颅内囊性病变.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,*,颅内囊性病变,颅内囊性病变,第1页,颅内囊性病变,各种囊肿,蛛网膜囊肿、脉络膜裂囊肿,Rathke,囊肿、胶样囊肿,表皮样囊肿（胆脂瘤）,囊性成份为主肿瘤,血管母细胞瘤、（毛细胞）星形细胞瘤、颅咽管瘤,少见囊性肿瘤（转移瘤、室管膜瘤等）,其它：,V-R,间隙、松果体囊肿、囊性畸胎瘤及脑膜瘤等,感染性病变,脑脓肿、脑包虫病、脑囊虫病等,颅内囊性病变,第2页,1,、蛛网膜囊肿,按病因可分为先天性（真性）和继发性（假性）,先天性因为发育期蛛网膜分裂异常所致,继发性多由创伤、出血、感染等引发蛛网,膜下腔广泛粘连所致,多无症状，体积大者可压迫脑组织可颅骨,多见于儿童和青少年，男性多见，左侧多见,好发于颞底或颞叶前部，其它常见部位包含外侧裂。大脑半球凸面、鞍上池、后颅凹、枕大池、桥小脑角处等。,颅内囊性病变,第3页,颅内囊性病变,第4页,2,、脉络膜裂囊肿,胎儿发育时期沿脉络膜裂形成原始脉络丛时发生障碍而形成神经上皮性囊肿,普通体积较小，,特定发生部位，沿脉络膜裂分布（颞叶内侧海马与间脑之间脑脊液间隙内）,CT,或,MRI,表现为脉络膜裂处类圆形或椭圆形、边界光滑清楚含脑脊液灶，增强扫描病灶无强化，周围脑组织无信号异常,颅内囊性病变,第5页,颅内囊性病变,第6页,颅内囊性病变,第7页,颅内囊性病变,第8页,3,、,Rathke,囊肿,起源于垂体,Rathke,裂先天性疾病，是垂体胚胎发育遗留产物,较小普通无症状，较大可压迫周围垂体、垂体柄、下丘脑视交叉等引发对应临床症状，表现为头痛、内分泌功效障碍和视力障碍,30,岁以上多见，女性多于男性,颅内囊性病变,第9页,影像学表现,多位于垂体前后叶间，较小者位于鞍内，较大者可穿过鞍隔向上发展,囊肿边界清楚光滑,MRI,信号表现多样，主要取决于囊液蛋白含量，可呈长,T1,长,T2,、短,T1,长,T2,、短,T1,短,T2,，甚至混杂,T1,、,T2,信号，,增强多无强化，少数囊壁可出现轻度强化,颅内囊性病变,第10页,女，,43,岁,颅内囊性病变,第11页,女，,22,岁，宫血,颅内囊性病变,第12页,4,、胶样囊肿,胶样囊肿是内含黏液罕见囊性肿物，由胚胎期异位内胚层迁移所致,绝大多数（,99%,以上）发生在孟氏孔处,囊肿呈球形，表面光滑，平均直径,1.5cm,颅内囊性病变,第13页,影像学表现,发生部位（孟氏孔）是胶样囊肿确诊主要依据,CT,平扫为界限清楚高密度肿物,MR,平扫多数,T1WI,呈高信号、,T2WI,呈等信号,部分病例有环形强化,颅内囊性病变,第14页,颅内囊性病变,第15页,颅内囊性病变,第16页,5,、表皮样囊肿（胆脂瘤）,为外胚层异位残留而发生，以桥小脑角处最常见,20-50,岁男性多见,多为囊性，少数为实质性,密度主要取决于其内胆固醇与角化物质含量以及出血、钙化情况,颅内囊性病变,第17页,影像学表现,CT,平扫多为低密度，少数可呈等或低等混合密度，甚至是高密度,T1WI,呈低信号，,T2WI,呈高信号,增强后多数囊壁和囊内容物不强化，少数囊壁轻度强化,DWI,和,FLAIR,