医学微生物学肝炎病毒专家讲座.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,医学微生物学,*,第25章 肝炎病毒（Hepatits Virus）,肝炎病毒:是引发病毒性肝炎病原体，这些病毒分别属于不一样病毒科，性状显著不一样，但均以肝细胞为唯一复制场所，引发病毒肝炎,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第1页,甲型肝炎病毒（HAV）,乙型肝炎病毒（HBV）,丙型肝炎病毒（HCV）,丁型肝炎病毒（HDV）,戊型肝炎病毒（HEV）,消化道传输，急性肝炎，不转为慢性及携带者,血行传输，急慢性肝炎，并与肝硬化、肝癌相关,缺点病毒，HBV为其辅助病毒,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第2页,第一节 甲型肝炎病毒（HAV）,甲型肝炎病毒是甲型肝炎病原体，属于小RNA病毒科肝病毒属,一、生物学性状,形态结构（与肠道病毒相同）,球形，,27-32nm，单正链RNA，20面体，无包膜,电镜下两种颗粒同时存在,实心：有感染性，有抗原性,空心：无感染性，有抗原性,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第3页,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第4页,HAV,EM,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第5页,抗原性：只有一个血清型，抗原性稳定,动物模型：黑猩猩、狨猴、猕猴。,细胞培养：在人与猴肝、肾细胞内增殖,特点：,增殖迟缓,无CPE,无血凝,我国研制HAV减毒活疫苗（H,2,株）为宿主适应性突变株，抗原性优于国外F减毒株,抵抗力:较强，对热、消毒剂抵抗力强，对uv 敏感,4周，冻融，放免法测抗原,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第6页,二、致病性及免疫性,传染源：病人（潜伏后期、急性早期传染性最强）,路径：粪口传输，污染水源、食物（海产品），可造成暴发流行,发病机制：尚不十分清楚,依据,HAV为非溶细胞型病毒,排毒高峰先于转氨酶高峰,（增殖）,（破坏肝细胞）,证实,HAV并不直接损伤肝细胞,主要为免疫病理损伤,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒第7页,临床表现,主要见于儿童、青少年，多为隐性感染,潜伏期：15-50天（30天）,临床类型：,急性黄疸性肝炎,急性无黄疸性肝炎,重型肝炎（急性肝坏死）少见,病程4-8周，自限性，预后好，不转为慢性，无肝硬化等,免疫力：,较牢靠,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第8页,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第9页,三、微生物学检验与防治,检验,测抗原及早，发病1W后只有半数（+）,测抗体,HAV-IgM新近感染,HAV-IgG既往感染及流行病学调查,中和型抗HAV疫苗效果,防治,普通预防,减毒活疫苗,丙球紧急预防,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第10页,第二节 乙型肝炎病毒（HBV）,一、生物学性状,形态与结构,结构：完整HBV颗粒（Dane颗粒），呈球形，42nm，含有双层衣壳,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第11页,1.外衣壳（相当于包膜）：由脂质双层与蛋白质组成,含有乙型肝炎表面抗原（HBsAg）,多聚人血清白蛋白受体（PHSAr）即吸附位点,前S抗原（Pre-S1.2）,2.内衣壳,20面体，含有,乙型肝炎关键抗原（HBcAg）,乙型肝炎e抗原（HBeAg）,3.关键：DNA及DNA聚合酶,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第12页,乙肝病毒结构,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第13页,形态：电镜下病人血清中有三种病毒颗粒,1.,大球形颗粒：,42nm，即（Dane颗粒），三种抗原都有，有传染性,2.,小球形颗粒.,22nm,3.,管形颗粒,22nm100700nm,.,只有HBsAg，复制中过剩外衣壳，无传染性,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第14页,乙肝病毒大球型颗粒、小球型颗粒及管型颗粒，EM,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第15页,乙肝病毒大球型颗粒、小球型颗粒及管型颗粒,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第16页,基因结构与复制方式,基因结构,HBVDNA为不完全双链环状DNA（未闭合环状双链DNA）,长链负链（L,-,）为模板，编码病毒蛋白，含有4个开放读码框架（OPF）,短链正链（S,+,）,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第17页,S区：S基因 