生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒培训课件.ppt

Click to edit Master title style,Click to edit Master text styles,Second level,Third level,Fourth level,Fifth level,*,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,*,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,生产性毒物与职业中毒,生产性毒物存在形式及吸收途径,铅（Lead）,汞（Mercury）,2,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,毒物的存在状态与接触机会,在生产环境中的毒物可以固体、液体、气体或气溶胶的形式存在。但就其对人体危害而言，则以,空气污染,具有特别重要的意义。,3,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,毒物污染生产环境空气的形式,气体,：指常温、常压下呈气态的物质,蒸气,：固体升华、液体蒸发或挥发,粉尘,:为能较长时间悬浮在空气中的固体微粒，,其粒子大小多在 0.1 10,m,。,烟,：指悬浮于空气中直径小于0.1,m,的固体微粒,雾,：悬浮于空气中的液体微粒,飘浮在空气中的,粉尘,、,烟,和,雾,，统称为,气溶胶aerosol)。,4,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,5,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,6,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,7,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,生产性毒物进入人体的途径,（一）呼吸道（主要）,（二）皮肤（次之）,（三）消化道（少见）,8,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,呼吸道吸收毒物的特点,1、,吸收迅速；,2、不经肝脏转化、解毒直接进入大循环，其毒作用发生得快。,9,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,影响经呼吸道吸收的因素,浓度或分压。,血/气分配系数,（气态）。,水溶性,。,分散度,（气溶胶状态）。,其它：,劳动强度、肺通量、肺血流量、劳动环境的气象条件、脂溶性、分子量大小、与血液成分结合能力等因素。,10,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,血/气分配系数,血/气分配系数是某种化学物经呼吸道吸收达到饱和状态时，血液中该物质的浓度与其在肺泡气中浓度之比，是一种常数。,二硫化碳血/气分配系数为5，苯为6.85，哪种毒物较易经呼吸道吸收？,血/气分配系数越大，则越易被吸收。,11,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,水溶性,气态毒物进入呼吸道的深度与其水溶性有关。,水溶性高的毒物易被上呼吸道吸收，除非浓度较高，一般不易到达肺泡。,水溶性较低的毒物在上呼吸道难以吸收，进入深部呼吸道、肺泡逐渐溶解而发生作用。,呈气溶胶状态的毒物，其溶解度较大则易于吸收。,12,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,分散度,即气溶胶毒物的粒径大小，粒径越小，则分散度越高。,呈气溶胶状态的毒物，若其粒径较小则，易于吸收。,13,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,s,tructure of skin,皮肤的构造,14,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,毒物经皮吸收的过程及影响因素,可能的途径,：,1、透过表皮屏障进入体内。,2、通过皮肤的附属器如毛囊、皮脂腺或汗腺进入。,3、通过皮损部位进入。,（主要）,（少见）,（特殊）,15,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,透过表皮屏障进入体内,第一阶段（穿透相）,：,第二阶段（吸收相）,：,毒物透过表皮屏障进入真皮,此阶段取决于毒物的脂溶性，毒物的脂溶性越强，则越易进入。,毒物在真皮被吸收入血,此阶段取决于毒物的水溶性，水溶性大则易于被吸收入血。,16,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,影响经皮吸收的因素,经皮吸收的毒物往往是一类既具有脂溶性，也具有水溶性的物质。即,脂水分配系数(lipidwater partition coefficient)约为1：1,。,除毒物本身的化学特性外，影响经皮吸收的因素还有：接触毒物的浓度和粘稠度，接触的皮肤部位、面积，外界气温、气湿等。经皮吸收的毒物也不经肝即可直接进入大循环。,17,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,关于铅的史话,早在6千年前人类就已开采铅，2千年前开始大量用于造币、化妆品、药品、容器、彩陶、颜料等方面，近百年来，铅主要用在蓄电池制造和汽油添加剂方面，此外，在油漆、涂料、印刷、电缆、辐射防护亦大量地使用铅。,经验证目前人体体内铅含量,达古代时,的,1000,倍。,18,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,铅对儿童健康的危害,目前对众多的金属元素对脑发育及其功能影响进行“排座次”，第一位是铅，以后依次为碘、汞、钴、铁、铜等。,美国CDC报告：铅是美国儿童身体健康的头号环境有害因素。