cobas8000数据报警及故障排除.docx

cobas 8000 故障排除
E
33 数据警报 E-3
34 故障排除 E-65
数据警报
本章介绍cobas® 8000仪器所发出的数据警报。此处除了介绍各种数据警报的成因及消除办法之外，还说明了警报源自哪个分析模块以及自动复检的条件。
在本章中
第33章
前言 E-7
数据警报列表 E-8
数据警报（cobas ISE模块） E-10
ADC.E E-10
Calc.? E-10
Cal.E（样品标记） E-10
ClcT.E E-11
CmpT.? E-11
CmpT.E E-12
已编辑 E-12
>I.H E-12
>I.HI E-12

>I.I E-13
>I.L E-13
>I.LH E-13
>I.LHI E-13
>I.LI E-13
>ISE E-14
ISE.E E-14
ISE.N E-15
MIXLOW E-15
Over.E E-16
Reag.S E-16
>Rept / 试验 E-18
>试验／<试验 E-18
数据警报（cobas c 701和c 502模块） E-19
>Abs E-19
ADC.E E-20
Calc.? E-20
Cal.E（样品标记） E21
ClcT.E E-21
CmpT.? E-21
CmpT.E E-22
>Cuvet E-22
Det.S E-23
已编辑 E-23
>I.H E-23
>I.HI E-23
>I.I E-24
>I.L E-24
>I.LH E-24
>I.LHI E-24
>I.LI E-25
>Kin E-25
>Lin E-25
MIXLOW E-26
MIXSTP E-26
Over.E E-26
>Proz E-27
>React E-27
ReagEx E-28
Reag.S E-28
仅用于cobas c 701模块 E-28
>Rept / 试验／<试验 E-30
数据警报（cobas e 602模块） E-31
>AB E-31
AB.E E-31
ADC.E E-31
Calc.? E-32
Cal.E（样品标记） E-32
CarOvr E-32
Cell.T E-33
Clot.E E-33
>Curr E-34
Curr.E E-34
已编辑 E-34
>I.H E-35
>I.HI E-35
>I.I E-35
>I.L E-35
>I.LH E-35
>I.LHI E-36
>I.LI E-36
Inc.T E-36
Over.E E-36
ReagEx E-37
Reag.F E-37
Reag.H E-37
Reag.S E-38
Reag.T E-38
>Rept / 试验／<试验 E-43
WB.S E-44
WB.T E-44
校准警报 E-45
Cal.E E-46
Cond.E E-47
Diff.E E-48
Dup.E E-48
cobas c 701模块和cobas c 502模块 E-48
cobas e 602模块 E-49
因子 E-49
IStd.E E-50
Mono.E E-50
Prep.E E-51
Rsp1.E E-51
Rsp2.E E-52
S1A.E E-52
SD.E E-53
Sens.E E-53
>Sig E-54
602模块 E-55
Std.E E-56
cobas ISE模块 E-56
cobas c 701模块和cobas c 502模块 E-57
Sys.Err E-58
关于质控品的数据警报 E-59
QCErr1（1-3S） E-59
QCErr2 E-59
未报警的数据问题 E-60
结果数据的偏差 E-60
运行错误 E-60
复现性差 E-60
结果数据偏高 E-61
结果数据偏低 E-61
试剂属性引起的故障 E-62
各项试验的故障 E-62
各个分析模块的故障 E-62
同一模块中每个通道的故障 E-62
复检列表 E-63

前言

只要在分析系统开机时出现异常，系统会发出警报，告知操作人员潜在的故障。这些警报包括数据警报（指不合规的测定结果或条件）以及仪器警报（指不合规的系统条件）。警报可分为四个级别：
警报级别
数据警报 该警报与校准结果、质控结果或患者标本检验结果相关。出现该警报后，仪器不停止运行。
警告 该警报由数据警报或仪器问题所引起。如果在运行过程中出现该警报，仪器不停止运行。操作人员必须自行判断是继续进行测定还是中止测定。
取样停止 该警报与仪器故障相关。对于已加样的样品，测定将继续进行。
停止 该警报与仪器故障相关。如果出现该警报，仪器将停止运行。测定中的样品将不会得出结果数据，测定必须重新进行。

