高通量测序与肿瘤课题思路.pptx

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,2020/8/8,#,新一代测序技术（）,加速肿瘤个体化诊疗进程,基因,IT,的突破和个体化医学,Genetic IT&Personalized Medicine,基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础,（系统，规范，标准）,Genetics/Epigenetics,人类估计,20,000-25,000,蛋白质编码基因,3 billion DNA base pairs,人基因组测序,:,基因组数据库,(&Epigenetics),人外显子组,(RNA),测序,:,基因组表达数据库,(&ncRNA),个体生命特性和生物学功能,正常或疾病,-11,年前完成人类基因组计划,让人们看到曙光，慢性病的治愈良方马上就能出现。如今，灵丹妙药依然难求，但低成本，快速，测序海量数据而新知识正在让一部分病人受益，科技进步带来挑战，复杂的生物学也在从中作梗，给病人治愈带来难度和变数而也为技术进步确立了新的目标。,基因突变和过高或过低基因表达是大多数慢性疾病发生的分子基础,基因突变,(DNA):,基因表达的改变,(RNA):,遗传生殖细胞突变,:,突变的蛋白和正常蛋白表达的改变,.,单个和多个基因突变,体细胞突变,:,突变蛋白和正常蛋白表达的改变,遗传单核苷酸多态性,(SNP),感染,生活方式,环境等,分子箱（,molecular bins,）的概念,每一个癌症都有独特的分子异常改变。根据分子异常改变制定相应的治疗方案，每个患者对治疗的疗效也会不同。,如何确定,molecular bins,？通过,基因测序,可确定分子异常改变、突变、突变谱、表观遗传异常、表达谱、甲基化谱等。,摘自吴一龙点评,ASCO2013,肺癌,-,分子靶向篇,流程图,细胞,/,肿瘤黑盒,个体基因的百科全书,DNA测序,需要特定的专业知识,/,技能,团队,才能去理解句子,段落,章节,整本基因书,?,Point mutations,Truncations,Insertion,Fusion,Cancer,Genetic diseases,Chen SY Confidential,保密,突变,X,生物,/,病理学的后果？治疗靶标？,多学科专家组成,的,医学基因信息分析团队:,遗传学家,肿瘤学家,免疫学家,医生,生物信息学专家,7,提纲,肿瘤个体化诊疗背景,测序技术的革命性发展,新一代测序技术的临床应用,检测流程,肿瘤个体化配药,肿瘤个体化配药：,对于每一肿瘤药物只有,1030%,的患者能够响应治疗。但目前医生用药前无法预知哪位患者能够响应某一药物治疗。这一情况造成巨大浪费并耽误对患者治疗。,2010,年肿瘤药物市场,600,亿美元，由于事先不知患者是否对药物响应，近,450,亿美元的药物没有起到作用。,协同开发个体肿瘤基因靶标预测及,FDA,药物个体化匹配，建立个体肿瘤基因表达数据库找到药物敏感的标签基因至关重要。,目前：,FDA,批,130,多种肿瘤药物对应,80,多种基因靶标，有的基因靶标并无对应的药物，利用基因靶标的标签基因表达谱扫描,FDA,非肿瘤药物作用于肿瘤细胞的基因表达关联谱数据库来寻找匹配药物,“药物新用”给,FDA,非肿瘤药物找到抗癌用途。已有成功报道。,肿瘤诊疗的进展和未来的趋势,从单个基因检测到多基因检测，确立肿瘤基因型，减少对病种（组织学层次）的依赖,按照突变基因组合（,pattern,）对肿瘤分型，选择适用靶向药物,/,药物组合。,检测原癌基因、抑癌基因、,DNA,错配修复基因的基因型为目前的基因检测组合。,未来：更多的基因突变,+,基因,mRNA,表达水平,+,甲基化,+microRNA,水平,+,蛋白水平,+,的综合分型？,off-label,用药从单基因突变型,/,野生型到按突变,pattern,用药：,突变在没有,FDA,批下来的适用症中出现，药物有效，称为,off-label,用药，如贝伐单抗。