,Center for Disease Control.Prevention lead poisoning,in young children.Atlanta，Georgia：CDC，1991；,我国城市儿童血铅超标（100,g/L）,比例约占,10%,19,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,铅毒猛于虎浙江中部铅中毒调查,近年来，浙江省人民医院儿科收治了2000多名多动症患者。血铅检查的结果，发现70%以上的孩子体内铅含量明显超标，属于铅中毒。这些孩子大多来自“浙江中部”，追溯到他们的父母，很多人从事铅行业(冶金、蓄电池、含铅锡箔业等)。,20,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,一锅满满流动的铅，空气中蒸腾着热浪,21,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,小老板开始锤打“锡皮”,22,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,裁切黄表纸,23,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,第一节 铅（Pb Lead）,理化特性,环境铅污染的来源,毒理,临床表现,诊断及处理原则,治疗,总结,24,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,理化特性,柔软，略带灰白色的重金属,熔点327,沸点1525,不溶于水，可溶于酸,Pb 蒸气 Pb,2,O烟雾 铅烟,400-500,O,2,25,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,环境铅污染的来源,1、,工业污染源,2、,生活污染源及接触,3、自然污染源,26,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,工业污染源,l,铅矿的开采冶炼,；,l,工业应用,；,制造酸式铅电池、汽油添加剂、颜料、电缆外套等；,l,废气,交通废气（含铅汽油燃烧后排放）、煤烟；,当前国内危害最重的行业是：,蓄电池制造,、,铅熔炼,、,拆旧船熔割,、,无机颜料生产,。,27,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,铅蓄电池,红丹(Pb,3,O,4,),铅制品,黄丹(一氧化铅),28,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,Lead Smelting,29,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,生活污染源及接触,l,吸烟、煤烟；,l,含铅建筑装潢材料（如含铅油漆）；,l,含铅器皿（搪瓷、釉彩、含铅玻璃杯、,锡壶,等）；,l,劣质化妆品；,l 食,用铅污染的水和食物，吸入含铅的烟尘。,30,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,毒 理,吸收,分布,排泄,中毒机理,31,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,铅的吸收,铅及其化合物主要以粉尘、烟或蒸气形式经呼吸道进入人体，其次是经消化道。铅及其无机化合物不能通过完整皮肤吸收，铅的有机化合物可经皮肤吸收。,32,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,铅的分布,结合型,：,可扩散型,：主要为,数周,可溶性的,磷酸氢铅,不溶性的,磷酸铅,（沉积在骨骼）,铅在体内的代谢与,钙,相似,约90与红细胞结合,约10%与血浆蛋白结合,33,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,铅的排泄,主要经,肾脏,排出；（,尿铅测定,）,血铅可通过胎盘进入胎儿；（,孕期注意,）,乳汁内铅也可影响婴儿。（,哺乳期注意,）,34生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,铅的中毒机理,卟啉代谢障碍,溶血作用,对神经系统的作用,对血管的毒作用,5.其它（肾脏、生殖系统）,35,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,卟啉代谢障碍,限制酶,36,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,卟啉代谢障碍临床意义,铅中毒重要毒理机制之一；,卟啉代谢障碍在铅中毒较早期即可出现，因此，其中间产物的堆积、酶活性的改变等可作为铅中毒,早期检测指标,。,37,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,溶血作用,铅与红细胞膜上配体结合,铅抑制细胞膜Na,+,-K,+,ATP酶,脆性增大；,K外渗。,38,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,对神经系统的作用,与氨基丁酸（）化学结构相似；,铅能干扰脑内儿茶酚胺代谢；,铅干扰钙通道及损害胞内钙稳态；,铅可作用于神经鞘膜细胞，引起神经节段性脱髓鞘。,（儿童）与海马回神经元受损有关,39,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,外周神经元及其附属器,40,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,神经毒性损害的4种类型,41,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,42,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,对血管的毒作用,铅能引起血管痉挛。