警报标示
数据警报可显示在工作区>数据浏览子菜单的试验浏览窗口中（工作区>数据浏览>试验浏览），以及所打印的报告中。
如果出现数据警报，测定结果中会附有相应的标记。标记名称由三至六个字符组成，本章将逐个介绍标记名称。
对于质控品和患者标本，数据警报由数据信息和结果信息组成。结果信息具有试验特异性。
按下概观菜单的警报按钮（总览按钮），可显示仪器警报，同时发出警示音。如果出现警报，警报按钮将会亮灯。警报灯的颜色指示警报级别：
● 黄色指示警告级别；
● 红色指示取样停止或停止级别。
如果出现警报，可选择警报按钮，打开警报窗口。该窗口显示警报列表，并逐个说明所列出警报及相应的解除办法。
自动复检
有些数据警报可触发自动复检。如果出现这类数据警报而且相关试验的自动复检选项已被选中（综合功能>应用>范围中的勾选框），则系统可自动请求复检。然而，如果要在测定过程中执行自动复检，则也需在启动窗口中激活自动复检。
l 关于更多信息，请参见第E-63页的“复检列表”。

数据警报列表

下表给出适用于ISE试验、c 701试验和c 502试验的数据警报，及其在子菜单和报告中的显示符号（标记）。
标记
警报
ISE
c 701
c 502
e 602
>AB
高出AB水平范围（Assay缓冲液=ProCell）
-
-
-
P
AB.E
AB水平检查错误
-
-
-
P
>Abs
超出ABS

P
P

ADC.E
ADC异常
P
P
P
P
Calc.?
无法计算
P
P
P
P
Cal.E（样品标记）
校准结果异常（样品标记）
P
P
P
P
CarOvr
可能存在磁珠交叉污染
-
-
-
P
Cell.T
测定杯的温度不在规定范围内
-
-
-
P
ClcT.E
试验计算错误
P
P
P

Clot.E
凝块压力异常

P
CmpT.?
不能计算补偿试验
P
P
P
-
CmpT.E
补偿试验数据错误
P
P
P
-
>Curr
测定杯超出当前范围
-
-
-
P
Curr.E
当前范围检查错误
-
-
-
P
>Cuvet
反应杯空白异常
-
P
P
-
Det.S
去除交叉污染的洗涤剂不足
-
P
P
-
已编辑
试验已被编辑
P
P
P
P
>I.H
溶血干扰
P
P
P
P
>I.HI
溶血和黄疸干扰
P
P
P
P
>I.I
黄疸干扰
P
P
P
P
>I.L
脂血干扰
P
P
P
P
>I.LH
脂血和溶血干扰
P
P
P
P
>I.LHI
脂血、溶血和黄疸干扰
P
P
P
P
>I.LI
溶血干扰
P
P
P
P
Inc.T
孵育池温度
-
-
-
P
>ISE
超出ISE范围
P
-
-
-
ISE.E
ISE电压级错误
P
-
-
-
ISE.N
ISE噪音错误
P
-
-
-
>Kin
Prozone错误2 /运动不稳
-
P
P
-
>Lin
线性异常
-
P
P
-
MIXLOW
混合电级低
P
P
P
-
MIXSTP
超声混匀错误
-
P
P
-
Over.E
溢出
P
P
P
P
>Proz
Prozone错误1
-
P
P
-
QCErr1
质控错误1（1-3SD）
P
P
P
P
QCErr2
质控错误2（1-2.5SD）
P
P
P
P
>React
超出反应限（底物耗尽）
-
P
P
-
ReagEx
试剂过期
-
P
P
P
表E-1 数据警报列表（第1/2页）

标记
警报
ISE
c 701
c 502
e 602
Reag.F
试剂、稀释液或预处理薄膜
-
-
-
P
Reag.H
试剂、稀释液或预处理悬停
-
-
-
P
Reag.S
试剂不足
P
P
-
P
Reag.T
试剂盘温度异常
-
-
-
P
>Rept /
-
-
-
P
SLLD.N
样品液面检测出现噪音
-
-
-
P
SysR.S
辅助试剂不足
-
-
-
P
SysR.T
辅助试剂的温度
-
-
-
P
< >试验
超出ISE样品范围
P
-
-
-
>试验／<试验
高出／低于线性范围
P
P
P
P
WB.S
清洗缓冲液不足（PreClean）
-
-
-
P
WB.T
清洗缓冲液温度（PreClean）
-
-
-
P
表E-1 数据警报列表（第2/2页）

