红外谱图解析课件.ppt

单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,2.6 红外谱图解析,各官能团的特征吸收是解析谱图的基础,（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型,（2）分析 3300 2800,cm,1,区域,C-H,伸缩振动吸收,以 3000,cm,1,为界:,高于 3000,cm,1,为不饱和碳,C-H,伸缩振动吸收,可能为烯,炔,芳香化合物,低于 3000,cm,1,一般为饱和,C-H,伸缩振动吸收,(3)若在稍高于 3000,cm,1,有吸收,则应在 2250 1450,cm,1,频区,分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰,炔 2200 2100,cm,1,烯 1680 1640,cm,1,芳环 1600,1580,1500,1450,cm,1,烯或芳香化合物则应解析指纹区,1000 650,cm,1,频区,以确定取代基个数和位置,(5)解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如 2820，2720 和 17501700,cm,1,的三个峰 说明醛基的存在,(4)碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如,C=O,O-H,C-N,等特征吸收来判定,化合物的官能团,例1 化合物,C,8,H,8,O,的红外谱图,1）不饱和度：(8,2,2,8),2=5,大于4，一般有苯环，,C,6,H,5,3）1710,cm,1,，C=O，,2820，2720 cm,1,，,醛基,2）,3000,cm,1,以上，不饱和,C-H,伸缩,可能为烯，炔，芳香化合物,1600，1580,cm,1,，,含有苯环,指纹区780，690,cm,1,，,间位取代苯,4）结合化合物的分子式,此化合物为间甲基苯甲醛,例2,C,3,H,4,O,1）,不饱和度：(3,2,2,4,),2=2 可能为烯，炔及含有羰基的化合物,2）3300,cm,1,处宽带，羟基,结合 1040,cm,1,处的吸收，可推测含有,O-H,由此可排除含有羰基的可能性,3）2110,cm,1,处的吸收，可知此化合物有碳碳三键吸收,结合化合物的分子式可知此化合物为 2-丙炔醇,例3,C,7,H,8,O,1),不饱和度：(7,2,2,8,),2=4 可能含有苯环,2)3000,cm,1,以上，以及 1600，1500,cm,1,表明含有苯环（-,C,6,H,5,）,770，700 cm,1,表明苯环取代为单取代,3)分子式为,C,7,H,8,O，,除去苯环(-,C,6,H,5,)，,取代基为,CH,3,O，,苯甲醚(?)苯甲醇(?),3300,cm,1,(,),，1250，1040 cm,1,(,),芳香脂肪醚,C-O,的吸收,表明此化合物为苯甲醚,CH,3,CH,2,COOH,例4:,1）不：1,2）3000，,O-H；,酸,930，,O-H,3)1700,C=O,4)1230，C-O,例5:,1)不：1,2）3350，3180，-,NH,2,1680,1580,伯酰胺,例6,1)不：3,2）2240，3300(),CN,3)3100,1620,C=C,4)975,870,单取代烯,例7,1）不：1,2）3008，1650 烯,3）990，910 单取代烯烃,例8:,1）不：4,2）3050；1600，1500,760，700 单取代苯,3）1380 异丙基,例9:,1）800 对位取代,例10:,1）不：0,2）3340，1100 醇,3）借助其它方法,例11:,1）不：4 2）,3000，1600，1500 苯,3）3300（），1250，1050,芳香脂肪醚4）750，邻位取代,例12:,1）不：5,2）苯；,3）1685，共轭,C=O,4)C,6,H,5,-C=O-,5)NMR,例13:,1)不：1,2）2820，2720；1730 醛,3）,C,3,H,7,-;1380,异丙基,4),NMR Check,2.7 拉曼光谱仪简介,拉曼光谱来源于电磁辐射（光）场与分子诱导偶极,的相互作用，是由具有对称分布的键的对称振动引,起的。,而红外光谱来源于分子偶极矩变化，是由分子的不,对称振动引起。,两种技术包含的信息通常是互补的。当原子间的某,个键产生一个很强的红外信号时，对应的拉曼信号,则较弱甚至没有,反之亦然。,因此，两种方法互相配合，可作为判断化合物结构,的重要手段。,拉曼光谱技术具有非破坏性、几乎不需要样品制备，,可直接测定气体、液体和固体样品，并且可用,水作,溶剂,，因此在含水溶液、不饱和碳氢化合物、药品、,聚合物结构、生物和无机物质等的分析方面比红外,光谱分析法优越。,