高二有机化学迈向顶尖名校之星级题库酯答案.doc

精品-迈向名师之星级题库-酯四星题

1．分子式为C9H18O2的酯在稀硫酸的作用下水解生成的两种产物相对分子质量相等，则其也许结构有
A．16种 B．24种 C． 32种 D．64种
【答案】A
【解析】
试题分析：酯水解生成酸和醇，因为生成的酸和醇的相对分子质量相同，则依照酯的化学式可知，生成的羧酸和醇的化学式分别是C4H8O2和C5H12O，因为丙基有2种，则羧酸C4H8O2就有2种。戊烷有正戊烷、异戊烷和新戊烷，其中等效氢原子的种类分别是3、4和1种，则戊醇就有8种，因此该酯的同分异构体就有2×8＝16种，答案选A。
考点：考查酯类水解以及同分异构体的判断。
2．某一有机物A可发生下列变化：

已知c为羧酸，且．C、E均不能发生银镜反应，则A的也许结构有
A．1种 B．4种 C．3种 D．2种
【答案】D
【解析】
试题分析：c为羧酸，不能发生银镜反应，C可为乙酸或丙酸，D为醇，但与羟基相连的碳上只有一个氢原子，当C为乙酸时，D为丁醇，符合条件的丁醇有1种，当C为丙酸时，D为丙醇，符合条件的只有2-丙醇，故符合条件的A只有两种；故选D。
考点：
3．分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构)（ ）
A．7种 B．8种 C．9种 D．10种
【答案】C
【解析】分子式为C5H10O2的酯有：

共9种。
4．某有机物的结构简式如图所示，有关该物质的论述错误的是（ ）

A．一个分子中含有12个H原子
B．苯环上的一氯代物有2种
C．能使酸性KMnO4溶液褪色
D．1mol该物质分别与足量H2、NaOH溶液反应，消耗其物质的量均为3mol
【答案】B
【解析】
试题分析：该有机物分子式为C11H12O4，一个分子中含有12个H原子，A正确；苯环上的一氯代物只有1种，甲基的对位，B错误；苯环上存在α—H，故能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；苯环能与氢气发生加成反应，1mol该物质与3mol氢气反应；酯基在碱性条件下能水解，故2个酯基消耗2mol氢氧化钠，水解后有一个酚羟基，再消耗1mol氢氧化钠，故总共消耗3mol氢氧化钠，D正确。
考点：酯
点评：酯是重要的有机物，其化学性质是历年高考的常考知识点，考生在备考过程中应注意积累各反应的条件、现象及化学方程式的正确书写。
5．分子式C4H8O2的有机物与硫酸溶液共热可得有机物A和B。将A氧化最后可得C，且B和C为同系物。若C可发生银镜反应，则原有机物的结构简式为：（ ）
A．HCOOCH2CH2CH3 　　　　　 B．CH3COOCH2CH3
C．CH3CH2COOCH3 　　　　　　 D．HCOOCH（CH3）2
【答案】C
【解析】
试题分析：依照性质可知，该化合物是酯类，又因为C可发生银镜反应，阐明C是甲酸，则A是甲醇，B是丙酸，因此答案选C。
考点：考查酯类化合物的性质、官能团的转化和判断
点评：该题是基础性试题的考查，试题重视基础，侧重能力的培养和训练，有利于培养学生的逻辑推理能力和发散思维能力，提升学生分析问题。处理问题的能力。该题的核心是明确各类官能团的结构和性质。
6．组成为C3H5O2Cl的有机物甲,在NaOH溶液中加热后,经酸化可得组成为C3H6O3的有机物乙。在一定条件下，每2分子有机物乙能发生酯化反应生成1分子酯丙丙的结构式不也许的是

