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1、五层共挤输液用袋申报资料10 药物相容性试验资料资料项目编号（十）生产申请五层共挤输液用袋与采用申报产品包装的药品同时进行的（稳定性试验）药物相容性试验研究资料试验单位：XXXXX药业有限责任公司试验者： XXX XXX 试验起止日期：2009年10月—2010年10月原始资料保存地点：XXXXX药业有限责任公司联系人：XXX 电话：027-XXX 地址：XXX

2、药包材注册申请人：XXXXX药业有限责任公司申报日期：二〇一一年一月目录一、相容性试验用袋及样品 1、相容性试验用袋 2、外包袋的选择、选择依据及质量控制 3、相容性试验样品及对照品二、相容性试验用仪器、设备三、相容性试验条件 1、加速试验 2、长期试验 3、特别要求试验 4、模拟恶劣运输、贮存环境的试验 5、光照试验（没检测数据不用写上去） 6、浸水试验（没检测数据不用写上去）四、相容性试验考察项目及方法 1、检测项目 2、检测方法及方法依据五、相容性试验结果 1、葡萄糖注射液相容性试验结果 2、氯化钠注射液相容性试验结果六、

3、相容性试验结论七、迁移性试验资料 2 一、相容性试验用袋及样品 1、相容性试验用袋本试验所用袋均是采用江苏博生医用新材料股份有限公司的五层共挤输液用膜制成的输液用袋。 1.1 试验用输液用袋的组成材料――五层共挤输液用膜、口管、组合盖来源及配方 1、膜材的来源：江苏博生医用新材料股份有限公司提供的五层共挤输液用膜膜材的配方：第一层（内层，封口层）聚丙烯，苯乙烯、乙烯、丁烯共聚物第二层聚丙烯，苯乙烯、乙烯、丁烯共聚物第三层聚丙烯，苯乙烯、乙烯、丁烯共聚物第四层

4、乙烯甲基丙烯酸脂共聚物第五层多酯共聚物该膜已取得《药品包装用材料和容器注册证》，注册证号：国药包字20100086。 2、口管的来源：江苏金扬子包装科技有限公司提供的塑料输液容器用聚丙烯接口，该公司已取得药品包装用材料和容器注册证，注册证号：国药包字20050391。 3、组合盖：江苏金扬子包装科技有限公司提供的塑料输液容器用聚丙烯组合盖（拉环式），该公司已取得药品包装用材料和容器注册证，注册证号：国药包字20050392 1.2膜材的质量标准及质量控制江苏博生医用新材料股份有限公司提供的五层共挤输液用膜膜材符合该公司的企业标

5、准Q/BS-02-2008。 1.3输液用袋的生产质量标准及质量控制采用江苏博生医用新材料股份有限公司提供的五层共挤输液用膜膜材，按申报资料7所述工艺，进行输液用袋的生产，其袋的质量应符合本公司企业标准7QB--006的规定。按本公司企业标准7QB--006对三批输液用袋进行检验，检验结果均符合要求，见申报资料9：五层共挤输液用袋检验报告。 2、外包袋的选择、选择依据及质量控制外包袋选择：顶膜PET/CPP 12/75μm，底膜CPP150μm。选择依据为：国外使用情况以及试验情况。质量控制根据：国外企业质量控制办法 3、相容性试验样品及对照品 3.1试验样品

6、采用江苏博生医用新材料股份有限公司提供的三批五层共挤输液用膜制袋按申报资料7所述工艺，生产灌装葡萄糖注射液（规格：100ml：10g）、氯化钠注射液（规格：100ml：0.9g），在121℃，灭菌15分钟，作为相容性试验样品,采用三批包材包装一批药品来考察，具体如下：五层共挤输液用膜批号葡萄糖注射液100ml：10g 批号氯化钠注射液100ml：0.9g批号 090118A1 091022-1 091022-2 090119A1 090120A1

7、 3.2 试验用对照品水中铜标准溶液国家标准物质研究中心水中镉标准溶液国家标准物质研究中心水中铬标准溶液国家标准物质研究中心水中铅标准溶液国家标准物质研究中心水中锡标准溶液国家标准物质研究中心水中钡标准溶液国家标准物质研究中心水中铝标准溶液国家标准物质研究中心二、相容性试验用仪器、设备红外分光光度计 FTIR-84005 （SHIMADZU）紫外分光光度计 T6新世纪（北京普析通用仪器有