数据警报（cobas ISE模块）
○ ADC.E
警报
ADC异常
说明
模拟转换器／数字转换器不能正常工作。
原因
电动势的数字转换功能异常。
纠正措施
1 如果同时出现其它仪器警报，则纠正那些警报并继续运行。
2 选择综合功能>维护，并进行维护项目“（1）复位”。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ Calc.?
警报
无法计算
说明
计算过程中，分母变为零。
1. 计算过程中，分母变为零。
2. 进行对数或指数计算时，出现溢出。
3. 结果仍保留空白。
原因
出现内部计算错误。
纠正措施
1 检查计算中被标记错误信息的试验。
2 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
3 重新对该试验进行校准。
■
○ Cal.E（样品标记）
警报
校准结果异常（样品标记）
说明
没有可用的校准数据或之前的校准数据。

在故障消除前，Cal.E可出现在相关试验的每个质控品和患者标本中。
原因
校准过程中出现警报（如Std.E、ISE.E、ISE.N）。

纠正措施

1 校正最近一次校准过程中所出现的并引起警报的条件。
2 重新进行校准。
■
○ ClcT.E
警报
试验计算错误
说明
出现计算错误。
原因
计算所需的一项试验出现了数据警报。这不适用于以下错误和警报：
● 无法计算（Calc.?）
● 未启用试验间补偿（CmpT.?
纠正措施
1 校正计算所用试验的数据警报。
2 对该样品进行复检。
■
○ CmpT.?
警报
不能计算补偿试验
说明
在试验间的补偿计算中，分母变为零。报告中保留空格。
原因
1. 尚未对用于试验间补偿计算的试验进行测定。
2. 用于试验间补偿计算的试验具有以下任一数据警报：无法计算（Calc.?）或试验间补偿错误（CmpT.E）。
3. 用于补偿公式的试验具有致使结果空白的数据警报（如Samp.S、Reag.S）。
纠正措施
1 校正补偿所用试验的数据警报。
2 对该样品进行复检。
■
○ CmpT.E
警报
补偿试验数据错误
说明
1. 在试验间补偿计算中，一个非下文所示的数据警报用于标示补偿试验数据。
2. 无法计算、未启用试验间补偿、溢出、随机误差、系统误差、质控误差和超出预期值。
原因
用于补偿计算的试验具有一个数据警报。
纠正措施
1 校正补偿所用试验的数据警报。
2 对该样品进行复检。
■
○ 已编辑
警报
试验已被编辑
说明
已编辑的初检结果或已替换的复检结果会在数据浏览子菜单中被标记已编辑警报。该警报也被打印在患者报告中。
原因
该结果数据已被编辑。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.H
警报
血清指数检查：溶血干扰。
说明
溶血值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的溶血值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.HI
警报
血清指数检查：溶血和黄疸干扰。
说明
溶血值和黄疸值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的溶血值和黄疸值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.I
警报
血清指数检查：黄疸干扰。
说明
黄疸值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的黄疸值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.L
警报
血清指数检查：脂血干扰。
说明
脂血值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的脂血值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.LH
警报
血清指数检查：脂血和溶血干扰。
说明

脂血值和溶血值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的脂血值和溶血值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.LHI
警报
血清指数检查：脂血、溶血和黄疸干扰。
说明
脂血值、溶血值和黄疸值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的脂血值、溶血值和黄疸值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.LI
警报
血清指数检查：脂血和黄疸干扰。
说明
脂血值和黄疸值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的脂血值和黄疸值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >ISE
警报
超出ISE范围
说明
如果数据超出下列范围，则会发出“超出ISE范围”警报。

Na+ 45.0 - 49.9 mV
K+ 45.0 - 49.9 mV
Cl- -39.9 - -35 mV
原因
● 电极老化；
● 流路被污染；
● 样品浓度过高或过低。
纠正措施
1 质控品是否在规定的范围内？
如果是，进入第2步。
否则，进入第3步。
2 继续进行常规分析。当天工作结束时，继续进行第3步。
3 根据“维护指南”中的程序，更换相应的电极。
l 参见第D-88页的“更换Na、K和Cl电极”。
4 继续运行。
如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ ISE.E
警报
ISE电压级错误
说明
在内部参比品的测定过程中，电压测定值不在ISE IS的下列范围内：