,肠系膜血管痉挛导致,腹绞痛,；,其它引起,铅面容,、,暂时性高血压,、,眼底动脉痉挛,等,43,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,慢性中毒临床表现,铅为多系统毒物，早期表现缺乏特征病情发展到一定阶段，可出现如下较为典型表现：,1、,腹绞痛,2、,贫血,3、,周围神经病,案例,44,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,腹绞痛（铅绞痛）,常为,主诉症状,表现（,形式、部位、检查、伴随症状,等）,非典型表现,可为隐性腹痛、腹胀、腹泻或便秘。,45,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,贫 血,一般为,轻、中度贫血,，属小细胞低色素性贫血；卟啉代谢障碍，点彩红细胞、网织红细胞、碱粒红细胞增多等。,注意与缺铁性贫血区别,46,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,周围神经病,运动型：,伸肌无力为主,感觉型：,四肢呈“手套袜子样”感觉异常,混合型,：两者兼而有之,47,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,Wrist Drop-“Lead palsy”,48,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,诊断原则,根据确切的,职业史,及以神经、消化、造血系统为主的,临床表现,与有关,实验室检查,，参考,作业环境调查,，进行综合分析，,排除其它原因,引起的类似疾病，方可诊断。,49,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,职业性慢性铅中毒诊断标准,GBZ37-2002,观察对象,体内铅吸收增多，但无铅中毒的临床表现,轻度,铅吸收显著增多，并有生化改变或临床症状,中度中毒,（,具有下列一项表现者）,a)腹绞痛；b)贫血；c)轻度中毒性周围神经病,重度中毒,（,具有下列一项表现者）,a)铅麻痹b)中毒性脑病,50,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,处理原则,观察对象,轻度,中度中毒,重度中毒,可继续原工作，36个月复查一次或进行驱铅试验明确是否为轻度铅中毒。,轻、中度中毒治愈后可恢复原工作，不必调离铅作业。,必须调离铅作业，并根据病情给予治疗和休息。,51,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,金属中毒的治疗原则,（一）,慢性中毒治疗,主要用金属络合剂（多为,螯合剂,）解毒。,药理,：,1、与体内功能基竞争有毒金属；,2、络合物较稳定，且络合物中金属离子不显示毒性或毒性降低；,3、络合物水溶性较高，易通过肾脏排出。,52,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,给药方式,间歇性用药,用药3-4天，停药3-4天”为一疗程。,为什么,？,1、防止“过络合综合征”；,2、让细胞内有毒金属游离至细胞外，以便驱除。,53,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,慢性铅中毒治疗,1、,驱铅治疗,（金属络合剂），一般三个疗程。,首选,：依地酸二钠钙（aa,2,）,其它,：二巯基丁二酸（），可口服，副作用轻，常用于儿童驱铅。,2、,铅绞痛处理,（解痉）,葡萄糖酸钙、阿托品、山莨菪碱,54,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,总结提问,常见铅污染源有哪些？,环境铅污染对儿童健康有何危害？,铅如何在进行体内代谢、分布？,铅中毒卟啉代谢障碍有何临床意义？,简述慢性铅中毒主要临床表现。,主要驱铅药物有哪些？有何优缺点？,55,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,例1 王，男，35岁，某颜料厂操作工。因,急性腹痛30小时伴恶心、呕吐,而急诊入院。患者感中下腹疼痛，持续不断，阵发性加剧，伴恶心、不思饮食，呕吐3次。疼痛开始于脐周，逐渐扩散至全腹，绞痛或胀痛，剧烈时颜面苍白，出冷汗，身体卷曲，辗转呻吟不止。无发烧、头痛、头晕、腹泻或脓血便。无不洁饮食史。经某医院急腹症处理未见效转来我院。,患者从事铬酸铅烘干取样、磨粉及包装一年余，每天操作约23小时，岗位铬酸铅浓度一般为0.05mgm,3,，既无除尘防毒设施，又无个人防护措施，同工种17名操作工，7名查出尿铅含量增高。,既往无职业中毒史，个人史、家族史均无特殊。,体格检查,屈曲体位，痛苦病容。腹软，未扪及腹部肿块，腹部无压痛、反跳痛，腹肌无紧张，肠鸣音减弱。,实验室检查,血红蛋白10g，红细胞331万mm,3,。尿铅0.19mgL，,治疗经过,入院后给予依地酸二钠钙0.75g日，连续用药3天，停药4天为一疗程，共驱铅2个疗程。,用药第2天腹痛消失，一般情况好转。,例,56,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,点彩红细胞,57,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,铅,使古罗马帝国走向灭亡,最近一些学者研究发现，古罗马人的遗骸中含有大量铅，古罗马帝国的灭亡竟与铅中毒有关。原来古罗马贵族惯用铅制器皿（瓶、杯、壶等）和含铅化合物的化妆品，甚至输送饮水的水管也是用铅做的，从而导致慢性铅中毒。蓄积在罗马人体内的铅毒在下一代人中充分发挥了杀伤力。古罗马特洛伊贵族有半数不育。其余人虽能生育，但所生的孩子几乎个个都是低能儿和痴呆儿。几代以后，罗马皇室就再也找不到嫡亲的可以传位的子女了。于是罗马统治集团日益衰退，罗马帝国遭遇灭顶之灾。,58,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,59,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,世界最早的职业病记载,汞是一种古老的毒物，世界上最早记载汞中毒特征性症状的是我国北宋(公元960-1127年)时的孔平仲。他在谈苑中说：“,后苑银作镀金，为水银所熏，头手俱颤。