【答案】D
【解析】因为丙是2分子乙通过酯化反应产生的，因此丙中结构应当是对称的，因此选项D是错误的，答案选D。
7．阿斯匹林的结构简式为，则1摩尔阿斯匹林和足量NaOH溶液充足反应，消耗NaOH的物质的量为
A．1 mol B．2 mol C．3 mol D． 4 mol
【答案】C
【解析】依照阿司匹林的结构简式可知，分子中含有1个羧基和1个酯基，但酯基水解后又生成一个酚羟基，因此消耗氢氧化钠是3mol。答案选C。
8．将0.1mol某有机物的蒸气与过量的O2混合后点燃，生成13.2gCO2 和5.4g水.该有机物能与金属钠反应放出氢气，又能与新制Cu(OH)2悬浊液共热生成红色沉淀，此有机物还能与乙酸反应生成酯类化合物.则此酯类化合物的结构简式也许是

【答案】B
【解析】此有机物与乙酸反应生成酯类化合物即可肯定为答案B。
9．某种利胆解痉药的有效成份是“亮菌甲素”，其结构简式如图所示。有关“亮菌甲素”的说法中，正确的是

A．“亮菌甲素”的分子式为C12H12O5
B．“亮菌甲素”能够与乙酸发生酯化反应
Ｃ．1 mol“亮菌甲素”最多能和2 mol NaOH反应
Ｄ．1 mol“亮菌甲素”最多能和4 mol H2发生加成反应
【答案】B
【解析】
正确答案：B
A．不正确，“亮菌甲素”的分子式为C12H10O5
B．正确，“亮菌甲素”能够与乙酸发生酯化反应，有―OH官能团。
Ｃ．不正确，1 mol“亮菌甲素”最多能和3mol NaOH反应
Ｄ．不正确，1 mol“亮菌甲素”最多能和5 mol H2发生加成反应

10．将 转变为，下列操作正确的是 （ ）
A．与氢氧化钠共热后通足量的二氧化碳
B．溶解,加热通足量的二氧化硫气体
C．与稀硫酸共热后加足量氢氧化钠
D．与稀硫酸共热后加足量碳酸钠
【答案】A
【解析】A正确，分子结构中含有一个酯基，当加入氢氧化钠共热后，水解生成因为酸性大小关系为—COOH＞H2CO3＞（酚）—OH，因此要得到可向溶液中通足量的二氧化碳
11．“沙林” 是剧毒的神经毒气，其结构简式为。
已知 的名称为甲氟磷酸，则“沙林” 的化学名称为
A．甲氟磷酸异丙醚 B．甲氟磷酸异丙酯
C．甲基异丙基氟磷酸 D．甲氟异丙氧基磷酸源:
【答案】B
【解析】因的名称为甲氟磷酸，因此结构简式为的“沙林”结构中相称与与异丙醇发生酯反应后所得到的产物，即，“沙林” 的化学名称为甲氟磷酸异丙酯

12．（5分）下表所列物质（括号内为少许杂质），在B中选择试剂，在C中选择操作的措施。填表（填入序号
B：（1）CaO； （2）NaOH溶液；（3）溴水； （4）饱和Na2CO3；（5）水
C：（1）重结晶；（2）洗气； （3）蒸馏 （4）分液。
物质
加入试剂
操作措施
①粗苯甲酸的提纯

②乙醇（水）

③乙酸乙酯（乙酸）

④乙烷（乙烯）

⑤苯（酒精）

【答案】①、（5）（1） ②、⑴⑶ ③、⑷⑷ ④、⑶⑵；⑤（5）（4）
【解析】
试题分析：①将粗苯甲酸制成热的饱和溶液，趁热过滤除去不溶性杂质，迟缓冷却结晶，滤出，答案为（5）、（1）；②乙醇与水相互溶解，加入氧化钙进行蒸馏，从溶液中蒸馏出来的为乙醇，答案为（1）、（3）；③乙酸乙酯中混有乙酸，加入碳酸钠中和乙酸，乙酸乙酯难溶于水，用分液漏斗进行分液，答案为（4）、（4)；④乙烷中混有乙烯，通入溴水中洗气，除去乙烯，答案为（3）、（2）；⑤苯中混有酒精，加入水，酒精与水互溶，苯难溶于水，用分液漏斗进行分液，答案为（5）、（4)．
考点：物质的分离提纯
13．A、B、C、D均为含苯环的化合物，且相对分子质量B＞A＞C，已知有机物A的分子式为C7H6O3，A分子中苯环上只有两个官能团，且苯环的一氯代物只有两种结构，A能与碳酸氢钠反应产生气体。
（1）A能与碳酸氢钠反应，写出该化学方程式：
_________________少许A与下列试剂反应的反应类型、现象描述都正确的是________________。

