医疗器械产品开发过程的合规性.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,医疗器械产品开发过程的合规性保证,1,医疗器械开发过程简述,产品设计开发的法规基础,ISO 13485:设计与开发,客户需求,设计方案,设计过程,设计输出,产品使用,确认符合？,客户满意？,检验复核,2,产品设计开发流程,设计开发策划,设计开发计划、风险管理计划,法规策略,设计输入,客户需求、适应症与禁忌症，初步的风险分析管理,法律法规标准的识别,设计输出,产品结构、技术文件、检验文件,产品的设计要求、送检合格的技术要求,设计验证,确保设计和开发输出满足输入的要求,生物学测试，产品合规性分析,设计确认,临床试验，可用性确认,临床试验的合规性保证,3,合规性保证,保证设计开发过程符合法规和标准的要求,WHAT,获得申请一类医疗设备生产备案,WHY,在研发生产的全过程,WHEN,新产品开发过程的合规性保证,HOW,4,新产品开发过程的合规性保证,设计开发策划,设计输入,设计输出,设计验证,设计确认,法规政策,5,医疗器械分类原则,专利,产品的特性,验证汇报,临床豁免途径,临床评价途径,临床试验途径,医疗器械通用名称由一种关键词和一般不超过三个特性词构成,法规方略,医疗器械分类,医疗器械名称,临床,评价,其它,6,大家有疑问的，可以问询和交流,可以互相讨论下，但要小声点,7,配套规定之分类和命名,第一章 总则,现行规定,征求意见,第四条 医疗器械分类管理,医疗器械分类规则（总局令第,15,号）,关于发布第一类医疗器械产品目录的通告（,2014,年总局通告第,8,号）,医疗器械分类目录修订草案,第二十六条 医疗器械通用名称,医疗器械通用名称命名规则（总局令第,19,号）,医疗器械分类原则：,根据分类鉴定表原则,就高不就低原则,药械组合按三类管理,无菌器械不低于二类,矫形器械不低于二类,计量测试功能的器械不低于二类,治疗器械不低于二类,假如附件对配套主体医疗器械有重要影响，附件的分类,应不低于配套主体医疗器械的分类,医疗器械命名原则：,医疗器械通用名称由一种关键词和一般不超过三个,特性词构成,8,配套规定之创新医疗器械,第一章 总则,现行规定,征求意见,第五条 鼓励研究与创新医疗器械分类管理,（食药监械管（,2014,）,13,号）,关于公开征求创新医疗器械特别审批申请申报资料要求意见的通知,符合创新医疗器械的条件：,申请者在中国依法拥有申报产品技术的关键专利,申报产品工作原理和作用机理是国内首创,申报产品具有明显的临床应用价值,已完毕该产品的前期研究并具有基本成型产品，研究过程真实和受控，研究数据完整和可追溯,9,配套规定之临床评价的注册规定,第二章 医疗器械产品备案与注册,现行规定,征求意见,第四条 医疗器械分类管理,医疗器械临床评价技术知道原则,(2015,年第,14,号,),免于进行临床试验的第二类医疗器械目录（总局通告第,12,号）,免于进行临床试验的第三类医疗器械目录（总局通告,2014,年第,13,号）,医疗器械临床试验质量管理规范（征求意见稿）（局令卫计委令,25,号）,总局关于发布第二类免于进行临床试验医疗器械目录的通告（,2016,年地位,33,号）,第十八条 临床试验机构及临床试验备案,关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录的通告,(,总局通告,2014,年第,14,号,),关于医疗器械临床试验备案有关事宜的公告（总局通告,2015,年第,87,号）,医疗器械临床试验机构资质认定管理办法（征求意见稿）,第十九条 三类医疗器械临床试验审批,10,配套规定之临床评价的三种途径,是否是第一类医疗器械,是否是八类高风险三类器械,是否在免临床试验目录中,是否有已上市同品种医疗器械,临床试验,是否有同种医疗器械数据的合法来源,同种医疗器械的临床评价,临床豁免,否,是,是,是,是,否,否,否,是,八类高风险三类医疗器械需进行临床前审批,采用全新设计/用于全新合用范围的植入式心脏起搏器，植入式心脏除颤器，植入式心脏再同步复律除颤器,采用全新设计/用于全新合用范围的植入式血泵,采用全新设计/用于全新合用范围的植入式药物灌注泵,境内市场上尚未出现的血管内支架系统；,境内市场上尚未出现的植入性人工器官、接触式人工器官、骨科内固定产品及骨科填充材料；,可吸取四肢长骨内固定产品；,纳米骨科植入物；,定制增材制造（3D打印）骨科植入物。,11,新产品开发过程的合规性保证,设计开发策划,设计输入,设计输出,设计验证,设计确认,法规标准识别,12,法规原则识别,法规原则清单：,质量管理体系,风险管理,消毒灭菌,包装,标签,使用阐明书,材料,临床分析,可用性,生物相容性,法规标准清单,法规标准分析,法规标准要求,产品规范,13,新产品开发过程的合规性保证,设计开发策划,设计输入,设计输出,设计验证,设计确认,产品技术要求,送检要求,14,产品技术规定的合规性保证,规格尺寸：,构造构成、材料、尺寸等问题，要明确描述不一样规格间的所有差异，包括组件、材料、性能、尺寸等参数的差异,尺寸公差的制定根据,原材料：,提供产品各构成部件的所有制造材料，环境分析汇报，第三方检定汇报,构造：,提供工程学制图,产品性能和测试措施：,产品性能与否齐全,产品性能的制定根据,允差的制定原则,测试措施的评价：采用的原因和理论根据,15,产品送检前的合规性保证,样品定型：,设计定型、原材料定型,产品技术规定定型：,产品规格型号、尺寸、性能指标和检查措施,记录的规定：,具有完整的样品生产和检查记录,标签和阐明书：,送检样品应包括标签和阐明书,作业指导书：,应具有生产样品的生产作业指导书和检查作业指导书,16,新产品开发过程的合规性保证,设计开发策划,设计输入,设计输出,设计验证,设计确认,设计验证合规性保证,生物相容性评价合规性保证,17,设计验证合规性保证,验证项目与否齐全,样本量制定的根据,选择的规格与否具有经典性,测试措施选用的原因与理论根据,验证成果与否有进行记录分析,18,生物相容性评价合规性保证,过食药监械【】345号,GB/T 16886 ISO10993系列原则,中对“生物相容性评价研究”的规定：,应对成品中与患者和使用者直接或间接接触的材料的生物相容性进行评价。,生物相容性评价研究资料应当包括：,生物相容性评价的根据和措施,产品所用材料的描述及与人体接触的性质,实行或豁免生物学试验的理由和论证,对于既有数据和试验成果的记录与评价,19,新产品开发过程的合规性保证,设计开发策划,设计输入,设计输出,设计验证,设计确认,临床评价,临床试验,20,临床评价,/,临床试验,临床方案的重要关注点：,试验设计的根据,对照组的选择根据,不良事件的定义,临床汇报的重要关注点：,方案与汇报的一致性，与否有方案偏离,不良事件的原因分析,适应症和禁忌症的表述,21,