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有机无机复合材料中的界面第二PPT课件.ppt

1、5.3 杂化(化(hybrid)复合材料中的表面与界面复合材料中的表面与界面杂化复合材料:复合材料由有机有机单体体和无机单体共同聚合而成。通常是通过溶胶凝胶(溶胶凝胶(sol-gel)技技术制备的。这种材料在有机-无机相之间无特定无特定界面界面杂化复合材料示意化复合材料示意图1.5.3.1溶胶凝胶(溶胶凝胶(sol-gel)技技术分散相:以颗粒状态存在的不连续相称为分散相,颗粒又称分散质分散质所处的介质称为分散介质,为连续相分散质在某个方向上的尺度介于1-100 nm时这种分散体系称为胶体体系,称为胶体,如果胶体是流动性的称为溶胶(sol),若缺少流动性,处于软固体状态称为凝胶(gel)。(1

2、)水金属盐形成sol-gel体系金属离子水解:M n+n H2O M(OH)n +H+(2)醇金属盐形成sol-gel体系水解:M(OR)n+xH2O M(OH)x(OR)n-x+xROH M=Ti,Zr,Al,Si,etc2.(3)醇醇-金属金属盐形成形成sol-gel体系的水解机理体系的水解机理 Si(OR)4(TEOS)是最早用于制备纳米复合材料的无机组分的前驱体.TEOS的水解和缩聚大致可以分为两个步骤。1)在催化剂的作用下,TEOS首先水解,形成可缩聚的水解物;2)随着TEOS的水解,形成硅氧烷低聚物,反应的形式主要以TEOS水解和自缩聚为主。反应形式如下:第一,硅氧烷化合物的水解,

3、形成溶胶:Si(OR)4+H20(HO)Si(OR)3+ROH (HO)Si(OR)3+H20(HO)2Si(OR)2+ROH (HO)2Si(OR)2+H20(HO)3Si(OR)+ROH (HO)3Si(OR)+H20 Si(HO)4+ROH 一般的水解反应表达形式:Si(OR)4+xH20 M(OH)x(OR)n-x+xROH 3.水解后的化合物缩聚形成凝胶:无机物缩聚 三SiOH+HOSi三 三SiOSi三+H20 三SiOR+HOSi三三SiOSi三+HOR 水解缩聚形成纳米微粒:除除Si元素之外,元素之外,还Ti,Zr,Al,B。常。常见可水解化合物的是可水解化合物的是Si(OEt

4、)4,其他,其他还有有(CH3)2Si(OEt)2,CH3Si(OMe)3;Ti(OC4H9)4。iphone硅胶套硅胶套.4.(4).影响影响纳米微粒前米微粒前驱体水解、体水解、缩聚的因素聚的因素(a)催化剂酸性条件下,亲电取代为主碱性条件下,亲核取代为主在不同的 PH条件下生成的无机物网络结构不同Ti(OC4H9)4 +H2O TiO2 沉淀Ti(OC4H9)4 +H+(pH 3-5)TiO2 凝胶Ti(OC4H9)4 +H+(pH A1(OR)3 Ti(OR)4 Sn(OR)4 Si(OR)4b)金属离子的相)金属离子的相对活性活性5.(c)溶胶溶胶-凝胶的介凝胶的介质 常用的介质是水、

5、醇、酰胺类、酮、卤代烃等,它们有的既是溶剂,又是参与反应的组分。6.5.3.2 采用采用sol-gel技技术制制备杂化复合材料的方法化复合材料的方法(1)硅氧烷为前驱体的分散体系 Si(OR)4 (RO)3Si-OH (RO)3Si-O-Si(OR)3(2)金属金属烷氧化物氧化物为前前驱体的分散体系体的分散体系原位生成原位生成杂化复合材料化复合材料 M(OR)n M=Ti,Zr,Al,Si,etc Ti(OC4H9)4+四氢呋喃 苯乙烯顺丁烯二酸酐 聚合物 苯乙烯顺丁烯二酸酐/TiO2杂化材料利用无机组分溶胶凝胶过程中与聚合单体分子同时进行聚合形成模糊界面模糊界面/无界面无界面有机-无机杂化材