8、限责任公司）原子吸收光度计 AA 320 CRT （上海精密科学仪器有限公司）旋光仪 WZZ-1 （上海精密科学仪器有限公司） pH计 pHS-3C （上海虹益仪器厂）电子拉力试验机 RGD (广州标际包装设备有限公司) 恒温恒湿箱 HWS-320 (上海晨泉电子科技有限公司) 热封仪 RFY-03（济南三泉中石实验仪器有限公司）智能微粒检测仪 GWJ-4（天津市天大天发科技有限公司）低温冰箱 DW-FL135（郑州南北仪器设备有限

9、公司）箱式节能电阻炉 SX2-4-10（湖北英山建力电驴制造有限公司）水浴锅 HW-2（北京医疗设备总厂）蒸汽灭菌器 YM50（上海三申医疗器械有限公司）数显电热鼓风干燥箱 GZX-9246MBE（上海博讯实业有限公司）生化培养箱 HP1000S（武汉华超电子仪器设备有限公司）单人净化工作台 CD-1J（天津泰斯特有限公司）三、相容性试验条件 1、加速试验试验条件：温度 40℃±2℃、相对湿度20％±2％；试验时间：6个月，于0、1、2、3、6月取样检测。 2、长期试验试验条件：

10、温度 25℃±2℃、相对湿度60％±10％。试验时间：12个月，于0、3、6、9、12月取样检测； 3、特别要求试验条件：温度25℃±2℃、相对湿度20％±5％。时间：6个月，于0、1、2、3、6月取样检测，考察水分逸出。 4、模拟恶劣运输、贮存环境的试验条件：① －18℃、② 55℃ 30%相对湿度、③ 25℃ 90％相对湿度取样品于上述条件下分别放置72小时后，检查外观色泽、pH、含量等。 5、光照试验（没检测数据，不用写上去）于4500±500Lx放置10天，第5天和第10天取样，检查外观色泽、pH、含量等。 6、浸水试验（没检测数据，不用写上去）取样

11、品分别于水中放置30分钟，暴露4小时后检查外观色泽、pH、含量等。四、相容性试验考察项目及方法 1、检测项目 1.1考察包材（1）加速试验及长期试验考察项目包括：外观；灭菌适应性试验：包括温度适应性，抗跌落，透明度，不溶性微粒；使用适应性试验：包括穿刺力，穿刺器保持性和插入点不渗透性，注药点密封性，悬挂力测定；物理性能：热合强度；透光率；炽灼残渣；金属元素；溶出物试验：澄清度，颜色，pH值，紫外吸收度，不挥发物，易氧化物，铵离子，钡离子，铜离子，镉离子，铅离子，锡离子，铬离子，铝离子，重金属，泡沫试验；细菌内毒素。（2）特别要求试验

12、用称重法测定水分的逸出。 1.2 考察药物取经加速试验及长期试验条件放置的带包装容器的三批药物，取出药物，按中国药典2005版二部各品种项下的检测要求，进行性状、含量、pH值、可见异物、无菌检测、5-羟甲基糠醛、重金属、细菌内毒素。（还有鉴别、不溶性微粒、装量没做） 2、检测方法及方法依据（特别试验检验依据？）中国药典2005版二部 XXXX药业有限责任公司企业标准7QB--006 五、相容性试验结果试验结果如下表所示，附于资料后。其中样品平放时的检查数据为表1---表12；样品倒置时的检查数据为表13---表24。（一）样品平放检查数据 1、葡萄糖注射液与五层

13、共挤输液用袋相容性试验结果 1.1加速试验结果表1 葡萄糖注射液包材加速试验测定结果表1-1 不溶性微粒测定结果表1-2 使用适应性试验结果表1-3 溶出物试验结果表1-4 溶出物试验结果表1-5 溶出物试验结果表2 葡萄糖注射液药液加速试验测定结果 1.2长期试验结果表3 葡萄糖注射液包材长期试验测定结果表3-1 不溶性微粒测定结果表3-2 使用适应性试验结果表3-3 溶出物试验结果表3-4 溶出物试验结果表3-5 溶出物试验结果表4 葡萄糖注射液药液长期试验测定结果 1.3 特别要求试验结果表5 葡萄糖注射液

