孕产妇及儿童临床用药知识培训PPT课件.ppt

孕产妇及儿童临床用药知识培训孕产妇及儿童临床用药知识培训安全合理用药法规及相关重大药害事件回顾安全合理用药法规及相关重大药害事件回顾 合肥市第一人民医院药学部合肥市第一人民医院药学部吴吴 文文1 一、安全一、安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析 二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾 三、三、相关儿童的重大药害事件回顾相关儿童的重大药害事件回顾 2 中华人民共和国执业医师法中华人民共和国执业医师法一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析处方管理办法处方管理办法医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法 中成药临床应用指导原则中成药临床应用指导原则3 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析第三章执业规则第三章执业规则第二十五条第二十五条医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、医师应当使用经国家有关部门批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械。除正当诊断治疗外，不得使用麻消毒药剂和医疗器械。除正当诊断治疗外，不得使用麻醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。醉药品、医疗用毒性药品、精神药品和放射性药品。中华人民共和国执业医师法中华人民共和国执业医师法全国人大通过全国人大通过 1999年年5月月1日日 起施行起施行4 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析第五章法律责任第三十七条第五章法律责任第三十七条医师在执业活动中，违反本法规定，有下列行为之医师在执业活动中，违反本法规定，有下列行为之一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令一的，由县级以上人民政府卫生行政部门给予警告或者责令暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执暂停六个月以上一年以下执业活动；情节严重的，吊销其执业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：业证书；构成犯罪的，依法追究刑事责任：（六）使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；（六）使用未经批准使用的药品、消毒药剂和医疗器械的；5 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法全国人大通过全国人大通过 2001年年12月月1日起施行日起施行第四章医疗机构的药剂管理第四章医疗机构的药剂管理第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。第二十二条医疗机构必须配备依法经过资格认定的药学技术人员。第八章第八章 药品监督药品监督第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、第七十一条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，的药品质量、疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和必须及时向当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告。卫生行政部门报告。6 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析第一章第一章 总则总则 第二条第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。机构及其人员。处方管理办法处方管理办法 卫生部发布卫生部发布2007年年5月月1日起施行日起施行7 第三条第三条 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工 作的监督管理。作的监督管理。县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内 处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。第四条第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。有效、经济的原则。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。第四十二条第四十二条 医疗机构要限制门诊就诊人员持儿科处方到药医疗机构要限制门诊就诊人员持儿科处方到药 品零售企业购药。品零售企业购药。