,”这里所说的“头手俱颤”正是汞中毒的特征性症状。,明永乐鎏金铜文殊菩萨坐像,60,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,第三节 汞（Hg Mercury）,理化特性,接触机会,毒理,毒作用表现,诊断及处理,治疗,总结,61,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,汞的理化特性,熔点-38.9，沸点356，常温下即能蒸发，蒸气比重6.9,汞表面张力大,易形成小汞珠,易被粗糙物体表面所吸附,可溶于酸和类脂质,62,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,汞接触机会,汞矿开采与冶炼,电器仪表（35%）,氯碱工业（25%）,其它：用汞齐法提取金银等贵金属，用金汞齐镀金及镏金；用雷汞制造雷管做起爆剂；口腔科用银汞齐补牙；化妆品等。,朱砂(辰砂)HgS,氯化汞(升汞)HgCl,2,63,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,汞的毒理,吸收,分布,排泄,中毒机理,64,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,汞的吸收,金属汞,：,主要以蒸气形式经呼吸道进人体内。一般不经消化道吸收。,汞 盐,：主要以气溶胶形式经呼吸道进人体内；易被消化道吸收。,65,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,汞的分布,以,肾脏（近曲小管上皮组织）,含量最多。,金属硫蛋白的作用。,金属汞：,易透过血脑屏障和胎盘。,汞盐：,则不易透过血脑屏障和胎盘。,66,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,汞的排泄,汞主要,经肾排出,，,注意：,尿汞波动大,。,驱汞试验,67,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,Hg,+,+酶,SH,SH,酶,S,S,Hg,硫醇盐,汞的中毒机理,主要为,抑制巯基酶活性,以,二价汞离子,为主要毒性形式,68,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,唾液腺,过度兴奋,HgS,沉着在牙龈,易兴奋症,震颤,色素沉着即“汞线”,刺激粘膜,汞,血管和内,脏感受器,刺激大脑皮层,体内,流涎,炎症,细胞坏,死溃烂,唾液腺,分泌增加,与口腔中的,含,S,物,质,结,合,肾脏损害,69,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,慢性汞中毒,脑衰弱综合征(“易兴奋症”),（图）,口腔-牙龈炎,（图）,震颤,（图）,此外，肾脏损害、胃肠道功能紊乱等表现,（案例）,急性中毒,70,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,脑衰弱综合征(“易兴奋症”),主要表现为易激动、易发怒、烦躁不安、失眠多梦等兴奋性症状。部分患者可呈抑郁状态，表现为胆小、害羞、忧虑、沉默等。,71,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,“,Mad,as a,hatter,”,“Mad-Hatter”Syndrome,72,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,口腔-牙龈炎,口中有金属味，流涎增多，检查可见齿龈和颊粘膜红肿，易渗血，舌部肿胀而有“齿印”。口腔卫生不良者沿齿龈可见暗蓝色的汞线。,73,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,汞中毒引起的口腔炎,74,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,震颤,早期见于眼睑舌尖、手指的细小震颤，逐渐发展到腕、上肢，甚之下肢可见粗大的震颤。震颤呈意向性，即在注意力集中时，如做精细动作，则震颤加剧，而在安静或睡眠时，震颤减轻或消失。,75,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,76,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,例1 赵，男，29岁，某化工厂烧碱车间水银电解工段修槽工。1969年7月19日因头痛、失眠加重入院。患者自1966年开始，经常头痛、失眠，近两年来加重，且经常做恶梦、流涎、全身无力、心慌。近来头痛、失眠严重，每夜仅能睡23小时来院就诊，收住院治疗。,1962年开始做水银电解看槽工2年、后任修槽工5年，共接触汞7年史。既往史、个人史、家族史无特殊记载。,体格检查,：神志清，表情自如。咽部与口腔粘膜充血、齿龈红肿。两肺呼吸音正常。肝脾未扪及。双膝反射亢进，病理反射未引出。眼睑震颤(十)，手指震颤(一)。,诊断,：,慢性轻度汞中毒,77,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,急性汞中毒,吸入中毒：,发热、神经系统症状、口腔炎、呼吸道刺激症状、汞毒性皮炎（13d后）等。,口服汞盐中毒：,胃肠道症状明显，严重时肾功能不全,78,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,79,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,案例汞齐法炼金导致一家五口急性汞中毒,陕西秦岭地区某个体采金户，用,汞齐法炼金导致一家五口急性汞中毒,事件。,粗金+汞 金汞齐 金+汞,80,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,汞中毒诊断,职业性汞中毒诊断标准,Diagnostic Criteria of Occupational Mercury Poisoning,GBZ89-2007,81,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,诊断及分级,1.