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中轴脊柱关节炎诊疗进展专家讲座.pptx

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2、Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,Click to edit Mast

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10、el,Fourth level,Fifth level,中轴脊柱关节炎诊疗进展,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第1页,内容,中轴脊柱关节炎(,axSpA,)疾病负担,疾病活动度监测在,axSpA,目标治疗中意义,axSpA,预后原因研究进展,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第2页,axSpA,自然病程,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第3页,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第4页,AS,和,nr-axSpA,:同一症候群或不一样疾病?,ESPERANZA,队列研究,研究目标:,在早期疾病队列中,描述和比较满足,ASAS,标准,nr-axSpA,和,AS,患者特征;并对两组,axSpA,患者(临床、影像学)特征进行比较。,研

11、究方法和结果:,EsPeranza,队列:,45,岁,以下症状连续,3-24,个月:炎症性背痛,(IBP),或非对称性关节炎或脊柱,/,关节痛,伴,1,个,SpA,特征,满足,ASAS axSpA,标准患者,N=291,筛选,两组人口统计学和临床特征,疾病活动指数,BASDAI,,,CRP,,,BASMI,和,BASFI,比较,影像学诊疗组,N=194(67%),,,(44%axSpA-nr,及,56%EA),临床诊疗组,N=97(33%),AS,组更高:男性百分比,医生评价,VAS,,,BASMI,nr-axSpA,组更高:腹泻,/,泌尿生殖系统症状,AS,和,nr-axSpA,疼痛,,CR

12、P,,疾病活动度,功效状态水平相当,影像学诊疗组患者生理功效障碍较多,Hernandez-Sanz A,et al.Presented at EULAR.THU0066,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第5页,nr-axSpA,与,AS,在疾病早期临床特征类似,,AS,患者更多见男性及活动受限,临床诊疗组N=97(33%),影像学诊疗组 N=194(67%),P,值,(,临床,vs,影像,),整体,nr-axSpA,AS(N=109),P,值,(nr-axSpA VS,as,),男性,64(66.0),127(65.5),46(54.1),81(74.3),0.01,0.9,外周关节炎,25(25.8

13、),28(14.4),9(10.6),19(17.4),0.2,0.02,起止点炎,36(37.1),21(10.8),11(12.9),10(9.2),0.4,0.001,指,/,趾炎,10(10.3),6(3.1),2(2.4),4(3.7),0.6,0.01,眼葡萄膜炎,12(12.4),11(5.7),4(4.7),7(6.4),0.6,0.046,腹泻、宫颈炎、尿道炎,8(8.2),3(1.5),3(3.5),0,0.048,0.01,家族史,45(46.4),56(28.9),25(29.4),31(28.4),0.8,0.01,HLA-B27,97(100),122(62.9),

14、49(58.3),73(67.6),0.2,0.001,CRP(mg/L),10.916.4,10.814.6,9.813.8,11.515.3,0.4,0.9,VAS(0-10),医生评价,2.52.1,3.12.2,2.72.1,3.42.2,0.047,0.5,VAS(0-10),患者评价,4.12.6,4.22.7,4.32.9,4.12.6,0.7,0.5,BASDAI,3.82.2,3.82.3,3.72.1,4.02.4,0.4,0.8,BASFI,2.02.0,2.52.4,2.32.4,2.72.5,0.3,0.02,BASMI,1.21.0,1.61.3,1.21.2,1.

15、81.4,0.01,0.1,Hernandez-Sanz A,et al.Presented at EULAR.THU0066,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第6页,nr-axSpA,疾病活动度与,AS,相当,GESPIC,和,Kiltz,为登记研究;,ATLAS,、,ABILITY-1,和,Haibel,为临床,RCT,入组标准对疾病活动度有要求,1.Rudwaleit.Arthritis Rheum.:60(3)717-27.2.Kiltz et al.FRI0529.3.van der Heijde et al.Arthritis Rheum.;54(7):2136-46.4.Sieper e

