医学免疫学学习与解题指南-尹丙姣-华中科技大学出版社.doc

1 . 免疫( immunity)
免疫( immune)是机体识别“自己”、排除“异己(非己)”过程中
所产生的生物学效应的总和。正常情况下免疫是维持内环境稳定
的一种生理性防御功能。
2 .免疫防御( immune defence )
主要指机体对外来微生物及其毒素的免疫保护作用
应答过强或持续过长导致超敏反应;
应答过低或缺如导致免疫缺陷病。
3 . 免疫监视( immune surveillance)
* 指免疫系统识别畸变和突变细胞, 并将其清除的功能;
* 免疫监视功能异常导致肿瘤发生或持续病毒感染。
4 . 免疫自稳( immune homeostasis )
* 免疫系统通过调节网络实现免疫系统功能的相对稳定;
* 自稳机制发生异常(应答过强或过弱) 导致自身免疫病。
1 . 单克隆抗体
由单一B 细胞克隆产生的高度均一( 属同一类、亚类、型别)、
单一特异性(仅针对特定抗原表位) 的抗体, 称为单克隆抗体。通
常采用小鼠B 细胞与骨髓瘤细胞形成的杂交瘤( hybridoma ) 技术
来制备
2 . 多克隆抗体
用普通抗原免疫动物所获得的抗体, 由于抗原含多种抗原决
定簇, 同时刺激多个B 细胞克隆产生抗体, 所获得的抗体是包括
多种特异性抗体的混合物, 此为多克隆抗体。
3 . 基因工程抗体
借助DNA 重组技术和蛋白质工程技术, 按人们的意愿在基
因水平上对Ig 进行切割、拼接或修饰, 重新组装成为新型抗体分
子, 称为基因工程抗体。
4 . Ig 类别转换
Ig类型转换(class switch）或称同种型转换(isotype switch)是指一个B淋巴细胞克隆在分化过程中VH基因片段保持不变，而发生CH基因节段的重排，比较CH基因片段重排后基因编码的产物， V区相同而C区不同，即识别抗原特异性不变,而类或亚类发生改变。 这种类型转换在无明显诱因下可自发产生。
5 . Ig 独特型
免疫球蛋白独特型是在不同个体的抗体上的等位基因。
6 . HVR/ CDR

7 . 抗体

具有抗原结合部位，能与抗原分子上相应表位发生特异性结合的具有免疫功能的球蛋白。
8 . ADCC

9 . 调理作用

1 . 补体
存在于人和脊椎动物血清、组织液中的一组球蛋白, 经活化后
具有酶活性, 发现时被认为是抗体发挥溶细胞作用的必要补充条
件, 故称为补体( complement , C)
2 . 补体旁路激活途径

3 . 补体经典激活途径
由C1 开始的补体激活途径; 其激活物主要是免疫复合物
( immune complex , IC)。
1 . 识别阶段
C1 (C1q) 与IC 中Ig 补体结合位点结合 C1 脂酶形成
IC
↓
C1q C1q C1r C1s(具有脂酶活性)
2 . 活化阶段
C1s 作用于后续成分, 至形成C3 转化酶和C5 转化酶。
C4 C4a + C4b
C1s C 4b 2b(C3 转化酶) →→C 4b2b3b(C5 转化酶)
C2 C2a + C2b C3 C3b + C3a
4 . MBL 激活途径
MBL 途径与经典途径过程基本类似, 但激活物质是细菌表面
甘露糖残基, 激活过程始于细菌表面甘露糖残基与MBL 结合。
MBL 与细菌表面甘露糖残基结合, 再与丝氨酸蛋白酶结合,
形成MBL 相关的丝氨酸蛋白酶( MBL-associated serine protease,
MASP-1、-2) 。
MASP 与活化的C1q 具有同样的生物学活性, 可水解C4 和
C2 分子, 继而形成C3 转化酶, 其后过程与经典途径相同。
1 . 细胞因子
是由细胞分泌、具有生物活性的小分子多肽物质的统称。
2 . 趋化因子
趋化性细胞因子( chemokine ) 是对血细胞具有趋化、激活
作用的因子。
3 . 集落刺激因子
集落刺激因子( colony stimulating factor , CSF) 是刺激不
同造血干细胞增殖、分化并使之在半固体培养基中形成集落的因
子。它包括GM/ G/ M-CSF、EPO、SCF 和TPO。
4 . 白细胞介素
白细胞介素( interleukin , IL) 是介导白细胞或其他细胞间
相互作用的CK
5 . 干扰素
干扰素( inteferon , IFN ) 是干扰病毒复制的CK, 可分为
α、β、γ三种。
* IFN-α/ β(Ⅰ型)主要由白细胞、成纤维细胞、病毒感染细胞
产生。
* IFN-γ(Ⅱ型)主要由活化T 细胞、NK 细胞产生。
6 . 肿瘤坏死因子
肿瘤坏死因子( tumor necrosis factor , TNF ) 是对某些肿
瘤具有胞毒活性的因子, 包括TNF-α 和TNF-β

