1、第3节 伴性遗传学 案一、是不是所有生物都有性别?二、性别决定方式:三、伴性遗传定义：四、伴染色体隐性遗传病1、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型表现型2、人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率：女性正常与男性正常： 女性正常与男性色盲： 女性携带者与男性正常： 女性色盲与男性正常： 女性携带者与男性色盲：女性色盲与男性色盲:3、伴染色体隐性遗传病的遗传特点：男性患者多于女性患者。往往有隔代交叉遗传现象。女性患者的父亲和儿子一定患病。五、遗传方式的判断方法:例1：上图是某家系红绿色盲遗传图解，请据图回答。 （1）III3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体
2、的基因型是_.(2) III2的可能基因型是_,她是杂合体的概率是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是 。例2.下图为甲病（A-a)和乙病（B-b）两种遗传病的家族系谱图，已知II-3不携带乙病致病基因。请回答：1273846591011IIIIII(1)甲病的遗传方式为： 乙病的遗传方式为 。（2)写出下列个体可能的基因型：I2_、III9 _、III11 _(3)写出III10产生的卵细胞可能的基因型为（4）若III8 与III11结婚，生育一个患甲病孩子的概率为_，生育一个患甲病但没有乙病孩子的概率是_（5）假设某地区人群中每10000人当中有一个甲病患者，若III-8与该地一个表现正常
3、的男子结婚，则他们生育一患甲病男孩的概率为_ 。巩固练习：1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于 （ ） A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母2、人的性别决定是在（ ） A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ） A、25% B、50% C、75% D、100%4、某男子患色盲病，他的一个次级精母细胞处于后期时，可能存在 A两个Y染色体，两个色盲基因 B两个X染色体，两个色盲基因C一个Y染色体，没有色盲基因 D一个X染色体，一个Y染色体，一个色盲基因5、 下图是一色盲的遗传系谱：1234567891011121314（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“”写出色盲 基因的传递途径： 。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