14、特别要求试验结果 1.4 模拟恶劣运输和贮存环境试验结果表6 葡萄糖注射液模拟恶劣运输和贮存环境试验结果 2、氯化钠注射液与五层共挤输液用袋相容性试验结果 2.1加速试验结果表7 氯化钠注射液包材加速试验测定结果表7-1 不溶性微粒测定结果表7-2 使用适应性试验结果表7-3 溶出物试验结果表7-4 溶出物试验结果表7-5 溶出物试验结果表8 氯化钠注射液药液加速试验测定结果 2.2长期试验结果表9 氯化钠注射液包材长期试验测定结果表9-1 不溶性微粒测定结果表9-2 使用适应性试验结果表9-3 溶出物试验结果

15、表9-4 溶出物试验结果表9-5 溶出物试验结果表10 氯化钠注射液药液长期试验测定结果 2.3 特别要求试验结果表11 氯化钠注射液特别要求试验结果 2.4 模拟恶劣运输和贮存环境试验结果表12 氯化钠注射液模拟恶劣运输和贮存环境试验结果（二）样品倒置检查数据 1、葡萄糖注射液与五层共挤输液用袋相容性试验结果 1.1加速试验结果表13 葡萄糖注射液包材加速试验测定结果表13-1 不溶性微粒测定结果表13-2 使用适应性试验结果表13-3 溶出物试验结果表13-4 溶出物试验结果表13-5 溶出物试验结果表14

16、葡萄糖注射液药液加速试验测定结果 1.2长期试验结果表15 葡萄糖注射液包材长期试验测定结果表15-1 不溶性微粒测定结果表15-2 使用适应性试验结果表15-3 溶出物试验结果表15-4 溶出物试验结果表15-5 溶出物试验结果表16 葡萄糖注射液药液长期试验测定结果 1.3 特别要求试验结果表17 葡萄糖注射液特别要求试验结果 1.4 模拟恶劣运输和贮存环境试验结果表18 葡萄糖注射液模拟恶劣运输和贮存环境试验结果 2、氯化钠注射液与五层共挤输液用袋相容性试验结果 2.1加速试验结果表19 氯化钠注射液包材加速试验测定

17、结果表19-1 不溶性微粒测定结果表19-2 使用适应性试验结果表19-3 溶出物试验结果表19-4 溶出物试验结果表19-5 溶出物试验结果表20 氯化钠注射液药液加速试验测定结果 2.2长期试验结果表21 氯化钠注射液包材长期试验测定结果表21-1 不溶性微粒测定结果表21-2 使用适应性试验结果表21-3 溶出物试验结果表21-4 溶出物试验结果表21-5 溶出物试验结果表22 氯化钠注射液药液长期试验测定结果 2.3 特别要求试验结果表23 氯化钠注射液特别要求试验结果 2.4 模拟恶劣运输和贮存

18、环境试验结果表24 氯化钠注射液模拟恶劣运输和贮存环境试验结果六、相容性试验结论由试验结果表明，采用江苏博生医用新材料股份有限公司五层共挤输液用膜制成输液用袋包装的葡萄糖注射液、氯化钠注射液，经加速试验6个月及长期试验12个月考察，其内容物的各项指标均未见明显改变；在特别要求试验中，经6个月考察，葡萄糖注射液的水分逸出约为0.56％，氯化钠注射液水分逸出约为0.62％。试验结束后，对输液用袋包装进行查看，观察输液袋外观，没有发现异常。经相容性试验，输液袋的透明度，完整性，温度适用性，抗跌落性能，使用适应性，穿刺力，密封性，溶出物等与试验前的检测结果对比均没有变化。试验结果

19、表明，本公司生产的葡萄糖注射液、氯化钠注射液对江苏博生医用新材料股份有限公司五层共挤输液用膜制成的输液用袋的质量没有影响。结论本公司生产的葡萄糖注射液、氯化钠注射液在加速试验条件下存放6个月和在长期试验条件下存放12个月，各项检查结果均符合中国药典2005版二部的规定。相容性试验结果表明，本公司生产的葡萄糖注射液、氯化钠注射液采用江苏博生医用新材料股份有限公司五层共挤输液用膜制成的输液用袋，进行输液产品的包装，在正常的贮运条件下，产品质量是稳定的。 8 五共挤输液用袋申报资料10