呈高信号，有利于同蛛网膜囊肿判别,颅内囊性病变,第18页,颅内囊性病变,第19页,颅内囊性病变,第20页,颅内囊性病变,第21页,6,、毛细胞型星形细胞瘤,发生在小脑星形细胞瘤主要为毛细胞型星形细胞瘤，,WHO,分级,级,儿童后颅窝最为常见肿瘤，高峰年纪,10,岁以前,起源于小脑蚓部，继发侵犯小脑半球,颅内囊性病变,第22页,影像学表现,约半数完全囊性，或大部分为囊性伴有壁结节,通常边界清楚，呈圆形或类圆形单发大囊,囊内液体含较多蛋白，,CT,稍高于脑脊液目标，,MRT1WI,信号高于脑脊液，,T2WI,信号与脑脊液相近,增强：壁结节明细强化，囊壁可强化,颅内囊性病变,第23页,颅内囊性病变,第24页,7,、幕上星形细胞瘤,低级星形细胞瘤平扫多呈均匀等密度或低密度，也可表现为水肿型或囊性,局限型出血少见,瘤周水肿轻微或无水肿,15%-20%,伴钙化,增强多数不强化,颅内囊性病变,第25页,颅内囊性病变,第26页,8,、血管母细胞瘤,是成人后颅窝较常见肿瘤,肿瘤常位于小脑半球,囊性变是血管母细胞瘤突出特点,依据影像学表现客分为三种类型,大囊小结节型,经典、常见表现,单纯囊型,实质肿块型,增强扫描壁结节显著强化，而囊壁无强化,颅内囊性病变,第27页,患者，女，,40y,，头痛、左侧共济障碍，步态紊乱眩晕,颅内囊性病变,第28页,颅内囊性病变,第29页,颅内囊性病变,第30页,9,、单发囊性转移瘤,多数见于中老年人,多发生于幕上，少数发生于幕下；好发于大脑半球灰白质交界处，也可见于小脑及脑干等部位,多来自肺癌、胃肠道肿瘤、乳腺癌及肾癌等,病灶无包膜，血液供给丰富，生长快速，囊多不规则，无显著张力感，囊壁多毛糙或可见肿瘤实质，以腺癌为主,颅内囊性病变,第31页,影像学表现,平扫呈圆形、类圆形或不规则形囊性低密度，无包膜,增强壁呈环状、厚薄不均，可伴有结节状突起，囊性区不强化，瘤周多有水肿，少数呈薄壁环状强化,颅内囊性病变,第32页,颅内囊性病变,第33页,颅内囊性病变,第34页,10,、神经节细胞瘤,少见，,WHO,分类,级，多发生于儿童和,30,岁以下青年,颞叶多见，其次是额顶叶交界区,肿瘤常有囊变，可由单囊或多囊组成,钙化常比较显著，瘤周水肿普通无或轻度,CT,平扫常呈低密度，,MR,信号混杂，境界清楚,增强：半数以上有强化,颅内囊性病变,第35页,左侧大脑半球长,T1,长,T2,占位，界清，广基与大脑镰相连，边缘有新月形包囊,多发生在皮层表面，多与硬膜亲密接触，可能形成脑膜尾征，需与起源于脑膜肿瘤判别；另神经节细胞瘤多有周围少许液化和钙化,颅内囊性病变,第36页,11,、,DNET,（胚胎发育不良性神经上皮肿瘤）,罕见中枢神经系统良性肿瘤,生长非常迟缓且常伴有皮层发育不良,多见于儿童和青少年，多于,20,岁之前发病,多表现为难治性癫痫，但无进行性神经功效缺点,经手术切除后普通无需放疗或化疗，预后好,颅内囊性病变,第37页,影像学表现,DNET,多位于幕上表浅部位，颞叶最常见，占,62-80%,，其次为额叶、顶叶和枕叶,CT,：局灶性低密度肿物,部分病变呈边界清楚低密度类似囊肿表现,少数病变密度不均匀，呈等、低混杂密度,骨窗观察：部分病变邻近颅骨受压吸收、变薄,瘤内钙化及出血少见,颅内囊性病变,第38页,MRI,：病变边界清楚，,T1,呈低信号或低、等混杂信号，,T2,显著高信号,信号是否均匀主要取决于病变内囊变和黏液样物质聚集程度,病变普通无显著占位效应和周围水肿,增强：多样，多无显著强化，少数呈结节样或点状强化,颅内囊性病变,第39页,17,岁男性，顽固性癫痫,颅内囊性病变,第40页,颅内囊性病变,第41页,男，,17,岁。