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析8 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析第六章第六章 监督管理监督管理第四十三条第四十三条 医疗机构应当加强对本机构处方开具、医疗机构应当加强对本机构处方开具、调剂和保管的管理。调剂和保管的管理。第四十四条第四十四条 医疗机构应当建立处方点评制度，填写医疗机构应当建立处方点评制度，填写处方评价表对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不处方评价表对处方实施动态监测及超常预警，登记并通报不合理处方，对不合理用药及时予以干预。合理处方，对不合理用药及时予以干预。第四十五条第四十五条 医疗机构应当对出现超常处方医疗机构应当对出现超常处方3次次以上且以上且无正当理由的医师提出警告，无正当理由的医师提出警告，限制其处方权限制其处方权；限制处方权后，；限制处方权后，仍连续仍连续2次次以上出现超常处方且无正当理由的，以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方取消其处方权权。9 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析 第四十七条第四十七条未取得处方权的人员及被取消处方权未取得处方权的人员及被取消处方权的医师不得开具处方。的医师不得开具处方。第四十九条第四十九条未取得药学专业技术职务任职资未取得药学专业技术职务任职资格的人员不得从事处方调剂工作。格的人员不得从事处方调剂工作。第五十四条第五十四条 由县级以上卫生行政部门按照由县级以上卫生行政部门按照医疗机构管医疗机构管 理条例理条例第四十八条的规定，责令限期改正，第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊元以下的罚款；情节严重的，吊 销其销其医疗机构执业许可证医疗机构执业许可证。10 一一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析 第五十条第五十条 处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。普通处方、急诊处方、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为儿科处方保存期限为1年年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为限为2年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为为3年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批年。处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。准、登记备案，方可销毁。11 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析 医疗机构药事管理规定医疗机构药事管理规定卫生部发布卫生部发布2011年年3月月1日起施行日起施行第三章第三章 药物临床应用管理药物临床应用管理第十五条第十五条 药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和药物临床应用管理是对医疗机构临床诊断、预防和治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、有效、治疗疾病用药全过程实施监督管理。医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。经济的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。第十六条第十六条 医疗机构应当依据国家基本药物制度，抗菌药物临医疗机构应当依据国家基本药物制度，抗菌药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用指导原则和中成药临床应用指导原则，制定本机构基本药物临床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。床应用管理办法，建立并落实抗菌药物临床应用分级管理制度。12 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析 第十七条第十七条 医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士医疗机构应当建立由医师、临床药师和护士组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。组成的临床治疗团队，开展临床合理用药工作。第十九条第十九条 医疗机构应当配备临床药师。临床药师应当全职医疗机构应当配备临床药师。临床药师应当全职 参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，参与临床药物治疗工作，对患者进行用药教育，指导患者安全用药。