三、名词解释
1 . MHC 复合体
主要组织相容性复合体(MHC) 是一组紧密连锁的基因群,
其编码的产物在启动特异性免疫应答中起重要作用, 也决定个体
的组织相容性。
2 . HLA 抗原
HLA是具有高度多态性的同种异体抗原，其化学本质为一类糖蛋白，由一条α重链(被糖基化的)和一条β轻链非共价结合而成。其肽链的氨基端向外(约占整个分子的3/4)，羧基端穿入细胞质，中间疏水部分在胞膜中。HLA按其分布和功能分为Ⅰ类抗原和Ⅱ类抗原。
三、名词解释
1 . 酶联免疫吸附试验( ELISA)
酶联免疫吸附试验( ELISA) 将已知抗原或抗体吸附在固相
载体表面, 使抗原抗体反应在固相表面上进行, 用洗涤方法使
固相上的抗原抗体复合物与液相中游离抗原或抗体分开。该
技术用于抗原或抗体的定量检测。
2 . 放射免疫分析法(RIA)
放射免疫分析法( RIA) 用放射性核素标记抗原或抗体进行的免疫学检测。RLA 常用于微量抗原或抗体的定量检测。
3 . 免疫荧光技术
免疫荧光技术 用荧光素与抗体连接成荧光抗体,再与待检标
本中的抗原反应, 在荧光显微镜下观察抗原抗体反应的部位。
该技术用于抗原的定位检测。
4 . 凝集反应
凝集反应 颗粒性抗原(如细菌、细胞等)与相应的抗体结合后
形成肉眼可见的凝集块, 该类反应称为凝集反应。
5 . 直接凝集反应
直接凝集反应 将细菌或红细胞与相应抗体直接反应,出现细
菌或红细胞凝集的现象。
6 . 间接凝集反应
间接凝集反应 将可溶性抗原包被(结合)在无关载体颗粒表
面, 再与相应抗体反应后, 出现载体颗粒凝集的现象。
7 . 对流免疫电泳
对流免疫电泳 在琼脂糖电泳凝胶的正负极端打孔,并分别加
入抗体和抗原, 在电场的作用下, 抗体和抗原作定向扩散。其
中抗体由于电渗作用, 扩散方向为正极→负极, 而抗原则由于
电泳作用, 扩散方向为负极→正极, 在二者比例适当的位置出
现沉淀线。对流免疫电泳用于抗原或抗体的定性检测。
四、问答题
1 . 从外周血分离淋巴细胞的方法有哪些?
1 . (1 ) 依靠淋巴细胞物理特征的分离方法有以下几种:
葡聚糖-泛影葡胺( Ficoll)等密度梯度离心法 根据淋巴细
胞的比重将其与其他血细胞成分分离。
尼龙绵分离法 根据B 淋巴细胞粘附于尼龙棉的特性, 将
B 细胞与T 细胞分开。
(2 ) 依靠表面标记的分离方法:
E 花环分离法 T 细胞表面的CD2 是绵羊红细胞(SRBC) 受
体,能使T 细胞与SRBC 结合形成E 花环。因花环形成后比重变
大, 采用密度梯度离心即可将T 细胞从其他淋巴细胞中分离出来。
免疫磁珠分离法 将某种表面标记特异性抗体包被在磁性
微珠上, 与磁珠交联的抗体能够特异性结合具有这种表面标记
的细胞, 然后用强磁场可将具有这种表面标记的细胞分离出来。
流式细胞术分离法 利用各种荧光素标记的表面标记特
异性抗体, 使不同表面标记的细胞结合上不同的荧光素, 借助
荧光活化细胞分选仪( FACS) 将各种细胞分离开来。
2 . 简述细胞毒试验的原理。
2 . (1 ) 对于可溶性物质(如抗体、补体、肿瘤坏死因子等)导致的靶细胞破坏, 可以采用简单的染色法来进行检测。原理是当靶
细胞破坏时, 其胞膜完整性被破坏, 当用染料(如台盼蓝、酚红、
结晶紫等)染色时, 损伤的细胞浆将会着色, 而未受损的靶细胞
因胞膜完整, 会拒染。结合光密度的测定, 能够进行定量检测。
(2 ) 对于效应细胞(如CTL、NK 等)对靶细胞的损伤, 可以采用
同位素释放法、酶释放法来进行测定。其原理如下:
5 1Cr 释放法: 用Na5 1
2 CrO4 标记靶细胞, 若效应细胞损伤靶
细胞, 5 1Cr 将释放进入上清液, 检测上清液中的放射活性, 即可
计算出效应细胞对靶细胞的杀伤活性。
酶释放法: 靶细胞内具有多种酶, 当靶细胞受损时, 这些酶
将从胞内释放至上清液, 通过上清液中酶活性的检测, 可以计
算出效应细胞杀伤靶细胞的活性。最常检测的酶是乳酸脱氢
酶。
(3) 细胞凋亡检测法: 某些因素能够诱导靶细胞发生凋亡, 这
也是免疫应答杀伤靶细胞的一种形式。凋亡是细胞内源性
DNA 酶被激活, 将染色体DNA 酶解, 使细胞发生程序性死亡。
可以采用DNA ladder 法、TUNEL 法等方法来检测靶细胞的凋
亡事件, 从而评估对靶细胞杀伤的效应。
3 . 简述细胞因子的检测原理。
3 . 细胞因子检测可以分为三类。
(1 ) 生物活性检测法: 根据细胞因子的生物学活性来检测其含
量。该方法包括细胞增殖试验( 如IL-2 检测)、细胞毒试验( 如
TNF 检测) 、保护细胞免受病毒致病( 如干扰素检测)等。
(2 ) 免疫学检测法: 用抗细胞因子抗体进行抗原抗体反应, 根
据抗原抗体反应检测的基本原理 对细胞因子的含量进行测
定。该法包括ELISA、RIA 和免疫印迹等。
(3 ) 分子生物学检测法: 根据细胞因子基因的核苷酸序列, 设
计相应引物, 借助反转录PCR 测定待测细胞中该细胞因子
mRNA 的含量, 从而评估该细胞因子基因表达的情况。
四、问答题
1 . 何为HLA 基因复合体的多基因性和多态性? 试述其生物学意
义。
1 . HLA 复合体的多基因性是指HLA 复合体中,结构和功能相似的基因座位有多个。多态性是指随机婚配的群体中, 同一基因
座位上有众多的等位基因, 可编码两种以上产物。HLA 复合
体是目前已知人类基因组中最复杂的多态性系统。
因为HLA 复合体中基因座位众多, 每一基因座均有众多
复等位基因, 各座位等位基因随机组合, 导致HLA 基因型的极
端复杂性和表型的极端多样性。人是二倍体生物, HLA 复合
体中的等位基因均为共显性, 从而增加了HLA 表型的多样性。
HLA 表型的多样性一方面有利于群体适应复杂的环境改
变, 从而维持种群的生存。因为MHC 的主要生物学功能是提
呈抗原, 启动特异性免疫应答, 其多样性赋予群体( 多态性) 和
个体(多基因性) 提呈抗原的多样性。另一方面在群体中难以
寻找到HLA 型别完全一致的个体, 可用于个体识别, 但不利于
寻找同种移植物供者。
2 . 比较HLA Ⅰ类和HLA Ⅱ类分子在结构、组织分布和提呈抗原
方面的特点。

