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“7+4”训练-07.docx

1、7+4”训练-07 可能用到的相对原子质量: H-1 C-12 O-16 Mg-24 Cl-35.5 7.明代宋应星所著《天工开物》被外国学者誉为“17世纪中国工艺百科全书”。下列说法不正确的是(  ) A.“凡白土曰垩土,为陶家精美启用”中“陶”是一种传统硅酸盐材料 B.“烧铁器淬于胆矾水中,即成铜色也”该过程中反应的类型为置换反应 C.“凡火药,硫为纯阳,硝为纯阴”中“硫”指的是硫磺,“硝”指的是硝酸 D.“每红铜六斤,入倭铅四斤,先后入罐熔化,冷定取出,即成黄铜”中的黄铜是合金 8.某有机化工原料的结构简式如左下图所示,下列关于该有机物的说法正确的是(  ) A

2、不能使酸性KMnO4溶液褪色 B.1mol该物质最多能和4molH2发生加成反应 C.分子中所有原子共平面 D.易溶于水及甲苯 9.实验室制备硝基苯的实验装置如右上图所示(夹持装置已略去)。下列说法不正确的是(  ) A.水浴加热的优点为使反应物受热均匀、容易控制温度 B.浓硫酸、浓硝酸和苯混合时,应先向浓硝酸中缓缓加入浓硫酸,待冷却至室温后,再将苯逐滴滴入 C.仪器a的作用是冷凝回流,提高原料的利用率 D.反应完全后,可用仪器a、b蒸馏得到产

3、品 10.多相催化反应是在催化剂表面通过吸附、解吸过程进行的。如图,我国学者发现T°C时,甲醇(CH3OH)在铜基催化剂上的反应机理如下: 反应I:CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g)       ∆H1=+akJ/mol    反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)     ∆H2=-bkJ/mol(b>0) 总反应:CH3OH(g)+H2O(g)=CO2(g)+3H2(g)  ∆H3=+ckJ/mol   下列有关说法中正确的是(  ) A.反应I是放热反应 B.1molCH3OH(g)和H2O(g)的总能量大于1molCO2(g

4、)和3molH2(g)的总能量 C.c>0 D.优良的催化剂降低了反应的活化能,并减少∆H3,节约了能源。 11.已知25 ℃时有关弱酸的电离平衡常数见下表: 弱酸化学式 HA H2B 电离平衡常(25 ℃) Ka=1.7×10-6 Ka1=1.3×10-3 Ka2=5.6×10-8 则下列有关说法正确的是(  ) A.NaHB溶液中部分微粒浓度的大小为:c(Na+)>c(HB-)>c(B2-)>c(H2B) B.等物质的量浓度的各溶液pH关系为:pH(Na2B)>pH(NaHB)>pH(NaA) C.向Na2B溶液中加入足量的HA溶液发生反应

5、的离子方程式为:B2-+2HA=2A-+H2B D.将amol/L的HA溶液与amol/L的NaA溶液等体积混合,混合液中:c(Na+)>c(A-) 12.利用微生物燃料电池原理,可以处理宇航员排出的粪便,同时得到电能。美国宇航局设计的方案是:用微生物中的芽孢杆菌来处理粪便产生氨气,氨气与氧气分别通入燃料电池两极,最终生成常见的无毒物质。示意图如左下图所示。下列说法错误的是(  ) A.a电极是负极,b电极是正极 B.负极区发生的反应是2NH3-6e-=N2+6H+ C.正极区,每消耗标准状况下2.24LO2,a向b电极转移0.4mol电子 D.

6、电池工作时电子通过由a经负载流向b电极,再穿过离子交换膜回到a电极 13.2019年是“国际化学元素周期表年”。1869年门捷列夫把当时已知的元素根据物理、化学性质进行排列,准确预留了甲、乙两种未知元素的位置,并预测了二者的相对原子质量,部分原始记录如右上图。下列说法不正确的是(  ) A.元素甲的原子结构示意图为 B.原子半径比较:甲>乙>Si C.元素乙的简单气态氢化物的稳定性比CH4弱 D.推测乙可以用作半导体材料 26.(14分)过氧化钙可用于治理赤潮、应急供氧等。已知:过氧化钙,为白色或淡黄色结晶粉末,难溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,

7、常温下干燥品很稳定,能溶于稀酸生成过氧化氢。某小组同学探究过氧化钙的制法和性质: (1)甲、乙两位同学设计的过氧化钙实验室制法如下,其中产率较低的是 (填A、B) 方法A:Ca(OH)2(s)+H2O2CaO2(s)+2H2O; 方法B:CaCl2(s)+H2O2CaO2(s)+2HCl 方法A所得产品中纯度不高,所含杂质主要是 (填化学式),如果不加入稳定剂,则两种方法都需在5℃以下进行实验,原因可能是 。 (2)丙同学认为CO2、SO2与过氧化钙的反应原理相同,丁同学认为S

8、O2具有较强的还原性,而CO2没有,故而反应原理不相同。他们设计了如下实验装置,通过测量装置E中所得气体体积判断反应情况: ①试剂B的作用是 。 ②若实验中SO2足量,且与过氧化钙充分反应,取反应后的固体进行探究,以验证过氧化钙与SO2反应的生成物。若SO2未被氧化,则反应的化学方程式为: 。 ③装置E中收集到的氧气体积为VL(已换算成标准状况下),若SO2完全被氧化,则V= 。 (3)某工厂利用电石渣(主要成分为氢氧化钙)生产过氧化钙的生产流程如下: 溶解 NH4Cl

9、 混合 搅拌 陈化 过滤 洗涤干燥 母液循环 电石渣 H2O2(加稳定剂) 产品 ①用上述方法制备过氧化钙(CaO2·8H2O),搅拌步骤的化学方程式是 。 ②某小组釆用单变量法确定温度、H2O2浓度对产率的影响,结果如下: 温度℃) 50 40 30 20 10 0 产率 43.24 52.80 64.54 63.80 60.45 52.40 H2O2% 30% 25% 20% 15% 10% 5% 产率 60.40 62.42 64.54 63.20 63.10 62.

