人教版教学必修2二章3节伴性遗传.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,第三节 伴性遗传,性别决定,伴性遗传,概念：,控制性状的基因,位于,性染色体,上，所以遗传常常,与性别相关联,，这种现象叫,伴性遗传,。,伴性遗传,分类,伴,X,遗传,伴,Y,遗传,伴,X,显性遗传,伴,X,隐性遗传,Y,非同源区段,XY,同源区段,X,非同源区段,X,Y,蓝本,81,页第,5,题,.,如图是人体性染色体的模式图。下列叙述不正确的是,(,),A,位于,区基因的遗传只与男性相关,B,位于,区基因在遗传时，后代男女性状的表现一致,C,位于,区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因,D,性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中,B,色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清，全色盲极个别。,红绿色盲检查图,伴 性 遗 传 之,伴,X,隐 性,遗 传,据统计,:,男性红绿色盲的发病率为,7%,，,女性红绿色盲的发病率为,0.5%,。,为什么红绿色盲患者男性多于女性？,色觉基因型,性 别,女,男,基因型,表现型,正常,正常,(,携带者,),色盲,正常,色盲,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,B,B,B,b,b,b,B,b,分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：,X,B,X,B,X,bY:,X,B,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,正常（,X,B,Y,）,1/4,正常（,X,B,X,B,）、,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,X,B,X,b,X,b,Y:,X,b,X,b,X,B,Y:,1/2,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/2,色盲（,X,b,Y,）,1/4,正常（携带者,X,B,X,b,）、,1/4,色盲,（,X,b,X,b,）,1/4,正常（,X,B,Y,）、,1/4,色盲（,X,b,Y,）,男性的,X,b,只能从,传来，,以后只能传给他的,。,母亲,女儿,1,交叉遗传,（隔代遗传）,：,X,染色体隐性遗传病,(,如色盲,),的遗传特点,:,X X,B,B,b,X X,B,X Y,B,X X,X Y,X X,B,B,B,b,B,X Y,b,X Y,b,X,B,Y,男性患者的母亲表现正常，但是他的外祖父却是此病的患者,。,2,男性患者多于女性患者,1,、具有隔代交叉遗传现象,（男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙）,伴,X,染色体隐性遗传的特点：,2,、男性患者多于女性患者,3,、女性患者的父亲和儿子一定都是患者,(,即,“,母病，父子病,”,）,4,、男性正常,其母、女儿全都正常,如果某显性致病基因位于,X,染色体的非同源区段，其遗传特点又是怎样的？,思考、讨论,抗维生素,D,佝偻病,伴,X,染色体显性遗传病,这种病患者的小肠由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现出,O,型腿、,X,型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。,这种病受,X,染色体上显性基因（,D,）控制。,女性,男性,基因型,表现型,注：正常基因是隐性的,(,用,d,表示,),患者基因是显性的,(,用,D,表示,),抗维生素,D,佝偻病的基因型和表现型,X X,D D,X X,D d,X X,d d,X Y,D,X Y,d,患者,正常,患者,正常,基因型分析,伴 性 遗 传 之,伴,X,显 性,遗 传,患者,归纳遗传特点,抗维生素,D,佝偻病,的遗传分析,1,）女性患者多于男性患者；,2,）具有世代连续性（代代有患者）；,3,）父病，母女病；,4,）患者的双亲中必有一个是患者；,5,）女性正常，其父和儿都正常,.,伴,X,隐性遗传病的特点（实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传）：,（,1,）,男性患者多于女性,（,2,）,交叉遗传,（,3,）,母患子必患、女患父必患,2.,伴,X,显性遗传病的特点（实例：抗维生素,D,佝偻病、钟摆型眼球震颤）：（,1,）,女性患者多于男性,（,2,）代代相传,（,3,）,子患母必患，父患女必患,小结,：,3.,伴,Y,遗传病的特点（实例：人类外耳道多毛症）：,父传子，子传孙，传男不传女,伴性遗传的特点,正反交结果不一致。,性状分离比在两性间不一致。,伴性遗传在实践中的应用：,小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话,你建议他们最好生男孩还是生女孩？,-,生女孩,指导人类的优生优育，提高人口素质,例题,1,：,ZW,型性别决定,雄性,雌性,zz,zw,伴性遗传在实践中的应用,亲代,Z,B,W,Z,b,Z,b,（芦花雌鸡）,（非芦花雄鸡）,配子,Z,B,W,Z,b,子代,Z,B,Z,b,Z,b,W,（芦花雄鸡）,（非芦花雌鸡）,性反转,性反转只是生殖腺及由此引起的表型性征的改变，而染色体组型是不变的。,课本,40,页,.,牝鸡司晨,是我国古代人民早就发现的性反转现象,.,原来下过蛋的母鸡,以后却变成公鸡,长出公鸡的羽毛,发出公鸡样的啼声,.,从遗传的物质基础和性别控制的角度,你怎么解释这种现象出现的原因,?,鸡是,ZW,型性别决定,公鸡的两条性染色体是同型的,(ZZ).,母鸡的两条性染色体是异型的,(ZW).,如果一个母鸡性反转成公鸡,这知公鸡和母鸡交配,后代的性别会是怎样,?,（,1,）解释：鸟类在自然或实验的条件下可出现性反转。鸟类雌性生殖腺发育不对称，即只有左侧卵巢发育，并具功能；右侧卵巢保持在原基状态。如果雌鸡左侧卵巢发生病变受到损坏，则右侧未分化的卵巢便转变为睾丸，从而变成能生育的雄鸡，出现“牝鸡司晨”的现象。,（,2,）性反转只发生在生殖腺性别水平以及由此引起的表型性征的变化，而不涉及染色体性别。