20、药物相容性试验资料单位名称：XXXX药业有限责任公司表1 葡萄糖注射液包材加速试验测定结果品名：葡萄糖注射液（100ml：10g）包材：五层共挤输液用袋试验日期：试验条件：温度 40℃±2℃、相对湿度20％±2％袋放置：平放批号时间（月）外观灭菌适应性检测热合强度透光

21、率炽灼残渣金属元素细菌内毒素温度适应性抗跌落透明度 091022-1（样品） 090118A1（包材） 0 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 96.7％符合规定符合规定符合规定 1 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.9％符合规定符合规定符合规定 2 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.1％符合规定符合规定符合规定 3 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定

22、 96.4％符合规定符合规定符合规定 6 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.4％符合规定符合规定符合规定 091022-1（样品） 090119A1（包材） 0 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.2％符合规定符合规定符合规定 1 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.3％符合规定符合规定符合规定 2 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 96.9％符合规

23、定符合规定符合规定 3 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.7％符合规定符合规定符合规定 6 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.5％符合规定符合规定符合规定 091022-1（样品） 090120A1（包材） 0 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.3％符合规定符合规定符合规定 1 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 98.1％符合规定符合规定符合规

24、定 2 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.4％符合规定符合规定符合规定 3 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 98.1％符合规定符合规定符合规定 6 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.7％符合规定符合规定符合规定 9 五层共挤输液用袋申报资料10 药物相容性试验资料单位名称：XXXX药业有限责任公司表1-

25、1葡萄糖注射液包材加速试验不溶性微粒测定结果品名：葡萄糖注射液（100ml：10g）包材：五层共挤输液用袋试验日期：试验条件：温度 40℃±2℃、相对湿度20％±2％袋放置：平放批号时间（月）微粒（个/ml） ≥5μm ≥10μm ≥25μm 091022-1（样品） 090118A1（包材） 0 17.8 3.1 0.1 1 18.6 3.0 0.1 2 16.0 2.9 0.2 3 17.8 2.5 0 6 16.9 2.9 0.1 091022-1（样品）

26、 090119A1（包材） 0 17.9 2.8 0.1 1 18.7 2.5 0.2 2 16.5 2.7 0.1 3 18.2 2.1 0.2 6 17.1 2.5 0.1 091022-1（样品） 090120A1（包材） 0 16.1 3.2 0.2 1 17.0 3.9 0.1 2 18.2 3.2 0.1 3 17.1 3.3 0 6 18.5 3.1 0.1 单位名称：XXXXX药业有限责任公司表1-2葡萄糖注射液包材加速试验使用适应性试验结果品名：葡萄糖注射液（100ml：

27、10g）包材：五层共挤输液用袋试验日期：试验条件：温度 40℃±2℃、相对湿度20％±2％袋放置：平放批号时间（月）穿刺力穿刺器保持性和插入点不渗透性注药点密封性悬挂力 091022-1（样品） 090118A1（包材） 0 符合规定符合规定符合规定符合规定 1 符合规定符合规定符合规定符合规定 2 符合规定符合规定符合规定符合规定 3 符合规定符合规定符合规定符合规定 6 符合规定符合规定符合规定符合规定 0910

28、22-1（样品） 090119A1（包材） 0 符合规定符合规定符合规定符合规定 1 符合规定符合规定符合规定符合规定 2 符合规定符合规定符合规定符合规定 3 符合规定符合规定符合规定符合规定 6 符合规定符合规定符合规定符合规定 091022-1（样品） 090120A1（包材） 0 符合规定符合规定符合规定符合规定 1 符合规定符合规定符合规定符合规定 2 符合规定符合规定符合规定符合规定 3 符合规定符合规定符合规定符合规定 6 符合

29、规定符合规定符合规定符合规定单位名称：XXXX药业有限责任公司表1-3葡萄糖注射液包材加速试验溶出物试验结果品名：葡萄糖注射液（100ml：10g）样品批号：091022-1 包材：五层共挤输液用袋包材批号：090118A1 试验日期：试验条件：温度 40℃±2℃、相对湿度20％±2％袋放置：平放考察项目 0月 1月 2月 3月 6月澄清度符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定颜色符合规定符合规定