,单一用药到复合用药：肿瘤治疗的组合用药,多基因检测，综合性分析,10,癌症的发生是个漫长的过程，潜伏期长达,5-20,年,癌细胞数量,10,3,10,6,10,9,10,10-11,10,12,11,形态学,免疫分型,免疫球蛋白电泳,免疫组化,基因定性、定量,基因突变检测,MSI,WHO,规范化肿瘤综合检测,-MICM,分类标准,免疫学,细胞遗传学,分子生物学,常规病理,血细胞涂片,核型分析,荧光原位杂交,M,I,C,M,癌症诊断的分子化,侵袭性生长与转移,宏 观,恶性增殖与无控生长,细 胞,遗传学表型的改变,分 子,2025/2/3 周一,21世纪肿瘤治疗的策略的转变,Pro.Eschenbach（NCI）,免疫治疗,治疗不再是仅由肿瘤位置所决定，更多的是由病人和肿瘤的基因学决定。,ASCO,主席,Sandra Swain,我们在肿瘤和免疫细胞的重要靶标上越来越有更好的目标。,ASCO,癌症交流委员会主席,Bruce Roth,肺腺癌的驱动基因,Modified from Kris M,et al.IASLC 2012 Targeted Therapies Conference.,KRAS,EGFR,未知,60%,1999,2005-2013,未知,25%,KRAS,EGFR,RET,ROS1,MEK,HER2,MET,BRAF,PIK3CA,ALK,NRAS,NTRK1,15,Cancers,like individuals,are distinct,even at the molecular level,药物基因组学催生分子靶向药物,细胞信号传导通路,原癌基因和抑癌基因,细胞因子及受体,抗肿瘤血管形成,自杀基因,通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者,OS,14,家,LCMC,成员单位入组,1102,例转移性肺腺癌患者,检测,KRAS,EGFR,HER2,BRAF,PIK3CA,AKT1,MEK1,，,NRAS,突变，,ALK,重排和,MET,扩增,1007,例至少一个基因检测的患者中，622例,（,62%,）,检测到至少一个驱动基因状态的改变；,733,例行全部,10,个基因检测的患者中，,465,例（,63%,）检测到至少一个基因状态改变,Johnson BE,et al.2013 ASCO Abstract 8019.,LCMC Incidence of Mutation Detected,通过驱动基因选择靶向治疗可以延长患者,OS,279例(28%)伴驱动基因突变患者的数据用于选择靶向治疗或入组靶向研究,在有后续临床随访信息的938例患者中，总生存分析如下：,中位生存时间,(,年,),伴驱动突变没有接受靶,向治疗的患者,(,n=313),伴某种驱动突变接受,靶向治疗的患者,(,n=264),不伴驱动突变,的患者,(n=361),P0.0001,结论：,伴有已确定驱动突变的患者中，接受靶向治疗者的生存时间较未接受靶向治疗者明显延长,多重基因组检测有助于临床医生选择适当的患者进行靶向治疗和入组靶向治疗临床研究,Johnson BE,et al.2013 ASCO Abstract 8019.,NSCLC,驱动基因突变谱：欧美人群,迄今晚期,NSCLC,患者中开展的,规模最大的生物标志物研究,Barlesi F,et al.2013 ASCO Abstract 8000;Giaccone G,et al.2013 ASCO Abstract 7513.,首个评估生物标志物配对治疗疗效的前瞻性临床研究,NSCLC,腺癌基因突变谱：亚洲研究,EGFR,依然是亚裔腺癌最常见的驱动基因,Koh Y,et al.2013 ASCO Abstract 7572.Wu YL,et al.2011.,370,例中国肺腺癌,201,例日本肺腺癌,2025/2/3 周一,驱动基因指导下的,NSCLC,临床研究不断深入,Crizotinib,治疗,ROS1,重排的晚期,NSCLC,33,例,ROS1,阳性,NSCLC,患者入组，,31,例接受,crizotinib,治疗，,在,25,例疗效可评价患者中,:,ORR,为,56%,，,8,周和,16,周,DCR,为,76%,和,60%,。,中位,PFS,尚未达到，因为,60%,的患者仍在随访中，,6,个月,PFS,率为,71%,。,主要毒副作用是视觉障碍、恶心及腹泻。,结论：,虽然该研究仍在继续，但足以说明,crizotinib,治疗,ROS1,阳性,NSCLC,有效。