诊断,依据,：,职业史,临床症状体征,实验室检查,尿汞正常值4g/g肌苷(2.25mol/mol肌苷),职业卫生现场调查资料,2.诊断分级（急性、慢性）,：,观察对象,轻度中毒,中度中毒,重度中毒,急性中毒：尿,汞明显高于正常值,慢性中毒：,尿,汞高于35g/g肌苷(20mol/mol肌苷),82,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,急性,汞,中毒1）,1、轻度中毒,短期内接触大量汞蒸气，尿汞增高。可出现发热，头晕，头痛，震颤等全身症状。,并具备下列表现之一者,：a)口腔-牙龈炎及胃肠炎;b)急性支气管炎。,83,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,急性,汞,中毒（2）,2、中度中毒,在轻度中毒基础上，并具备下列表现之一者。a)间质性肺炎;b)明显蛋白尿。,84,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,急性,汞,中毒（3）,3、重度中毒,具备下列表现之一者。a)急性肾功能衰竭;b)急性中度或重度中毒性脑病。,85,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,慢性,汞,中毒（1）,1、轻度中毒,具备下列表现之三项者。a)脑衰弱综合征;b)口腔-牙龈炎;c)手指震颤，可伴有舌、眼睑震颤;d)近肾端小管功能障碍，如尿低分子蛋白含量增高；,e)尿汞增高。,86,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,慢性,汞,中毒（2）,2、中度中毒,具备下列表现之二项者。a)性格情绪改变;b)上肢粗大震颤;c)明显肾脏损害,87,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,慢性,汞,中毒（3）,3、重度中毒,慢性中毒性脑病,88,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,处理原则,（急性和慢性中毒）,观察对象根据具体情况可进行驱汞治疗，,轻度中毒治愈后仍可从事原工作，,中度及重度中毒治愈后，不宜再从事毒物作业。,89,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,首选驱汞络合剂,巯基类,金属络合剂,二巯基丙磺酸钠,二巯基丁二酸钠,90,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,慢性中毒治疗原则,驱汞治疗,:,巯基类金属络合剂，一般2-3个疗程,对症处理,。,92,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,总结提问,汞的理化特性有何卫生学意义？,汞如何在体内转运、分布？,何谓驱汞试验？有何意义？,简述慢性汞中毒较为典型的表现。,主要驱汞药物有哪些？,93,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,THE END,THE END,再 见,94,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,金属硫蛋白对汞的分布、解毒、促排,汞在体内可诱发生成金属硫蛋白(metallothionein MT)，这是一种低分子富含巯基的蛋白质，主要蓄积在肾脏，对汞在体内的解毒和蓄积以及保护肾脏起一定作用。,95,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,锡制茶具,96,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,锡制酒具,97,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,儿童高铅血症和铅中毒分级和处理原则（试行）,高铅血症,：连续两次静脉血铅水平为；,铅中毒,：连续两次静脉血铅水平等于或高于；,轻度铅中毒：血铅水平为；,中度铅中毒：血铅水平为；,重度铅中毒：血铅水平等于或高于；,儿童铅中毒可伴有某些非特异的临床症状，如腹隐痛、便秘、贫血、多动、易冲动等；血铅等于或高于时，可伴有昏迷、惊厥等铅中毒脑病表现。,98,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,Morris水迷宫,99,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,大鼠水迷宫试验录像,100,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,染铅对大鼠学习记忆的影响,101,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,铅染毒对,大鼠学习记忆的影响,102,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,血与其它组织间金属交换模式,血浆 细胞间液,细胞内液,结合型 血管壁 结合型 细胞膜 结合型,可扩散型 可扩散型 可扩散型,103,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,螯合作用,若配位体与中心离子络合形成环状结构，形成的络合物又称,螯合物,，能形成螯合物的配体称为,螯合剂,，这种螯合环形成的过程叫做,螯合作用,。,104,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,驱汞试验,肌肉注射二巯基丙磺酸钠250mg或静脉注射二巯基丁二酸钠1g，注射后收集24h尿液进行汞含量测定，尿汞排出量超过正常值一倍者为阳性。,105,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,106,生产性毒物与职业中毒概述及金属中毒,