3 . 试述MHC 的主要生物学功能及其与临床医学的关系。
(1 )MHC的主要生物学功能是抗原提呈。MHC分子的抗原结
合凹槽选择性结合抗原肽, 形成MHC 分子-抗原肽复合物, 以
MHC 限制性的方式供T 细胞识别, 启动特异性免疫应答。其
中MHC Ⅰ类分子提呈的抗原肽由CD8 + T 细胞识别,MHC Ⅱ
类分子提呈的抗原肽由CD4 + T 细胞识别。另外由于MHC 分
子的多样性, 与抗原提呈相关的功能还表现在以下几个方面:
①MHC 分子参与TCR 库的发育和成熟, 决定特定抗原肽是
否被提呈及提呈的效率, 从而决定个体对特定抗原是否应答及
应答的强度。
②MHC 分子决定个体的组织相容性。
③MHC 分子参与群体水平的免疫调节。
(2 )MHC 与临床医学有着密切的关系, 主要表现在以下四个方
面:
①HLA 与疾病的关联, 即携带某一HLA 型别的个体对特定疾
病表现为易感性或抗性的现象, 如携带HLA-B27 者易患强直
性脊柱炎。
②HLA 抗原表达异常与疾病有关, 如多种肿瘤细胞HLA Ⅰ 类
抗原表达减少或缺如, 而自身免疫病的靶细胞异常表达
HLA Ⅱ类抗原。
③器官移植时, 供、受者间组织相容性主要取决于HLA 型别相
合程度, 从而决定移植排斥反应的发生与否或发生的强度。
④HLA 型别分析应用于个体识别和亲子鉴定。