Na+ -90.0 to -10 mV
K+ -90.0 to -10 mV
Cl- 80.0 to 160 mV
原因
● 参比电极老化；
● 参比电极底座漏液导致绝缘性能变差；
● ISE IS变质。
纠正措施
1 放置试剂，并对该ISE模块进行维护项目“（8）试剂灌注”。
2 更换电极，并对该ISE模块进行维护项目“（8）试剂灌注”。
3 确保O形环已连接至电极接头上，然后对该ISE模块进行维护项目“（8）试剂灌注”。

4 正确放置内标液，并对该ISE模块进行维护项目“（8）试剂灌注”。
5 检查电极线的连接是否正确。
■
○ ISE.N
警报
ISE噪音错误
说明
在ISE测定过程中，电动势的波动幅度超过下列数值：

Na+ 0.7 mV
K+ 1.0 mV
Cl- 0.8 mV
原因
● 进入气泡导致试剂不足；
● 电极连接不当导致气泡进入；
● 气泡经sipper管进入；
● 废液阻塞导致绝缘性能变差；
● sipper移液器漏液导致绝缘性能变差。
纠正措施
1 检查试剂量是否充足，确保管子正确放置于ISE REF瓶中，并对ISE模块（全部）进行维护项目“（8）试剂灌注”。
2 确保O形环已连接至电极接头上，然后对ISE模块（全部）进行维护项目“（8试剂灌注”。
3 更换sipper管，并对ISE模块（全部）进行维护项目“（8）试剂灌注”。
4 清除沉积物。
5 对该sipper注射器进行清洁、检查和维护。
■
○ MIXLOW
警报
混合电极低
说明
超声监视器中的数值低于参考值。
原因
混匀器老化。
纠正措施
电话咨询技术支持人员。
○ Over.E
警报
溢出
说明
由于输出值的位数超过6位，因此无法显示。
原因
所得出的数据超过六位（包括负号和小数点）。
纠正措施
1 尽可能缩小样品和校准品的浓度差异。
2 得出由六个字符（包括负号和小数点）组成的结果数据。
■
○ Reag.S
警报
试剂不足
说明
ISE试剂量不足。检测不到试剂容器的液面。
原因
试剂容器内的试剂不足。
纠正措施
1 核实试剂量是否够用。根据需要，更换体积偏低的试剂。灌注新试剂（如果需要）并重新进行校准。
2 如果试剂量够用，则在试剂菜单中核对相应的体积。对该样品进行复检。
3 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ >Rept / 应用>范围中所设定的原倍复查范围内。
原因
样品浓度高出（>Rept）或低于（>系统>警报设置中被激活。激活该警报后，可将仪器设置为用正常样品体积自动重复该试验。
○ Samp.C
警报
样品中有凝块
说明
未抽吸出规定体积的样品。
原因
检出凝块。
纠正措施
1 进行维护项目“（18）清洗样品探针”。
2 检查样品中是否有凝块。
3 必要时，清除样品的凝块并进行复检。
4 如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ Samp.O
警报
可能存在样品交叉污染
说明
由于初检中未进行特殊清洗，因此当您检查附加试验的结果时，必须认为样品可能存在交叉污染。
原因
所进行的附加试验需要特殊清洗，但在对该样品进行初检时，模块未进行任何特殊清洗。
纠正措施
用一份新样品重复测定。
○ Samp.S
警报
样品不足
说明
检测不到样品容器的液面。
原因
样品容器内的样品体积不足。
纠正措施
1 添加样品并进行复检。
2 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ < >试验
警报
超出ISE样品范围
说明
如果数据超出下列范围，则会发出“超出样品范围”的警报：

Na+ 10-250 mmol/L
K+ 1-100 mmol/L
Cl- 10-250 mmol/L
原因
● 电极老化；
● 流路被污染；
● 样品浓度过高或过低。
纠正措施
1 质控品是否在规定的范围内？
如果是，进入第2步。
否则，进入第3步。
2 继续进行常规分析。当天工作结束时，继续进行第3步。
3 更换相应的电极。
l 参见第D-88页的“更换Na、K和Cl电极”。
4 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ >试验／<试验
警报
高出／低于线性范围
说明
样品浓度超出综合功能>应用>范围中所输入的线性范围。
● 高出线性范围：数值大于上限（>试验）。
● 低于线性范围：数值小于下限（<试验）。
原因
样品浓度过高或过低。
纠正措施
1 手工稀释并复检已稀释的样品，直至浓度测定值在规定范围内。一定要使用正确的稀释因子计算测定值的原始浓度。
如果尿样带有“>试验”警报，则可减少体积进行手工复检（用6.5µL代替正常体积）。
2 进行维护项目“（18）清洗样品探针”。
3 手工清洁样品探针的外侧。
如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■