指导患者安全用药。13 二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾14 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析第二十一条第二十一条医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误医疗机构应当建立药品不良反应、用药错误和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品和药品损害事件监测报告制度。医疗机构临床科室发现药品不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，不良反应、用药错误和药品损害事件后，应当积极救治患者，立即向药学部门报告，并做好观察与记录。立即向药学部门报告，并做好观察与记录。医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品医疗机构应当按照国家有关规定向相关部门报告药品不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级不良反应，用药错误和药品损害事件应当立即向所在地县级卫生行政部门报告。卫生行政部门报告。15 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析药品不良反应药品不良反应ADR(Adverse Drug Reaction)：是指合格药品在正常用法用量下出现的是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。与用药目的无关的有害反应。药品损害：是指由于药品质量不符合国家药品药品损害：是指由于药品质量不符合国家药品标准造成的对患者的损害。标准造成的对患者的损害。用药错误：是指合格药品在临床使用全过程中用药错误：是指合格药品在临床使用全过程中出现的、任何可以防范的用药不当。出现的、任何可以防范的用药不当。16 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析抗菌药物临床应用指导原则抗菌药物临床应用指导原则 卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部公布卫生部、国家中医药管理局、总后卫生部公布 2004年年10月起实施月起实施今年世界卫生日的主题是今年世界卫生日的主题是“抵御耐药性抵御耐药性今天不采取行动，明天就无药可用今天不采取行动，明天就无药可用”。第一部分第一部分 抗菌药物临床应用的基本原则抗菌药物临床应用的基本原则17 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析 抗菌药物治疗性应用的基本原则抗菌药物治疗性应用的基本原则 一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物一、诊断为细菌性感染者，方有指征应用抗菌药物二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果二、尽早查明感染病原，根据病原种类及细菌药物敏感试验结果选用抗菌药物选用抗菌药物三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药三、按照药物的抗菌作用特点及其体内过程特点选择用药 四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物四、抗菌药物治疗方案应综合患者病情、病原菌种类及抗菌药物特点制订特点制订 18 一、内科及儿科预防用药一、内科及儿科预防用药 1.用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感用于预防一种或两种特定病原菌入侵体内引起的感染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵，染，可能有效；如目的在于防止任何细菌入侵，则往往无则往往无效。效。2.预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用预防在一段时间内发生的感染可能有效；长期预防用药，常不能达到药，常不能达到 目的。目的。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析抗菌药物预防性应用的基本原则抗菌药物预防性应用的基本原则19 3.患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。患者原发疾病可以治愈或缓解者，预防用药可能有效。原发疾病不能治愈或缓解者原发疾病不能治愈或缓解者(如免疫缺陷者如免疫缺陷者)，预，预防用药应尽量不用或少用。对免疫缺陷患者，宜防用药应尽量不用或少用。对免疫缺陷患者，宜严密观察其病情，一旦出现感染征兆时，在送检严密观察其病情，一旦出现感染征兆时，在送检有关标本作培养同时，首先给予经验治疗。有关标本作培养同时，首先给予经验治疗。4.