所以基因型还是,ZW,，所以与正常母鸡交配，产生后代为,1 ZZ 2 ZW 1 WW(,致死,),，所以公鸡：母鸡,=1,：,2,17,(,阶段性过关检测,(,六,),自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。已知鸡的性别由性染色体决定。如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是,(,),A,10 B,11,C,21 D,31,C,课堂练习：,1,人的性别是在,时决定的。,（,A,）形成生殖细胞,（,B,）形成受精卵,（,C,）胎儿发育,（,D,）胎儿出生,B,1,蓝本,81,页,(2008,年高考上海卷,),在果蝇的下列细胞中，一定存在,Y,染色体的细胞是,(,),A,初级精母细胞,B,精细胞,C,初级卵母细胞,D,卵细胞,A,5,作业,17-1(2010,年山东滨州期末,),下列各组细胞中，一定含有,X,染色体的是,(,),A,正常男人的体细胞,B,公牛的次级精母细胞,C,公兔的精子,D,公鸡的初级精母细胞,A,6,作业,17-1(2010,年浙江杭州质检,),一位只患白化病的女性患者,(,致病基因为,a),的父亲为正常，母亲只患色盲,(,致病基因为,b),。则这位白化病人正常情况下产生的次级卵母细胞后期可能的基因型是,(,),A,aXB,或,aY B,aXB,或,aXb,C,aaXBXB,或,aaYY D,aaXBXB,或,aaXbXb,D,二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析,1,首先确定是否是伴,Y,染色体遗传病,所有患者均为男性，无女性患者，则为伴,Y,染色体遗传。,2.,其次判断显隐性,(1),无中生有为隐性。,(,图,1),(2),有中生无为显性。,(,图,2),3,再次确定是否是伴,X,染色体遗传病,(1),隐性遗传病,生女患病为常隐。,(,图,5),女病父子病，可能是伴,X,染色体遗传。,(,图,6,、,7),(2),显性遗传病,生女正常为常显。,(,图,8),男病母女病，可能是伴,X,染色体遗传。,(,图,9,、,10),16,下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱是,(,注：,表示正常男女，,表示患病男女,),4,若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测,(1),若该病在代与代之间呈连续遗传,(2),若该病在系谱图中隔代遗传,9,作业,17-1,。下图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是,(,),A,肯定不是红绿色盲遗传家系的是甲、丙、丁,B,家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者,C,四图都可能表示白化病遗传的家系,D,家系丁中这对夫妇若再生一个女儿，正常的几率是,3/4,A,6,蓝本,81,页,(2010,年绍兴质量调测,),在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：,朱红眼,(,雄,),暗红眼,(,雌,),全为暗红眼；,暗红眼,(,雄,),暗红眼,(,雌,),雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼,(1/2),、暗红眼,(1/2),。,若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是,(,),A,1/2 B,1/4,C,1/8 D,3/8,C,下图是一色盲的遗传系谱：,（,1,）,14,号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径：,。,（,2,）若成员,7,和,8,再生一个孩子，是色盲男孩的概率为,，是色盲女孩的概率为,。,1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,14814,25%,0,6.,以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，,D,是显性，,d,是隐性）请据图回答下列问题：,（,1,）该病属于,_,性遗传病，其致病基因在,_,染色体。,（,2,）,10,是杂合体的几率为：,_,。,（,3,）,10,和,13,可能相同的基因型是,_,。,1,2,3,4,5,6,8,9,10,12,11,14,13,7,正常,患者,隐,常,100,Dd,7,蓝本,81,页,(2008,年高考江苏卷,),下图为甲种遗传病,(,基因为,A,、,a),和乙种遗传病,(,基因为,B,、,b),的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于,X,染色体上。请回答以下问题,(,概率用分数表示,),。,(1),甲种遗传病的遗传方式为,_,。,(2),乙种遗传病的遗传方式为,_,。,常染色体隐性遗传,伴,X,染色体隐性遗传,7,蓝本,81,页,(2008,年高考江苏卷,),下图为甲种遗传病,(,基因为,A,、,a),和乙种遗传病,(,基因为,B,、,b),的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于,X,染色体上。请回答以下问题,(,概率用分数表示,),。,(3),2,的基因型及其概率为,_,。,AAX,B,Y,1/3,或,AaX,B,Y,2/3,(4),由于,3,个体表现两种遗传病，其兄弟,2,在结婚前找专家进行遗传咨询。专家的答复是：正常女性人群中甲、乙两种遗传病基因携带者的概率分别为,1/10000,和,1/100,；,H,如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是,_ _,，如果是女孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是,_ _ _ _,；,因此建议,_,。