试剂
反应类型
试验现象
a
浓溴水
取代
产生白色沉淀
b
氯化铁溶液
加成
溶液变成红色
c
酸性高锰酸钾溶液
还原
溶液紫色变浅[起源:Z,xx,k．Com]
d
新制氢氧化铜(加热)
氧化
产生红色沉淀

（2）有机物B在浓硫酸存在下，分子间相互作用生成一个环状酯，结构如下图所示：

则有机物B的结构简式为________________等物质的量的B与钠、氢氧化钠、碳酸氢钠完全反应，消耗钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为________。
（3）D和B互为同分异构体，且苯环上的一氯代物只有两种。D不与碳酸氢钠反应，能与钠、氢氧化钠反应，等物质的量D消耗钠、氢氧化钠的物质的量之比为23，则D的结构简式(只写一个)：________________________________________________________________________。
（4）1 mol A和1 mol C完全燃烧，消耗氧气的质量相等，且1 mol C能与1 mol Na完全反应，写出含碳原子个数最少的C的结构简式：______
【答案】

【解析】
试题分析：从官能团的性质入手。
考点：官能团性质。
14．（13分）试验室用乙酸和正丁醇制备乙酸正丁酯。有关物质的有关数据如下表：
化合物
相对分子质量
密度/g·cm-3
沸点，/℃
溶解度/l00g水
正丁醇
74
0.80
118.0
9
冰醋酸
60
1.045
118.1
互溶
乙酸正丁酯
116
0.882
126.1
0．7
操作如下：
①在50mL三颈烧瓶中，加入18.5 mL正丁醇和13.4 mL冰醋酸， 3～4滴浓硫酸，投入沸石。安装分水器（作用：试验过程中不停分离除去反应生成的水）、温度计及回流冷凝管。
②将分水器分出的酯层和反应液一起倒入分液漏斗中，水洗， 10% Na2CO3洗涤，再水洗，最后转移至锥形瓶，干燥。
③将干燥后的乙酸正丁酯滤入烧瓶中，常压蒸馏，搜集馏分，得15.1 g乙酸正丁酯。

请回答有关问题：
（1）冷水应当从冷凝管 （填a或b）端管口通入。
（2）仪器A中发生反应的化学方程式为____ 。
（3）步骤①“不停分离除去反应生成的水”该操作的目标是： 。
（4）步骤②中用10%Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目标是 。
（5）进行分液操作时，使用的漏斗是____ （填选项）。