通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、通常不宜常规预防性应用抗菌药物的情况：普通感冒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、麻疹、水痘等病毒性疾病，昏迷、休克、中毒、心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素心力衰竭、肿瘤、应用肾上腺皮质激素等患者。等患者。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析20 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析抗菌药物在特殊生理状况患者中应用的基本原则抗菌药物在特殊生理状况患者中应用的基本原则 四、四、新生儿患者抗菌药物的应用新生儿患者抗菌药物的应用 1.新生儿期肝、肾均未发育成熟，肝酶的分泌不足或缺乏，新生儿期肝、肾均未发育成熟，肝酶的分泌不足或缺乏，肾清除功能较差，因此新生儿感染时应避免应用毒性大肾清除功能较差，因此新生儿感染时应避免应用毒性大的抗菌药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷类、万古霉的抗菌药物，包括主要经肾排泄的氨基糖苷类、万古霉素、素、去甲万古霉素等，以及主要经肝代谢的氯霉素。去甲万古霉素等，以及主要经肝代谢的氯霉素。确有应用指征时，必须进行血药浓度监测，据此调整给确有应用指征时，必须进行血药浓度监测，据此调整给药方案，个体化给药，以确保治疗安全有效。不能进行血药药方案，个体化给药，以确保治疗安全有效。不能进行血药浓度监测者，不可选用上述药物。浓度监测者，不可选用上述药物。21 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析2.新生儿期避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌新生儿期避免应用或禁用可能发生严重不良反应的抗菌 药物。药物。3.新生儿期由于肾功能尚不完善，主要经肾排出的青霉素类、新生儿期由于肾功能尚不完善，主要经肾排出的青霉素类、头孢菌素类等头孢菌素类等内酰胺类药物需减量应用，以防止药物在体内蓄内酰胺类药物需减量应用，以防止药物在体内蓄积导致严重中枢神经系统毒性反应的发生。积导致严重中枢神经系统毒性反应的发生。4.新生儿的体重和组织器官日益成熟，抗菌药物在新生儿的新生儿的体重和组织器官日益成熟，抗菌药物在新生儿的药代动力学亦随日龄增长而变化，因此使用抗菌药物时应按日药代动力学亦随日龄增长而变化，因此使用抗菌药物时应按日龄调整给药方案。龄调整给药方案。22新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应新生儿应用抗菌药物后可能发生的不良反应抗菌药物抗菌药物 不良反应不良反应 发发 生生 机机 制制 氯霉素氯霉素 灰婴综合征灰婴综合征 肝酶不足，氯霉素与其结肝酶不足，氯霉素与其结合减少，肾排泄功能差，合减少，肾排泄功能差，使血游离氯霉素浓度高使血游离氯霉素浓度高 磺胺药磺胺药 脑性核黄疸脑性核黄疸 磺胺药替代胆红素与蛋白磺胺药替代胆红素与蛋白的结合位置的结合位置 喹诺酮类喹诺酮类 软骨损害软骨损害(动物动物)不明不明 四环素类四环素类 齿及骨骼发育不良牙齿黄染齿及骨骼发育不良牙齿黄染 药物与钙络合沉积在药物与钙络合沉积在齿和骨骼中齿和骨骼中 氨基糖苷类氨基糖苷类 肾、耳毒性肾、耳毒性 肾清除能力差，药物浓度肾清除能力差，药物浓度个体差异大，致血药浓度个体差异大，致血药浓度升高升高 万古霉素万古霉素 肾、耳毒性肾、耳毒性 同氨基糖苷类同氨基糖苷类 磺胺药及呋喃类磺胺药及呋喃类 溶血性贫血溶血性贫血 新生儿红细胞中缺乏葡萄新生儿红细胞中缺乏葡萄糖糖-6-磷酸脱氢酶磷酸脱氢酶一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析23五、小儿患者抗菌药物的应用五、小儿患者抗菌药物的应用 小儿患者在应用抗菌药物时应注意：小儿患者在应用抗菌药物时应注意：1.氨基糖苷类氨基糖苷类抗生素：该类药物有明显耳、肾毒性，小儿抗生素：该类药物有明显耳、肾毒性，小儿患者应尽量避免应用。临床有明确应用指征且又无其他患者应尽量避免应用。临床有明确应用指征且又无其他毒性低的抗菌药物可供选用时，方可选用该类药物，并毒性低的抗菌药物可供选用时，方可选用该类药物，并在治疗过程中严密观察不良反应。在治疗过程中严密观察不良反应。有条件者应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。有条件者应进行血药浓度监测，根据其结果个体化给药。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析242.万古霉素和去甲万古霉素：该类药也有一定肾、耳毒性，万古霉素和去甲万古霉素：该类药也有一定肾、耳毒性，小儿患者仅在有明确指征时方可选用。在治疗过程中应小儿患者仅在有明确指征时方可选用。在治疗过程中应严密观察不良反应，并应进行血药浓度监测，个体化给药。严密观察不良反应，并应进行血药浓度监测，个体化给药。3.