16、t al.ACR.Tues2486A.5.Haibel et al.Arthritis Rheum.;58(7):1981-91.,GESPIC,1,Kiltz,2,ATLAS,3,ABILITY-1,4,Haibel,5,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第7页,Jacobsson LT,et al.EULAR,Paris,#THU0096,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第8页,nr-axSpA,和,AS,患者,2,年内临床疾病进程类似,GESPIC,队列研究,Poddubnyy D,et al.Presented at EULAR.THU0071,分析德国脊柱炎起始队列,(GESPIC)188,名,axS

17、pA,患者(,90 nr-axSpA,,,98 AS,),2,年内疾病负担及病情进展;,2,年内允许接收,NSAIDs,治疗(,NSAIDs,评分:,33.728.0 vs 34.228.4,,,P=0.9,),剔除接收,TNFi,治疗者;,nr-axSpA,和,AS,在,2,年内疾病进程类似(,NSAIDs,治疗),AS,高,CRP,和较差脊柱活动度提醒更高炎症和更严重结构破坏,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第9页,早期,axSpA,疾病活动度和工作能力、生活质量相关:,SPACE,队列研究,研究目标:,在早期,axSpA,患者中,评定疾病活动度和工作能力、健康相关生 活质量,(HRQoL),关联

18、研究方法:,SPACE(N=345),队列:慢性背痛,(3,个月,2,年,起病,45,岁,),满足,ASAS,标准,axSpA,患者,(n=131),筛选,评定,ASDAS,、,BASDAI,BASFI,SF-36,WPAI,ASDAS3.5,极高度活动,评定,Roeterink A,et al.Presented at EULAR.FRI0109,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第10页,高疾病活动度影响早期,axSpA,患者生活质量,及工作能力,*:,P,0.001,;*:,P=0.02,;*:,P=0.97,PCS,:(,SF-36,中)躯体组分评分;,MCS,:(,SF-36,中)情感组分

19、评分;,WPAI,:工作效率和活动损害调研,PCS,和,MCS,在普通人群中平均值:,5010,平均,PCS,和,MCS,得分,平均工作效率障碍,(%),*,*,*,*,*,普通人群平均值,*,*,*,*,*,*,*,*,*,*,ASDAS,*,*,Roeterink A,et al.Presented at EULAR.FRI0109,*,*,*,-2SD,ASDAS,临床缓解应作为早期,axSpA,治疗目标,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第11页,大规模队列研究,,axSpA,和慢性下背痛患者,工作能力差异,研究目标:,评定,axSpA(AS,和,nr-axSpA),和非特异性慢性下背部痛(,C

20、LBP,)患者工作能力差异,CaFaSpA 2,横截面研究,纳入,579,名,18-45,岁,CLBP,患者,,采取,ASAS,分类标准,评定伎俩:,Roland Morris,功效障碍调查表,(RMDQ),,,BASDAI,和,ASDAS,,,WPAI,Van Hoeven L,et al.Presented at EULAR.THU0097,AS,(n=24),nr-axSpA,(n=71),CLBP,(n=484),男性,no.(%),6(25%),30(42%),202(42%),年纪,38.6 5.8,36.8 6.6,37.3 6.5,下背部疼痛连续时间 (年),9.3 9.9,9

21、6 7.4,9.2 7.7,RMDQ,11.1 6.8,7.0 5.3,8.0 6.1,BASDAI,4.9 2.1,3.9 2.1,4.2 2.3,ASDAS,2.8 0.9,2.2 0.8,2.3 0.9,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第12页,AS,较,nr-axSpA,和,CLBP,缺勤率和带病出勤率更高,Van Hoeven L,et al.Presented at EULAR.THU0097,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第13页,AS,患者,BASDAI,越高,工作能力越差,W P,Maksymowych et al.Presented at EULAR.,更轻易失业:,2.56,倍,更可

22、能出现活动力损害:,16.45,倍,更可能缺勤:,2.66,倍,更可能出现工作能力损害:,6.96,倍,OR,(,odds ratio,):高活动度,vs,低活动度,;WPAI:Work Productivity and Activity Impairment questionnaire;WLQ-25:,Work Limitations Questionnaire;WALS:,Workplace Activity Limitations Scale,多国多中心,真实世界,,成年,AS,患者,(,n=555,)疾病负担在线调研(,PROSE-AS,),标准化病情评定工具:,BASDAI,WPAI

