重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌) (新增).doc

重组人干扰素α2b喷雾剂(假单胞菌)
Chongzu Ren Ganraosu α2b Penwuji （Jiadanbaojun）
Recombinant Human Interferon α2b Spray（P.putida）

本品系由高效表达人干扰素α2b基因的腐生型假单胞菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。含适宜稳定剂、防腐剂。
1. 基本要求
生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2. 制 造
2.1 工程菌菌种
2.1.1 名称及来源
重组人干扰素a2b工程菌系由带有人干扰素a2b基因的重组质粒转化的腐生型假单胞菌菌株(Pseudomonas putida VG-4)。
2.1.2 种子批的建立
应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规定。
2.1.3 菌种检定
主种子批和工作种子批菌种应进行以下各项全面检定。
2.1.3.1 划种ＬＢ琼脂平板
应呈典型的腐生型假单胞菌集落形态，无其他杂菌生长。
2.1.3.2 染色镜检
应呈棒状，可运动，有荚膜，无芽孢。涂片染色应呈典型的革兰阴性。
2.1.3.3 对抗生素的抗性
应与原始菌种相符。
2.1.3.4 电镜检查（工作种子批可免做）
应为典型的腐生型假单胞菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。
2.1.3.5 生化反应
不液化明胶、不水解淀粉和聚β-羟基丁酸酯（附录ⅪⅤ）， 不能利用反硝化作用进行厌氧呼吸，能够合成荧光色素。应符合腐生型假单胞菌生物学性状。
2.1.3.6 干扰素表达量
在摇床中培养，应不低于原始菌种的表达量。
2.1.3.7 表达的干扰素型别
应用抗a2b型干扰素参考血清做中和试验，证明型别无误。
2.1.3.8 质粒检查
该质粒的酶切图谱应与原始重组质粒相符。
2.1.3.9 目的基因核苷酸序列检查（工作种子批可免做）
目的基因核苷酸序列应与批准序列相符。
2.2 原液制备
2.2.1 种子液制备
将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜的培养基（可含适量抗生素）中培养，供发酵罐接种用。
2.2.2 发酵用培养基
采用适宜的不含任何抗生素的培养基。
2.2.3 种子液接种及发酵培养
2.2.3.1在灭菌培养基中接种适量种子液。
2.2.3.2在适宜的温度下进行发酵，并确定相应的发酵条件，如温度、pH值、溶氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查（附录Ⅸ G）。
2.2.4发酵液处理
用高速离心法收集处理菌体。收集到的菌体可在-20℃以下保存，应不超过1年。
2.2.5初步纯化
采用经批准的纯化工艺进行初步纯化，使其纯度达到规定的要求。
2.2.6高度纯化
经初步纯化后，采用经批准的工艺进行高度纯化，使其达到3.1项要求，即为干扰素原液。除菌过滤后保存于适宜温度，并规定其有效期。
2.2.7 原液检定
按3.1项进行。
2.3 半成品
2.3.1 配制与除菌
2.3.1.1 稀释液配制
按批准的配方配制稀释液，按照批准的工艺进行稀释液的灭菌。冷却后配制后应立即用于稀释。
2.3.1.2 稀释与除菌
将检定合格的含稳定剂的干扰素原液用2.3.1.1项稀释液稀释至所需浓度，除菌过滤后即为半成品，于2~108℃保存。
2.3.2 半成品检定
按3.2项进行。
2.4 成品
2.4.1 分批
应符合 “生物制品分批规程”规定。
2.4.2 分装
应符合 “生物制品分装和冻干规程”规定。
2.4.3 规格
应为经批准的规格。
2.4.4 包装
应符合 “生物制品包装规程”及附录ⅠH的有关规定。
3 检定
3.1 原液检定
3.1.1 生物学活性
依法测定（附录X C）。
3.1.2 蛋白质含量
依法测定（附录VI B第二法）。
3.1.3 比活性
为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于1.0×108IU。
3.1.4 纯度
3.1.4.1 电泳法
依法测定（附录IV C）。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或 5mg(银染法)。经扫描仪扫描，纯度应不低于95.0%。
3.1.4.2 高效液相色谱法
依法测定（附录III B）。色谱柱以适合分离分子质量为5～60kD蛋白质的色谱用凝胶为填充剂；流动相为0.1mol/L磷酸盐-0.1mol/L氯化钠缓冲液，pH7.0；上样量应不低于20mg，于波长280nm处检测，以干扰素色谱峰计算理论塔板数，应不低于1000。按面积归一化法计算，干扰素主峰面积应不低于总面积的95.0%。
3.1.5 分子量测定
依法测定（附录IV C）。用还原型 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15％，加样量应不低于1.0mg，分子质量应为19.2kD±1.92kD 。
3.1.6 外源性DNA残留量
每1支应不高于10ng每500万IU 应不高于10ng（附录IX B）。
3.1.7 宿主菌蛋白残留量
应不高于总蛋白质的0.10%（附录IX D）。
3.1.8 残余抗生素活性
依法测定（附录IX A），不应有残余氨苄西林或其他抗生素活性。
3.1.9 等电点测定
主区带应为5.7～6.7, 供试品的等电点与对照品的等电点图谱一致（附录IV D）。
3.1.10 紫外光谱扫描
用水或生理氯化钠溶液将供试品稀释至约100μg/ml～500μg/ml，在光路1cm、波长230nm～360nm下进行扫描，最大吸收峰波长应为278±3nm（附录II A）。
3.1.11 肽图（至少每半年测定一次）
依法测定（附录VIII E），应与对照品图形一致。
3.1.12 N-末端氨基酸序列（至少每年测定一次。）
用氨基酸序列分析仪测定，N-末端序列应为：
Cys-Asp-Leu-Pro-Gln-Thr-His-Ser-Leu-Gly-Ser-Arg-Arg-Thr-Leu。
3.2 半成品检定
无菌检查
依法检查（附录XII A），应符合规定。
3.3 成品检定
3.3.1 鉴别试验
按免疫印迹法（附录VIII A）或免疫斑点法（附录VIII B）测定，应为阳性。
3.3.2 物理检查
3.3.2.1 外观
应为无色或微黄色、略带粘稠的液体。
3.3.2.2装量
依法检查（附录V F），应符合规定。
3.3.3 pH值
应为5.0－7.5（附录V A ）。
3.3.4 生物学活性
应为标示量的80%－150%（附录X C）。
3.3.5 无菌检查
依法检查（附录XII A），应符合规定。
3.3.6每瓶总喷次
依法测定（附录I H），应符合规定。
3.3.7每喷喷量（按制剂通则的修订）
依法测定（附录I H），应符合规定。
4. 保存、运输及有效期
于2－10℃下避光保存和运输。自生产分装之日起，按批准的有效期执行。
5. 使用说明
应符合 “生物制品包装规程”规定和批准的内容。