四环素类四环素类抗生素：可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良。不抗生素：可导致牙齿黄染及牙釉质发育不良。不可用于可用于8 岁以下小儿。岁以下小儿。4.喹诺酮类抗菌药：由于对骨骼发育可能产生的不良影响，喹诺酮类抗菌药：由于对骨骼发育可能产生的不良影响，该类药物避免用于该类药物避免用于18岁以下未成年人。岁以下未成年人。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析25 六、妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用六、妊娠期和哺乳期患者抗菌药物的应用（一）妊娠期患者抗菌药物的应用：妊娠期抗菌药物的（一）妊娠期患者抗菌药物的应用：妊娠期抗菌药物的应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。应用需考虑药物对母体和胎儿两方面的影响。1.对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如四环素类、对胎儿有致畸或明显毒性作用者，如四环素类、喹诺酮类等，妊娠期避免应用。喹诺酮类等，妊娠期避免应用。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析26 2.对母体和胎儿均有毒性作用者，如氨基糖苷类、万古对母体和胎儿均有毒性作用者，如氨基糖苷类、万古霉素、去甲万古霉素等，妊娠期避免应用；确有应用指征时，霉素、去甲万古霉素等，妊娠期避免应用；确有应用指征时，须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效。须在血药浓度监测下使用，以保证用药安全有效。3.药毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作药毒性低，对胎儿及母体均无明显影响，也无致畸作用者，妊娠期感染时可选用。青霉素类、头孢菌素类等用者，妊娠期感染时可选用。青霉素类、头孢菌素类等内内酰胺类和磷霉素等均属此种情况。酰胺类和磷霉素等均属此种情况。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析27 无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，无论乳汁中药物浓度如何，均存在对乳儿潜在的影响，并可能出现不良反应，如氨基糖苷类抗生素可导致乳儿听力减并可能出现不良反应，如氨基糖苷类抗生素可导致乳儿听力减退，氯霉素可致乳儿骨髓抑制，磺胺甲噁唑等可致核黄疸、溶退，氯霉素可致乳儿骨髓抑制，磺胺甲噁唑等可致核黄疸、溶血性贫血，四环素类可致乳齿黄染，青霉素类可致过敏反应等。血性贫血，四环素类可致乳齿黄染，青霉素类可致过敏反应等。因此治疗哺乳期患者时应避免选用氨基糖苷类、喹诺因此治疗哺乳期患者时应避免选用氨基糖苷类、喹诺酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等。哺乳期患者应用任何抗酮类、四环素类、氯霉素、磺胺药等。哺乳期患者应用任何抗菌药物时，均宜暂停哺乳。菌药物时，均宜暂停哺乳。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析28 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析中成药临床应用指导原则中成药临床应用指导原则 卫生部、国家中医药管理局公布卫生部、国家中医药管理局公布 2010年年6月月第二部分第二部分 中成药临床应用原则中成药临床应用原则三、孕妇使用中成药的原则三、孕妇使用中成药的原则1.妊娠期妇女必须用药时，应选择对胎儿无损害的中成药。妊娠期妇女必须用药时，应选择对胎儿无损害的中成药。2.妊娠期妇女使用中成药，尽量采取口服途径给药，应慎重妊娠期妇女使用中成药，尽量采取口服途径给药，应慎重 使使用中药注射剂；根据中成药治疗效果，应尽量缩短妊娠期妇女用用中药注射剂；根据中成药治疗效果，应尽量缩短妊娠期妇女用药疗程，及时减量或停药。药疗程，及时减量或停药。29 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析3.可以导致妊娠期妇女流产或对胎儿有致畸作用的中成药，可以导致妊娠期妇女流产或对胎儿有致畸作用的中成药，为妊娠禁忌。此类药物多为含有毒性较强或药性猛烈的药物组为妊娠禁忌。此类药物多为含有毒性较强或药性猛烈的药物组份，如砒霜、雄黄、轻粉、斑蝥、蟾酥、麝香、马钱子、乌头、份，如砒霜、雄黄、轻粉、斑蝥、蟾酥、麝香、马钱子、乌头、附子、土蟞虫、水蛭、虻虫、三棱、莪术、商陆、甘遂、大戟、附子、土蟞虫、水蛭、虻虫、三棱、莪术、商陆、甘遂、大戟、芫花、牵牛子、巴豆等。芫花、牵牛子、巴豆等。4.可能会导致妊娠期妇女流产等副作用，属于妊娠慎用药物。可能会导致妊娠期妇女流产等副作用，属于妊娠慎用药物。这类药物多数含有通经祛瘀类的桃仁、红花、牛膝、蒲黄、五这类药物多数含有通经祛瘀类的桃仁、红花、牛膝、蒲黄、五灵脂、穿山甲、王不留行、凌霄花、虎杖、卷柏、三七等，行灵脂、穿山甲、王不留行、凌霄花、虎杖、卷柏、三七等，行气破滞类枳实、大黄、芒硝、番泻叶、郁李仁等，辛热燥烈类气破滞类枳实、大黄、芒硝、番泻叶、郁李仁等，辛热燥烈类的干姜、肉桂等，滑利通窍类的冬葵子、瞿麦、木通、漏芦等。