四、问答题
1 . 简述细胞因子的共同特点。
1 . 细胞因子的共同特性包括以下几个方面。
(1) 细胞因子(CK ) 的理化特性和分泌特点: 属低分子量糖蛋
白, 以单体、双体或三聚体存在; 有分泌型和跨膜型; 以旁分泌、
· 52 ·
自分泌或内分泌发挥效应; 分泌是短暂的自限过程。
(2 )CK 的来源和产生特点: 一种CK 由多种细胞产生; 一种细
胞可产生多种CK。
(3 )CK 的作用特点: CK 必须通过与特异受体结合而发挥作
用, CKR 与CK 高亲和力结合, 故微量细胞因子即可产生显
效; 一种CK 可作用于多种靶细胞, 产生多种生物学效应(多效
性) ; 多种CK(具有受体的共用亚单位) 可作用同一靶细胞, 产
生相同效应(重叠性) ; 不同CK 生物活性可相互影响, 显示促
进或拮抗效应; 不同CK 可互相诱生, 或互相调节受体表达( 网
络性)。
(4 )CK 作用具有两面性: 通常在生理条件下, 对机体有利; 过量
产生对机体有害。
2 . 简述细胞因子的生物学功能。
细胞因子的生物学功能表现在以下几个方面。
(1 )发挥天然免疫效应(单核因子为主) , 如IFN-α/ β、IL-12、IL-
15 具有抗病毒效应; TNF、IL-1、IL-6 和趋化性CK 均属促炎症
细胞因子, 可促进炎症反应, 有利于抑制并清除细菌。
(2 )介导和调节特异性免疫应答( 淋巴因子为主) , 如IL-2、IL-4
能调节多种淋巴细胞激活、生长、分化和发挥效应, IFN-γ、IL-
1、IL-2、IL-4/ TGF-β的正负调节作用。
(3 )胞毒效应( 诱导凋亡) , 如TNF 诱导肿瘤细胞凋亡。
(4 )刺激造血细胞增殖, 如SCF 刺激造血干细胞增殖分化;
GM-CSF、G-CSF、M-CSF 刺激粒细胞、单核细胞增殖、分化;
EPO 刺激红细胞增殖; TPO 刺激骨髓巨核细胞分化成熟为血
小板。
四问答题
1 . 简述补体系统的组成。
1 .补体是存在于人和脊椎动物血清、组织液中的一组球蛋白,经活化后具有酶活性, 因在发现时被认为是抗体发挥溶细胞作用
的必要补充条件而得名。它由30 余种可溶性蛋白和膜结合蛋
白组成。按其功能的不同, 可将其分为三类: ①补体的固有成
分, 包括经典激活途径的C1q、C1r、C1s、C4、C2; MBL 激活途
径的MBL( 甘露糖结合凝集素) 和丝氨酸蛋白酶; 旁路激活途
径的B 因子、D 因子; 三条途径的共同末端通路C3、C5～C9。
②调节蛋白, 包括备解素( P 因子)、C1 抑制物、I 因子、H 因子、
C4 结合蛋白等。③ 补体受体, CR1～CR5、C3aR、C2aR、C4aR
等。
2 . 简述补体的生物学功能。
2 . 补体的生物学功能包括两大方面:一方面补体在细胞表面激活
并形成MAC, 介导溶细胞效应, 例如溶菌作用、溶解细胞作用;
另一方面在补体激活的过程中产生不同的蛋白水解片段介导
的各种生物学效应。
(1 )调理作用 C3b、C4b、C5b 氨基端与靶细胞结合, 羧基端与
表达C3bR 的吞噬细胞结合, 促进吞噬细胞吞噬, 杀伤靶细胞。
(2 )引起炎症反应 激肽样作用: C2a 增加血管通透性
引起炎症; 过敏毒素作用: C3a、C4a、C5a 与肥大细胞、嗜碱
性粒细胞表面受体结合, 激发脱颗粒, 释放组胺, 使血管道透性
增加、平滑肌收缩; 趋化因子作用: C3a、C5a 促进中性粒细胞浸
润。
(3 )C3b 参与清除循环免疫复合物( IC) 补体与Ig 结合
抑制新的IC 形成; C3b 与红细胞表面C3bR 结合, 运送至肝脏
而被清除。
(4 )免疫调节作用 C3b 参加捕捉、固定Ag 易被APC 处
理、提呈; C3b 的裂解产物(C3d)与B 细胞表面CR2 结合, 参与
B 细胞的活化; C3b 与B 细胞表面CR1 结合, 可使B 细胞增殖
分化为浆细胞。
3 . 试比较补体系统三条激活途径的异同点。