以重复发作性意识丧失、四肢抽搐,10,年就诊,颅内囊性病变,第42页,12,、颅咽管瘤,多位于鞍上，,WHO,级,好发于儿童（儿童最常见鞍区肿瘤）,可分为造秞细胞型与乳头型,造秞细胞型：钙化常见，,5-15,岁及,40-60,岁,乳头型：钙化罕见，平均40-55,岁,囊性部分信号多样，囊腔普通较大，壁厚薄均匀，呈轻、中度规则环形强化或不强化,含较高浓度蛋白时,T1WI,和,T2WI,均呈高信号；含少许蛋白时，,T1WI,呈较低信号，,T2WI,高信号；少许含角蛋白或钙化，可呈双低信号,颅内囊性病变,第43页,蛋壳样改变,颅内囊性病变,第44页,轴位增强,轴位平扫,颅内囊性病变,第45页,矢状位平扫,矢状位增强,颅内囊性病变,第46页,冠状位平扫,冠状位增强,颅内囊性病变,第47页,颅内囊性病变,第48页,颅内囊性病变,第49页,13,、脑脓肿,常见于儿童和青壮年，男性多于女性,分为,4,期：早期脑炎、晚期脑炎、早期包膜和晚期包膜形成期,CT,平扫为稍低或低密度灶影，边缘含糊不清，可有占位效应，增强脓肿壁不一样级别强化,MRI,平扫脑内不规则、边界不清楚,T1WI,低信号、,T2WI,高信号，增强扫描脓肿壁呈环形强化，脓腔不强化，邻近软脑膜显著强化，,DWI,呈显著高信号,颅内囊性病变,第50页,颅内囊性病变,第51页,颅内囊性病变,第52页,颅内囊性病变,第53页,颅内囊性病变,第54页,14,、脑包虫病,又称细粒棘球蚴病，是人畜共患病之一,可分为两种类型：一个是细粒棘球绦虫感染引发囊型包虫病，一个是由多房棘球绦虫感染所致泡型包虫病（,1-2%,）,病变分布广泛，大脑各叶、脑基底节区、丘脑、小脑、脑膜、脑沟均可见,颅内囊性病变第55页,影像学表现,单发：圆形、边界光整，腔内可见多发子囊（,特征性表现,），子囊密度低于大囊,多发：脑实质内、脑沟、脑膜内多发类圆形水样密度影，界清，周围见点状斑片状钙化，周围无水肿，占位效应轻,增强晚期或延迟期可见轻度线样强化,颅内囊性病变,第56页,颅内囊性病变,第57页,15,、脑囊虫病,猪绦虫囊尾蚴寄生于脑部所引发,最常见中枢神经系统寄生虫病,可分为四期：,急性脑炎期,：,CT,示多发低密度，边缘含糊，,MRI,呈长,T1,长,T2,信号，边缘含糊，局部脑回肿胀，增强可强化,囊泡形成期,：多位于灰白质交界区，经典囊肿内可见头节形成小结节状高密度影，增强不强化或称环形强化,多发结节期：大,脑半球实质内多发局灶性结节病变，,CT,低密度，,MRI,稍长,T1,长,T2,信号，增强见结节状或环状强化,慢性钙化期：,CT,平扫脑实质、脑沟、脑池或脑室内多发点状钙化，增强无强化，周围无水肿,颅内囊性病变,第58页,颅内囊性病变,第59页,颅内囊性病变,第60页,