的干姜、肉桂等，滑利通窍类的冬葵子、瞿麦、木通、漏芦等。30 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析四、儿童使用中成药的原则四、儿童使用中成药的原则1.儿童使用中成药应注意生理特殊性，根据不同年龄阶段儿童儿童使用中成药应注意生理特殊性，根据不同年龄阶段儿童生理特点，选择恰当的药物和用药方法，儿童中成药用药剂量，生理特点，选择恰当的药物和用药方法，儿童中成药用药剂量，必须兼顾有效性和安全性。必须兼顾有效性和安全性。2.宜优先选用儿童专用药，儿童专用中成药一般情况下说明书宜优先选用儿童专用药，儿童专用中成药一般情况下说明书都列有与儿童年龄或体重相应的用药剂量，应根据推荐剂量选都列有与儿童年龄或体重相应的用药剂量，应根据推荐剂量选择相应药量。择相应药量。3.儿童患者使用中成药的种类不宜多，应尽量采取口服或外用儿童患者使用中成药的种类不宜多，应尽量采取口服或外用途径给药，慎重使用中药注射剂。途径给药，慎重使用中药注射剂。31 一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析4.非儿童专用中成药应结合具体病情，在保证有效性和安全性非儿童专用中成药应结合具体病情，在保证有效性和安全性的前提下，根据儿童年龄与体重选择相应药量。一般情况的前提下，根据儿童年龄与体重选择相应药量。一般情况3岁岁以内服以内服1/4成人量，成人量，35岁的可服岁的可服1/3成人量，成人量，510岁的可服岁的可服1/2成人量，成人量，10岁以上与成人量相差不大即可。岁以上与成人量相差不大即可。5.含有较大的毒副作用成分的中成药，或者含有对小儿有特殊含有较大的毒副作用成分的中成药，或者含有对小儿有特殊毒副作用成分的中成药，应充分衡量其风险毒副作用成分的中成药，应充分衡量其风险/收益，除没有其收益，除没有其它治疗药物或方法而必须使用外，其它情况下不应使用。它治疗药物或方法而必须使用外，其它情况下不应使用。6.根据治疗效果，应尽量缩短儿童用药疗程，及时减量或停药。根据治疗效果，应尽量缩短儿童用药疗程，及时减量或停药。32药品不良反应报告和监测管理办法药品不良反应报告和监测管理办法卫生部发布卫生部发布 2011年年7月月1日起施行日起施行第一条第一条为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和为加强药品的上市后监管，规范药品不良反应报告和监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据监测，及时、有效控制药品风险，保障公众用药安全，依据中华人民共和国药品管理法中华人民共和国药品管理法等有关法律法规，制定本办法。等有关法律法规，制定本办法。第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测第二条在中华人民共和国境内开展药品不良反应报告、监测以及监督管理，适用本办法。以及监督管理，适用本办法。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析33第三条第三条国家实行药品不良反应报告制度。药品生产国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企企业（包括进口药品的境外制药厂商）、药品经营企业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反业、医疗机构应当按照规定报告所发现的药品不良反应。应。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析34第四条第四条 国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应报告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本告和监测工作，地方各级药品监督管理部门主管本行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。行政区域内的药品不良反应报告和监测工作。各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实各级卫生行政部门负责本行政区域内医疗机构与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作。施药品不良反应报告制度有关的管理工作。第五条国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。第五条国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应。