PreS1.2基因,HBsAg PreS1.2,C区：C基因 Pre-C基因,HBcAg Pre-C 蛋白经切割HBeAg,P区：编码DNA多聚酶（逆转录酶功效）,X区：编码x蛋白（HBxAg）激活原癌基因，与肝癌发生发展相关,ORF,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第18页,乙肝病毒基因组,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第19页,复制方式,HBVDNA,S,+,延长修补,DNA聚合酶,完整双股环状DNA,超螺旋环状DNA,以DNA,-,为模板,RNA聚合酶,转录,两种RNA,短,mRNA,转译,外衣壳蛋白,不同时、过剩,结合成Dane,长,mRNA,转译,内衣壳蛋白,DNA复制模板,DNA聚合酶逆转录活性,子代L,-,模板,复制,子代S,+,结合,结合,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第20页,乙肝病毒增殖周期,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第21页,抗原组成,1.,表面抗原（HBsAg）,三种颗粒上都有,大量存在于患者血中，是HBV感染主要标志,含有抗原性（弱），其抗体HBsAb）为中和抗体，建立免疫标志,是制备疫苗最主要成份,2.,关键抗原（HBcAg）,存在于Dane颗粒上,血中不能检出（仅存在于肝细胞内）,抗原性强，其抗体HBsAb无中和作用,IgM提醒HBV正在复制,IgG连续时间长,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第22页,3.e抗原（HBeAg）,存在于内衣壳，为可溶性蛋白，可游离存在于血中,与Dane颗粒出现平行,其消长,与DNA聚合酶消长一致,有抗原性，抗体HBeAb,无中和作用（与游离HBeAg结合，不能阻止吸附）,与肝细胞表面HBeAg结合，破坏受感染细胞，建立部分免疫力,Pre-C突变株，不被HBeAb识别,故作为HBV复制及血清含有强感染性标志,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第23页,动物模型与细胞培养,动物模型黑猩猩,细胞培养不成功,抵抗力强：,对低温、UV、干燥都有耐受性（HBV感染性与HBsAg阳性并非一致）,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第24页,二、致病性与免疫性,世界范围传输，危害大，全球携带者3.5亿，我国1.2亿，携带者10%，各年组均可发病，各种临床表现，并演变成肝硬化或肝癌,传染源（血清传染性）,病人潜伏期，急性期，慢性活动期,携带者更危险,传输路径,1.血行传输,2.母婴传输（垂直感染，经产道，哺乳）,3.其它接触传输（外分泌液，性路径）,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第25页,临床类型,潜伏期：60-180天,病毒潜伏期1-2W,临床潜伏期60-180天,隐性感染,急性肝炎,重症肝炎,慢性迁延性肝炎,慢性活动性肝炎,携带者,说明免疫病理肝细胞损伤,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第26页,急性肝炎,潜伏期,前驱期1-2周，疲乏不适，低热，胃肠道症状，右腹部不适，疼痛，肝大,黄疸期以上症状加重，但发烧减退，黄疸（巩膜黄染、浓茶样尿），可连续1个月，转氨酶升高，肝功异常,恢复期症状减退，肝功正常,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第27页,重症肝炎：急性肝炎发展而来，急性肝坏死,慢性迁延性肝炎急性肝炎连续性，普通在12个月,慢性活动性肝炎慢性进行性损害，或时好时坏，经常活动，可发展成坏死性肝硬化,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第28页,致病性与免疫机制,HBV对肝细胞无直接损伤作用，肝细胞损伤是因为免疫病理损伤所致，程度与免疫应答强度相关，故乙肝临床表现多样化,1.病毒感染涉及肝细胞数少，免疫功效正常（急性肝炎）,2.病毒感染涉及肝细胞数多，细胞免疫过程（重症肝炎）,3.免疫功效低下（慢性肝炎、肝硬化）,4.对HBV形成免疫耐受（携带者）,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第29页,HBV与原发性肝癌关系,1.HBV患者及携带者肝癌发生率比未感染人群高217倍,2.肝癌患者HBV感染标志比自然人群高,3.HBV-DNA与肝癌细胞DNA分子杂交（+）,4.