发热的病理机制.pptx

单击此处编辑母版标题样式,*,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,发烧病理机制,fever,发热的病理机制,第1页,本章要求,掌握：,发烧激活物，内生致热源概念及发,热机制；发烧各期热代谢特点。,熟悉：,发烧时，机体功效代谢改变；发烧,防治病理生理基础。,发热的病理机制,第2页,第一节 概述,临床概念：,体温升高（超出,0.5,）时，就称为发烧。,生理性,发烧分为 体温升高,.,病理性,1,、生理性体温升高,伴伴随一些生理活动出现体温上升。如月经前期、心理性应激、猛烈运动等。,发热的病理机制,第3页,2,、病理性体温升高,（,1,）过热,(hyperthermia),：,体温调控障碍,(,产热过量或散热受阻,),使体温超出调定点。如甲亢、中暑、广泛鱼鳞癣等,是被动性体温升高。,（,2,）发烧,(fever),：,致热原作用，使体温调定点上移引发体温在高水平上调整。是调整性体温升高。,发热的病理机制,第4页,月经前期,生理性体温升高 猛烈运动,体温升高 应激,发烧（调整性体温升,病理性体温升高 高，与,SP,相适应）,过热（被动性体温升,高，超出,SP,水平）,发热的病理机制,第5页,第二节 病因和发病机制,发烧激活物,EP,细胞,EPs,体温调定点上移,产热 散热,体温升高,发热的病理机制,第6页,一、发烧激活物,是激活产生内生致热原细胞产生和释放内生致热原，进而引发体温升高物质,包含外致热原（,exogenous pyrogen,）和一些体内产物。,发热的病理机制,第7页,外致热原,(exogenous pyrogen),来自体外发烧激活物,细菌：,革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌,病毒,真菌,螺旋体,疟原虫,发热的病理机制,第8页,葡萄球菌,链球菌,白喉杆菌,致热成份：,全菌体，外毒素,可溶性外菌素 致热外毒素 白喉毒素,（,1,）革兰阳性菌,细菌,发热的病理机制,第9页,（,2,）革兰阴性菌,大肠杆菌,淋球菌,致热成份：,脂多糖,(,LPS,),或称,内毒素,endotoxin,ET,),O-,特异侧链,关键多糖,脂 质,A(Lipid A):,致热性和毒性主要成份,细菌,发热的病理机制,第10页,内毒素、外毒素比较,种类,外毒素,内毒素,起源,革兰阳性菌及部分革兰阴性菌,革兰阴性菌,存在部位,活菌分泌或细菌溶解后散出,细胞壁成份、细菌裂解后释出,化学成份,蛋白质,脂多糖,稳定性,差,、,60,80 30,分钟破坏,好,、,160 2,4,小时破坏,毒性作用,强,、,对机体组织器官有选择性，引发特殊临床表现,较弱,、,各种内毒素作用大致相同，引发休克，发烧，,DIC,等,抗原性,强，能刺激机体形成抗毒素，,弱，能刺激机体形成抗体，但无中和作用，,发热的病理机制,第11页,病 毒,致热成份：,全病毒体,及所含,血细胞凝集素,流感病毒,SARS,麻疹病毒感染,发热的病理机制,第12页,真 菌,致热成份：,全菌体,及所含,荚膜多糖和蛋白质,口腔白色念珠菌感染,白色念珠菌,发热的病理机制,第13页,螺旋体,致热成份：,代谢裂解成份,和,外毒素,钩端螺旋体,梅毒螺旋体,发热的病理机制,第14页,疟原虫,致热成份：,裂殖子,和,疟色素,间日疟原虫,疟原虫裂殖子,发热的病理机制,第15页,体内产物,1,、抗原抗体复合物,2,、类固醇,发热的病理机制,第16页,二,.,内生致热原（,EP,）,产,EP,细胞在,EP,诱导物作用下，产生和释放能引发体温升高物质。,发烧激活物,IL-1,TNF,INF,IL-6,EPs,单核巨噬细胞,其它细胞,肿瘤细胞,脂肪细胞？