一、一、安全安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析35 一、安全一、安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析 二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾 三、三、相关儿童的重大药害事件回顾相关儿童的重大药害事件回顾 36 二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾沙利度胺不良反应事件沙利度胺不良反应事件也称也称“反应停事件反应停事件”。“海豹胎事件海豹胎事件”1953年首先在前联邦德国合成。年首先在前联邦德国合成。1957年在德国上市，年在德国上市，广泛使用为镇静剂及预防妊娠性呕吐。广泛使用为镇静剂及预防妊娠性呕吐。1960年澳大利亚产科医生威廉年澳大利亚产科医生威廉麦克布里德开始发现，麦克布里德开始发现，本地区畸形婴儿的出生率明显上升。本地区畸形婴儿的出生率明显上升。37 二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾38 1961年全世界市场召回及禁止上市，当时全世界年全世界市场召回及禁止上市，当时全世界约有约有15000名左右婴儿已经受害。名左右婴儿已经受害。1962年美国总统肯尼迪授予弗兰西斯年美国总统肯尼迪授予弗兰西斯凯尔西凯尔西“杰杰出联邦公民服务奖章出联邦公民服务奖章”总统勋章。总统勋章。1963年正式退市。促成了世界药品史上著名新药年正式退市。促成了世界药品史上著名新药的试验的法规的试验的法规科夫沃科夫沃哈里斯修正案哈里斯修正案诞生！诞生！二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾39 二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾40 己烯雌酚事件己烯雌酚事件 己烯雌酚也是一种广泛用于治疗先兆流产的药物。己烯雌酚也是一种广泛用于治疗先兆流产的药物。1966年至年至1969年间，美国波士顿市妇科医院在短年间，美国波士顿市妇科医院在短时间里遇到时间里遇到8个十多岁的女病人患有阴道癌。个十多岁的女病人患有阴道癌。1972年，各地共报告年，各地共报告91名名825岁的阴道癌病历。岁的阴道癌病历。二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾41 利巴韦林可使胚胎畸形利巴韦林可使胚胎畸形 提醒育龄妇女禁用提醒育龄妇女禁用 截止截止2006年世界卫生组织（年世界卫生组织（WHO）ADR数据库中，数据库中，有关利巴韦林的不良反应报告共有关利巴韦林的不良反应报告共8600余例；余例；其中不良反应表现为胎儿异常的有其中不良反应表现为胎儿异常的有126例次，明确为例次，明确为畸形的有畸形的有45例次，涉及多个系统的畸形；不良反应表现为例次，涉及多个系统的畸形；不良反应表现为肿瘤的有肿瘤的有81例次；不良反应表现为溶血性贫血的有例次；不良反应表现为溶血性贫血的有123例例次。次。二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾42 我国我国ADR监测中心数据库中，有关利巴韦林监测中心数据库中，有关利巴韦林的病例报告共的病例报告共1315例，主要表现为皮疹等皮肤损害、例，主要表现为皮疹等皮肤损害、恶心、呕吐等胃肠道反应、过敏性反应等；其中不恶心、呕吐等胃肠道反应、过敏性反应等；其中不良反应表现为溶血性贫血的有良反应表现为溶血性贫血的有11例；例；未收到致畸、致癌的相关病例报告。未收到致畸、致癌的相关病例报告。二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾43 血管紧张素转化酶抑制剂血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)可能导致畸胎可能导致畸胎 2006年年6月月8日，日，N Engl J Med杂志发表的一篇研杂志发表的一篇研究结果显示，与那些母亲在妊娠初始究结果显示，与那些母亲在妊娠初始3个月未暴露于个月未暴露于 ACEI的婴儿相比，母亲在妊娠头的婴儿相比，母亲在妊娠头3个月使用个月使用ACEI的婴儿，发生的婴儿，发生重要先天性畸形的危险增加。重要先天性畸形的危险增加。美国美国FDA发布了关于发布了关于ACEI的公共卫生忠告：与那些的公共卫生忠告：与那些母体未曾使用过任何抗高血压药的婴儿相比，在母体妊娠母体未曾使用过任何抗高血压药的婴儿相比，在母体妊娠头头3个月暴露于个月暴露于ACEI下的婴儿，有出生缺陷的风险升高。下的婴儿，有出生缺陷的风险升高。二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾44 一、安全一、安全合理用药相关法律法规解析合理用药相关法律法规解析 二、相关孕产妇重大药害事件回顾二、相关孕产妇重大药害事件回顾 三、三、相关儿童的重大药害事件回顾相关儿童的重大药害事件回顾 45 含汞化学药物的危害：含汞化学药物的危害：国外应用含汞化合物作为药物已有国外应用含汞化合物作为药物已有 1000 多年的多年的历史。制成软膏治疗慢性皮肤病、麻风、斑疹、伤寒等。历史。制成软膏治疗慢性皮肤病、麻风、斑疹、伤寒等。哥伦布远航归来后欧洲流行梅毒，汞剂成为治疗梅毒的哥伦布远航归来后欧洲流行梅毒，汞剂成为治疗梅毒的惟一有效药物。