土拨鼠试验,出生即感染肝炎病毒3年100%肝癌,未感染者无一只发生,5.HBxAg与肝癌发生相关,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第30页,局灶性肝坏死,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第31页,肝硬化,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第32页,肝硬化、坏死,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第33页,三、微生物检验法,HBV抗原，抗体检测（两对半）及结果分析,HBsAg,特异性感染标志,HBsAg（+）,急性乙肝（潜伏期、急性期）,HBV慢性肝病、慢性乙肝、肝硬化、肝癌,携带者,HBsAg（-）,无HBV感染,窗口期：与抗,HBs形成复合物,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第34页,抗HBc,抗HBs,中和抗体,患者已痊愈,疫苗接种取得免疫力（成功）,抗HBcIgMHBV正在复制，其下降速度与预后相关,HBeAg,HBV在体内复制，有强传染性，转阴则表明复 制停顿,抗Hbe,机体获一定免疫力，但不含有中和作用，不代 表复制停顿,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第35页,血清HBV-DNA检测病毒存在和复制最可靠指标,血清DNA聚合酶检测病毒正在复制,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第36页,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第37页,防治标准,普通预防切断传染源,严格消毒病人，携带者血液及分泌物,严格筛选献血员,重视医源性传输,特异预防,主动乙肝疫苗,被动抗HBs-IgG,治疗：,抗病毒，保肝,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第38页,第三节 丙型肝炎病毒（HCV）,曾被称为肠道外传输非甲非乙型肝炎（PT-NANB），1989年命名为HCV,一、生物学性状,HCV呈球形，50nm，单正链RNA，有包膜,黑猩猩为唯一易感动物，细胞培养不成功,包膜蛋白抗原性易快速变异，造成免疫逃逸，病毒连续存在，为感染易于慢性化主要原因,HCV分6个基因型（我国HCV,1,、,2,多见）,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第39页,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第40页,HCV,EM,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第41页,二、致病性与免疫性,传染源及传输路径与乙肝相同，但潜伏期短5-10周,多见于输血后肝炎（80-90%）,临床类型轻重不一（急性、慢性、携带者）,感染极易慢性化、形成肝硬化、肝癌（欧美50-70%，我国10%）,免疫力不牢靠，疫苗制备困难,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第42页,肝硬化,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第43页,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第44页,第四节 丁型肝炎病毒（HDV）,为缺损病毒，其辅助病毒为HBV,球形，关键为RNA与HDAg，其衣壳为HBV外衣壳（HBsAg）,传输方式与HBV相同,与HBV共同感染或重合感染，易发生重症肝炎，死亡率高,如能抑制HBV，HDV则不能复制,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第45页,第五节 戊型肝炎病毒（HEV）,曾称为肠道传输非甲非乙型肝炎，1989年命名为HEV,HEV球形，,缅甸株（我国）和墨西哥株,传输路径，临床表现及流行特点与甲肝相同，易污染水源水性暴发,病毒直接损伤及免疫病理共同损伤肝细胞,潜伏期2-9W，多见成人，急性肝炎，6周好转，不转慢性,孕妇（6-9月）感染病情严重,流产、死胎,孕妇病死率10-20%,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第46页,戊肝病毒基因组,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第47页,第六节 肝炎相关病毒（HGV）,RNA病毒，有包膜,传输路径与HBV、HCV相同，常与二者合并感染,致病机制尚在研究,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第48页,二、输血传输肝炎病毒（TTV）,单负链环形DNA病毒，球形，无包膜,经输血，血液制品传输,致病性尚在研究,TTV DNA,输血员,肝硬化,肿瘤,血友病,慢性,重症,12,48,39,46,46,47,急性肝炎,急重肝,亚急重肝,慢性,活动肝硬变,慢重,肝癌,30.8,12.5,42.9,33.3,22.2,25,25,2/9/2025,医学微生物学,医学微生物学肝炎病毒,第49页,