100 B．90 C．50 D．10
126·在酸效应曲线上找出被测金属离子位置，由此作水平线，所得pH值就是单独滴定
该金属离子的(A)。
A．最低允许pH值B．最高允许pH值 C．最恰当pn值 D．最准确pH值
127．用EDTA滴定金属离子中，计量点后，溶液中金属离子浓度重要取决于(A)。
A．配合物的条件稳定常数 B．EDTA的浓度
C．金属离子自身浓度 D．金属指示剂性质
128·以铬黑T为指示剂，缓冲溶液调pH值为10，EDTA滴定至指示剂变色，此时测得
的水的硬度为(B)。 ‘
A．钙硬 B．总硬 C．镁硬 D．水硬
129．氧化还原滴定曲线电位突跃的大小与(D)。
A．氧化剂电对条件电位有关 B．还原剂电对条件电位有关
C．氧化剂电对标准电位有关
D．氧化剂与还原剂两电正确条件电位之差有关
130·用O．1000mol／L AgN03滴定0．1000mol／．L CI一溶液，化学计量点的Cl一浓度为(B)mol／L。已知K,p(AgCl)=1．8 x 10一10。
A．0．1000 B．1．3 x 10—5 C．3．6x 10—6
131．测定样品的s暖一，采取重量法，可生成CaS04、srS04、PbS04、BaS04等沉淀，而选择形成BaS04的最重要原因在于(C)。
A．BaSm最便宜 B．BaS04最稳定
C．BaS04溶解度最，J D．BaS04处理最以便
132．当聚集速度(B)定向速度时，形成品形沉淀。
A．不小于 B．小于 C．等于 D．没关系
133．p=0．27g／L HCl溶液的pn值是(A)。
A．2．13 B．2．1 C．11．87 D．11．8
134．已知AgO的gsp~1．8 x 10一m，在[Ag’]=0．1mol／L的溶液中，产生AgCl沉淀所需要最小Cl一浓度为(A)mol／L。 一
A．1．8x 10—9 B．1．3x 10—5 C．4．5x 10—6 D．1．4x 10柚
135．称取烘干的基准物Na2C030．1500g，溶于水，以甲基橙为指示剂，用HCI标准溶液滴定至终点，消耗25．00mL，则HCl的浓度为(B)mol／L。
A．0．05660 B．0．1132 C．0．1698 D．0．2264
136．计算0．10mol／LNazC03溶液的oH值为(B)。已知H2C03的Kh=4．2x 10_。，Ka2=
5．6x 10一¨。
A．2．38 B．11．62 C．4．76 D．9．24
137．用HCl滴定NaOH抵达终点时，溶液中只有反应物NaCI，即无剩余的NaOH，那么
溶液的pH=(B)。
A．1 B．7 C．10 D．14
138．O．OlOmol／L CH3COOH和0．010mol／L CH3COONa缓冲溶液的pH值为(B)。已知
心=1．8 x 10～。
A．4．27 B．4．74 C．6．75 D．9．54
139．钙镁离子的硫酸盐和氯化物所形成的硬度为(B)。
A．暂时硬度 B．永久硬度 C．总硬度 D．水的硬度
140．总浓度为Cmol／L的HOAc溶液，它在溶液中的两种存在型体的分布系数关系为 (C)。
A．<1 B．>1 C．=1 D．不确定
141．oH=4．00时，用2．0x 10—3mol／L EDTA滴定同浓度的Zn2’溶液，判断能否准确滴定(B)_o已知kKZnY=16．50，pH=4．00时kaY(H)=8．44。
A．能 B．不能 C．不能确定 D．无法计算
142．下列有关配位滴定突跃范围大小的说法错误的是(C)。
A．K，越大，突跃范围越大 B．被测金属浓度越大，突跃范围越大
C．酸度越大，突跃范围越大 D．H’浓度越小，突跃范围越大
143．被测离子M与干扰离子N浓度相同时，能否利用控制溶液酸度的措施进行选择性
滴定，重要取决于(A)。
A．1gK't,Iy与lgK'NV之差 B．1gK'm,与kK'rcy之和
C．1gK'tay与lgK'ny之积 D．kK'My与lgK'~之比
144·在Ca2’、M孑’的混合液中，用EDTA法测定ca2’，要消除M孑+的干扰，宜用(D)。
A．控制酸度法 B．络合掩蔽法C．离子互换法 D．沉淀掩蔽法