四、问答题

1 . 简述固有性免疫(非特异性免疫)和获得性免疫(特异性免疫)的概念和作用。
答：固有(天然)性免疫(非特异性免疫)是指个体在长期种系发育和进化过程中逐渐形成的防御功能, 乃经遗传而获得, 而并非
针对特定抗原, 属天然免疫。固有性免疫具有无特异性、无记
忆性、作用快而弱等特点, 是机体免疫防御的第一道防线, 在感
染早期(数分钟至96 小时内)执行防卫功能。执行固有性免疫
功能的有: 皮肤、粘膜物理屏障作用; 局部细胞分泌抑菌和杀菌
物质的化学效应; 非特异性效应细胞( 中粒、单核/ 巨噬细胞、
NK 细胞等)对病毒感染靶细胞的杀伤作用; 血液和体液中效
应分子(补体、溶菌酶、细胞因子等) 的生物学作用。
获得性免疫(特异性免疫) 是指个体在发育过程中接触特
定抗原(决定簇)而产生, 仅针对该特定抗原(决定簇) 而发生反
应。获得性免疫由后天获得, 具有特异性、记忆性、作用慢而强
等特点。其执行者是T 及B 淋巴细胞。T 及B 细胞识别病原
体成分后被活化、增殖、分化等免疫应答过程, 约4～5 天后, 才
生成效应细胞, 杀伤清除病原体。适应性免疫应答是继固有性
免疫应答之后发挥效应的, 在最终清除病原体、促进疾病治愈
及在防止再感染中起主导作用。
2 . 简述免疫系统具有双重功能(防御、致病)的理论基础。
答： 免疫是指机体对“自己”或“非己”的识别并排除非己的功能,即
免疫系统对“自己”和“非己”抗原性异物的识别与应答, 借以维
持机体生理平衡和稳定, 从而担负着机体免疫防御、免疫自稳
和免疫监视这三大功能。免疫系统在免疫功能正常的条件下,
对非己抗原产生排异效应, 发挥免疫保护作用, 如抗感染免疫
和抗肿瘤免疫; 对自身抗原成分产生不应答状态, 形成免疫耐
受。但在免疫功能失调的情况下, 免疫应答可造成机体组织损
伤, 引起各种免疫性疾病。例如, 免疫应答效应过强造成功能
紊乱与组织损伤, 引发超敏反应, 或破坏自身耐受而致自身免
疫病; 如机体免疫应答低下, 使机体失去抗感染、肿瘤能力, 导
致机体持续或反复感染, 或肿瘤的发生。
3 . 简述特异性免疫的特点。
答：特异性免疫应答具有特异性、记忆性、耐受性等特点。特异性包括两个方面的含义, 一方面特定的免疫细胞克隆仅能识别特
定抗原( 决定基) , 另一方面应答过程形成的效应细胞和抗体仅
与诱导其产生的抗原( 决定基) 发生特异性反应。记忆性是指
淋巴细胞初次接触特定抗原, 产生应答, 形成特异性记忆细胞。
该细胞以后再次接触相同抗原刺激后迅速被激活产生强的再
次应答。耐受性是指免疫细胞接受抗原刺激后, 也可表现为针
对特定抗原( 决定簇)的特异性不应答, 即产生免疫耐受。
四、问答题
1 . 简述Ig 的基本结构及其功能。
1 . Ig 是由两条相同的重链( H 链)和两条相同的轻链( L 链)通过
二硫键连接而成的四肽链分子。
在Ig 分子N 端, 轻链1/ 2 和重链1/ 4 或1/ 5 处, 其氨基酸
组成和排列随Ig 特异性的不同而变化, 称该区为可变区( V
区) , 可特异性结合抗原。在可变区中, 某些局部区域的氨基酸
组成与排列具有更高变化程度, 故称此部位为高变区( 或互补
决定区)。V 区是抗体分子和抗原分子发生特异性结合的关键