23、WLQ-25,WALS,高度活动,vs,低度活动,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第14页,Jakobsen AK,et al.EULAR,Paris,#THU0095,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第15页,结论(,1,),在疾病早期阶段,,nr-axSpA,与,AS,疾病负担及病情进展类似,疾病活动显著影响,axSpA,患者生活质量及工作能力,提醒早期治疗和控制病情活动在改进预后方面主要作用,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第16页,内容,中轴脊柱关节炎(,axSpA,)疾病负担,疾病活动度监测在,axSpA,目标治疗中意义,axSpA,预后原因研究进展,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第17页,SpA,目标治疗,基

24、于疾病活动度调整改疗,假如缓解未能保持则调整改疗,维持缓解,维持低疾病活动度,替换目标,主要目标,缓解,活动性,SpA,低疾病活动度,基于疾病活动度,调整改疗,使用临床疾病活动度和急性期反应物指标,假如低疾病活动度未能保持,则调整改疗,使用临床疾病活动度和急性期反应物指标,中轴型脊柱关节炎、外周型脊柱关节病炎或银屑病关节炎,Smolen JS,et al.Ann Rheum Dis;73:616,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第18页,怎样定义,ax,SpA,临床缓解?,CRP,和,/,或,ESR,正常,BASDAI,评分,4,,无,EAMs,,急性期反应物正常,1,ASDAS,疾病不活动(,1.3

25、2,ASAS,缓解,3,MRI,炎症减轻或消失,并伴随相关临床缓解,:,在一项加拿大,AS,研究中,,MRI,脊柱炎症评分改进与,CRP,降低相关,但,MRI,评分与患者汇报结局,(BASDAI,BASMI),无相关性,4,ABILITY-1,中取得了相同结果,5,对于关节外肌肉骨骼疾病缓解,如起止点炎或指(趾)炎,没有明确定义,6,1,Zochling J,Braun J.Clin Exp Rheumatol;24(6 Suppl.43):S88S92;,2,Machado P,et al.Ann Rheum Dis;70:4753;,3,Anderson JJ,et al.Arthr

26、itis Rheum;44:18761886;,4,Lambert RG,et al.Arthritis Rheum;56:40054014;,5,van der Heijde et al.ACR:Abstract OP1801;,6,Smolen JS,et al.Ann Rheum Dis;73:616,阿达木单抗在中国获批适应症为类风湿关节炎和强直性脊柱炎,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第19页,www.asas-group.org/,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第20页,ax,SpA,疾病活动度和目标治疗监测工具:,BASDAI versus ASDAS,1,Spoorenberg A.Rheu

27、matology;44:789795;,2,Machado P,van der Heijde D.Curr Opin Rheumatol;23:339345;,3,Machado P,et al.Ann Rheum Dis;70:4753;,4,van der Heijde D,et al.Ann Rheum Dis;68:18111818;,5,Smolen JS,et al.Ann Rheum Dis;73:616,BASDAI,ASDAS,仅包含患者汇报衡量指标1,结合了患者汇报指标和急性期反应物两方面原因2,病情定义和改进临界值选择较主观1,病情定义和改进临界值经过验证3,未依据相对主

28、要性对单个临床表现进行加权处理2,能区分不一样疾病活动度水平患者,区分病情改变水平不一样患者4,未能反应医师对疾病观点2,从患者和医师角度反应疾病活动度1,不能解释所评定变量冗余2,不过,影响急性期反应物伴发疾病可能影响疾病活动度评定5,ASDAS,既反应患者和医师主观感受,又涵盖炎症客观标志物,,因而可能更适合用于临床实践,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第21页,活动性,ax,SpA,患者较非活动者接收愈加频繁病情监测,A,bbvie,GMA global survey on axial SpA monitoring and treatment goals,(GMA Rheumatology,da