（6）步骤③在进行蒸馏操作时，若从118℃开始搜集馏分，产率偏___ （填“高”或者“低”）原因是____
（7）该试验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是 。
【答案】（1）a（1分）
（2）CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O（2分）
（3）使用分水器分离出水，使平衡正向移动，提升反应产率（2分）；
（4）除去产品中含有的乙酸等杂质（2分）
（5）C（1分）
（6）高（1分）　会搜集到少许未反应的冰醋酸和正丁醇（2分）
（7）65% （2分）
【解析】
试题分析：（1）为了增强水的冷凝效果，冷水应当从冷凝管从下口a端管口通入。（2）在仪器A中乙酸与正丁醇在浓硫酸作用下发生酯化反应产生乙酸正丁酯和水，发生反应的化学方程式为CH3COOH+CH3CH2CH2CH2OHCH3COOCH2CH2CH2CH3+H2O ；（3）步骤①“不停分离除去反应生成的水”是因为该反应是可逆反应，减小生成物水的浓度，能够使该平衡正向移动，提升反应产率；（4）步骤②中得到的酯中含有未完全反应的挥发出的乙酸，用10%Na2CO3溶液洗涤有机层，该步操作的目标就是除去产品中含有的乙酸等杂质；（5）进行分液操作时，使用的漏斗是分液漏斗AC.不过A的容积小，不利于物质的充足分离，因此应当选择C；（6）因为正丁醇的沸点是118.0，乙酸的沸点是118.1,因此在步骤③在进行蒸馏操作时，若从118℃开始搜集馏分，正丁醇和乙酸也混在其中，使得搜集的产物质量偏多，因此产率偏高；（7）乙酸正丁酯的物质的量是15.1 g÷116g/mol=0.13mol；n(乙酸)=(13.4 mL×1.045g/ml)÷60g/mol=0.23mol>n(正丁醇)=(0.80g/ml×18.5 mL)÷74g/mol=0.2mol,因此反应产生的酯应当按照醇来计算，该试验过程中，生成乙酸正丁酯的产率是(0.13mol÷0.20mol)×100%=65%。
考点：考查试验室制取酯的反应原理、仪器的使用、操作、混合物的分离和物质产率的计算的知识。
15．乙酸乙酯能够做白酒勾兑用香料、人造香精。试验室制乙酸乙酯的重要装置如图7所示，重要步骤：①在a试管中按3∶2∶2的体积比配制浓硫酸、乙醇、乙酸的混合物；②按图7连接装置，使产生的蒸气经导管通到b试管所盛的饱和碳酸钠溶液中；③小火加热a试管中的混合液；④等b试管中搜集到约2 mL产物时停止加热。撤下b试管并用力振荡，然后静置待其中液体分层；⑤分离出乙酸乙酯。(加热装置略)

图7 图8 图9
请回答下列问题：
（1）步骤①中，配制混合溶液的正确操作是 。
（2）步骤②中b试管中饱和Na2CO3溶液的重要作用 。（填字母）
a. 减少乙酸乙酯的溶解度
b. 除去试验中挥发出来的硫酸
c. 除去乙酸乙酯中混有的乙酸和乙醇
（3）图7装置中使用球形干燥管除起到冷凝作用外，另一重要作用是 ，步骤⑤中分离乙酸乙酯必须使用的一个玻璃仪器是 。
（4）为充足利用反应物，提升乙酸乙酯产量，甲、乙两位同学分别设计了图8和图9两种装置（乙同学待反应完成冷却后，再用饱和碳酸钠溶液提取烧瓶中的产物）。你以为效果很好的是 。
（5）若试验中用CH3CH218OH的乙醇与乙酸(CH3COOH)作用，此反应的化学方程式为 。
【答案】（1）向试管中先加入2mL乙醇，然后边振荡边慢慢加入3mL浓硫酸和2mL冰醋酸。(只要浓硫酸在乙醇后加就可)
（2）a、c （3）预防倒吸、分液漏斗 （4）乙 （5）略
【解析】在乙酸乙酯的制备试验中，药物加入的次序为乙醇、浓硫酸、冰醋酸，饱和碳酸钠的作用1.溶解乙醇2.中和乙酸3.减少乙酸乙酯的溶解。在酯化反应中醇脱掉羟基中的氢而酸脱掉羧基中的羟基。在三个装置中，已装置的冷凝效果愈加好。
考点；考查乙酸乙酯试验的有关知识点
16．(16分)
Hagrmann酯(H)是一个合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

