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2、级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,单击此处编辑母版标题样式,单击此处编辑母版文本样式,第二级,第三级,第四级,第五级,*,1,Literature source,2,Conten

3、ts,Introduction,1,2,Experimental section,1,Conclusions,2,3,4,Results and discussion,3,1.Introduction,介孔二氧化硅微球,介孔材,硅系,非硅系,结构,中空特性,介孔壁结构,六方相,(,hexagonal,),MCM-41,立方相(,cubic,)的,MCM-48,层状(,lamellar,),稳定的,MCM-50,层层自组装,过程复杂,粒径不均匀,壁厚难整改,层层自组装(,layer-by-layer self-assembly,,,LBL,)是上世纪,90,年代快速发展起来的一种简易、多功能的表

4、面修饰方法。,LBL,最初利用带电基板(,substrate,)在带相反电荷中的交替沉积制备聚电解质自组装多层膜(,polyelectrolyte self-assembled multilayer,)。,应用,药物传输,药物缓释,6,2.Experimental section,采用不同表面电荷的单分散相聚苯乙烯微球作为模板。,2.1 HHS,的制备,+,2.0g,的,CTAB,50ml,乙醇,+,5ml,的,PS,悬浮液,混合液,8.5ml,氨水,18ml,的水,定量,TEOS,搅拌,24h,固体,550,干燥煅烧,6h,HSS-x,Ps:,这里的,x,代表,TEOS,和,PS,悬浮液的体

5、积比,2.2 HHS,的吸附,+20mg,的,HSS,甲基蓝(,MB,),V=50ml,C=50ppm,震荡,UV-vis,溶液,l,=664nm,测定吸光度,+,7,2,3,Results and discussion,8,3.Results and discussion,Figure S1,.FESEM images of PS spheres with(a)negative and(b)positive surface charges,.,负电荷,正电荷,800nm,260nm,3.1,采用带不同表面电荷的,PS,微球对合成,HSS,的影响,9,3.Results and discuss

6、ion,Fig.1,.FESEM images of the HSS samples prepared with negatively charged(a,b),and positively charged PS spheres(c,d)as templates,10,3.Results and discussion,Fig.1,TEM image of the HSS samples(e,f)prepared with a TEOS/PS ratio of 2.25.,内径,=200nm,壁厚,=60nm,壁孔径,=3nm,11,3.Results and discussion,3.2,样品

7、HSS-7.2,的热重分析,Figure S2,TGA and DTG curves of sample HSS-7.2.,在较低温度(,200400,)的失重是由于,CTAB,的脱除,而在较高温度,(400-650),的失重是由,PS,微球的燃烧导致的,12,Fig.2,.TEM images of the HSS samples prepared with,TEOS/PS ratios of,0.6(a),2.25(b),3.6(c),and 7.2(d).,3.Results and discussion,3.3,不同的,TEOS,和,PS,悬浮液的比例对,HSS,壁厚的影响,13,S

8、ample,TEOS/PS,a,(V/V),Shell thickness,b,(nm,),W,BJH,(nm),S,BET,c,(m,2,/g),V,total,d,(cm,3,/g),HSS-0.6,0.6,25,2.5,997,1.17,HSS-2.25,2.25,60,2.1,732,0.67,HSS-3.6,3.6,82,2.2,505,0.45,HSS-7.2,7.2,95,2.2,186,0.20,3.Results and discussion,Table,S1,.,Textural properties of the silica hollow spheres prepare

9、d with,different,volume ratios of TEOS/PS suspension,.,返回,14,3.Results and discussion,Figure S3,.Particle size distribution of HSS synthesized with,different TEOS/PS ratio,.,随着,TEOS/PS,的比例从,0.6,到,7.2,,,HSS,的壁厚几乎呈线性增长(,25-90nm,),15,3.4,不同的,TEOS/PS,的比例合成的,HSS,样品的氮气吸脱附等温线,3.Results and discussion,H4,型的

10、滞后回线,滞后回线,样品,HSS-0.6,没有,H4,型滞后回线可能与中孔的结构缺陷有关,这,有利于氮气在较高压力的脱附,。,Fig.3(a).,Nitrogen adsorption/desorption isotherms of the HSS samples prepared,with TEOS/PS ratios of 0.6(a),2.25(b),3.6(c),and 7.2(d).,16,3.Results and discussion,Fig.3(b),PSD curves(b)of the HSS samples prepared with,TEOS/PS ratios of

11、 0.6(a),2.25(b),3.6(c),and 7.2(d).,同样,,表,S1,一个在,2.5nm,的宽峰的,BJH,孔径分布曲线确认了孔缺陷的存在,返回,17,3.Results and discussion,3.5,甲基蓝在样品,HSS-0.6,和,HSS-0.5,的吸附动力学曲线,Fig.4,.Adsorption kinetics of MB on samples HSS-0.6 and HSS-2.25.,28mg/g,8.1mg/g,介孔径,图,3b,18,Conclusions,4,19,4.conclusions,在,PS,微球模板和表面活性剂,CTAB,存在的情况下,通过溶胶,-,凝胶法,合成具有可控介孔厚壁的空心二氧化硅微球。,带负电荷的硅酸盐物质和带正电荷的,PS,微球之间的静电吸引推动,了硅酸盐物质和,CTAB,在,PS,微球表面的组装。,壁厚和孔径分别可以在,25,到,95nm,和,2.1,到,2.5nm,之间调控。,甲基蓝颜料的吸附结果证明了由于比较小的扩散距离和更小的扩散阻力薄的壁厚和大孔径更有利于吸附速度的提高,。,20,Thank you for your attention!,

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