,脂肪细胞能分泌包含,IL-1,TNF-,在内众多,cytokine,肥胖患者体温较正常人高,发热的病理机制,第17页,三、发烧时体温调整机制,正调整中枢,负调整中枢,视前区,-,下丘脑前部,(POAH),冷敏神经元 兴奋产热,热敏神经元 兴奋散热,中杏仁核，腹中膈，弓状核,体温调整中枢,发热的病理机制,第18页,致热信号传入中枢路径,经过下丘脑终板血管器,(via organum vasculosum laminae terminalis,OVLT),经过刺激迷走神经,(via stimulation of vagus nerve),经血脑屏障直接进入,(direct entry through,blood-brain barrier),三、发烧时体温调整机制,发热的病理机制,第19页,发烧中枢调整介质,不论,EP,能否经过血脑屏障抵达下丘脑，它们引发发烧都有一个潜伏期，提醒,EP,需要经过一定中介才能引发发烧。,EP,调定点上移,？,三、发烧时体温调整机制,发热的病理机制,第20页,前列腺素,E(PGE),PGE,注入动物脑室引发发烧，,潜伏期比,EP,短,EP,诱导发烧期间，动物,CSF,中,PGE,水平升高,PGE,合成抑制剂,解热同时也,降低了,CSF,中,PGE,水平,Na,/Ca,2,比值,脑室内灌注,Na,升高体温,，,Ca,2,降低体温,EP,先,引发体温中枢内,Na,/Ca,2,比值升高,，促使体温,调,定点上移,环磷酸腺苷,(cAMP),促肾上腺皮质激素释放素（,CRH,）,一氧化氮（,NO,）,三、发烧时体温调整机制,发热的病理机制,第21页,热限存在,Fever,时体温极少会超出,41,C,，为何？机体存在一个负反馈调整机制（,Negative Feed-Back Mechanism),阻止体温无限上升。,发烧时，负调整中枢会释放出一些内源性降温物质，阻止体温调定点无限上升，这类物质被称为内生致冷原。（,endogenous cryogen),三、发烧时体温调整机制,发热的病理机制,第22页,内生致冷原,精氨酸加压素,(AVP),：视上核与室旁核合成，投射至下丘脑腹隔区神经末梢释放。,-,黑素细胞刺激素,(-MSH),：室旁核分泌,CRH a-MSH,发热的病理机制,第23页,发烧激活物,单核细胞,EP,下丘脑,体温调整中枢调定点上移,Na,+,/Ca,2+,cAMP,PGE,2,皮肤血管收缩,骨骼肌担心、寒战,散热,产热,体温上升,AVP,-MSH,三、发烧时体温调整机制,发热的病理机制,第24页,发烧时相,三、发烧时体温调整机制,发热的病理机制,第25页,体温上升期,症状：发冷恶寒、鸡皮、寒战和皮肤苍白,关系：体温调定点上移，中心温度,散热，体温上升,体温上升期,发热的病理机制,第26页,高峰期,症状：皮肤发红、干燥，自觉酷热,关系：中心体温与上升调定点水平相适应,特点：产热与散热在较高水平保持相对平衡,高峰期,发热的病理机制,第27页,退热期,症状：皮肤血管舒张、出汗,关系：体温调定点回降，中心温度,调定点,特点：散热,产热，体温下降,退热期,发热的病理机制,第28页,第三节 代谢与功效改变,一、物质代谢改变：,发烧时，产热；体温升高使基础代谢率（体温每升高,1,，基础代谢率提升,13%,），机体分解代谢显著，物质消耗。,发热的病理机制,第29页,一、物质代谢改变,糖代谢,：糖分解代谢，糖原贮备，乳酸。,脂肪代谢：,脂肪分解，脂肪贮备，酮血症消瘦。,蛋白质代谢,：蛋白质分解，负氮平衡。,维生素代谢,:,消耗增多；尤其是维生素,B,和,C,。,水、电解质代谢,:,体温上升期,:,尿量显著降低。,高热连续期,:,皮肤、呼吸道水分蒸发,。体温下降期,:,尿量恢复、大量出汗。,发热的病理机制,第30页,（一）糖代谢：,1,、,能量消耗肝糖原、肌糖原分解糖,原贮备。