ImageVerifierCode 换一换
格式:DOC , 页数:5 ,大小:42.50KB ,
资源ID:8326071      下载积分:10 金币
快捷注册下载
登录下载
邮箱/手机:
温馨提示:
快捷下载时,用户名和密码都是您填写的邮箱或者手机号,方便查询和重复下载(系统自动生成)。 如填写123,账号就是123,密码也是123。
特别说明:
请自助下载,系统不会自动发送文件的哦; 如果您已付费,想二次下载,请登录后访问:我的下载记录
支付方式: 支付宝    微信支付   
验证码:   换一换

开通VIP
 

温馨提示:由于个人手机设置不同,如果发现不能下载,请复制以下地址【https://www.zixin.com.cn/docdown/8326071.html】到电脑端继续下载(重复下载【60天内】不扣币)。

已注册用户请登录:
账号:
密码:
验证码:   换一换
  忘记密码?
三方登录: 微信登录   QQ登录  

开通VIP折扣优惠下载文档

            查看会员权益                  [ 下载后找不到文档?]

填表反馈(24小时):  下载求助     关注领币    退款申请

开具发票请登录PC端进行申请

   平台协调中心        【在线客服】        免费申请共赢上传

权利声明

1、咨信平台为文档C2C交易模式,即用户上传的文档直接被用户下载,收益归上传人(含作者)所有;本站仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。所展示的作品文档包括内容和图片全部来源于网络用户和作者上传投稿,我们不确定上传用户享有完全著作权,根据《信息网络传播权保护条例》,如果侵犯了您的版权、权益或隐私,请联系我们,核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
2、文档的总页数、文档格式和文档大小以系统显示为准(内容中显示的页数不一定正确),网站客服只以系统显示的页数、文件格式、文档大小作为仲裁依据,个别因单元格分列造成显示页码不一将协商解决,平台无法对文档的真实性、完整性、权威性、准确性、专业性及其观点立场做任何保证或承诺,下载前须认真查看,确认无误后再购买,务必慎重购买;若有违法违纪将进行移交司法处理,若涉侵权平台将进行基本处罚并下架。
3、本站所有内容均由用户上传,付费前请自行鉴别,如您付费,意味着您已接受本站规则且自行承担风险,本站不进行额外附加服务,虚拟产品一经售出概不退款(未进行购买下载可退充值款),文档一经付费(服务费)、不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
4、如你看到网页展示的文档有www.zixin.com.cn水印,是因预览和防盗链等技术需要对页面进行转换压缩成图而已,我们并不对上传的文档进行任何编辑或修改,文档下载后都不会有水印标识(原文档上传前个别存留的除外),下载后原文更清晰;试题试卷类文档,如果标题没有明确说明有答案则都视为没有答案,请知晓;PPT和DOC文档可被视为“模板”,允许上传人保留章节、目录结构的情况下删减部份的内容;PDF文档不管是原文档转换或图片扫描而得,本站不作要求视为允许,下载前可先查看【教您几个在下载文档中可以更好的避免被坑】。
5、本文档所展示的图片、画像、字体、音乐的版权可能需版权方额外授权,请谨慎使用;网站提供的党政主题相关内容(国旗、国徽、党徽--等)目的在于配合国家政策宣传,仅限个人学习分享使用,禁止用于任何广告和商用目的。
6、文档遇到问题,请及时联系平台进行协调解决,联系【微信客服】、【QQ客服】,若有其他问题请点击或扫码反馈【服务填表】;文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“【版权申诉】”,意见反馈和侵权处理邮箱:1219186828@qq.com;也可以拔打客服电话:0574-28810668;投诉电话:18658249818。

注意事项

本文(选择题(指出下列各题中哪个是错的).doc)为本站上传会员【pc****0】主动上传,咨信网仅是提供信息存储空间和展示预览,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容不做任何修改或编辑。 若此文所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知咨信网(发送邮件至1219186828@qq.com、拔打电话4009-655-100或【 微信客服】、【 QQ客服】),核实后会尽快下架及时删除,并可随时和客服了解处理情况,尊重保护知识产权我们共同努力。
温馨提示:如果因为网速或其他原因下载失败请重新下载,重复下载【60天内】不扣币。 服务填表