,1/60000,和,1/200,1/60000,和,0,优先选择生育女孩,13,作业,17-2,(2008,年高考广东卷,),下图为甲病,(A,a),和乙病,(B,b),的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,(1),甲病属于,，乙病属于,A,常染色体显性遗传病,B,常染色体隐性遗传病,C,伴,X,染色体显性遗传病,D,伴,X,染色体隐性遗传病,E,伴,Y,染色体遗传病,A,D,13,作业,17-2,(2008,年高考广东卷,),下图为甲病,(A,a),和乙病,(B,b),的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：,(2)5,为纯合子的概率是,_,，,6,的基因型为,_,，,13,的致病基因来自于,_,。,(3),假如,10,和,13,结婚，生育的孩子患甲病的概率是,_,，患乙病的概率是,_,，不患病的概率是,_,。,1/2,aaXBY,8,2/3,1/8,7/24,10,某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，并由一对等位基因控制。现在进行了三组杂交实验，结果如下表：,杂交,组合,亲代表现型,子代表现型株数,父本,母本,雌株,雄株,1阔叶,阔叶,阔叶,243,阔叶,119,、窄叶,122,2,窄叶,阔叶,阔叶,83,、窄叶,78,阔叶,79,、窄叶,80,3,阔叶,窄叶,阔叶,131,窄叶,127,下列有关表格数据的分析，正确的一项是,(,),A,用第,1,组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代中窄叶植株占,1/6,B,用第,2,组的子代阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代性状分离比为,3,1,C,根据第,2,组实验，可以判断两种叶型的显隐性关系,D,根据第,1,组或第,3,组实验可以确定叶型基因位于,X,染色体上,D,14,雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：,杂交组,),亲代,子代,雌,雄,雌,雄,1,宽叶,窄叶,无,全部宽叶,2,宽叶,窄叶,无,1/2,宽叶、,1/2,窄叶,3,宽叶,宽叶,全部宽叶,1/2,宽叶、,1/2,窄叶,据此分析回答：,(1),根据第,_,组杂交，可以判定,_,为显性性状。,(2),根据第,_,组杂交，可以判定控制剪秋罗叶形的基因位于,_,染色体上。,3,宽叶,3,X,14,雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋罗叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：,杂交,(,组,),亲代,子代,雌,雄,雌,雄,1,宽叶,窄叶,无,全部宽叶,2,宽叶,窄叶,无,1/2,宽叶、,1/2,窄叶,3,宽叶,宽叶,全部宽叶,1/2,宽叶、,1/2,窄叶,(3),若让第,3,组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为,_,。,(4),第,1,、,2,组后代没有雌性个体，最可能的原因是,_,_,。,(5),为进一步证明上述结论，某课题小组决定对剪秋罗种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在,_,的剪秋罗，则上述假设成立。,71,窄叶基因,b,会使雄配子,(,花粉,),致死,窄叶雌性,一、基础题,1.,（,C,）,2.,（,B,）,3.,（,C,）,4.,解释：,（,1,）根据夫妇都正常但生了一个既患白花病又患红绿色盲的男孩的情况，可推出该夫妇的基因型：丈夫（,AaX,B,Y,）、妻子（,AaX,B,X,b,）,（,2,）会出现。因为这对夫妇基因型为,Aa,X,Aa,AA,（正常）,Aa,（携带）,aa,（白化病）,X,B,Y,X,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,X,b,X,B,Y X,b,Y,（,女正）（女正）（男正）（男盲）,二、拓展题,雌果蝇卵原细胞减数分裂过程中，在,20003000,个细胞中，有一次发生了差错，两条,X,染色体不分离，结果产生的卵细胞中，或者含有两条,X,染色体，或者不含,X,染色体。如果,X,w,X,w,卵细胞与含,Y,的精子受精，产生,X,w,X,w,Y,的个体为白眼雌果蝇，如果不含,X,的卵细胞与含,X,W,的精子受精产生,OX,W,的个体为红眼雄果蝇，这样就可以解释上述现象。可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果在上述杂交中的子一代出现的那只白眼雌果蝇中找到,Y,染色体，在那只红眼雄果蝇中找不到,Y,染色体，就可以证明解释是正确的。,女性正常,男性色盲,亲代,配子,子代,女性携带者 男性正常,1 :1,Y,X,B,X,B,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,女性携带者,男性正常,亲代,配子,子代,女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,B,Y,X,B,X,B,X,b,X,B,X,B,X,B,Y,X,b,Y,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女性携带者,男性患者,亲代,配子,子代,女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲,1 :1 :1 :1,X,B,X,b,X,B,X,b,Y,X,b,X,B,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,Y,X,b,X,b,父亲的红绿色盲基因只能随着,X,染色体传给女儿。,儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。,女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。,女性色盲,男性正常,亲代,配子,子代,女性携带者 男性色盲,1 :1,Y,X,B,X,B,X,b,X,b,X,B,Y,X,b,Y,X,b,X,b,母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。,