145．解蔽的措施适合用于被(A)掩蔽的离子。
A．配位 B．沉淀C．氧化还原 D．酸度
146．生活用水总硬度要求(B)。
A．≤80 B．≤25。C．≤100 D．≤14。
147．已知一定温度下BaS04的K。。=1．8~10 m计算在400mL BaS04饱和溶液中，因为溶解度所损失的沉淀的质量为(B)g。
A·6·5~10q B．1．2x 10—3 C．3．2x 10—4 D．1．8~10一’
148·在AgBr的饱和溶液中，加入√训03，使J邺r的沉淀减少，其重要是因为(A)。
A·同离子效应 B．盐效应 C．配位效应 D．酸效应
149．盐效应能使沉淀的溶解度(C)。
A·不变 B．减，J C．升高 D．无法确定
150·在含有AgCl沉淀的溶液中加入氨水，沉淀的溶解度增大，这重要是因为(C)。
A·同离子效应 B．盐效应 C．配位效应 D．酸效应
151．影响弱酸盐沉淀溶解度的重要原因是(C)。
A·盐效应 B．同离子效应 C．酸效应 D．配位效应
152．同一沉淀，其颗粒越小则其表面积越大，因此溶解度就(A)。
A·越大 B．越，J C．不变 D．不确定
153．加热容器是玻璃制品或金属制品时，电炉上应垫上(B)。
A·加热套 B．石棉网 C．耐火泥 D．不用垫任何物品
154．常用工作温度为1300~C的马弗炉发热元件是(B)。
A·热力丝 B．硅碳棒 C．热电偶 D．电阻丝
155．为延长寿命，一般马弗炉长期工作温度应比额定温度(A)。
A·低50~C B．高50~C C．低100'E D．高100~C
156．样品称量时，若使用标称值相同的砝码，应当(B)。
A．优先使用有“★”标识的 B．优先使用无“★’’标识的
C．都同样 D．可任意选择
157．当电子天平显示(A)时，可进行称量。
A·0．0000 B．CAL C．TARE D．OL
158．电子天平在安装后，称量之前必不可少的一个步骤是(C)。
A．清洁各部件 B．清洗样品盘 C．校准 D．稳定
159．紫外光的跃迁类型是(B)。
A．K层和L层电子B．中层电子和价电子
C．分子转动D．分子振动
160．可见光的跃迁类型是(C)。
A．K层和L层电子B．中层电子
C．价电子D．分子振动
161．黄色光的互补色是(C)。
A．红色 B．绿色 C．蓝色 D．紫色
162．摩尔吸光系数的单位为(B)。
A．mol／em B．L／(mol·em) C．L／g D．g／(L‘cm)
163．测定吸光度使用(B)。
A．粘度计 B．分光光度计 C．雾度计 D．温度计
164．标准曲线的作用是(B)。
A．定性 B．定量
C．确定最大吸取波长 D．确定最大吸光度
165．实际工作中常常发觉标准曲线不成直线的情况，尤其是当吸光物质的浓度(B)时，
明显的体现向下或向上偏离。
A．低 B．高 C．适中 D．无变化
166．在光谱分析中，(B)是最重要的显色反应。
A．氧化反应 B．络合反应 C．还原反应 D．分解反应
167．在分光光度法中其原理为(B)。
A．牛顿定律 B．朗伯-1：匕耳定律
C．布朗定律 D．能斯特定律
168．有甲乙两个不一样浓度同种有色溶液，在同一波长下测定，当甲溶液用1cm比色皿，
乙溶液用2era比色皿时，取得的吸取光度值相同，它们的浓度关系为(D)。
A．甲是乙的二分之一 B．甲等于乙
C．乙是甲的二倍 D．甲是乙的二倍
169．有色溶液的浓度增加一倍，最大吸取波长(C)。
A．增加一倍 B．减小一倍 C．不变 D．不一定
170．在分光光度分析中，将试样中被测组分转变成有色化合物的反应叫(C)。
A．合成反应 B．氧化还原反应 C．显色反应 D．络合反应
171．在分光光度分析中，硫氰酸盐是(B)显色剂。
A．分析 B．无机 C．有机 D．氧化还原
172．用于标志仪器出射狭缝所提供标准波长单色性的是(B)。
A．辨别率 B．光谱带宽 C．透过率 D．吸光度
173．对于单一组分的测定，(B)法是实际工作中用得最多的一个定量措施。
A．标准对照 B．工作曲线 C．吸取系数 D．解联立方程
174．标准对照法工作曲线(B)。
A．是曲线 B．过原点 C．不过原点 D