伴性遗传导学案尹艳Microsoft Office Word 文档 (4).doc

第二节 基因的自由组合定律------伴性遗传（导学案）
一、学习目标：
1．概述伴性遗传的特点；练习绘制遗传图解。
2．运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。
3．举例说明伴性遗传在生产实践中应用。
二、 自学质疑：
问一：你见过这些图吗？它们有什么用？
问二：有一对夫妻，妻子色盲而丈夫正常，医生建议他们最好生女孩而不要生男孩，这是为什么呢?这种遗传病与性别又有什么关系呢?
三、互动探究：
问三：色盲基因位于性染色体还是常染色体上？
问四：根据前面所学的遗传定律,分析色盲病的基因是显性基因还是隐性基因控制的？
问五：色盲基因在性染色体上是如何分布的？为什么？
四、交流展示
人类红绿色盲症的基因位置，遗传的主要婚配方式及发病率和遗传特点
1、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)

女性
男性
基因型

Xb Xb

X bY
表现型
正常
正常（携带者）

正常

2、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率
(1)正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解
亲代： 女性正常 × 男性色盲

配子

子代

表现型

比例

(2)女性色盲携带者与正常男性的婚配图解
亲代： 女性携带者 × 男性正常

配子

子代
表现型
比例
(3)色盲女性与正常男性婚配图解
亲代 女性色盲 × 男性正常

配子

子代

表现型

比例
(4)女性色盲携带者与色盲男性的婚配图解
亲代： 女性携带者 × 色盲男性

配子

子代
表现型
比例

五、精讲点拨：
分析下列某一家庭的红绿色盲遗传系谱图

1、 红绿色盲基因的特点：
① 色盲基因是只位于______(X、Y)染色体上的_________(显、隐)性基因；  
② 男性只要在______(X、Y)染色体上有色盲基因就表现为患病。
2、总结红绿色盲症遗传的规律: （X染色体隐性遗传规律）
① 色盲患者中_____(男、女)性多于_____(男、女)性：女性只有_________才表现为色盲，XB Xb不表现色盲，是____________；男性只要X染色体上带有_____基因，就表现为色盲;
② 交叉遗传(父传女，母传子)：一般是由男性患者通过他的女儿传给_________。当然，也有可能是女性携带者或女性患者通过她的儿子传给孙女。
③ 女性色盲患者，其父肯定________(患、不患)色盲，其儿子肯定________(患、不患)色盲。
六、迁移应用
例题：如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III３和他的外祖父I４是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：
　　　　　　　I　　　１　　　２　　　　　３　　　　４

　　　　　　　II　　　　１　　　　　　　　　　　２

　　　　　　　III　　１　　　　　　　２　　　３

　　　　　　　IV　　　　　１
（１）III３的基因型是　　　　　　　，III２　的可能性是　　　　　　
（２）III３红绿色盲基因，与II中　　　　　有关，其基因型是　　　　　　　：
与　I　中　　　　　有关，其基因型是　　　　　　　。
（３）IV１是红绿色盲基因携带者的概率是　　　　　　，若III１与　III２再生一个孩子，该女孩色觉情况是　　　　　　　。
七、互动探究：伴X显性遗传病 的特点
（1）实例：抗维生素D佝偻病
（2）典型系谱图（如右图）

（3）特点：
1、基因位置： 上。
2、患者的基因型（1）女性： 和 。（2）男性：
3、遗传特点 ： （1）女性患者 男性患者。（2）具有
八、互动探究：伴Y遗传病的特点
 （1）实例：人类外耳道多毛症。
（2）典型系谱图 （如右图）
（3）特点：

九、 迁移应用：伴性遗传在实践中的应用
1、指导人类的优生优育，提高人口素质
有一对夫妻,妻子色盲而丈夫正常, 如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？这是为什么呢?
2、 指导生产实践活动
你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？
巩 固 练 习
1、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ）
A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8
2、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ （ ）
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子
提 高 练 习
某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 （ ）
A．两个Y染色体，两个色盲基因
B．两个X染色体，两个色盲基因
C．一个Y染色体，没有色盲基因
D．一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因

作业
1、与常染色体相比，伴性遗传的特点是 （ ）
①正交与反交结果不同 ②男女患者比例大致相同 ③男性患者多于女性，或女性患者多于男性④可代代相传或隔代遗传 A、③④ B、①④ C、③① D、②③
2、关于人类红绿色盲的遗传，正确的预测是 （ ）
A、父亲色盲， 则女儿一定是色盲 B、母亲色盲，则儿子一定是色盲
C 祖父母都色盲，则孙子一定是色盲 D 外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲
3、抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的 一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 （ ）
A、男患者与女患者结婚，其女儿正常 B、男患者与正常女子结婚，其子女均正常
C女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病
D、患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

4、一对夫妻色觉正常，他们的父母均正常，但妻子的弟弟患色盲。则这对夫妻生一个色盲儿子的几率是 （ ）
A.0 B. 1/2 C. 1/4 D. 1/8
5、外耳道多毛症是伴性遗传 ，只有男性患者，没有女性患者，则儿子全是患者，女儿均军事正常，此遗传病的基因是（ ）
A.位于常染色体上的显性基 B.位于性染色体上的显性基因
C.位于Y染色体上的基因 D.位于X染色体上的隐性基因
6、根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断 ，下列说法不正确的是（ ）

① ② ③ ④
A. ①是常染色体隐性遗传　　　　　 B. ② 最可能是Ｘ染色体隐性遗传　　　
　C. ③最可能是Ｘ染色体隐性遗传 　　D．④可能是Ｘ染色体显性遗传
7、如图为某家族红绿色盲的遗传图解，图中除男孩III３和他的外祖父I４是红绿色盲外，其他人色觉都正常，问：
　　　　　　　I　　　１　　　２　　　　　３　　　　４

　　　　　　　II　　　　１　　　　　　　　　　　２

　　　　　　　III　　１　　　　　　　２　　　３

　　　　　　　IV　　　　　１
（１）III３的基因型是　　　　　　　，III２　的可能性是　　　　　　
（２）III３红绿色盲基因，与II中　　　　　有关，其基因型是　　　　　　　：
与　I　中　　　　　有关，其基因型是　　　　　　　。
（３）IV１是红绿色盲基因携带者的概率是　　　　　　，若III１与　III２再生一个孩子，该女孩色觉情况是　　　　　　　。