29、ta on file),应答者人数,(n=36),活动性,ax,SpA,监测指标,非活动性,ax,SpA,监测指标,应答者人数,(n=33),中轴脊柱关节炎诊疗进展,第22页,AS,疾病活动度增加是否会促进放射学进展?,1,Poddubnyy D,et al.Arthritis Rheum;64:13881389;,2,Kroon F,et al.Ann Rheum Dis;71:16231629;,3,Ramiro S,et al.Ann Rheum Dis 7 May E-pub,ASDAS,,强直性脊柱炎疾病活动性评分;,BASDAI,,,Bath,强直性脊柱炎疾病活动性指数;,CRP,

30、C,反应蛋白;,ESR,,红细胞沉降率;,PRO,患者汇报结局,评定,AS,疾病活动度和放射学进展,需要:,长久,,纵向研究,疾病活动度衡量指标包含,PROs,和,APRs,AS,12,年纵向研究:,ASDAS,与病情进展相关,3,APRs,:,CRP,和,ESR,AS,放射学进展,横断面研究,(,4,年),1,2,患者汇报结局,(,PROs,),AS,放射学进展,无相关性,1,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第23页,高疾病活动度与,axSpA,脊柱放射学进展相关,纳入德国,GESPIC,队列,177,名,axSpA,患者(,100,名,AS,,,77,名,nr-axSpA,),疾病活动度与骨赘形成

31、关联,变量,OR,95%CI,ASDAS,时间平均值,2.64,1.504.64,ASDAS,调整,CRP,时间平均值,2.16,1.134.11,调整基线骨赘及吸烟状态,1.91,0.993.69,CRP,1.08,1.041.12,BASDAI,1.19,0.961.46,病程,10,年,axSpA,患者中,,ASDAS,连续高水平与放射学进展相关,且不受,CRP,影响,Poddubnyy D,et al.Presented at EULAR.FRI0113,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第24页,ASDAS,较,BASDAI,能更佳捕捉放射学进展改变,采取ASDAS连续评分模型 a,采取BAS

32、DAI连续评分和CRP模型a,变量,多变量回归模型,(95%CI),(n=183),多变量回归模型,(95%CI),(n=184),既往,mSASSS(072),1.03(1.011.05),1.03(1.011.05),ASDAS,0.72(0.411.04),BASDAI(010),0.21(0.060.37),CRP(mg/L),0.02(0.000.04),模型QIC,5439,5665,a,模型含有时间滞后(,2,年时间滞后)和自动回归性,(即,2,年前调整,mSASSS,);,反应,2,年内,mSASSS,单位进展;,未纳入模型中;,QIC,,独立性模型标准下类似,-,可能性,BA

33、SDAI,和,CRP,结合模型也显示与放射学进展相关,采取,ASDAS,作为一个连续评分模型,其,QIC,最低,表明,ASDAS,能够最正确捕捉放射学评分变异性,Ramiro S,et al.EULAR,Paris,#THU0102,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第25页,AS,抗,TNF,治疗:,ASAS,部分缓解及长久疗效,*,不一样研究:不宜进行,头对头直接比较,PR,部分缓解,Patients(%),Patients(%),英利昔单抗,(5,年,),1,Patients(%),阿达木单抗(,5,年),3,1,Heldmann F,et al.Arthritis Rheum;60(Suppl.

34、10):520;,2,Davis J,et al.Ann Rheum Dis;67:346352;,3,Sieper J,et al.Ann Rheum Dis;71:700706;,依那西普(第,192,周),2,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第26页,axSpA,抗,TNF,治疗:,早期应答预示更加好长久治疗反应,第,12,周时到达,ASDAS ID,和,ASAS PR AS,患者中阿,达木单抗治疗,1,和,5,年后到达长久缓解最强预测原因,1,早期缓解患者与,12,周时未到达缓解患者相比,阿,达木单抗治疗,1,和,5,年后到达缓解 可能性高,10,倍,(p0.001),1,1,Sieper J

35、et al.Ann Rheum Dis;71:700706;,2,van der Heijde D,et al.EULAR:Abstract SAT0338,类似地,,基线时含有极高疾病活动度且第,12,周时未到达,ASDAS,临床主要改进中轴,SpA,患者中,仅,3%(1/30),在,CZP,治疗,48,周时到达,ASDAS,疾病非活动目标,2,Wk 12 ASDAS ID,Wk 12 ASDAS MI,Wk 12 ASAS PR,Wk 12 ASAS20,Wk 12 ASAS40,基线,韧带骨赘,病程,基线异常,CRP,0.01,0.1,1,10,100,0.01,0.1,1,10,10