部位。可变区中其他部分的氨基酸组成变化较小, 即为骨架
区, 它不与抗原分子结合, 但对维持高变区的空间构型起重要
作用。
在Ig 分子C 端, 轻链1/ 2 和重链1/ 4 或1/ 5 处, 其氨基酸
的组成和排列比较恒定, 即不随Ig 特异性的不同而变化, 称为
恒定区(C 区)。C 区虽不直接与抗原表位结合, 但可介导Ig 的
多种生物学功能。
在CH1 与CH 2 之间, 因含有丰富的脯氨酸, 易伸展弯曲,
称为铰链区。该区变构有利于IgV 区与抗原互补性结合, 有利
于暴露补体结合点; 该区对蛋白酶敏感。
2 . 试述Ig 的生物学功能。
Ig 的生物学功能主要有:①分布在B 细胞膜上的Ig 作为特异
性抗原, 识别受体(BCR) , 是B 细胞特异性识别抗原的物质基
础; ②特异性结合抗原, 发挥中和毒素和病毒的作用, 介导体液
免疫效应; ③激活补体; ④与细胞表面的Fc 受体结合, 介导吞
噬调理作用、ADCC 作用和Ⅰ型超敏反应; ⑤ IgG 可通过胎盘,
sIgA 可穿过呼吸道和消化道粘膜, 参与粘膜局部免疫; ⑥抗体
对免疫应答有正、负调节作用。
3 . 简述各类Ig 的特性及功能。
五类Ig 的特性和功能
(一) IgG
(1 ) 血清中主要的抗体成分; 易扩散; 半寿期长。
(2 ) 出生后3 个月开始合成, 3～5 岁接近成人水平。
(3 ) 惟一能通过胎盘的Ig , 发挥天然被动免疫功能。
(4 ) 具有活化补体经典途径的能力( IgG3 > IgG1 > IgG2 )。
(5 ) 具有调理作用、ADCC 作用, 可结合SPA。
(6 ) 多数抗菌、抗病毒、抗毒素抗体均属IgG 类。
(7 ) 参与Ⅱ型、Ⅲ型超敏反应和某些自身免疫病。
(二) IgM
(1 ) 五聚体, 分子量最大, 称为巨球蛋白(macroglobulin)。
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(2 ) 个体发育中最先出现, 胚胎晚期即能产生, 脐带血IgM 增
高提示胎内感染(如风疹病毒、巨细胞病毒等)。
(3 ) 抗原初次刺激机体时, 是体内最先产生的Ig; 血清IgM
升高说明有近期感染。
(4 ) 有强大激活补体能力, 在机体早期免疫防御中具有重要
作用
(5 ) 天然血型抗体是IgM。
(6 ) 未成熟B 细胞仅表达mIgM, 记忆B 细胞的mIgM 消失。
(7 ) 参与Ⅱ型、Ⅲ型超敏反应及某些自身免疫病。
(三) IgA
(1 ) IgA 分为单体的血清型和二聚体的分泌型IgA。
(2 ) 分泌型IgA 主要由粘膜相关淋巴组织产生, 是机体粘膜
局部抗感染免疫的重要因素。
(3 ) 初乳中的sIgA 可对婴幼儿发挥自然被动免疫作用。
(四) IgD
(1 ) 血清中IgD 含量低, 其生物学作用尚不清楚。
( 2) mIgD 可作为B 细胞分化成熟标记, 成熟B 细胞同时表达
mIgM 和mIgD。
(五) IgE
(1 ) IgE 是血清中含量最低的Ig。
(2 ) IgE 主要由呼吸道、胃肠道粘膜固有层的浆细胞产生。
(3 ) IgE 属嗜细胞抗体, 可与肥大细胞、嗜碱性粒细胞表面
FcεR 结合, 介导Ⅰ型超敏反应。