30、符合规定符合规定符合规定 pH值 5.80 5.80 5.89 5.85 5.82 紫外吸收度 220--240nm 0.033 0.034 0.034 0.027 0.035 241--350nm 0.018 0.016 0.016 0.019 0.020 不挥发物 0.8mg 0.7 mg 0.7mg 0.5mg 0.6mg 易氧化物 0.3ml 0.5ml 0.5ml 0.4ml 0.3ml 铵离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定钡离子符合规定符合规定符合规定符合规

31、定符合规定铜离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定镉离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铅离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定锡离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铬离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铝离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定重金属符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定泡沫试验符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定 17 单位

32、名称：XXXX药业有限责任公司表1-4葡萄糖注射液包材加速试验溶出物试验结果品名：葡萄糖注射液（100ml：10g）样品批号：091022-1 包材：五层共挤输液用袋包材批号：090119A1 试验日期：试验条件：温度 40℃±2℃、相对湿度20％±2％袋放置：平放考察项目 0月 1月 2月 3月 6月澄清度符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定颜色符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定 p

33、H值 5.89 5.85 5.82 5.88 5.80 紫外吸收度 220--240nm 0.029 0.030 0.028 0.027 0.034 241--350nm 0.016 0.018 0.019 0.017 0.022 不挥发物 0.6mg 0.8 mg 0.7mg 0.6mg 0.7mg 易氧化物 0.2ml 0.3 ml 0.3ml 0.6ml 0.2ml 铵离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定钡离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铜离子符合规定

34、符合规定符合规定符合规定符合规定镉离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铅离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定锡离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铬离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铝离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定重金属符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定泡沫试验符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定单位名称：XXXX药业有限责任公司表1-5

35、葡萄糖注射液包材加速试验溶出物试验结果品名：葡萄糖注射液（100ml：10g）样品批号：091022-1 包材：五层共挤输液用袋包材批号：090120A1 试验日期：试验条件：温度 40℃±2℃、相对湿度20％±2％袋放置：平放考察项目 0月 1月 2月 3月 6月澄清度符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定颜色符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定 pH值 5.91 5.95 5.98 5.94 5

36、90 紫外吸收度 220--240nm 0.024 0.030 0.025 0.027 0.031 241--350nm 0.019 0.018 0.016 0.015 0.018 不挥发物 0.8mg 0.6mg 0.7mg 0.7mg 0.6mg 易氧化物 0.3ml 0.3ml 0.2ml 0.2ml 0.3ml 铵离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定钡离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铜离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定镉离子符合

37、规定符合规定符合规定符合规定符合规定铅离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定锡离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铬离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定铝离子符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定重金属符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定泡沫试验符合规定符合规定符合规定符合规定符合规定五层共挤输液用袋申报

38、资料10 药物相容性试验资料单位名称：XXXX药业有限责任公司表2 葡萄糖注射液药液加速试验测定结果品名：葡萄糖注射液（100ml：10g）包材：五层共挤输液用袋试验日期：试验条件：温度 40℃±2℃、相对湿度20％±2％袋放置：平放批号时间（月）性状 pH值可见异物 5-羟甲基糠

39、醛无菌重金属细菌内毒素标示量（%） 091022-1（样品） 090118A1（包材） 0 无色澄明液体 4.73 符合规定 0.029 符合规定符合规定符合规定 100.2 1 无色澄明液体 4.75 符合规定 0.026 符合规定符合规定符合规定 100.2 2 无色澄明液体 4.70 符合规定 0.029 符合规定符合规定符合规定 100.1 3 无色澄明液体 4.76 符合规定 0.031 符合规定符合规定符合规定 99.9 6 无色澄明液体 4.60 符合规定 0.0

40、82 符合规定符合规定符合规定 99.6 091022-1（样品） 090119A1（包材） 0 无色澄明液体 4.72 符合规定 0.023 符合规定符合规定符合规定 99.9 1 无色澄明液体 4.70 符合规定 0.026 符合规定符合规定符合规定 100.1 2 无色澄明液体 4.76 符合规定 0.024 符合规定符合规定符合规定 99.8 3 无色澄明液体 4.76 符合规定 0.033 符合规定符合规定符合规定 99.9 6 无色澄明液体 4.62 符合规定 0.09

