1、单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,#,取代基效应,电子效应,场效应,空间效应,诱导效应,共轭效应,超共轭效应,（位阻效应）,(,，,),(,-,p-),(-,-p),空间传递,物理的相互作用,电子效应,(Electronic effect),：,由于取代基的作用而导致的共有电子对,沿共价键转移的结果。,一,.,诱导效应,(Inductive effect),取代基的影响,分子链,传递,电子云密度,分布不均匀,取代基性质,方向,转移的结果,诱导效应,结构特征：单、双、叁键,传递方式：,、,键,传递强度：与距离相关。距离越大，强度越弱。,诱导效应的
2、相对强度：,取决,中心原子,电负性,(Electronegativeties),取代基,规则：,1.,同周期的原子：,2.,同族的原子：,F Cl Br I,电负性：,4.0 3.0 2.8 2.5,3.,相同的原子：不饱和度越大，,-I,效应越强,4.,带负电荷的取代基的,I,强,带负电荷的取代基的,+I,强,二,.,共轭效应,(Conjugation),1.,共轭体系与共轭效应,-,共轭,C,1,C,2,C,3,C,4,p-,共轭,C,3,C,2,C,1,CH,3,H,H,+,H,共轭效应：,取代基效应,共轭体系,传递,特点：,分子中任何一个原子,周围电子云密度变化，,马上会引起其它部分的
3、电子云密度的改变,共轭效应不受传递距离的影响,结构特征：,单、重键交替,共轭体系中所有原子,共平面,苯酚分子中氧原子上的孤对电子与,苯环上的,电子形成,p-,共轭。,结果：使羟基的邻、对位的碳原子,带有部分的负电荷。,传递方式：,键,相对强度：,电子转移用弧形,箭头表示,Y,为吸电子基团时吸电子共轭效应(-,C),X,为供电子基团时供电子共轭效应(+,C).,共轭效应的强度取决于取代基中的中心原子的,电负性,与,主量子数,的大小。,电负性越大，,C,越强。,-,共轭体系:,同周期元素，随原子序数增大，,C,增强：,相同的元素，带正电荷的原子，,C,效应较强：,p-,共轭体系：,+C:,电负性
4、越大的电子，,+C,效应越小,同族元素：,+C:,主量子数越大，原子半径越大，,p,轨道与双键中的,轨道重叠越困难，电子离域程度小，,C,越小。,共轭效应与诱导效应在一个分子中往往是并存的，,有时两种作用的方向是相反的,.,静态时：,（分子没有参加反应）,I +C,动态时：,（分子处于反应中,+C ,I,三,.,超共轭效应,(Hyperconjugation),当,C,H,键与双键直接相连时，,C,H,键的强度减弱，,H,原子的,活性增加。,羰基化合物的,C,原子,的,H,原子在取代反应中是活泼的,C,H,键上的,电子发生,离域，形成,共轭。,电子已经不再定域在原来的,C,、,H,两原子之间，
5、而是离域,在,C,3,C,2,之间，使,H,原子容易,作为质子离去,这种共轭强度远远弱于,-,p-,共轭。,超共轭效应的作用：,C,C,C,H,H,H,H,H,H,使分子的偶极距增加：,使正碳离子稳定性增加：,在叔碳正离子中,C,H,键与空的,p,轨,道具有9个超共轭,效应的可能，其结果：,正电荷分散在3个碳原,子上。,四,.,场效应,(Field effect),当分子中原子或原子团间相互作用，通过空间,传递的电子效应,场效应,。,邻氯代苯丙炔酸：,pKa:,大,小,场效应是依赖分子的几何构型的。,五,.,空间效应,(Steric effect),分子内或分子间不同取代基相互接近时，由于,取
6、代基的体积大小、形状不同，相互接触而引起的,物理的相互作用,空间效应,（位阻效应）。,空间效应的作用：,1.,化合物（构象）的稳定性,2.,化合物的酸碱性,pKa,1,R,2,NH RNH,2,NH,3,当它与体积较大的,Lewis,酸作用时，碱性强度顺序为：,R,3,N R,2,NH RNH,2,NH,3,两者在相互接近过程中，基团,位阻导致相互排斥作用,F,张力,(,Face-Strain),2.6-,二甲基吡啶,几乎不与,R,3,B,作,用,S,N,1,反应,形成正碳离子的,一步,键角的变化,缓解了基团的,拥挤程度,来自于离去基团背后的张力,B-,张力(,Back Strain),sp,3,四面体,sp,2,平面三角型,60,10928,60 120,小环化合物,环的键角,角张力,(Angle strain),C-H,酸性,
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