选择题(指出下列各题中哪个是错的).doc

1、一、选择题(指出下列各题中哪个是错的) 1.关于DNA的复制 a.细胞器DNA复制与核DNA复制同步,因为它们受核DNA控制 b.病毒的基因侵人细胞后,必须整合到核DNA中才能进行复制 c.碱基配对是核酸分子传递信息的结构基础 d.从进化的角度看,DNA是处于不断变异和发展中 e.支核生物染色体DNA是多复制子,病毒是单复制子 2.有关DNA复制的酶 a.大肠杆菌沁淑聚合酶A的功能比聚合酶Ⅱ及聚合酶Ⅲ的功能齐全 b.组成大肠杆菌DNA聚酶Ⅲ核心酶的亚基有α、ε、θ,其中θ亚基有提高复制保真性功能 c.真核生物DNA聚合酶有α、β、γ、δ、ε五种,其中DNA聚合酶γ与线粒体D

2、NA复制有关 d.DNA拓扑异构酶通过改变DNA的L值(连环数)即可改变其拓扑结构 e.解螺旋酶的功能是解开DNA双链 3.关于拓扑异构酶 a.TopII能使DNA一条链发生断裂和再连接,反应无需能量,TopI能使DNA两条链同时发生断裂和再连接 b.原核生物TopI只能消除负超螺旋,对正超螺旋无作用,真核生物Top I对正负超螺旋均能作用 c.TopI和TopII广泛存在于原核生物和真核生物中 d,TopII可引入负超螺旋,消除复制叉前进时出现的扭曲张力,有利于DNA双链解开 e.Top I主要同转录有关,TopII同复制有关 4.关于RNA合成 a.RNA转录起始由DN

3、A启动子控制,转录终止由终止子控制 b.除U与T外,DNA模板的有意义链的碱基序列与合成的RNA碱基序列相同 c.RNA聚合酶由5种亚基组成,其中σ亚基具识别DNA分子中起始信号的作用 d.RNA合成时,必须由DNA解链酶将DNA双链解开 e.RNA聚合酶合成RNA时无需引物存在 5.关于DNA重组 a.黏性末端和平末端的连接均可用T4DNA连接酶 b.末端核苷酸转移酶可在DNA末端3'一磷酸基上合成寡聚T或者寡聚A c.严紧型质粒不宜作DNA重组的载体 d.质粒存在于细菌中但真核生物中也存在 e.在受体细胞中,载体可以独立地进行复制 6.关于基因文库的构建 a.RNA

4、病毒的遗传信息可构建cDNA文库保存 b.基因文库中必须包括该生物基因组的全部遗传信息 c.核酸酶S1的特点是专门切除单链DNA及RNA d.mRNA反转录为cDNA时必须用oligo(dT)作为引物 e.反转录酶具有5'→3'和3'→5′外切核酸酶活力 二、判断是非(正确的写对,错误的写错) 1.真核生物DNA聚合酶α催化后随链合成,δ催化前导链合成。 2.TopI可减少DNA分子中的负超螺旋,TopII可引入负超螺旋,它们协同控制DNA拓扑结构。 3.DNA复制时,引发体结合在后随链模板上,具有识别起始位点的功能,并可沿模板链3'→5'方向移动。 4.DNA polⅢ

5、全酶具有非对称结构的双活性部位,可同时负责前导链和后随链的复制。 5.真核生物rRNA在核质中合成,mRNA、tRNA在核仁中合成。 6.真核生物rRNA前体经加工后,产生28S、18S、5.8S及5S4种rRNA 7.四膜虫26S rRNA前体能自我切除内含子,无蛋白因子参加。 8.RNA复制酶可以任何mRNA为模板合成新一代RNA。 9.通常将具有mRNA功能的RNA链称为正链,它的互补链为负链。 10.利福平可抑制细菌的RNA聚合酶和RNA引发酶。 11.T4DNA连接酶不仅能连接双链中的单链缺口,还能进行DNA双链的平接。 12.Ti质粒是用于植物基因工程的载体,对所有

6、植物均适合。 13.细菌RNA聚合酶不能识别真核生物DNA上的启动子。 14.T4DNA连接酶与DNA连接酶的功能相同,均可用于基因重组。 三、填空题 1.hnRNA是___前体。 2.DNA复制时,碱基配对受到双重核对,是由___和___完成的。 3.真核生物RNA聚合酶中对鹅膏蕈碱敏感的酶是___和___。 4.tRNA二级结构三叶草模型是由___、___、___、___四部分组成。 5.真核和原核生物DNA连接酶分别要求___和___提供能量。 6.在DNA复制叉处,解旋酶的移动方向是___,rep蛋白移动方向是___ 7.真核生物染色体DNA复制有___个起点,