36、0,第,1,年,ASAS PR,第,1,年,ASDAS ID,Wk 12 ASDAS ID,Wk 12 ASDAS MI,Wk 12 ASAS PR,Wk 12 ASAS20,Wk 12 ASAS40,基线,韧带骨赘,病程,基线异常,CRP,BL,baseline,阿达木单抗在中国获批适应症为类风湿关节炎和强直性脊柱炎,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第27页,抗,TNF,治疗,AS,:,12,至,24,周可取得最大改进,1,van der Heijde D,et al.Arthritis Rheum;54:21362143;,2,Smolen JS,et al.,Ann Rheum Dis;73:6

37、16,阿达木单抗,1,:ASAS40,抚慰剂,(n=107),阿达木单抗,(n=208),*p0.05;,*p0.001 vs,抚慰剂,Patients with AS(%),因而,中轴,SpA,最长,6,个月目标治疗似乎是适当,2,阿达木单抗在中国获批适应症为类风湿关节炎和强直性脊柱炎,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第28页,结论(,2,),临床缓解和低疾病活动度是,ax,SpA,关键治疗目标,ASDAS,用于,ax,SpA,疾病活动度监测,不但结合了患者和医师视角,而且包含急性期反应物客观指标,抗,TNF,治疗,12,周到达,ASDAS/ASAS,应答预示更加好长久治疗反应,高疾病活动度与,AS

38、放射学进展纵向相关,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第29页,内容,中轴脊柱关节炎(,axSpA,)疾病负担,疾病活动度监测在,axSpA,目标治疗中意义,axSpA,预后原因研究进展,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第30页,诊疗:,14-3-3,本身抗体是,AS,新型血清学标志,14-3-3,:正常状态下于细胞内广泛表示,RA,患者体内,,14-3-3,细胞外表示诱发本身抗体反应,,14-3-3,在,RA,诊疗中含有较高敏感性和特异性,AS,患者体内,,14-3-3,本身抗体水平可经过检测其,N-,末端,Pan 1,表位为依据,Maksymowych W,et al.Presented at EULAR

39、THU0105,结论:,AS,患者体内,14-3-3,本身抗体水平升高,而非,14-3-3,本身,116,例符合修订纽约标准,AS,患者,检测血清,14-3-3,Pan 1 AAb,肽,(Pan 1),表示,并和,106,例对照组比较。,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第31页,敏感度为,72%,,特异度为,82%,Maksymowych W,et al.Presented at EULAR.THU0105,14-3-3,本身抗体与,SIJ,炎症相关,,并可预测,2,年放射学进展,原因,Pearson,(,r,),P,值,SIJ,炎症,0.44,0.0001,CRP,0.23,0.02,基线,mSA

40、SSS,0.18,0.05,mSASSS,0.34,0.001,MMP-3,-0.07,0.62(ns),ROC,曲线下面积,0.8611,标准误差,0.02412,95%CI 0.8139-0.9084,P,值:,0.0001,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第32页,预后:,吸烟是否影响病活动度和放射学进展相关性?,OASIS,患者(,127,例),(71%,男性,平均年纪,41,岁,平均症状连续时间,18,年,,82%HLA-B27,阳性,),随访,12,年,每六个月进行一次临床,(ASDAS-CRP),和影像学,(mSASSS),评定,评定,ASDAS-CRP,和影像学损害相关性,评定基线吸烟

41、状态是否影响,ASDAS-CRP,与影像学进展之间相关性,Ramiro S,et al.Presented at EULAR.THU0103,分类,评价效应,多变量回归分析模型,(95%CI)*,吸烟状态,非吸烟患者ASDAS(n=78),0.35(0.04;0.65),吸烟患者ASDAS (n=49),1.94(1.00;2.87),5.5,倍,吸烟使疾病活动度对影像学影响增加超出,5,倍,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第33页,与女性非吸烟者相比,,男性吸烟者中这种影响则增至,13.4,倍,不一样亚组对,ASDAS,造成影像学损伤百分比,百分比,Ramiro S,et al.Presented