41、9 符合规定符合规定符合规定 99.3 091022-1（样品） 090120A1（包材） 0 无色澄明液体 4.75 符合规定 0.021 符合规定符合规定符合规定 100.3 1 无色澄明液体 4.72 符合规定 0.030 符合规定符合规定符合规定 100.5 2 无色澄明液体 4.68 符合规定 0.026 符合规定符合规定符合规定 100.1 3 无色澄明液体 4.61 符合规定 0.042 符合规定符合规定符合规定 99.8 6 无色澄明液体 4.65 符合规定 0.0

42、93 符合规定符合规定符合规定 99.5 单位名称：XXXX药业有限责任公司表3 葡萄糖注射液包材长期试验测定结果品名：葡萄糖注射液（100ml：10g）包材：五层共挤输液用袋试验日期：试验条件：温度 25℃±2℃、相对湿度60％±10％袋放置：平放批号时间（月）外观灭菌适应性检测热合强度透光率炽灼残渣金属元素细菌内毒素温度适应性抗跌落透明度 091022-1（

43、样品） 090118A1（包材） 0 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 96.7％符合规定符合规定符合规定 3 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.7％符合规定符合规定符合规定 6 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 96.9％符合规定符合规定符合规定 9 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.2％符合规定符合规定符合规定 12 透明光洁无肉眼可见异物符合规定

44、符合规定符合规定符合规定 97.5％符合规定符合规定符合规定 091022-1（样品） 090119A1（包材） 0 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.2％符合规定符合规定符合规定 3 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.9％符合规定符合规定符合规定 6 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.9％符合规定符合规定符合规定 9 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定

45、符合规定 98.7％符合规定符合规定符合规定 12 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 98.1％符合规定符合规定符合规定 091022-1（样品） 090120A1（包材） 0 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.3％符合规定符合规定符合规定 3 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.7％符合规定符合规定符合规定 6 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 96.

46、9％符合规定符合规定符合规定 9 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 98.6％符合规定符合规定符合规定 12 透明光洁无肉眼可见异物符合规定符合规定符合规定符合规定 97.7％符合规定符合规定符合规定五层共挤输液用袋申报资料10 药物相容性试验资料单位名称：XXXX药业有限责任公司表3-1 葡萄糖注射液包材长期试验不溶性微粒测定结果品名：葡萄糖注射液（100ml：10g）

47、包材：五层共挤输液用袋试验条件：温度 25℃±2℃、相对湿度60％±10％试验日期：袋放置：平放批号时间（月）微粒（个/ml） ≥5μm ≥10μm ≥25μm 091022-1（样品） 090118A1（包材） 0 17.8 3.1 0.1 3 16.9 2.1 0 6 16.8 4.1 0 9 15.8 3.5 0.1 12 16.5 2.8 0.1 091022-1（样品） 090119

48、A1（包材） 0 17.9 2.8 0.1 3 16.3 2.1 0 6 16.1 2.9 0 9 16.2 3.2 0.1 12 15.8 3.8 0 091022-1（样品） 090120A1（包材） 0 16.1 3.2 0.2 3 18.0 2.8 0 6 16.5 2.7 0.1 9 17.2 4.5 0 12 16.8 2.7 0 五层共挤输液用袋申报资料10 药物相容性试验资料单位名称：XX

49、XX药业有限责任公司表3-2 葡萄糖注射液包材长期试验使用适应性试验结果品名：葡萄糖注射液（100ml：10g）包材：五层共挤输液用袋试验条件：温度 25℃±2℃、相对湿度60％±10％试验日期：袋放置：平放批号时间（月）穿刺力穿刺器保持性和插入点不渗透性注药点密封性悬挂力 091022-1（样品） 090118A1（包材） 0 符合规定符合规定符合规定符合规定 3 符合规定符合规定符

50、合规定符合规定 6 符合规定符合规定符合规定符合规定 9 符合规定符合规定符合规定符合规定 12 符合规定符合规定符合规定符合规定 091022-1（样品） 090119A1（包材） 0 符合规定符合规定符合规定符合规定 3 符合规定符合规定符合规定符合规定 6 符合规定符合规定符合规定符合规定 9 符合规定符合规定符合规定符合规定 12 符合规定符合规定符合规定符合规定 091022-1（样品） 090120A1（包材） 0 符合规定符合规定

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