7、因此是___,原核生物DNA复制有___个起点是___。 8.大肠杆菌DNA聚合酶A是一种多功能酶,其主要功能是___、___、___。 9.大肠杆RNA聚合酶全酶由5种亚基组成,各亚基的功能是:α___、β___ β___、σ___、ω___。 10.列出3种能抑制核酸生物合成的抗生素___。 11.mRNA转录后加工,一般包括4个方面内容①___②___③___④___。 12.DNA复制时,与解链有关的酶和蛋白因子有___、___、___。 13.在RNA转录起点上游大约-10处,有TATATA保守序列,称___。 14.举出3种能消除DNA模板功能的抑制剂①___、②_

8、__、③____。 15.利链霉素可与RNA聚合酶的___结合抑制转录进行。 16.真核生物DNA聚合酶有5种,其中___与修复作用有关。 17.外源DNA引人真核细胞的方法有①___②___③___④___。 18.举出5个在DNA体外重组中常用的有不同功能的酶:___、___、___、___、___。 19.在DNA重组中,最常见的噬菌体载体为___,最常用的细菌质粒为___,单链DNA克隆的载体是___。 20.pBR322DNA分子中有两个抗生素基因是___和___。 四、名词解释 1.复制子2.引发前体3.DNA复制体4.冈崎片段5.cDNA 6.内含子⒎启动子

9、8.端粒酶9.终止子和终止因子10.找终止因子 11.SOS反应12.基因工程13.DNA克隆14.质粒15.黏性末端 16.oligo(dT)17.PCR反应18.多核苷酸磷酸化酶 五、计算题 1.某酶蛋白相对分子质量M'=50000,计算为酶蛋白编码的mRNA的相对分子质量是多少? 2.某细菌DNA相对分子质量为1.3×108。(1)若此DNA分子90%的碱基用来编码蛋白质,计算它能编多少氨基酸?(2)假定所编码的蛋白质平均相对分子质量为40000,能编多少个蛋白质分子? 一、选择题 1.b 2.b 3.a 4.d 5.b 6.c 二、判断是非 1.对 2.

10、对 3.错 4.对 5.错 6.错 7.对8.错 9.对 10.错 11.对 12.错 13.对 14.错| 三、填空题 1.mRNA 2.DNA聚合酶对碱基有选择作用和校正作用。3'→5′外切核酸酶的校正作用。 3.RNA聚合酶Ⅱ、聚合酶Ⅲ 4.氨基酸结合臂、二氢尿嘧啶环、M环、反密码环、可变环 5.ATP、NAD 6.5'→3、3'→5' 7.多、多复 制子、1、单复制子 8.5′→3′外切核酸酶活性、3′→5′外切核酸酶活性、5′→3'聚合酶活性 9.α与启动子结合、β催化合成磷酸二酯链、β'与模板结合、σ选择起始含成部位、不明。 10.放线菌素

11、D、利福平、利链菌素 11.切去内含子连接外显子、在5'端合成帽子结构、在3'端合成ployA结构、对碱基进行修饰 12.DNA解链酶、单链结合蛋白、拓扑异构酶 13.Pribnow框 14.烷化剂氮芥、放线菌素D、溴乙锭 15.β亚基 16.β及ε 17.用Ti质粒作载体、用显微注射、加适量Ca2+培养细胞、用动物病毒作载体 18.限制性内切核酸酶、T4DNA连接酶、大肠杆菌DNA聚合酶I、核酸酶S1、反转录酶 19.大肠杆菌入噬菌、pBR322、噬菌体M13 20.抗氨苄青霉素基因、抗四环素基因 四、名词解释 1.基因组能独立进行复制的单位称复制子。每个复制子都有复

12、制起点和终点,真核生物有多个复制起点,称多复制子,原核生物只有一个起点,称单复制子。 2.在DNA复制起始点,引发引物RNA合成的一个装置,由6种蛋白因子dnaB、dnaC、n、n'、n''和i组成引发前体。当RNA引物合成酶(引发酶)与其结合后,则称为引发体,引发体可引发RNA引物合成。 3.在DNA复制时,在复制叉处结合着各种与复制有关的酶和辅助因子,如DNA解旋酶、引发体、DNA聚合酶等,这些酶和因子组成的复合体称复制体。 4.DNA复制中,后随链由许多断断续续的小片段组成,这些小片段由冈崎发现,故命名为冈崎片段。 5.真核生物mRNA分子的3'端有一段poly(A),如果加入寡