42、at EULAR.THU0103,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第34页,职业是否影响病活动度对韧带骨赘形成影响?,目标:,调查评定职业劳力性活动和社会经济学状态是否以及怎样影响,AS,疾病活动度和影像学损害长久相关性。,方法和结果:,OASIS,N=154,随访,12,年,每年,2,次评定:,mSASSS,ASDAS-CRP,使用,GEE,分析,ASDAS,和影像学进展相关性,:,以职业劳力性、受教育程度、基线月收入、基线全家月收入等作为变量,吸烟作为协变量,结论:在,AS,患者中,劳力性职业性活动可增强疾病活动度对影像学进展不利影响。,Ramiro S,et al.Presented at EU

43、LAR.OP0262,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第35页,体力劳动增强疾病活动度对影像学进展,不利影响,2,年,mSASSS,增值,Ramiro S,et al.Presented at EULAR.OP0262,P,值,(交互作用),2,年,mSASSS,增值,(95%CI),职业,蓝领,(n=65),0.014,1.19(0.58;1.79),白领,(n=71),0.20(-0.23;0.64),吸烟,吸烟,(n=49),0.001,1.94(1.00;2.87),非吸烟,(n=78),0.35(0.04;0.65),教育,非大学,(n=167),0.364,0.74(0.41;1.07),

44、大学,(n=14),-0.18(-1.91,1.55),个人月收入,1588(n=105),0.059,0.93(0.45,1.41),1588(n=56),0.14(-0.21,0.50),家庭月收入,3176(n=90),0.445,0.49(0.09,0.89),3176(n=21),0.15(-0.35,0.65),基于时滞性(,2,年滞后期)及自回归模型。影像学进展以,2,年间,ASDAS,每增加,1,单位,对应,mSASSS,增加值来表示。,蓝领工人中,,ASDAS,每增加,1,分,,2,年,mSASSS,增加,1.19,,而白领工人只增加,0.20,一定程度上可解释为社会经济学差

45、异所致,吸烟可能也是部分原因,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第36页,治疗:,显微镜下肠道炎症与启用,TNF,抑制剂关系,GIANT,队列,前瞻性,观察性队列研究,63,例符合,ASAS,分类标准新诊疗且未接收,TNF,抑制剂,SpA,患者:,51,例,axSpA(23,例,AS,和,28,例,nr-axSpA),,,12,例,pSpA,基线时行回结肠镜检评定是否存在显微镜下肠炎,随访,18,个月,风湿病科医师盲法决定是否启用,TNF,抑制剂,Cypers H,et al.Presented at EULAR.OP0159,50%,合并亚临床肠道炎症,6%,在,5,年内发展为,CD,中轴脊柱关节炎诊

46、疗进展,第37页,显微镜下肠炎是,SpA,患者启用,TNF,抑制剂预测原因,合并镜下肠炎,SpA,患者更早、更多启用,TNF,抑制剂,镜下肠炎(,+,),镜下肠炎(,-,),使用,TNF,抑制剂患者百分比(,%,),Cypers H,et al.Presented at EULAR.OP0159,未应用,抗,TNF,应用,抗,TNF,P,值,基线,CRP(mg/dl),0.64,(0-1.6),0.75,(0-2.6),0.037,镜下肠炎,(,急,/,慢性,),14(38.9%),18(66.7%),0.042,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第38页,结论(,3,),许多生物标志物可预测中轴SpA,脊柱,放射,学,进展,即使数据仅限于群体水平、横断面分析,14-3-3,自体抗体肽和,AS,骶髂关节炎显著相关,且其基线表示为,2,年,mSASSS,进展预测因子,吸烟、体力劳动职业可增强疾病活动度对影像学进展不利影响,SpA,显微镜下肠炎、基线,CRP,高水平与启用,TNF,抑制剂相关,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第39页,Thank You,!,中轴脊柱关节炎诊疗进展,第40页,

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