（1）A→B为加成反应，则B的结构简式是 ；B→C的反应类型是 。
（2）H中含有的官能团名称是 ；F的名称(系统命名)是 。
（3）E→F的化学方程式是 。
（4）TMOB是H的同分异构体，具备下列结构特性：①核磁共振氢谱除苯环吸取峰外仅有1个吸取峰；②存在甲氧基(CH3O－)。TMOB的结构简式是 。
（5）下列说法正确的是 。
a．A能和HCl反应得到聚氯乙烯的单体
b．D和F中均含有2个π键
c．1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O
d．H能发生加成、取代反应
【答案】
（1）HC≡C—CH=CH2 加成反应
（2）羰基 酯基 碳碳双键 2-丁炔酸乙酯
（3）CH3C≡C—COOH+CH3CH2OH 浓硫酸
△
CH3C≡C—COOCH2CH3+H2O
（4）
（5）AD
【解析】
试题分析：A→B中为两个乙炔进行加成得到B（HC≡C—CH=CH2），然后继续与甲醇加成得到C；D→E，能够看出在乙炔基末端插入，生成羧基物质E（CH3C≡C—COOH），然后与乙醇酯化，得到F；E+F→G为1，3-丁二烯与乙炔型的加成成环反应；生成G。（4）TMOB的结构中除苯环外只有一个吸取峰且有—OCH3；共有3个O，故有3个—OCH3结构；有因为尚有一个C，故三个—OCH3结构连在一个C上，得到该物质结构。
考点：有机化学基础知识、有机推断、同分异构体书写、有机物性质。
17．化学家利用钯(Pd)作催化剂，将有机化合物进行“裁剪”“缝合”，创造出具备特殊功效的新物质而荣获诺贝尔化学奖。赫克反应(Heck反应)的通式可表示为：
(R—X中的R一般是不饱和烃基或苯环；R′CH＝CH2一般是丙烯酸酯或丙烯腈CH2＝CH—CN等)：
既有A、B、C、D等有机化合物有如下转化关系（部分反应条件省略）

请回答下列问题：
（1）反应Ⅰ的化学方程式为__________________________________________________。
2）已知腈基(—C≡N)也具备不饱和性(可催化加氢)，写出CH2＝CH—CN完全催化加氢的化学方程式：________________________________________。写出上述催化加氢后的产物的同分异构体的结构简式________________________________________。
（3）丙烯腈(CH2＝CH—CN)可发生加聚反应生成一个高聚物，此高聚物的结构简式为______________________________。
（4）写出B转化为C的化学方程式：______________________________反应类型为__________。
（5）D的结构简式为(必须表示出分子的空间构型)______________________________。
【答案】

【解析】
试题分析：（1）反应Ⅰ为苯与液溴发生取代反应得到溴苯，方程式为；（2）CH2＝CH—CN完全催化加氢则不但C=C与H2加成，C≡N也与H2加成，方程式为；产物的同分异构体有三种：；（3）丙烯腈(CH2＝CH—CN)发生加聚反应的产物为；（4）B（C3H4O2）为丙烯酸与甲醇发生酯化反应转化为C，方程式为；（5）依照赫克反应(Heck反应)的特点可知溴苯与丙烯酸甲酯反应产物为反式结构，结构简式为。
考点：考查有机物的推断等有关知识。
18． （16分）Heck反应是偶联反应的一个，例如：
反应①：
化合物Ⅰ能够由如下途径合成：

（1）化合物Ⅱ的分子式为 ，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
（2）卤代烃CH3CHBrCH3发生消去反应能够生成化合物Ⅲ，对应的化学方程
为 （注明条件）。
（3）化合物Ⅳ含有甲基且无支链的同系物Ⅵ的分子式为C4H6O，则化合物Ⅵ的结构简式为 。
（4）化合物Ⅴ可与CH3CH2OH发生酯化反应生成化合物Ⅶ，化合物Ⅶ在一定条件下能够发生加聚，则其加聚产物的结构简式为 。
（5）化合物Ⅱ的一个同分异构体Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，Ⅷ的结构简式为 。
（6）一定条件下，与也能够发生类似反应①的反应，其有机产物的结构简式为 。
【答案】（16分）
（1）C10H10O2（2分），4（2分）
（2）CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O（2分）
（3）CH3CH=CHCHO（2分）
（4）（2分）
（5）（3分）
（6）（3分）
【解析】
试题分析：（1）依照化合物II的结构简式判断其分子式为C10H10O2，苯环与碳碳双键均可与氢气发生加成反应，因此1mol该物质与4mol氢气加成；
（2）卤代烃CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应能够生成化合物Ⅲ，则化合物III是丙烯，因此化学方程式为CH3 CH BrCH3+NaOHCH2=CHCH3+NaBr+H2O；
（3）依照I的结构简式判断，丙烯氧化后得丙烯醛，则VI属于醛类，因此化合物Ⅵ为丁烯醛，无支链，有甲基，结构简式为CH3CH=CHCHO；
（4）化合物V是丙烯酸与乙醇发生酯化反应生成丙烯酸乙酯，丙烯酸乙酯中的碳碳双键可发生加聚反应，因此化合物Ⅶ的结构简式为；
（5）Ⅷ能发生银镜反应，且核磁共振氢谱只有三组峰，峰面积之比为1:2:2，阐明VIII中存在醛基，依照II的结构判断，VIII中的醛基有2个才符合II的不饱和度；氢原子个数比是2:4:4，氢原子的种类越少，阐明该分子的结构越对称，因此苯环上有2个相同对位取代基-CH2CHO，因此VIII的结构简式是；
（6）反应①是取代反应，卤素原子取代碳碳双键CH2=的H原子，因此与
的反应产物的结构简式为。
考点：考查有机推断，官能团的性质，结构简式、化学方程式的判断与书写，同分异构体的判断
19．（16分）化合物E能制解热镇痛药。以苯酚为原料的工业合成路线（部分）如下图：