,Sai-Hong Ignatius Ou,et al.2013 ASCO Abstract 80,32,22,基因多态性对药物作用的影响,药代动力学,药效动力学,药物疗效和毒性的个体差异,基因多态性,药物靶点,药物转运体,药物代谢酶,由于个体差异的存在。,仅有,20%40%,的患者从已批准的药物中获益；,70%80%,的药物在临床试验中被淘汰；,许多已被批准药物由于毒副作用而退出市场。,G,T,突变,野生型,突变型,基因多态性（,SNP,）在人群中普遍存在；,人类基因组平均每,1200bp,就有一个,SNP,。,不同患者,相同癌症,相同临床分期,相同病理分级,影响因素,相同的药物,相同的计量,患者对药物反应正常,患者对药物不敏感,用药后产生毒副作用,癌症药物治疗个体化,革命性的测序技术发展,Sanger Sequencing 1977,Next-Generation Sequencing 2004,Ion Semiconductor Sequencing 2010,The Chip is the Machine,第一代测序 新一代测序 半导体芯片测序,第一代测序的局限性,操作繁琐，测序时间长,一次只能对单个基因的一个片段进行测序,样本需求量大（微克级）,背景噪音难克服，难以确认低频突变,样本中肿瘤含量要求高,价格昂贵,新一代测序技术（,nextgeneration sequencing,）,Roche,454,，,Genome Sequencer FLX,ABI(Life)SOLiD 4 System,Illumina/Solexa,Hiseq 2000,第二代测序技术,高通量,27,高通量测序加速肿瘤个体化用药进程,一次能对多个基因多个片段进行测序,操作自动化，测序时间短,样本需求量小（纳克级）,样本中肿瘤含量需求少,可以确认低频突变,(5%),价格低廉,28,半导体芯片测序技术的优点,简捷,光学电子信号,快速,个小时完成测序,可扩展性,革命性的突破,样本采集,血,/,组织,/FFPE,提取,DNA,/RNA,建,库,模板,制备,测序,/,验证,Sh,生物信息学分析,医学信息分析,报告,生成,检测流程,缺一不可,/,个体化分析,深度分析,初步分析,药物,反应疾病,风险,肿瘤,突变,三大支撑团队：技术，信息，医学,肿瘤样本,测序,肿瘤基因,突变,基因多态性,分析,肿瘤突变谱,基因多态性,个体化,肿瘤,治疗指导,石蜡包埋组织切片或组织块,新鲜冰冻组织,血液和骨髓,其他,检测流程,肿瘤个体化用药基因检测报告,肿瘤个体化用药基因检测报告,肿瘤个体化用药基因检测报告,VEGF,损伤修复基因,MDM2,反馈调节,p21,切断肿瘤血供,GD-AIF,BAI-1,TSP,血管生成因子,抗血管生成因子,p53,Ku70,DNA-PK,ATM,逆转放疗抗性,MDR,逆转化疗抗性,细胞周期阻滞,MMP,抑制肿瘤浸润转移,NK,旁杀伤效应,a(II)PH,细胞凋亡,促进作用,抑制作用,Ad-p53,多途径抗癌,贝伐单抗在宫颈癌的第一项报告,一项来自,Gynecologic Oncology Group,协作组的,III,期随机临床试验，评估,贝伐单抗,联合,顺铂,、,紫杉醇,、拓扑替康 等药物化疗对复发和转移性,宫颈癌,的疗效。结果表明：这项试验首次发现靶向药物可以显著改善妇科肿瘤的总体生存状况。贝伐单抗联合 顺铂、紫杉醇、拓扑替康 等药物化疗 可延长患者中位生存期,4,个月，具有显著的临床获益。,贝伐单抗,治疗新诊断胶质母细胞瘤的,III,期双盲安慰剂对照试验。,结论：新诊断的,GBM,使用,BEV,并没有改善,OS,，数据显示虽然,PFS,有所提高，但没有达到显著性标准。考虑到,II,期临床试验的显著疗效，专家在解读这一结果是认为，应当尝试检验贝伐单抗与其他药物联用的疗效。,通过高通量检测所获得的数据撰写的,2,篇,ASCO,投稿均被录用。相应的,2,篇文章均在,cancer research review,。,另有,一篇已被,plos one,接收，一篇,nature community review,。,大连第一附属医院耳鼻喉科作为辽宁省耳聋筛查指定,2,家医院之一，通过与我们耳聋基因筛查合作，成功将耳聋病人基因筛查率由现有,20%,提高到,40%,多，并合作研发的新的方案可提高到,70%,。相应的辽宁省另一指定医院盛京医院耳鼻喉科已主动接触，争取对我们院外送样检测。,2025/2/3 周一,