10、40 则实际生产应选择的适宜条为 。 27.(15分)实验室利用橄榄石尾矿(主要成分为MgO及少量FeO、Fe2O3、Al2O3等)制备纯净氯化镁晶体(MgCl2·6H2O),实验流程如下: 已知几种金属阳离子形成氢氧化物沉淀时的pH如下表: Fe2+ Fe3+ Al3+ Mg2+ 开始沉淀时 7.6 2.7 4.2 9.6 沉淀完全时 9.6 3.7 5.4 11.1 回答下列问题: (1)“浸取”步骤中,能加快浸取速率的方法有 、

11、 (任写两种)。 (2)气体X的电子式为 ,滤渣1经过处理可以制得一种高效的无机高分子混凝剂、净水剂,其化学式为[Fe2(OH)n(SO4)(3-0.5n)]m,则该物质中铁元素的化合价为 。 (3)加入H2O2的目的是 ;若将上述过程中的“H2O2”用“NaClO”代替也能达到同样目的,则发生反应的离子方程式为: 。 (4)“一

12、系列操作”主要包括加入足量盐酸,然后经过 、过滤、洗涤,即得到氯化镁晶体。 (5)准确称取2.000g氯化镁晶体于250mL锥形瓶中,加水50mL使其完全溶解,加入100mL氨性缓冲液和少量铬黑T指示剂,溶液显酒红色,在不断振荡下,用0.5000mol/L的EDTA标准溶液进行滴定,其反应原理为Mg2++Y4-=MgY2-,滴定终点时消耗EDTA标准溶液的体积19.00mL。 ①则产品中MgCl2·6H2O的质量分数为________(结果保留三位有效数字)。 ②下列滴定操作会导致测量结果偏高的是________(填字母)。 a.滴定终点时仰视读数

13、 b.锥形瓶洗涤后没有干燥 c.滴定时锥形瓶中有液体溅出 d.滴定管滴定前有气泡,滴定后气泡消失 28.(14分)甲胺铅碘(CH3NH3PbI3)用作全固态钙钛矿敏化太阳能电池的敏化剂,可由CH3NH2、PbI2及HI为原料合成,回答下列问题: 共价键 C—O H—O N—H C—N C—H 键能/kJ·mol-1 351 463 393 293 414 (1)制取甲胺的反应为CH3OH(g)+NH3(g)CH3NH2(g)+H2O(g) ΔH。已知该反应中相关化学键的键能数据如下: 则该反应的ΔH= kJ·mol

14、-1。 (2)上述反应中所需甲醇工业上利用水煤气合成,反应为CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) ΔH<0。在一定条件下,将1molCO和2molH2通入密闭容器中进行反应,当改变某一外界条件(温度或压强)时,CH3OH的体积分数φ(CH3OH)变化趋势如右图所示: ①平衡时,M点CH3OH的体积分数为10%,则CO的转化率为 。 ②X轴上a点的数值比b点 (填“大”或“小”)。某同学认为上图中Y轴表示温度,你认为他判断的理由是 。

15、3)工业上可采用CH3OHCO+2H2的方法来制取高纯度的CO和H2。我国学者采用量子力学方法,通过计算机模拟,研究了在钯基催化剂表面上甲醇制氢的反应历程,其中吸附在钯催化剂表面上的物种用*标注。 甲醇(CH3OH)脱氢反应的第一步历程,有两种可能方式: 方式 A:CH3OH*→CH3O*+H* Ea=+103.1kJ·mol-1 方式 B:CH3OH*→CH3*+OH* Eb=+249.3kJ·mol-1 由活化能E值推测,甲醇裂解过程主要历经的方式应为 (填A、B)。 下图为计算机模拟的各步反应的能量变化示意图。 103.1 0 40 80 120

16、 -80 -40 50.5 41.9 65.7 157.2 62.5 116.1 112.6 -65.7 113.9 CH3OH* CH3O*+H* CH3O*+2H* CHO*+3H* CO*+4H* CO*+2H2(g) 相对能量(kJ/mol) 过渡态Ⅰ 过渡态Ⅱ 过渡态Ⅲ 过渡态Ⅳ 过渡态Ⅴ 该历程中,放热最多的步骤的化学方程式为 。 (4)常温下,PbI2饱和溶液(呈黄色)中c(Pb2+)=1.0×10-3mol·L-1,则Ksp(PbI2)=

17、 。 36.【化学——选修5:有机化学基础】某药物中间体K及高分子化合物G的合成路线如下。 已知:Ⅰ.R1NHR2易被氧化;Ⅱ.。 (1)A中含氧官能团的名称是 。 (2)反应②的反应条件为 。反应①、③的目的是 。 (3)E的结构简式为 。 (4)反应④的化学反应方程式是 。 (5)反应⑤的反应类型为 。 (6)比D多一个碳原子的D的同系物有 种结构 (7)由A合成H分为三步反应,选用必要的无机、有机试剂完成合成路线。

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