1、第十五章 生物药剂学与药代动力学
一、练习题
1 、什么是生物药剂学？何为剂型因素与生物因素？
2 、药物的脂溶性与解离度对药物通过生物膜有何影响？
3 、药物的体内过程怎样？
4 、药物有哪几种吸收方式？特点怎样？
5 、影响药物胃肠道吸收的因素有哪些？不同剂型口服制剂的吸收速度大小怎样？为什么？
6 、药物的多晶型与药物吸收有什么关系？
7 、药物动力学、隔室模型、消除速度常数、表观分布容积、生物半衰期、清除率概念怎样？
8 、单室模型单剂量静脉注射、口服给药的血药浓度公式怎样？
9 、什么是生物利用度？哪些药物必须测定生物利用度？测定方法有哪些？生
2、物利用度与固体制剂溶出度有何关系？
二、自测题
（一）单项选择题
1 、正确论述生物药剂学研究内容的是（ ）
A 、探讨药物对机体的作用强度 B 、研究药物作用机理
C 、研究药物在体内情况 D 、研究药物制剂生产技术
2 、能避免首过作用的剂型是（ ）
A 、骨架片 B 、包合物 C 、软胶囊 D 、栓剂
3 、进行生物利用度试验时，整个采样时间不少于（ ）
A 、 1-2 个半衰期 B 、 2-3 个半衰期 C 、 3-5 个半衰期
D 、 5-8 个半衰期 E 、 8-10 个半衰期
4 、药物剂型与体内过程密切相关的是（ ）
A 、吸
3、收 B 、分布 C 、代谢 D 、排泄
5 、药物疗效主要取决于（ ）
A 、生物利用度 B 、溶出度 C 、崩解度 D 、细度
6 、影响药物吸收的下列因素中不正确的是（ ）
A 、解离药物的浓度越大，越易吸收 B 、药物脂溶性越大，越易吸收
C 、药物水溶性越大，越易吸收 D 、药物粒径越小，越易吸收
7 、药物吸收的主要部位是（ ）
A 、胃 B 、小肠 C 、结肠 D 、直肠
8 、下列给药途径中，除（ ）外均需经过吸收过程
A 、口服给药 B 、肌肉注射 C 、静脉注射 D 、直肠给药
9 、体内药物主要经（ ）排泄
A 、肾 B 、
4、小肠 C 、大肠 D 、肝
10 、体内药物主要经（ ）代谢
A 、胃 B 、小肠 C 、大肠 D 、肝
11 、同一种药物口服吸收最快的剂型是（ ）
A 、片剂 B 、散剂 C 、溶液剂 D 、混悬剂
12 、药物生物半衰期指的是（ ）
A 、药效下降一半所需要的时间
B 、吸收一半所需要的时间
C 、进入血液循环所需要的时间
D 、血药浓度消失一半所需要的时间
（二）配伍选择题
[1-5]
A 、主动转运 B 、促进扩散 C 、吞噬 D 、膜孔转运
E 、被动转运
1 、逆浓度梯度（ ）
2 、需要载体，不需要消耗能量是（ ）
5、
3 、小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜的是（ ）
4 、细胞摄取固体微粒的是（ ）
5 、不需要载体，不需要能量的是（ ）
[6-10]
A 、 C=C 0 （ 1-e nk τ ） / （ 1- e -k τ ）· e -k t
B 、 F= （ AUC 0 →∝ ） 口服 / （ AUC 0 →∝ ） 注射
C 、 C=KaFK 0 /V （ Ka-k ）·（ e -k t - e -ka t ）
D 、 C=k 0 /kV · （ 1- e -k t ）
E 、 C=C 0 e -k t
1 、表示某口服制剂的绝对生物利用度是（ ）
2 、
6、表示单室模型，多剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ ）
3 、表示单室模型，单剂量静脉注射给药后的血药浓度变化规律是（ ）
4 、表示单室模型，单剂量静脉滴注给药后的血药浓度变化规律是（ ）
5 、表示单室模型，单剂量口服给药后的血药浓度变化规律是（ ）
（三）多项选择题
1 、生物药剂学中的剂型因素对药效的影响包括（ ）
A 、辅料的性质及其用量 B 、药物剂型
C 、给药途径和方法 D 、药物制备方法
2 、药物通过生物膜的方式有（ ）
A 、主动转运 B 、被动转运 C 、促进扩散 D 、胞饮与吞噬
3 、生物利用度的三项参数是（ ）
7、
A 、 AUC B 、 t 0.5 C 、 T max D 、 C max
4 、生物利用度试验的步骤一般包括（ ）
A 、选择受试者 B 、确定试验试剂与参比试剂
C 、进行试验设计 D 、确定用药剂量
E 、取血测定
5 、主动转运的特征（ ）
A 、从高浓度区向低浓度区扩散 B 、不需要载体参加
C 、不消耗能量 D 、有饱和现象
E 、有结构和部位专属性
6 、肝脏首过作用较大的药物，可选用的剂型是（ ）
A 、口服乳剂 B 、肠溶片剂 C 、透皮给药制剂 D 、气雾剂
E 、舌下片剂
7 、对生物利用度的说法正确的是（ ）
A 、
8、要完整表述一个生物利用度需要 AUC ， Tm 两个参数
B 、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值
C 、溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度
D 、生物利用度与给药剂量无关
E 、生物利用度是药物进入大循环的速度和程度
• 生物药剂学与药代动力学
( 一 ) 单项选择题
1.C 2.D 3.C 4.A 5.A 6.A 7.B 8.C 9.A 10.D 11.C 12.D
( 二 ) 配伍选择题
1-5 ABDCE 6-10 BAEDC
( 三 ) 多项选择题
1.ABCD 2.ABCD 3.ACD 4.ABCE 5.DE 6.CDE 7.BCE
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