数据警报（cobas c 701和c 502模块）
○ >Abs
警报
超出ABS
说明
反应杯空白校正值超过33000时用于计算的吸光度值。
原因
● 样品浓度过高或者为脂血样品；
● 试剂贮存或处置不当；
● 光度计的光路中有阻塞物。
纠正措施
● 如果仅有一个样品受影响：检查样品是否肉眼可见脂血或脂血值极高。对于此情况，请按照您所在实验室的试验方案进行处置。
● 如果仅有一个应用受影响：检查该试验的试剂贮存和处置情况。
● 如果所有样品均受影响：
○ 清除光度计的光路中的所有阻塞物。确保光度计灯已打开。
○ 选择综合功能>维护，进行维护项目“（5）孵育池换水”。
○ 如果孵育池被污染，则进行清洁。
l 参见：更换反应杯并清洁孵育池（第D-137页）。
○ 选择综合功能>维护，进行维护项目“（3）光度计检查”。
○ 在打印输出报告中检查“光度计检查”结果（Abs < 14000）。
○ 必要时，更换光度计灯。
○ 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
● 如果所有样品均时断时续受到影响：
例如，如果任一反应杯被划伤，则应进行更换。
l 关于进一步的操作说明，请参见：更换反应杯并清洁孵育池（第D-137页）。
○ ADC.E
警报
ADC异常
说明
模拟-数字转换器不能正常工作。
原因
1. 数字转换异常。
2. 反应杯计数异常。
纠正措施
1 如果出现其它仪器警报，则可在校正警报后继续运行。
2 选择综合功能>维护，并进行维护项目“（1）复位”。
3 如果再次出现该警报，则应取下该反应盘，并检查传感器上有无水滴或灰尘。必要时，进行清洁。
4 如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ Calc.
警报
无法计算
说明
计算过程中，分母变为零。
● 计算过程中，分母变为零。
● 进行对数或指数计算时，出现溢出。
● 结果仍保留空白。
原因
出现内部计算错误。
纠正措施
1 检查计算中被标记错误信息的试验。稀释该样品并进行复检。
2 在综合功能>应用>校准的校准方法区中，检查类型列表框。
3 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ Cal.E（样品标记）
警报
校准结果异常（样品标记）
说明
没有可用的校准数据或之前的校准数据。

在故障消除前，Cal.E可出现在相关试验的每个质控品和患者标本中。
原因
校准过程中出现任何警报（如Std.E）。
纠正措施
1 校正最近一次校准过程中引起警报的条件。
2 重新进行校准。
■
○ ClcT.E
警报
试验计算错误
说明
出现计算错误。
原因
计算所需试验出现了数据警报。这不适用于以下数据警报：
● 无法计算（Calc.?）
● 未启用试验间补偿（CmpT.E）
纠正措施
1 校正计算所用试验的数据警报。
2 重新进行校准。
■
○ CmpT.?
警报
不能计算补偿试验
说明
在试验间的补偿计算中，分母变为零。报告中保留空格。
原因
1. 尚未对用于试验间补偿计算的试验进行测定。
2. 用于试验间补偿计算的试验具有以下任一数据警报：无法计算（Calc.?）或试验间补偿错误（CmpT.E）。
3. 用于补偿公式的试验具有致使结果空白的数据警报（如Samp.S、Reag.S）。
纠正措施
1 校正补偿所用试验的数据警报。
2 对该样品进行复检。
■
○ CmpT.E
警报
两次试验间的补偿误差
说明
1. 在试验间补偿计算中，可显示补偿试验数据的数据警报。
2. 无法计算、未启用试验间补偿、溢出、随机误差、系统误差、质控误差和超出预期值。
原因
用于补偿计算的试验具有一个数据警报。
纠正措施
1 校正补偿所用试验的数据警报。
2 对该样品进行复检。
■
○ >Cuvet
警报
反应杯空白异常
说明
用于测定的反应杯空白值超出参考值0.1 Abs。
原因
反应杯被污染或受损。
纠正措施
1 检查反应杯是否被污染，有无裂缝。
2 选择综合功能>维护，并进行维护项目“（7）清洗反应部件”。
3 确保孵育池内没有过多的泡沫或颗粒物。
4 继续运行。如果再次出现该警报，则应确保冲洗装置内的冲洗用水和反应杯空白水够用。反应杯必须被注满。
5 选择综合功能>维护，进行维护项目“（5）孵育池换水”。
6 继续运行。如果再次出现该警报，则可选择综合功能>维护，并进行维护项目“（4）反应杯空白测定”。
● 如果反应杯不符合规范，则应进行更换。
● 如果第一个反应杯的结果大于14000，或者反应杯的偏差介于或大于± 1000，则应更换反应杯并重复进行该反应杯空白测定。
l 参见：更换反应杯并清洁孵育池（第D-137页）。
7 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ Det.S
警报
去除交叉污染的洗涤剂不足
说明
如果已对试剂探针的特殊清洗进行定义，则将试剂探针浸没于设定的洗涤剂试剂盒内。如果在洗涤剂体积不足的情况下进行该试验，则会出现该警报。
原因
用于特殊清洗的洗涤剂余量不足。
纠正措施
1 加载新的洗涤剂试剂盒。
2 必要时，检查测定结果并对该样品进行复检。
■
○ 已编辑