,2,、氧债,(oxygen debt),：寒战时肌肉活动量加,大，对氧需求大幅度增加，而摄氧相对,不足氧债。,此时肌肉活动所需能量大部分依赖糖酵解供给，乳酸生成。,发热的病理机制,第31页,（二）脂肪代谢：,1,、能量消耗,2,、糖原贮备,3,、营养摄入 脂肪分解脂肪氧,4,、交感,-,肾上腺髓 化不全酮血症、,质系统兴奋性 酮尿症。,（三）蛋白质代谢：,高体温,发烧 蛋白质分解尿氮,EP,（,2-3,倍）负氮平衡。,发热的病理机制,第32页,（,四）水、盐及维生素代谢：,高热期：排尿,Na,+,、,Cl,-,在体内潴留。,退热期：尿量大量出汗,Na,+,、,Cl,-,排出,低钠血症。,发烧易造成脱水：,高热期因皮肤、呼吸道蒸发,饮水不足,脱水,退热期若大量出汗,发热的病理机制,第33页,二、生理功效改变,（,一）中枢神经系统功效改变,主要表现：,1,、头痛、头晕，机制不明。有时有谵语、,幻觉。,2,、小儿高热可引发抽搐（热惊厥可能,是,CNS,发育不全。,3,、发烧常伴睡眠（,IL-1,有诱导睡眠作用）,发热的病理机制,第34页,（二）循环系统功效改变,窦房结兴奋性,血温升高 心率,交感系统兴奋性,CO,心肌收缩力,(,普通体温每升高,l,，心率每分钟增加,18,次,)(,但心率超出,150,次,/,分时，心输出量反而下降,),。,发热的病理机制,第35页,体温上升期：,外周血管收缩,Bp,轻度。,心率、心肌收缩力心脏负担,甚,至诱发心力衰竭。,发热的病理机制,第36页,退热期：,外周血管扩张，大量出汗使循环血量,BP,，严重时可发生低血容量性休克。,长久慢性发烧营养不良。致热原毒性作用心肌损伤。,（三）呼吸功效改变：,血温提升呼吸中枢对,CO,2,敏感性,发烧,呼吸,代谢酸性产物、,CO,2,生成 加深,加紧，散热，,CO,2,呼出。,发热的病理机制,第37页,（四）消化功效改变,1,、交感神经兴奋性及脱水、致热原,毒性作用消化液分泌、消化道蠕,动消化不良、食欲减退、腹胀和,便秘。,2,、发烧酶活性,三、防御功效改变,发烧对机体防御功效影响，现有有利一面也有不利一面。,发热的病理机制,第38页,（一）抗感染能力改变,一些研究表明：高温、,EP,可增强机体抗感染能力。,发烧是否使免疫细胞功效加强，还有争议。,（二）对肿瘤细胞影响：,发烧时产生大量,EP,（,IL-1,、,TNF,、,IFN,）可在一定程度上抑制或杀灭肿瘤细胞。肿瘤细胞对热难以耐受，发烧疗法已被用于肿瘤治疗。,发热的病理机制,第39页,（三）急性期反应,(acute phase response),机体在细菌感染和组织损伤时出现一系列急性时相反应。主要包含急性期蛋白合成增多、血浆微量元素浓度改变及白细胞计数改变。,急性期反应是机体产生一系列防御反应中一个。中等程度发烧有利于提升宿主防御功效，但高热可能产生不利影响。,发热的病理机制,第40页,第四节 防治病理生理基础,一、治疗原发病,二、发烧普通处理,（一）,对还未查明病因非高热患者，不要,冒然退热，以免延误诊疗。,（二）注意补充营养和纠正水、电解质和酸,碱平衡紊乱。,三、必须及时解热病例,（一）高热（,40,）病例都应尽早解热，,尤其是小儿，轻易诱发烧惊厥。,发热的病理机制,第41页,（二）心脏病患者，高热易增加心脏负担、,诱发心衰，应及早解热。,（三）妊娠期妇女也应及时解热,1,、发烧和过热有致畸胎危险。,2,、妊娠中、晚期，循环血量增多，发烧加重,心脏负担，可诱发心衰。,发热的病理机制,第42页,（四）解热办法：,1,、药品解热：,（,1,）化学药品：水杨酸盐类。,（,2,）类固醇解热药：糖皮质激素。,（,3,）清热解毒中药。,2,、物理降温：冷敷：酒精擦浴、冰帽或冰,袋。,发热的病理机制,第43页,