6、料(3)分散)分散质在大分子分散在大分子分散剂中原位生成中原位生成纳米复合材料米复合材料 在溶胀交联的、离子聚合体的或者结晶化的聚合物溶液与金属烷氧化物的相应溶液具有可溶性,通过无机无机组分的溶胶凝胶反分的溶胶凝胶反应形成几十纳米大小粒子。钛酸四丁酯+聚2-乙烯基吡咯在水催化下形成TiO2/聚聚2-乙乙烯基吡咯基吡咯杂化化材料H+OH-1 H2O7.聚合物或齐聚物或前躯体主要有:聚二甲基硅烷、聚环氧丁烷、聚环氧乙烷、聚环氧丙烷、聚甲基唿唑啉(PMOZO)、聚对苯乙炔、聚乙烯基吡咯烷酮、聚酰亚胺、聚酰胺、聚乙烯基亚胺、聚醚酮、环氧树脂、聚己内酯、聚氨酯、聚硅酸酯、聚碳酸酯、聚乙烯醇、聚乙酸乙烯酯

7、、聚丙烯酸、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯腈、聚苯乙烯、聚乙烯基吡啶、聚二甲基丙烯酰胺、纤维素、乙酸纤维素,以及聚丁二烯、丁苯橡胶、丁基橡胶、硅橡胶、丁腈橡胶等各种橡胶。SiO2杂化材料化材料以聚合物前躯体或其预聚体或聚合物的形式,通过溶胶凝胶技术形成的Si02纳米杂化材料.8.TEOS为纳米SiO2的前驱体 PC的CHCl3溶液中进行酸性水解和缩聚 经净化处理,最后高温成型 纳米米SiO2相相复合聚碳酸复合聚碳酸酯杂化材料。化材料。(1)Si02-聚碳酸聚碳酸酯杂化复合材料化复合材料polycarbonate;PC;OROC(O)nPC锅盖盖SiO2组成的聚碳酸酯杂化材:1)无色透明状

8、态;2)SiO2均形成粒径为300-400 nm左右的颗粒,并均匀分散在聚碳酸酯连续相中;3)纳米SiO2颗粒边界非常模糊;4)由于无机纳米SiO2网络的存在,杂化化材材料料的的玻玻璃璃化化温温度度有了明显的提高。9.(3)SiO2聚丙聚丙烯酸酸酯杂化复合材料化复合材料甲甲基基丙丙烯酸酸甲甲酯+TEOS 甲甲基基丙丙烯酸酸环氧氧丙丙酯和和氨氨丙丙基基三乙氧基硅三乙氧基硅烷改性改性剂 SiO2-聚丙聚丙烯酸酸酯杂化复合材料化复合材料10.(3)Si02-聚硅氧烷杂化复合材料 聚硅氧烷是一类杂原子链高分子弹性材料,高柔性材料。在溶胶凝胶技术制备 Si02玻璃态材料时,利用二甲基硅氧烷或甲基硅氧烷参

9、与硅氧烷的溶胶凝胶过程中的水解和缩聚,形成有机-无机杂化材料。SiO2-甲基硅烷杂化材料的结构示意图SiO2-二甲基硅烷杂化材料的结构示意图2012年年 法国法国PIP公司公司创办人因劣人因劣质隆胸硅胶事件被捕隆胸硅胶事件被捕 11.无机组分与聚合单体分子同时进行聚合形成杂化材料 分散分散质与分散与分散剂原位生成原位生成杂化复合材料化复合材料 12.先聚合后再先聚合后再sol-gel过程制程制备硅硅杂化材料化材料 13.纳米米Ti02粒子是一种粒子是一种稳定的无毒紫外光吸收定的无毒紫外光吸收剂,对有机聚合有机聚合物材料具有抗紫外物材料具有抗紫外辐射,防止高分子射,防止高分子链降解的降解的稳定化

10、作用。定化作用。利用溶胶利用溶胶-凝胶技凝胶技术可以将可以将纳米米TiO2均匀有效地分散在聚合均匀有效地分散在聚合物基体中物基体中.(1)TiO2-聚丙聚丙烯酸酸酯杂化复合材料化复合材料 TICl4+油酸为表面活性剂+甲基丙烯酸甲酯 Ti02-甲基丙烯酸甲酯杂化材料。具有明显的抗紫外辐射特性,在长期的太阳光照晒中,材料的光泽度不变。(2)TiO2-聚聚对苯乙炔苯乙炔杂化复合材料化复合材料 聚对苯乙炔(PPV)是高分子电致发光材料,发光效I率低、亮度小、单色性差等不足,严重制约了它的实用化.TiCl4醇溶液+PPV的醇溶液 惰性环境高温成膜 TiO2-PPV纳米杂化材料。研究结果表明复合材料中存