警报
试验已被编辑
说明
已编辑的初检结果或已替换的复检结果会在数据浏览子菜单中被标记已编辑警报。该警报也被打印在患者报告中。
原因
该结果数据已被编辑。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.H
警报
血清指数检查：溶血干扰。
说明
溶血值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的溶血值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.HI
警报
血清指数检查：溶血和黄疸干扰。
说明
溶血值和黄疸值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的溶血值和黄疸值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.I
警报
血清指数检查：黄疸干扰。
说明
黄疸值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的黄疸值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.L
警报
血清指数检查：脂血干扰。
说明
脂血值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的脂血值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.LH
警报
血清指数检查：脂血和溶血干扰。
说明
脂血值和溶血值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的脂血值和溶血值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >I.LHI
警报
血清指数检查：脂血、溶血和黄疸干扰。
说明
脂血值、溶血值和黄疸值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的脂血值、溶血值和黄疸值偏高。
纠正措施

检查测定结果。
○ >I.LI
警报
血清指数检查：脂血和黄疸干扰。
说明
脂血值和黄疸值大于规定的参考值。
原因
所测定样品的脂血值和黄疸值偏高。
纠正措施
检查测定结果。
○ >Kin
警报
Prozone错误2 /运动不稳
说明
prozone检查值超出设定的限值。（反应率法）
原因
● 样品浓度过高。单调运动检查值超出其它试验的设定限。
● 限值设定不当。
纠正措施
稀释并复检样品，或者用减量体积进行复检。
○ >Lin
警报
线性异常
说明
在反应率测定中，反应线性超出设定的限值。
原因
● 光度计灯老化；
● 线性检查值设定不当；
● 样品的脂血极严重；
● 超声混匀器存在缺陷；
● 孵育池中有碎片。
纠正措施
1 检查光度计灯。
2 稀释并复检该样品。
3 选择综合功能>应用>分析，检查线性限。
4 选择综合功能>维护>检查（在维护类型列表中），进行维护检查“（9）混合试管”，以对超声混匀装置进行检查。
5 确保孵育池中无碎片。必要时，清洁孵育池。
l 参见：更换反应杯并清洁孵育池（第D-137页）。
6 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ MIXLOW
警报
混合电级低
说明
超声监视器中的数值低于参考值。
原因
超声混匀器老化。
纠正措施