惟一有效药物。1890 年以后不断发现一些儿童发生肢端年以后不断发现一些儿童发生肢端疼痛，流涎、盗汗、脱发、疼痛，流涎、盗汗、脱发、少数儿童不明不白地死亡。少数儿童不明不白地死亡。直至直至1947年一位华卡尼医生从病人尿中发现大年一位华卡尼医生从病人尿中发现大量水银，这才揭开真相。量水银，这才揭开真相。三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾46 醋酸铊中毒醋酸铊中毒 20世纪世纪20年代，儿童患头癣特别多，当时尚年代，儿童患头癣特别多，当时尚无抗真菌药物，皮肤科医生使用醋酸铊治疗。铊是最无抗真菌药物，皮肤科医生使用醋酸铊治疗。铊是最毒的金属之一，服用后可以引起脱发，呕吐、痉挛、毒的金属之一，服用后可以引起脱发，呕吐、痉挛、瘫痪、瘫痪、昏迷甚至昏迷甚至死亡。死亡。19301960年在各国使用的醋酸铊患者近半年在各国使用的醋酸铊患者近半数慢性中毒，死亡数人数慢性中毒，死亡数人(1万人万人)。三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾47 “四环素牙四环素牙”一个时代的印记一个时代的印记 儿童孕妇禁用。儿童孕妇禁用。药物性耳聋药物性耳聋尤其是氨基糖苷类药物引起尤其是氨基糖苷类药物引起三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾48 二、相关儿童的药害事件回顾二、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾49 二、相关儿童的药害事件回顾二、相关儿童的药害事件回顾50 青霉素青霉素/苯甲醇苯甲醇苯甲醇注射液含量为苯甲醇注射液含量为2%，属于局部止痛类药品，属于局部止痛类药品，有消毒防腐功效，有消毒防腐功效，20世纪世纪70年代起，一些地区的医疗机构年代起，一些地区的医疗机构广泛用作青霉素钾盐的注射溶媒，以减轻注射部位疼痛。广泛用作青霉素钾盐的注射溶媒，以减轻注射部位疼痛。而且主要用于儿童和婴幼儿。而且主要用于儿童和婴幼儿。2000年鹤峰县中营乡有年鹤峰县中营乡有400多名患有臀肌挛缩症多名患有臀肌挛缩症的孩子（当地称的孩子（当地称“蛙腿孩蛙腿孩”）。）。三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾51 青霉素青霉素/苯甲醇苯甲醇三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾52 三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾53 鱼腥草事件（典型病例）鱼腥草事件（典型病例）2006年年2月月22日，浙江省金华市一日，浙江省金华市一4岁女孩，因治疗岁女孩，因治疗呼吸道感染，在静脉滴注鱼腥草注射液过程中，出现抽搐昏呼吸道感染，在静脉滴注鱼腥草注射液过程中，出现抽搐昏迷的严重不良反应，后昏迷达迷的严重不良反应，后昏迷达3个多月，经抢救脱离危险。个多月，经抢救脱离危险。2006年年4月月8日，湖北省汉阳市一日，湖北省汉阳市一3岁男孩在静脉滴注岁男孩在静脉滴注鱼腥草注射液过程中，出现了过敏性休克的不良反应，导致鱼腥草注射液过程中，出现了过敏性休克的不良反应，导致死亡。死亡。三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾54 2006年年5月月19日，江苏省张家港市一日，江苏省张家港市一7岁女孩，因咽岁女孩，因咽喉发炎，在静脉滴注鱼腥草注射液过程中，出现呼吸困难、喉发炎，在静脉滴注鱼腥草注射液过程中，出现呼吸困难、休克的严重不良反应。后经及时抢救脱离危险。休克的严重不良反应。后经及时抢救脱离危险。2006年年6月月1日日SFDA发布通告，决定从即日起在全发布通告，决定从即日起在全国范围内暂停使用鱼腥草注射液、新鱼腥草素钠氯化钠注射国范围内暂停使用鱼腥草注射液、新鱼腥草素钠氯化钠注射液、新鱼腥草素钠注射液、注射用新鱼腥草素钠、复方蒲公液、新鱼腥草素钠注射液、注射用新鱼腥草素钠、复方蒲公英注射液、炎毒清注射液、鱼金注射液等英注射液、炎毒清注射液、鱼金注射液等7类含鱼腥草或新类含鱼腥草或新鱼腥草素钠的注射液，同时暂停受理和审批相关各类注册申鱼腥草素钠的注射液，同时暂停受理和审批相关各类注册申请。请。三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾55 头孢拉定导致血尿头孢拉定导致血尿 2005年年9月和月和2008年年12月国家月国家ADR监测中心两监测中心两次对头孢拉定引起血尿等不良反应进行通报。头孢拉定次对头孢拉定引起血尿等不良反应进行通报。头孢拉定导致血尿的原因，导致血尿的原因，90以上为静脉给药导致，且与药以上为静脉给药导致，且与药物剂量、浓度、给药速度有关；物剂量、浓度、给药速度有关；14岁以下儿童发病率高岁以下儿童发病率高占占55.36%。三、相关儿童的药害事件回顾三、相关儿童的药害事件回顾56 小儿感冒药小儿感冒药 2007年底，美国年底，美国FDA要求要求14个品牌的小个品牌的小儿感冒药（主要是针对布洛芬和对乙酰氨基酚为儿感冒药（主要是针对布洛芬和对乙酰氨