已知，，请填写下列空格：
（1）反应①、②的反应类型 、 ；E的分子式 。
（2）A的结构简式 ，分子中官能团的名称 。
（3）向C溶液中加入少许浓溴水，发生反应的化学方程式 。
D与足量NaOH溶液共热时，发生反应的化学方程式 。
（4）可选用下列试剂中的 （填编号）来判别D和B的水溶液。
A．FeCl3溶液 B．FeSO4溶液 C．NaHCO3溶液 D．NaOH溶液
（5）写出一个满足下列三项条件的B的同分异构体的结构简式
①是一个芳香族化合物， ②属α-氨基酸， ③苯环上有4种不一样环境的氢原子。
【答案】（16分，每空2分）
（1）加成反应、取代反应（各1分）；C18H17NO5（N、O原子书写次序不扣分）
（2）（写HO-C6H4-NH2不给分）；羟基、氨基（各1分）。
（3）
（因题目条件为“加入少许浓溴水”，该反应写任一个苯环上羟基邻、对位的一取代产物也都得分，产物写“↓”不扣分，没配平扣1分）

（4） a或c （2分，每个1分）
（5）
或
【解析】
试题分析：（1）从苯酚的反应产物判断，反应①是发生了加成反应生成C；A物质应是对氨基苯酚，与丙酰氯发生了取代反应生成B；由E的结构简式可计算出E的分子式为C18H17NO5；
（2）A物质应是对氨基苯酚，结构简式为；
（3）C中含有酚羟基，与溴水发生取代反应，在酚羟基的邻、对位的位置上H原子被溴原子取代，化学方程式为；
（4）B中存在酚羟基，D中没有；D中存在羧基，B中没有，因此选择检查酚羟基的试剂或检查羧基的试剂即可判别B、D，酚羟基与羧基都与氢氧化钠溶液反应，但碳酸氢钠溶液只与羧基反应，因此答案选ac；
（5）α-氨基酸中存在-CHNH2COOH结构，苯环上有4种氢原子，则B的同分异构体中存在一个取代基，则苯环上有5种氢原子，与题意不符，因此应当存在2个取代基，分别是甲基和-CHNH2COOH结构，2个取代基不一样，因此苯环上有4种氢原子的取代基的位置只能是邻、间位，因此符合题意的B的同分异构体的结构简式为或
考点：考查有机物的推断，官能团的判别，化学方程式的书写，同分异构体的判断与书写
20．【化学——选修5：有机化学基础】20．（15分）
有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸取峰，其面积之比为2：1：6，利用A按照下列合成路线能够合成调味剂，注：部分物质省略。