1 清洁超声混匀器的表面
l 参见第D-151页的“清洁超声混匀器”。
2 电话咨询技术支持人员。
■
○ MIXSTP
警报
超声混匀错误
说明
没有超声混匀输出值。
原因
● 孵育池的水面过低。
● 孵育池的水面传感器异常。
纠正措施
向孵育池内注水。
○ Over.E
警报
溢出
说明
由于输出值的位数超过6位，因此无法显示。
原因
● 由于校准品小数点使用不当，致使K因子的位数超过六位。
● 所得出的数据超过六位（包括负号和小数点）。
纠正措施
1 在综合功能>应用>范围中减少小数位数。
2 得出由六个字符（包括负号和小数点）组成的数据
■
○ >Proz
警报
Prozone错误1
说明
prozone检查值超出设定的限值。（抗原重添加法）
原因
● 样品浓度过高。
● 限值设定不当。
纠正措施
1 检查试剂配制情况。
2 稀释并复检样品，或者用减量样品进行复检。
3 选择综合功能>应用>分析，检查prozone上限。
4 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ >React
警报
超出反应限（底物耗尽）
说明
在反应率测定中，主波长吸光度的反应率变化量超出设定的限值。
原因
● 样品浓度过高。
● 试剂配制不当或已变质。
● “综合功能>应用>分析”中的某个吸光度设置值不当。
“增量／减量”框内的“限定值”行。
纠正措施
1 核实综合功能>应用>分析中增量／减量框内的设置值。
2 稀释并复检该样品，或者用减量样品进行复检。
3 配制新鲜试剂。
4 检查试剂的稳定性和配制情况。
5 必要时，更换该试剂。
■
○ ReagEx
警报
试剂过期
说明
该警报表明所使用的某种试剂已过期，不能保证其试验结果的准确性。可在综合功能>系统>警报设置中不启用该警报。
原因
系统检测到已上机的某种试剂过期。
纠正措施
1 在试剂概观子菜单中检查过期试剂。
l 关于更多信息，请参见：
第B-104页的“试剂概观窗口（cobas ISE模块）”；
第B-115页的“试剂概观窗口（cobas c 701模块）”。
2 更换过期试剂。
■
○ Reag.S

本节介绍c 701模块的Reag.S标记。
仅用于cobas c 701模块
警报
试剂不足
说明
在光度测定试验中，cobas c试剂盒的试剂体积不足。检测不到cobas c试剂盒的液面。
原因
● 试剂盒内的试剂不足。
● 试剂探针未准确对齐。
● 试剂探针线连接不正确。
纠正措施
1 核实试剂量是否够用。根据需要，更换体积偏低的试剂。灌注新试剂（如果需要）并重新进行校准。
2 如果试剂量够用，则在试剂子菜单中核对相应的体积。
3 如果再次出现该警报，则应确保试剂探针已准确对齐，探针线已正确连接。
4 对该样品进行复检。
5 继续运行。如果再次出现该警报，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ >Rept / 应用>范围中所设定的原倍复查范围内。
原因
样品浓度高出（>Rept）或低于（系统>警报设置中被激活。激活该警报后，可将系统设置为用正常样品体积自动重复该试验。
○ Samp.?
警报
超出ABS最大值（非线性曲线）
说明
发现样品吸光度等于或大于吸光度的理论最大值（适用于分析物浓度无限大时）。在报告和数据浏览子菜单中，结果字段将保留空白。
原因
样品浓度过高。
纠正措施
稀释该样品并进行复检。如果已设置自动复检，则将用减量样品进行复检。
○ Samp.C
警报
样品中有凝块
说明
未抽吸出规定体积的样品。
l 关于更多信息，请参见第E-17页的“Samp.C”。
○ Samp.O
警报
可能存在样品交叉污染
说明
由于初检中未进行特殊清洗，因此当您检查附加试验的结果时，必须认为样品可能存在交叉污染。
原因
所进行的附加试验需要特殊清洗，但在对该样品进行初检时，模块未进行任何特殊清洗。
纠正措施

用一份新样品重复测定。
○ Samp.S
警报
样品不足
说明
检测不到样品容器的液面。
l 关于更多信息，请参见第E-17页的“Samp.S”。
○ >试验／<试验
警报
高出／低于线性范围
说明
样品浓度超出综合功能>应用>范围中所输入的线性范围。
● 高出线性范围：数值大于上限（>试验）。
● 低于线性范围：数值小于下限（<试验）。
原因
样品浓度过高或过低。
纠正措施
1 如果出现>试验，则复检时减少样品体积。
2 如果出现<试验，则复检时增加样品体积。
3 选择综合功能>应用>范围，检查线性范围。
■

数据警报（cobas e 602模块）
○ >AB
警报
高出AB水平范围（Assay缓冲液=ProCell）
说明
在运行准备阶段，ProCell信号水平不在相应的范围内。
原因
ProCell挥发或可能被污染。
纠正措施
1 检查ProCell贮液槽内有无气泡。
2 更换新一瓶ProCell。
3 对所有被标记的样品进行复检。
4 如果再次出现该错误，则应电话咨询技术支持人员。
■
○ AB.E
警报
AB水平检查错误
说明
ProCell水平检查失败。
原因
ProCell液面检查失败。ProCell体积不足以进行运行准备。
纠正措施
1 对余量偏低的试剂瓶进行更换。
2 对