11、在凝胶无机网无机网络结构构,这种网络结构遏制了PPV的长程有序共轭结构,使得PPV的有效共轭结构变短,复合材料的荧光光强度度增强。TiO2杂化材料化材料14.Dendron Rodcoil分子及其与分子及其与ZnO形成形成杂化材料化材料15.杂化材料特点化材料特点:(1)有机分子与无机分子间以化学键键合,具有良好的物化性能及光学性能,兼备无机材料和有机材料的性质;(2)合成反应处于液相分子状态,所得材料结构均匀,人们可按照预定性质“定做”玻璃杂化材料;(3)有机改性玻璃是由无机物和有机物在原子或分子尺度上复合而成的,其中的无机网络具有优良的抗磨性能,而良好的塑性则归之于其中的有机基团;(4)影

12、响材料的光学透明性,提高复合材料的硬度、抗磨性。16.任任务:A12O3杂化复合材料的制化复合材料的制备和特点和特点17.5.4 5.4 自自组装有机装有机-无机材料中的界面无机材料中的界面了解国内外有关化学材料研究了解国内外有关化学材料研究动态;增加知;增加知识面,开面,开阔眼界眼界;培养和提高良好科学素养,提高培养和提高良好科学素养,提高认识客客观规律和律和进行科学研行科学研究的能力究的能力.Keywords:Aggregation;organization;self-aggregation;self-organization;self-assembly18.超晶格层状结构 phage 抗

13、菌素缩氨酸层状超晶格状超晶格结构构19.Characterization of the liquid crystalline suspensions of A7 phageZnS nanocrystals(A7-ZnS)and cast film.AFM micrograph of a cast film from an A7-ZnS suspension(30 mg/ml)showing close-packed structures of the A7 phage particles.20.5.55.5插插层复合材料复合材料南京工业大学 材料学院21.5.5 插插层复合材料复合材料5.5.

14、1 简介插层复合材料,纳米级粘土与高分子有机化合物以某种方式形成的复合材料。这类纳米复合材料最早是由日本学者在1987年开创合成的。现在已商品化的粘土纳米复合材料,作为工程塑料用于制造汽车零部件等。对于制备纳米复合材料的粘土,应具有以下特殊性质:粘土层状状的矿物。粘土的纯度度。可以通过有机阳离子和无机金属离子的离子交离子交换反应来调节粘土的表面化学特性表面化学特性。粘土稳定性好粘土的典型结构:粘土矿物的结构由四面体配位阳离子四面体配位阳离子(Si 4+,Al 3+,Fe 3+)和八面体配位阳八面体配位阳离离(Al 3+,Fe 3+,Fe 2+,Mg 2+)结合成层状格子或链状格子。粘土的种类:

15、高岭土、蒙脱土、伊利土、凹凸棒石、海泡石高岭土、蒙脱土、伊利土、凹凸棒石、海泡石等。粘土大多数属于2:1型的层状或片状硅酸盐矿物,主要结构单元是二维排列的硅氧四面体和二维排列的铝氧八面体 22.二维排列的硅氧四面体(a)和铝氧八面体(b)晶格顶点是一个氧原子 23.几种典型粘土的结构:(1)高岭土 高岭土的化学式为Al(Si4010)(OH)8。一层硅氧四面体和一层铝氧八面体通过共同的氧互相连接形成一个晶层单元,所以称为1:l型层状硅酸盐.高岭土层间距很小,很难插层高分子聚合物,可以通过先插层极性酰胺类物质,使层间距扩大,再进行高分子聚合物取代插层,形成复合材料。24.(2)海泡石 海泡石属斜

16、方晶系,为链层状水镁硅酸盐或镁铝硅酸盐矿物,化学式为Mg3Si1203(OH)4(H20)48H20,结构单元晶层由2层硅氧四面体之间夹一层金属阳离子八面体组成,为2:1构型。海泡石层状结构 25.(3)蒙脱土蒙脱土的最简单化学成分是A12034Si023H20,属于2:1型的3层结构的粘土矿物 蒙脱土的晶体结构示意图 蒙脱土显微的片层结构26.5.5.2 粘土的有机化粘土的有机化处理理 粘土因层间有大量无机离子,对有机化合物呈呈疏疏性性。利用粘土晶层间金金属属离离子子的的可可交交换性性,以有机阳离子交换金属离子,使粘土有机化。粘土被有机阳离子处理后,与插层的有机聚合物或有机分子化合物有了良好的亲和和性性,有有机机化化合合物物可以较容易地插层 到粘土的层间蒙脱土的有机化改性 由于蒙脱土中的钠离子更易被有机阳离子所置换,将普通蒙脱 土“钠化”,钠型蒙脱土与有机铵阳离子诸如脂肪烃基三甲基氯化 铵在水溶液中进行离子交换反应,交换反应可表示为:R为C12H25、C14H29、C6H33、C18H37等脂肪烃基 27.插层方法:物理插层和化学插层 28.

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