已知：①B在一定条件下能够合成一个高分子化合物，C和D互为同分异构体；

试回答下列问题：
（1）化合物B的系统命名是__________，B生成高分子化合物的化学方程式为__________
____________________________________________________________.
（2）D的结构简式为________________________。
（3）由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。
（4）E转化为F的化学方程式为_________。
（5）F的同分异构体需符合下列条件：①分子中含有苯环，苯环上共有2个取代基，且处在对位；②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种，其中一个异构体的核磁共振氢谱只有5个吸取峰，且吸取峰面积之比为3：2: 2:1:6，则该异构体的结构简式为 __________________.
【答案】（1）2-甲基-1-丙烯（2分） （2分，可不标反应条件）
（2）(CH3)2CHCH2OH（2分）
（3）加成反应（1分） 取代反应（或水解反应）（1分）
（4）
（3分）
（5）13（2分） （2分）
【解析
试题分析：有机化合物A的分子式为C4H9Br，A分子的核磁共振氢谱有3个吸取峰，其面积之比为2：1：6，从这些信息中能够得出A是2-甲基-1-溴丙烷，再依据题中的转化关系，可知：B是A消去以后得到的产物。也就是2-甲基-1-丙烯。又因为C和D互为同分异构体，再依据提供的第二个反应条件，能够判断出：C是2-甲基-1-丙烯与水加成反应生成的2-甲基-2-丙醇，而D是卤代烃A水解以后得到的2-甲基-1-丙醇，从而整个关系就可求解。
考点：考查有机物之间的反应。
21．（15分）有机物A为芳香烃，质谱分析表白其相对分子质量为92，某课题小组以A为起始原料能够合成酯类香料H和高分子化合物I，其有关反应如下图所示：
已知如下信息：
①碳烯（:CH2）又称卡宾，它十分活跃，很轻易用它的两个未成对电子插在烷烃分子的C-H键之间使碳链增加。
②一般在同一个碳原子连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。
回答下列问题：

（1）A的化学名称为 。
（2）由B生成C的化学方程式为 ，该反应类型为 。 （3）G的结构简式为 。
（4）请写出由F生成I的化学方程式 。
（5）写出G到H的反应方程式 。
（6）H的所有同分异构体中，满足下列条件的共有 种；
①含有苯环 ②苯环上只有一个取代基 ③属于酯类
其中核磁共振氢谱有五种不一样化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是 （写结构简式）。
【答案】（1）甲苯（）（2）；取代反应
（3）;（4）
（5）
（6）15种，
【解析】
试题分析：（1）因为A是芳香烃，结合A的相对分子质量，可确定A是甲苯；2）依照题意可得B是乙苯；乙苯与氯气在光照下发生取代反应得到C：由B生成C的化学方程式为；（3）C与NaOH的水溶液发生反应得到D：；D与银氨溶液发生反应，然后酸化得到G：；G与乙醇发生酯化反应得到H：。该反应的方程式为；（4）D与H2发生加成反应得到E：；E在浓硫酸作用下发生消去反应得到F：；F在一定条件下发生加聚反应得到I：；反应的方程式是。（5）G与乙醇发生酯化反应得到H的方程式为。（6）H的所有符合条件的同分异构体一共有15种，它们分别是： ;;;;;;;;;;;;;;.其中核磁共振氢谱有五种不一样化学环境的氢，且峰面积比为1:1:2:2:6的是。
考点：考查有机物的结构、性质、相互转化、化学方程式及同分异构体的书写的知识。
22．【化学一选修5．有机化学基础】（15分）
药物卡托普利的合成原料F、工程材料聚碳酸酯（简称PC）的合成路线如图所示：
已知：①

②酯与含羟基的化合物可发生如下酯互换反应：

请回答：
（1）C由丙烯经反应①～③合成，C的核磁共振氢谱只有一个峰。
a．①的反应类型是 。
b．②的反应试剂和条件是 。
c．③的化学方程式是 。
（2）9．4g的D与饱和溴水完全反应生成33．lg白色沉淀，D的结构简式是 。
（3）C与D反应生成双酚A的化学方程式 。
（4）F有多个同分异构体，满足下列条件的所有同分异构体的结构简式是 。
①含有甲基 ②含有碳碳双键 ③能发生银镜反应 ④属于酯
（5）PC的结构简式是 。
【答案】（除第(5)题3分，其他每空2分，共15分）
(1) a. 加成 b. NaOH水溶液，加热

c.
(2)
(3)
(4)
(5)
【解析】
试题分析：丙烯与溴化氢发生加成反应生成A