13、聚dT,则能互补结合为引物,以mRNA为模板经反转录酶催化,在体外条件下合成与其互补的DNA链称为cDNA。6.许多真核生物的基因是不连续的,这些不连续基因中的插入序列称内含子。当基因转录为RNA后,内含子仍在RNA序列中存在,经加工后可除去。 7.在DNA分子上合成RNA的起始处,有一段特殊的富含AT的保守序列称启动子。启动结构可分为三部分:①-35序列提供RNA聚合酶全酶识别信号。②-10序列是酶与DNA紧密结合位点。③RNA合成的起始点。 8.是一种特殊的DNA聚合酶,属反转录酶类,由RNA和蛋白质构成,它以dNTP为底物,以酶分子中的RNA的一段序列为模板,延伸染色体的3'端,解决

14、通常DNA复制时引起的末端隐缩. 9.提供转录终止信号的DNA序列叫终止子。协助RNA聚合酶识别终止信号的因子叫终止因子。原核生物的终止子有两种。①是不依赖于β因子的终止子;②是依赖β因子的终止子,所有终止子在终止点之前均有一回文结构。不依赖于β的终止子的回文区通常还有一段富含CC的序列,并在终止点前有寡聚尿苷酸序列。 10.抗终止因子是指阻止RNA聚合酶识别终止子,而发RNA聚合酶沿模板链前进继续转录的因子,它是一种蛋白质。 11.许多能够造成DNA损伤或抑制复制的处理(物理的或化学的)均能引起一系列复杂的诱导效应称为应急反应(SOS反应)。它包括DNA修复和导致变异两个方面。应急反应

15、能诱导切除修复和重组修复中某些关键酶蛋白质产生,加强了修复能力,是一种属于避免差错的修复。此外,应急反应还能诱导产生缺乏校对功能的DNA聚合酶,它能在DNA损伤部位进行复制而避免了机体死亡,但却带来了高的变异率。应急反应(SOS反应)广泛存在于原核和真核生物中,它是生物在不利环境中求得生存的一种基本功能,可能在生物进化中有重要作用。 12.基因工程是指在体外将不同生物或人工合成的DNA按照设计方案重新组合,并引起特定的受体细胞中,与载体一起随细胞的繁殖而扩增或表达,产生特定的基因产物或新的遗传性状的技术。基因工程也可以称之为遗传工程或DNA重组技术。 13.DNA克隆是指任何外源DNA与载

16、体重组后,转入受体细胞中复制繁殖的过程,DNA克隆的技术与DNA重组技术一致。 14.质粒是一种在细菌染色体以外的遗传因子,由环形双链DNA构成,根据染色体对质粒的复制控制程度严格与否,可将质粒分为松弛型控制质粒和严紧型控制的质粒,前者已选作基因工程的载体。质粒主要存在于原核生物细菌中,在真核生物酵母中也有。 15.DNA片段或质粒在限制性内切核酸酶的切割下,可产生黏性末端,由同一酶切割产生的黏性末端的碱基序列是互补的,在T4DNA连接酶作用下,又可黏接起来。 16.Oligo(dT)是寡聚脱氧胸苷酸的代号,在建立cDNA文库时,必须用-A为模板合成cDNA链,mRNA3′端有poly(

17、A)尾巴,如加上olig(dT)则与之互补,结合形成RNA引物,可以进行cDNA链的合成。 17.PCR反应叫聚合酶链反应,是一种体外模拟自然DNA复制过程的DNA扩增技术,即无细胞分子克隆技术。它以待扩增的两条DNA链为模板,加人人工合成的寡聚DNA为引物,通过DNA聚合酶促反应快速体外扩增特异的DNA序列。 18.该酶能使核苷二磷酸的混合物或仅一种核苷二磷酸为底物聚合为RNA,反应无需模板存在。反应产物的碱基组成与介质中底物的相对浓度有关。多核苷酸磷酸化酶在细胞中的功能很可能是分解RNA而不是合成RNA。只存在于细菌中。该酶是一种很有价值的工具酶,利用它可制备具有不同核苷酸序列、不同碱基频率的多种类型的类似RNA聚合物用于研究核酸的结构和性质。

移动网页_全站_页脚广告1

关于我们      便捷服务       自信AI       AI导航        抽奖活动

©2010-2026 宁波自信网络信息技术有限公司  版权所有

客服电话:0574-28810668  投诉电话:18658249818

gongan.png浙公网安备33021202000488号   

icp.png浙ICP备2021020529号-1  |  浙B2-20240490  

关注我们 :微信公众号    抖音    微博    LOFTER 

客服